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      低分子肝素聯(lián)用麝香保心丸治療慢性肺源性心臟病的療效觀察

      2016-02-14 01:25:48朱春山
      實用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2016年12期
      關(guān)鍵詞:肺源麝香肺心病

      朱春山

      (江西省定南縣人民醫(yī)院定南 341900)

      ●綜合報道●

      低分子肝素聯(lián)用麝香保心丸治療慢性肺源性心臟病的療效觀察

      朱春山

      (江西省定南縣人民醫(yī)院定南 341900)

      目的:探討低分子肝素聯(lián)用麝香保心丸治療慢性肺源性心臟病的療效及藥物安全性。方法:選取60例慢性肺源性心臟病急性加重期患者,隨機分為治療組和對照組,每組30例。治療組在常規(guī)綜合治療的基礎(chǔ)上,給予低分子肝素5 000 U,皮下注射,每12小時1次,并聯(lián)合麝香保心丸口服,每次2粒,3次/d,連用10 d,對照組給予與治療組相同的常規(guī)綜合治療,兩組患者治療前后分別檢查心臟彩超、血氣分析、肺功能及B型尿鈉肽(BNP),觀察左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、動脈血氧分壓(PaO2)、動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)及第一秒用力呼氣容積占肺活量比值(FEV1%)。結(jié)果:兩組患者LVEF、PaO2、PaCO2、FEV1%、BNP指標(biāo)均有好轉(zhuǎn),治療組與對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且無嚴(yán)重不良反應(yīng)。結(jié)論:低分子肝素聯(lián)用麝香保心丸治療慢性肺源性心臟病療效顯著,具有良好的安全性。

      肺心??;急性加重期;低分子肝素;麝香保心丸

      慢性肺源性心臟?。–PHD)是由肺組織、肺血管或胸廓的慢性病變引起的肺組織結(jié)構(gòu)和功能異常,產(chǎn)生肺血管阻力增加,肺動脈壓力增高,使右心室擴張或(和)肥厚,最終發(fā)生右心功能衰竭,肺心病病情易反復(fù),多數(shù)預(yù)后不良,急性加重期病情嚴(yán)重可危及生命,病死率高,社會經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)重[1]。既往多采用常規(guī)治療,未獲得滿意效果。本研究對慢性肺源性心臟病患者在常規(guī)綜合治療的基礎(chǔ)上給予低分子肝素聯(lián)用麝香保心丸治療,取得了較好的臨床效果?,F(xiàn)匯報如下:

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料選擇我院2015年8月~2016年8月診斷為慢性阻塞性肺疾病所致肺心病急性加重期60例患者為研究對象,均符合全國肺心病會議制定的診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)胸片或胸部CT、心電圖、心電監(jiān)測、心臟彩超檢查證實。排除標(biāo)準(zhǔn):既往有肺癌、肺結(jié)核或?qū)晗惚P耐柽^敏者;近期服用激素、抗凝藥物、近期手術(shù)史及其它出血性疾病史、嚴(yán)重肝病者。采用隨機數(shù)字表分成治療組和對照組,每組30例。治療組男21例,女9例,平均年齡70.1歲,平均病程13.7年;對照組男20例,女10例,平均年齡69.4歲,平均病程13.5年:兩組在年齡、性別、病程、病情等方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 治療方法對照組給予控制感染、擴張氣管、化痰、改善通氣、利尿、糾正水電解質(zhì)酸堿平衡、吸氧等綜合治療。治療組在綜合治療的基礎(chǔ)上加用低分子肝素5 000 U,皮下注射,每12小時1次,并聯(lián)合麝香保心丸口服,每次2粒,3次/d,連用10 d。兩組患者治療前后分別檢查心臟彩超、血氣分析、肺功能及B型尿鈉肽(BNP),觀察左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、動脈血氧分壓(PaO2)、動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)及第一秒用力呼氣容積占肺活量比值(FEV1%),同時對比兩組治療前后呼吸頻率、心率、紫紺、雙下肢水腫、肝頸回流征等體征及咳嗽、咳痰、喘息等臨床癥狀。

      1.3 療效評價顯效:咳嗽、咳痰、喘息等臨床癥狀基本緩解,紫紺、雙下肢水腫、肝頸回流征、呼吸頻率及心率等體征明顯好轉(zhuǎn),LVEF上升5%以上,PaO2上升10 mm Hg以上,PaCO2下降10 mm Hg以上,F(xiàn)EV1%上升10%以上,BNP下降1000 ng/ml以上;有效:上述癥狀、體征均明顯改善,LVEF、PaO2、PaCO2、FEV1%、BNP均好轉(zhuǎn),但未達(dá)到顯效標(biāo)準(zhǔn);無效:上述癥狀、體征改善不明顯,且LVEF、PaO2、PaCO2、FEV1%、BNP無好轉(zhuǎn),或患者死亡[2]。總有效率為顯效加有效。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組治療前后心功能比較治療組治療后LVEF、BNP有明顯好轉(zhuǎn),對照組治療后也有所改善,但改善不如治療組明顯(P<0.05)。見表1。

