農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所：研討修訂農(nóng)藥登記藥效要求

本報訊日前，農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所在北京召開農(nóng)藥登記藥效資料規(guī)定研討會。來自中國農(nóng)業(yè)大學、南京農(nóng)業(yè)大學、中國農(nóng)科院植保所、全國農(nóng)技推廣中心、部分省級農(nóng)藥檢定機構(gòu)的專家，以及企業(yè)代表，共30余人參加。

此次農(nóng)藥登記藥效資料要求修訂，針對多年來農(nóng)藥登記和藥效評價中的突出問題，主要有4個方面變化，一是更加注重農(nóng)藥使用的綜合評估。除評價農(nóng)藥使用的效果和作物安全性外，還需將擬登記產(chǎn)品與現(xiàn)有登記產(chǎn)品或生產(chǎn)常用藥劑進行比較，分析擬登記產(chǎn)品的優(yōu)缺點，綜合評價其登記的效益和必要性；二是更加關注農(nóng)藥抗性。對新農(nóng)藥，登記前要明確其抗性風險。對老產(chǎn)品，要提供田間抗性監(jiān)測報告和資料。在農(nóng)藥標簽上擬標注農(nóng)藥產(chǎn)品分類代號，指導生產(chǎn)上合理輪換用藥；三是更加突出對藥效“三新”(新農(nóng)藥、新使用范圍、新使用方法)的評價。對涉及“三新”的，要求2年田間試驗，及相應的室內(nèi)活性和作物安全性試驗；對不涉及“三新”的變更登記、相同農(nóng)藥登記，要求1年多點藥效驗證試驗；四是更加嚴格對混劑的評價。對混劑申請登記，在說明混配目的的同時，還須提供相關數(shù)據(jù)和資料，以證明其混配的必要性、科學性、合理性。

農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所副所長魏啟文指出，藥效資料要求修訂要強化抗性、藥害等風險管理;要鼓勵技術創(chuàng)新進步和服務農(nóng)業(yè)生產(chǎn)；要科學合理，滿足登記評價需要；要研究與資料要求配套的評價方法和標準。魏啟文還要求，要認真研究與會專家和企業(yè)代表的意見建議，進行修改完善，并進一步廣泛征求意見。

（來源：中國農(nóng)藥信息網(wǎng)）