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      復(fù)方大黃膏抗炎鎮(zhèn)痛作用研究

      2016-02-10 03:38:43照陳智耶袁玉青鄭艷艷王辰金可可
      浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2016年10期
      關(guān)鍵詞:熱板復(fù)方閾值

      金 照陳智耶袁玉青鄭艷艷王 辰金可可

      復(fù)方大黃膏抗炎鎮(zhèn)痛作用研究

      金 照1陳智耶1袁玉青1鄭艷艷1王 辰1金可可2

      小鼠;復(fù)方大黃膏;抗炎;鎮(zhèn)痛;炎癥介質(zhì)

      復(fù)方大黃膏為肛腸科外用藥,具有止痛、消腫、止血等功效。本實驗對該藥物的抗炎鎮(zhèn)痛作用及其機制進行研究,并與馬應(yīng)龍麝香痔瘡膏作對照,為進一步開發(fā)該藥提供實驗依據(jù)。

      1 材 料

      1.1 動 物 選用8周齡健康雄性ICR小鼠,合格證書:SYXK(浙)2015-0009,體質(zhì)量(25±5)g,由溫州醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心提供,給予顆粒飼料喂養(yǎng),自由飲水。

      1.2 藥品和試劑 復(fù)方大黃膏成分為大黃、白芨、三七、甘草,由溫州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院中藥制劑室制備。腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白細胞介素-1β (IL-1β)Ⅰ抗購自Santa Cruz,Ⅱ抗購自武漢安特捷生物技術(shù)有限公司,其它試劑為進口分裝或國產(chǎn)分析純。

      2 方 法

      2.1 消腫實驗 采用二甲苯致小鼠耳廓腫脹法。雄性50只隨機均分為復(fù)方大黃膏高、中、低劑量組(分別以5g/kg、2.5g/kg、1.25g/kg的藥物外用)、馬應(yīng)龍麝香痔瘡膏組(2.5g/kg)、賦形劑對照組(復(fù)方大黃膏賦形劑凡士林2.5g/kg)。二甲苯0.05mL均勻涂于小鼠右耳前、后兩面致炎,1h后各實驗組小鼠致炎耳廓上再分別均勻涂以相應(yīng)藥物或賦形劑,4h后將小鼠頸椎脫位致死,沿耳廓基線用直徑8mm打孔器在左右兩耳同一部位打下雙耳片,分析天平上稱重,求兩耳片重量之差。按以下公式計算腫脹度和抑制率:腫脹度(%)=(右耳重-左耳重)/左耳重×100%,抑制率(%)=[(對照組腫脹度均數(shù)-用藥組腫脹度均數(shù))/對照組腫脹度均數(shù)]×100%。

      2.2 鎮(zhèn)痛實驗 采用熱板法及醋酸扭體法。熱板法:恒溫器水溫調(diào)節(jié)至(55±0.5)℃,將500mL燒杯放入其中,燒杯底部接觸水面。每次取小鼠1只,放入燒杯內(nèi)。記錄自放入燒杯至出現(xiàn)舔后腳所需時間(s),作為該鼠的痛閾值。如30s內(nèi)不出現(xiàn)舔后足者,則棄之不用。依次測量各小鼠的痛閾值,預(yù)選合格小鼠100只,隨機分為五組,組別同消腫實驗,重新測痛閾1次。將兩次痛閾的平均值作為該鼠給藥前的痛閾值。然后各組均灌胃給藥(劑量同消腫實驗),給藥后30、60、120min分別測定各小鼠痛閾值。若60s仍無反應(yīng),即取出,其痛閾按60s計算。醋酸扭體法:動物、分組、給藥同熱板法。取0.6%醋酸溶液,按0.1mL/10g劑量,腹腔注射,觀察15min內(nèi)各動物出現(xiàn)扭體反應(yīng)的次數(shù)。

      2.3 抗炎實驗 采用蛋白印跡法(Western blotting)檢測組織腫瘤壞死因子(TNF-α)和白介素-1β(IL-1β)蛋白的表達。取上述2.1中各組的右耳組織于-70℃儲存?zhèn)溆?。全細胞裂解液提取總蛋白,BCA法測定總蛋白濃度,SDS-PAGE電泳分離蛋白后轉(zhuǎn)移到PVDF膜上,5%的脫脂奶粉封閉1h,Ⅰ抗4℃孵育過夜。Ⅱ抗室溫孵育2h后ECL發(fā)光,暗室中曝光、顯影、定影。Quantity One凝膠軟件分析系統(tǒng)分析蛋白條帶的光密度值,以GAPDH為內(nèi)參照進行蛋白定量。

      2.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計軟件分析。所有數(shù)據(jù)進行正態(tài)性檢驗,用(±s)表示。多組樣本均數(shù)比較采用方差齊性檢驗,組間比較采用單因素方差分析(One-way ANOVA)。方差齊性者兩兩比較采用LSD法,方差不齊者則進行Dunnet’s T3檢驗。

      3 結(jié)果

      3.1 對二甲苯致小鼠耳廓腫脹的影響 與賦形劑對照組比較,復(fù)方大黃膏低、中、高劑量組耳腫脹度均顯著減輕,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(孕<0.05或孕<0.01),抑制率以高劑量組最為明顯,顯示良好的量效關(guān)系,見表1。

      表1 復(fù)方大黃膏對二甲苯所致小鼠耳腫脹度的影響(%,±s)

      表1 復(fù)方大黃膏對二甲苯所致小鼠耳腫脹度的影響(%,±s)

