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      豬偽狂犬病的血清學(xué)診斷

      2016-02-01 02:51:01曹洪志李成賢李德立
      中國畜牧獸醫(yī)文摘 2016年2期
      關(guān)鍵詞:診斷試驗

      曹洪志 李成賢 李德立

      (四川宜賓職業(yè)技術(shù)學(xué)院,四川宜賓 644003)

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      豬偽狂犬病的血清學(xué)診斷

      曹洪志 李成賢 李德立

      (四川宜賓職業(yè)技術(shù)學(xué)院,四川宜賓 644003)

      [摘 要]在國內(nèi),豬偽狂犬病危害豬群是嚴(yán)重的,仔豬有高發(fā)病率,成年豬隱性經(jīng)過,癥狀較輕微,為潛在的隱性傳染源。用血清學(xué)方法檢測豬血清中偽狂犬病病毒抗體,在有效診斷此癥方面有著極為重要的現(xiàn)實意義。文章應(yīng)用間接ELISA方法檢測豬偽狂犬病病毒抗體,調(diào)查了解豬偽狂犬病的流行病學(xué)特點,就科學(xué)防治此病做技術(shù)指導(dǎo)。

      [關(guān)鍵詞]血清學(xué) 試驗 診斷 豬偽狂犬病

      1 前言

      豬偽狂犬病是由豬偽狂犬病毒(Pseudorabies virus,PrV)引起的豬的急性傳染病。該病在豬呈爆發(fā)性流行。引起妊娠母豬流產(chǎn)、死胎,公豬不育,新生仔豬的大量死亡,育肥豬呼吸困難、生長停滯等,是危害全球養(yǎng)豬業(yè)的重大傳染病之一。在國內(nèi),此病危害豬群是嚴(yán)重的,仔豬有高發(fā)病率,成年豬隱性經(jīng)過,癥狀較輕微,為潛在的隱性傳染源。用血清學(xué)方法檢測豬血清中偽狂犬病病毒抗體,在豬偽狂犬病的診斷、流行病學(xué)調(diào)查及疫苗免疫效果的檢測上有一定的意義。本試驗應(yīng)用間ELISA方法檢測豬偽狂犬病病毒抗體,調(diào)查豬偽狂犬病的流行情況,以便有效地控制和消滅豬偽狂犬病。

      2 實驗室診斷

      2.1 試驗儀器

      采血器械、離心機、酶標(biāo)儀、消毒液、微量移液器、試管等。

      2.2 試驗材料

      2.2.1 待檢血清

      2.2.2 病毒鑒別診斷實驗盒

      豬偽狂犬病毒gE鑒別ELISA診斷試驗盒,主要用于檢測豬血清中抗豬偽狂犬病毒gE蛋白的抗體,用于區(qū)別臨床野毒感染豬和利用gE基因缺失疫苗免疫的豬。試劑盒由抗原包被的微孔板、酶標(biāo)羊抗豬IgG及其他試劑組成,應(yīng)用間ELISA原理檢測豬血清中抗豬偽狂犬病毒gE蛋白的抗體。

      2.3 試驗方法

      2.3.1 血液采集

      取準(zhǔn)備好的試管、注射器,經(jīng)滅菌處理后待用。選定的疑似感染病例,經(jīng)保定后,用酒精棉花球擦拭注射取血耳靜脈部,然后用碘酒擦拭,最后用酒精脫碘。采集血液后,放置事先準(zhǔn)備好的滅菌試管。

      2.3.2 血液分離

      分離血液,制備待檢血清。準(zhǔn)備好的血液,放入離心管。1500rpm離心,15min后,取上清液注入試管,冷藏備用。

      2.4 診斷試驗

      (1)取預(yù)包被的微孔板,用樣品稀釋液將待檢樣品以1:40稀釋后加入板孔中,每孔100μl。再用樣品稀釋液以1:4稀釋陰、陽性對照血清,陰、陽性對照各設(shè)2孔,每孔100 μl。另設(shè)一空白對照孔,空白對照孔加100μl稀釋液。輕輕振搖孔中樣品(勿溢出),置37℃溫育30 min。

