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      原發(fā)性食管惡性黑色素瘤6例臨床分析

      2016-01-31 05:17:55宋欣,宋暉,李紅衛(wèi)
      腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2015年6期
      關(guān)鍵詞:外科治療食管

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      原發(fā)性食管惡性黑色素瘤6例臨床分析

      宋欣1,宋暉2,李紅衛(wèi)1

      (1.山西省腫瘤醫(yī)院放療科,山西 太原 030000;2.呂梁市人民醫(yī)院康復(fù)醫(yī)學(xué)科,山西 呂梁 033000)

      [關(guān)鍵詞]惡性黑色素瘤;食管;外科治療;預(yù)后

      惡性食管黑色素瘤是非常罕見的食管惡性病變,其發(fā)病概率每年36/100萬,占食管癌的0.1%~0.2%[1]。本文就2000年1月到2014年12月在本院治療的6例惡性食管黑色素瘤患者的臨床資料進行回顧性分析,并綜合以往文獻進行討論。

      1資料與方法

      1.1臨床資料入組6例惡性食管黑色素瘤患者,男5例,女1例,男女比51;發(fā)病年齡49~71(62.5±7.8)歲。見表1。

      1.2主要癥狀及病程6例患者主要癥狀為分別為吞咽不順2例,胸背痛1例,進食哽噎2例,上腹部燒灼1例。病程1周~6個月,平均3.5個月。既往均無其他部位黑色素瘤病史,查體也未見可疑黑色素沉著。見表1。

      1.3腫瘤部位及消化道造影腫瘤位于胸中、下段者各3例。行食管造影檢查示腔內(nèi)腫物,不規(guī)則充盈缺損、黏膜破壞,龕影,其中1例累及賁門,1例病變下段食管擴張。X線分型l例縮窄型、1例潰瘍型、2例髓質(zhì)型、2例覃傘型。病變長度3~9 cm,平均5.6 cm。4例術(shù)前病理明確診斷惡性黑色素瘤、1例考慮為分化差的癌、l例診斷食管鱗癌。見表1。

      表1 6例惡性食管黑色素瘤患者臨床資料

      1.4治療方法6例患者均行食管切除,食管、胃代食管吻合術(shù),所有患者均無并發(fā)癥發(fā)生,5例患者術(shù)后出現(xiàn)不同程度的肺、骨、肝轉(zhuǎn)移。其中1 例患者術(shù)后2個月出現(xiàn)局部復(fù)發(fā),并腦轉(zhuǎn)移、骨轉(zhuǎn)移,行輔助化療并聯(lián)合過繼細(xì)胞免疫治療;1例患者術(shù)后20個月局部復(fù)發(fā),肺轉(zhuǎn)移、骨轉(zhuǎn)移,行放、化療,3例出現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移或骨轉(zhuǎn)移,僅對癥姑息治療。見表1。

      1.5隨訪隨訪截至2015年4月,6例患者均獲隨訪,隨訪率100.0%。

      2結(jié)果

      2.1病理結(jié)果6例手術(shù)切除標(biāo)本經(jīng)病理診斷均為惡性黑色素瘤。3例腫瘤侵及黏膜下層,1例侵及肌層,1例侵透食管全層,1例侵賁門,肺內(nèi)癌侵犯。3例食管旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。6例患者均行免疫組化檢查,結(jié)果顯示HMB45、S-100、Vimentin陽性表達,CgA陰性表達。按食管癌臨床病理TNM標(biāo)準(zhǔn)分期,T1N0M0(Ⅰ期)1例,T2N0M0(Ⅱa期)1例,T3N0M0(Ⅱa期)1例, T3N1M0(Ⅲ期)1例,T4N1M0(Ⅲ期)1例,T3N1M1(Ⅳ期)1例。