      表1 兩組治療前后心功能比較()

      表1 兩組治療前后心功能比較()

      組別nLVEF(%)BNP(ng/ml)治療組對照組30 30治療前治療后治療前治療后35.8±3.4 43.3±4.5 36.3±3.9 41.2±4.1 6 235±730 3 590±415 6 190±810 4 120±780

      2.2 兩組治療前后血氣分析比較治療組治療后PaO2、PaCO2有明顯好轉(zhuǎn),對照組治療后也有所改善,但改善不如治療組明顯(P<0.05)。見表2。

      表2 兩組治療前后血氣分析比較(mm Hg,)

      表2 兩組治療前后血氣分析比較(mm Hg,)

      組別nPaO2PaCO2治療組對照組30 30治療前治療后治療前治療后52.3±3.2 82.5±8.9 53.3±4.4 74.9±9.8 62.0±7.9 47.5±6.1 60.9±8.2 49.8±6.7

      2.3兩組治療前后的肺功能比較治療組治療后FEV1%有明顯好轉(zhuǎn),對照組治療后也有所改善,但改善不如治療組明顯(P<0.05)。

      表3 兩組治療前后的肺功能比較(%,)

      表3 兩組治療前后的肺功能比較(%,)

      組別nFEV1%治療組對照組30 30治療前治療后治療前治療后60.5±5.2 75.5±6.9 62.3±4.6 73.9±6.8

      2.4 兩組臨床療效比較治療組總有效率為93.33%,對照組總有效率為80.00%,兩組比較有顯著性差異(P<0.05)。?

      表4 兩組臨床療效比較[例(%)]

      3 討論

      慢性肺源性心臟病由于長期持續(xù)的缺氧、高碳酸血癥、呼吸性酸中毒、肺血管炎等因素的影響,導(dǎo)致繼發(fā)性紅細(xì)胞增多、紅細(xì)胞壓積增大、血液黏滯度增高、肺血管阻力增加,進(jìn)而引起多發(fā)性肺微小栓塞,促進(jìn)了肺動脈壓升高,同時由于動脈血氧分壓低,使冠狀動脈痙攣,冠脈血流量減少,導(dǎo)致心肌缺血,心肌收縮力下降,使心力衰竭越發(fā)嚴(yán)重[3]。低分子肝素是從普通肝素分離得到的較小片段,平均分子量為45 000 U,皮下注射易吸收,生物利用度高,對抗凝血因子Xa作用強,能有效降低血液黏滯度,阻止血小板的聚集,使血小板釋放的5-羥色胺等遞質(zhì)明顯減少,起到抗血栓、抗炎癥反應(yīng)、保護(hù)血管內(nèi)皮的作用,從而降低肺心病血液高凝狀態(tài),使肺動脈高壓得到有效緩解[4]。麝香保心丸主要成分為麝香、人參提取物、牛黃、肉桂、蘇合香、蟾蜍等,具有芳香溫通、益氣強心的功效,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證實,麝香保心丸具有改善循環(huán)、抗炎、促進(jìn)血管再生的功能,同時能擴張冠脈,使冠脈血氧量增加,改善心肌缺血,提高心肌收縮力;能擴張肺小動、靜脈,從而降低肺動脈壓和肺血管阻力;能擴張全身小靜脈,降低外周阻力,減少回心血量,降低心臟前負(fù)荷,從而能明顯改善患者的心肺功能[5]。本研究結(jié)果顯示,在常規(guī)綜合治療的基礎(chǔ)上加用低分子肝素聯(lián)用麝香保心丸治療慢性肺源性心臟病,效果顯著,值的臨床推廣使用。

      [1]陳化健.低分子肝素治療肺心病合并呼吸衰竭的臨床效果分析[J].中國傷殘醫(yī)學(xué),2012,20(7):69-70

      [2]高雪萍,王風(fēng)婷.疏血通注射液聯(lián)合低分子肝素治療慢性肺心病急性發(fā)作臨床觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2010,19(13):1594-1595

      [3]葛均波,徐永健.內(nèi)科學(xué)[M].第8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013.110

      [4]鄭曉璐.低分子肝素鈣治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期的臨床觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2012,7(9):155-156

      [5]喬人立.重新認(rèn)識慢性阻塞性肺疾病與肺源性心臟病[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2011,34(4):246-247

      R574

      B

      10.13638/j.issn.1671-4040.2016.12.020

      2016-10-22)

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