      (2)掉板孔中的溶液,用洗滌液洗板5次,200μl/孔,每次靜置3 min,倒掉,最后一次在吸水紙上晾干。

      (3)每孔加酶標(biāo)二抗(抗豬IgG-HRP結(jié)合物)100μl,置37℃溫育30 min。

      (4)洗滌5次,方法同上3.2.2。

      (5)每孔加底物A液、B液各50μl,混勻,室內(nèi)避光顯色l0 min。

      (6)每孔加終止液50μl,10 min內(nèi)測定結(jié)果。

      (7)結(jié)果判定。以空白孔調(diào)零,在酶標(biāo)儀上測各孔OD630值。實驗成立的條件是陽性對照孔平均OD630值大于或等于1.0,陰性對照孔平均OD630值必須小于0.2。樣品OD630值大于0.39判為陽性;樣品OD630值小于0.39判為陰性。

      3 結(jié)果分析

      共采集和分離血液101份,有效待檢血清99份。診斷結(jié)果顯示:母豬血清25份,其中陽性為20份,陰性為5份,陽性率達(dá)80%;仔豬血清66份,其中陽性為7份,陰性為59份,陽性率為10.6%;種豬血清8份,其中陽性為4份,陰性為4份,陽性率達(dá)50%。而且,待檢中仔豬6日齡下有2只,體內(nèi)母源抗體效價,均為陽性,陽性率達(dá)100%。

      血清學(xué)檢測證實,母豬群體中抗體陽性率最高,達(dá)80%;仔豬血清陽性為7份,陽性率為10.6%。其中,仔豬6日齡下的2只,體內(nèi)母源抗體效價均為陽性,陽性率達(dá)100%;種豬陽性為4份,陽性率達(dá)50%。由此,該豬群中有一定感染偽狂犬病的比例。同時,母豬生產(chǎn)中有弱仔出現(xiàn),可判斷為偽狂犬病病毒感染。此外,66份經(jīng)免疫仔豬群體中,仍有10.6%的陽性抗體。說明,經(jīng)免疫后的仔豬群對此病產(chǎn)生較好的免疫能力。而2只體內(nèi)母源抗體效價均為陽性,證實:重視母豬種,加強免疫,提升抗體能力,一定程度上可有效緩解此癥。

      4 防治措施

      本次調(diào)查實驗結(jié)果證實:經(jīng)免疫后豬場,仍有感染野毒的可能,但是,感染率要明顯低于非免疫豬場。由此,種免疫疫苗,能有效防控此病發(fā)生,但是不能消滅此病。臨床上感染病例的出現(xiàn),同樣可能是免疫失敗造成的。種疫苗這個問題,國內(nèi)部分專家擔(dān)心弱毒苗有擴散病毒的可能,更建議使用滅活疫苗。

      5 結(jié)論

      總之,經(jīng)血清學(xué)診斷,結(jié)果證實:該豬場母豬偽狂犬病陽性率達(dá)80%;仔豬偽狂犬病陽性率為10.6%;種豬偽狂犬病陽性率達(dá)50%。由此,本場應(yīng)加強豬場免疫,遏制此病的進(jìn)一步擴散。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 黃月香,于自民.一起豬偽狂犬病的診斷與防治[J].中國畜禽種業(yè),2012,(11):111-112.

      [2] 張家崢,牛桂玲,劉瀟瀟,等.豬偽狂犬病及其防治[J].養(yǎng)豬,2007,(3):45-48.

      [3] 和花益,李飛龍,李忠誠.福貢縣豬偽狂犬病流行情況監(jiān)測與分析[J].中國畜牧獸醫(yī)文摘,2013,(3):34.

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