      2.2隨訪結(jié)果截至2015年4月,1例患者術(shù)后2個月出現(xiàn)局部復(fù)發(fā),并腦轉(zhuǎn)移、骨轉(zhuǎn)移,行輔助化療并聯(lián)合過繼細(xì)胞免疫治療,7個月后死亡;1例局部復(fù)發(fā),放化療治療效果差,出現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移、骨轉(zhuǎn)移,2個月后死亡;3例多發(fā)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者對癥姑息治療后死亡。僅1例患者存活。進展時間最短于術(shù)后1個月發(fā)現(xiàn)吻合口復(fù)發(fā),最長于術(shù)后15個月發(fā)現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移,骨轉(zhuǎn)移。本組患者生存時間6~36個月,中位生存時間15個月。按死亡時間計算1 a、3 a生存率分別為83.3%、16.7%。術(shù)后病理及轉(zhuǎn)移情況見表2。

      表2 6例惡性食管黑色素瘤患者術(shù)后病理及術(shù)后轉(zhuǎn)移情況

      3討論

      食管惡性黑色素瘤的診斷主要依靠病理診斷[2]。術(shù)前該病的病理診斷誤診率較高[3],本數(shù)據(jù)顯示6例患者中有4例術(shù)前診斷為惡性黑色素瘤,誤診率33.3%。有文獻[4]指出,免疫組化結(jié)果HMB45、S-100陽性為惡性食管黑色素瘤診斷的金標(biāo)準(zhǔn),本數(shù)據(jù)顯示6例患者均免疫組化HMB45、S-100、Vimentin陽性。

      有學(xué)者認(rèn)為惡性食管黑色素瘤治療應(yīng)首選根治性手術(shù)切除[5]。本組數(shù)據(jù)顯示,1例患者術(shù)后行輔助化療并聯(lián)合過繼細(xì)胞免疫治療,腫瘤未得到明顯控制,全身多發(fā)轉(zhuǎn)移死亡。惡性食管黑色素瘤的惡性程度很高,極易發(fā)生淋巴及血行的轉(zhuǎn)移。該病的預(yù)后極差,多數(shù)患者在術(shù)后1 a內(nèi)死去有報道說5 a生存率為4%[6]。本組數(shù)據(jù)顯示,患者生存時間6~36個月,中位生存時間15個月。1 a、3 a生存率分別為83.3%、16.7%,無生存期超過5 a患者。這提示腫瘤越靠近賁門、侵及深度超過黏膜層、有衛(wèi)星灶或正常食管黏膜黑變病的患者預(yù)后不良。

      總之,惡性食管黑色素瘤是一種極少見高度惡性腫瘤,多種檢查聯(lián)合有利于提高診斷準(zhǔn)確率,早期診斷和選擇手術(shù)為主的綜合治療有利于改善預(yù)后,是目前主要治療方法。

      參考文獻:

      [1]Ishizaki M,Aibara Y,Furuya K.Primary malignant melanoma of the esophagogastric junction:Report of a case[J].Int J Surg Case Rep, 2013,4(8):700-703.

      [2]Yang L,Sun X,Meng X.A case of primary malignant melanoma of the esophagus[J].Dig Dis Sci, 2013,58(12):3634-3636.

      [3]胡健,常棟.龔民,等.原發(fā)性食管惡性黑色素瘤臨床病理特征及治療[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2010,90(25):1785-1787.

      [4]Marleau AM,Sarvetnick N.T cell homeostasis in tolerance and immunity[J].J Leukoc Biol, 2005,78(3):575-584.

      [5]Kluger HM,Dudek AZ,McCann C,et al.A phase 2 trial of dasatinib in advanced melanoma[J].Cancer, 2011,117(10):2202-2208.

      [6]曹建偉,耿明飛,朱東山.原發(fā)性食管惡性黑色素瘤1例[J].河南科技大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2015,33(1):40-42.

      收稿日期:(2015-04-17)

      [中圖分類號]R735.1

      [文獻標(biāo)識碼]B

      [文章編號]1673-5412(2015)06-0539-02

      通信作者:李紅衛(wèi)(1967-),男,碩士,副主任醫(yī)師,主要從事腫瘤放療工作。 E-mail:3420010@163.com

      作者簡介:宋欣(1969-),女,碩士,副主任醫(yī)師,主要從事腫瘤放療工作。 E-mail:i33i33@163.com

      基金項目:山西省衛(wèi)生和計劃生育委員會科研基金資助項目(編號:2014053)

      DOI:10.3969/j.issn.1673-5412.2015.06.026

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