      注:與賦形劑對照組比較,*孕<0.05,**孕<0.01

      組別賦形劑對照組復(fù)方大黃膏低劑量組復(fù)方大黃膏中劑量組復(fù)方大黃膏高劑量組馬應(yīng)龍麝香痔瘡膏組鼠數(shù)10 10 10 10 10腫脹度111.24±20.21 88.45±19.31* 80.33±16.41** 71.91±13.29** 81.70±15.52**抑制率0 20.49 27.79 35.36 26.56

      3.2 對小鼠熱板法致痛和醋酸扭體反應(yīng)的影響 熱板法結(jié)果顯示,與賦形劑對照組比較,復(fù)方大黃膏中、高劑量組均明顯提高用藥后30、60、120min小鼠的痛閾值,復(fù)方大黃膏低劑量組可明顯提高用藥后30、60min小鼠的痛閾值,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(孕<0.05),見表2。醋酸扭體法結(jié)果顯示,與賦形劑對照組的(32.46±7.64)次比較,復(fù)方大黃膏中、高劑量組扭體次數(shù)分別為(19.48±6.02)次、(15.22±6.60)次,均明顯減少,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(孕<0.01)。提示復(fù)方大黃膏具有良好的鎮(zhèn)痛作用。

      3.3 對 TNF-α和 IL-1β表達的影響 Western blotting結(jié)果顯示,與賦形劑對照組比較,復(fù)方大黃膏低、中、高劑量組TNF-α和IL-1β蛋白表達均明顯降低(孕<0.05),且高劑量組與低、中劑量組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(孕<0.05),見圖1。提示復(fù)方大黃膏對炎癥介質(zhì)表達具有明顯的抑制作用。

      表2 復(fù)方大黃膏對小鼠熱板致痛作用實驗結(jié)果(s±s)

      表2 復(fù)方大黃膏對小鼠熱板致痛作用實驗結(jié)果(s±s)

      注:與賦形劑對照組比較,*孕<0.05

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      4 討論

      由于肛門部解剖學(xué)和生理學(xué)特點決定肛門部疾病容易感染,發(fā)作時疼痛明顯,術(shù)后愈合的時間長。細菌及細菌釋放內(nèi)毒素的作用是引起創(chuàng)面愈合延緩的主要因素,內(nèi)毒素不但引起創(chuàng)面炎性細胞浸潤,還可引起炎性細胞因子釋放,從而加重局部炎癥反應(yīng),導(dǎo)致創(chuàng)面水腫,并形成水腫肉芽,減少成纖維細胞增生及向膠原纖維轉(zhuǎn)化。TNF-α是炎癥反應(yīng)過程中出現(xiàn)最早、最重要的炎性介質(zhì)之一,能激活中性粒細胞和淋巴細胞,使血管內(nèi)皮細胞通透性增加,并促使其他細胞因子的合成和釋放[1];IL-1β是急性炎癥反應(yīng)的關(guān)鍵介質(zhì),是啟動炎性反應(yīng)的關(guān)鍵細胞因子之一[2]。復(fù)方大黃膏主要成分為大黃、白芨、三七、甘草,按照7:3:2:1配制。本研究發(fā)現(xiàn),復(fù)方大黃膏低、中、高三個劑量組對二甲苯引起的小鼠耳廓腫脹具有明顯的抑制作用,均明顯抑制TNF-α和IL-1β蛋白的表達。提示復(fù)方大黃膏可通過抑制TNF-α和IL-1β的表達,發(fā)揮抗炎作用。

      圖1 復(fù)方大黃膏對小鼠腫脹耳廓TNF-α和IL-1β蛋白表達的影響

      熱板法結(jié)果顯示,復(fù)方大黃膏中、高劑量組均明顯提高用藥后30、60、120min小鼠的痛閾值,低劑量組可明顯提高用藥后30、60min小鼠的痛閾值,中、高劑量能明顯減少小鼠扭體次數(shù),表明該藥對化學(xué)和物理刺激造成的疼痛反應(yīng)均有明顯的鎮(zhèn)痛效果。研究發(fā)現(xiàn),炎癥反應(yīng)與疼痛反應(yīng)有密切關(guān)系,炎癥反應(yīng)使血管通透性增高,血液成分進入組織中,組織中的感覺神經(jīng)受到炎癥因子的刺激,可發(fā)生疼痛反應(yīng)[3]。因此,本研究中復(fù)方大黃膏緩解疼痛的作用可能也與抑制TNF-α和IL-1β等炎癥介質(zhì)的釋放,從而抑制炎癥反應(yīng)有關(guān),其具體機制有待于進一步研究。

      [1]Vandenbroucke RE,Dejonckheere E,Van Hauwermeiren F,et al.Matrix metalloproteinase 13 modulates intestinal epithelial barrier integrity in inflammatory diseases by activating TNF[J].EMBO Mol Med,2013,5(7):932-948.

      [2]師偉,劉瑞芬,楊曉娜,等.活血化瘀法對慢性盆腔炎雌性大鼠血清前炎癥細胞因子TNF-α、IL-1β、IL-8水平的影響[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(32):1-3.

      [3]Esfahani HM,Esfahani ZN,Dehaghi NK,et al.Anti-inflammatory and anti-nociceptive effects of the ethanolic extracts of Alkanna frigida and Alkanna orientalis[J].J Nat Med,2012,66(3):447-452.

      (收稿:2016-03-24 修回:2016-05-31)

      浙江省自然科學(xué)基金項目(No.Y207495);浙江省溫州市科技計劃項目(No.Y20130315)

      1浙江省溫州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院中醫(yī)肛腸科(溫州 325000);2溫州醫(yī)科大學(xué)(溫州 325000)

      金可可,Tel:13868306996

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