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      60例腰椎間盤突出癥患者的肌電圖分析

      2016-02-22 03:12:12南京醫(yī)科大學(xué)附屬蘇州醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科黃開梅劉兵趙中
      現(xiàn)代電生理學(xué)雜志 2016年2期
      關(guān)鍵詞:根性肌電圖波幅

      南京醫(yī)科大學(xué)附屬蘇州醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科* 黃開梅 劉兵 趙中

      60例腰椎間盤突出癥患者的肌電圖分析

      南京醫(yī)科大學(xué)附屬蘇州醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科* 黃開梅 劉兵 趙中

      目的:探討腰椎間盤突出癥患者的神經(jīng)電生理表現(xiàn)。方法:對(duì)60例在我院治療的腰椎間盤突出癥患者,檢測(cè)雙下肢脛神經(jīng)、腓總神經(jīng)、腓腸神經(jīng)的神經(jīng)傳導(dǎo)速度(NCV),雙下肢脛神經(jīng)F波,H反射,以及雙側(cè)股四頭肌、脛前肌、腓腸肌和L4、L5、S1相應(yīng)的椎旁肌肌電圖(EMG)。結(jié)果 :60例患者中針極肌電圖異常46例,異常率76.6%,均為神經(jīng)源性損害。其中L4、L5、S1水平神經(jīng)根性損害6例,L4、L5水平神經(jīng)根性損害16例,L5、S1水平神經(jīng)根性損害2例,L4水平神經(jīng)根性神經(jīng)源性損害6例,L5水平神經(jīng)根性損害13例,S1水平神經(jīng)根性損害3例。神經(jīng)傳導(dǎo)檢測(cè)運(yùn)動(dòng)誘發(fā)波幅減低或引不出22例,感覺(jué)神經(jīng)波幅減低或引不出4例。雙下肢脛神經(jīng)F波潛伏期延長(zhǎng)26例;60例患者中H反射異常35例,異常率58.3%。結(jié)論:肌電圖可作為椎間盤突出癥有價(jià)值的輔助診斷,提高診斷正確率。

      腰椎間盤突出癥;脊神經(jīng)根;肌電描記術(shù)

      腰椎間盤突出癥是一種常見(jiàn)的腰腿痛病,腰椎CT、MRI等影像學(xué)檢查對(duì)一些可視性病變包括脊髓脊神經(jīng)根病變及其與椎骨椎間盤的關(guān)系有重要的診斷價(jià)值,但不能了解神經(jīng)的功能狀態(tài)。而肌電圖不但可確定神經(jīng)的功能狀態(tài),還可確定損害的部位和范圍[1]。故腰椎影像學(xué)檢查結(jié)合肌電圖檢查,可提高定位準(zhǔn)確率及了解疾病程度。現(xiàn)將我院門診及住院收治的60例腰椎間盤突出癥患者肌電圖檢查分析如下:

      一、資料與方法

      (一)一般資料

      收集2011年1月至2015年12月在我院門診及住院治療的腰椎間盤突出癥患者共60例。其中男42例,女18例,年齡18~78歲 ,平均58.0±12.6歲,病程3月~12年,所有患者均有腰腿痛或下肢麻木無(wú)力,下肢直腿抬高試驗(yàn)陽(yáng)性。患者均行腰椎MRI及肌電圖檢查。

      (二)檢查方法和判斷標(biāo)準(zhǔn)

      采用美國(guó)尼高力公司生產(chǎn)的viking quest肌電誘發(fā)電位儀及配套產(chǎn)品,室溫18~20℃,檢查60例患者雙下肢脛神經(jīng)、腓總神經(jīng)運(yùn)動(dòng)感覺(jué)傳導(dǎo)速度、腓腸神經(jīng)感覺(jué)傳導(dǎo)速度,雙下肢脛神經(jīng)F波。觀察運(yùn)動(dòng)纖維潛伏期,波幅,傳導(dǎo)速度,感覺(jué)纖維波幅、傳導(dǎo)速度。F波潛伏期、出現(xiàn)率、速度。檢測(cè)雙下肢H反射,雙下肢股四頭肌、脛前肌、腓腸肌和L4、L5、S1相應(yīng)椎旁肌針電極EMG。H反射異常:H反射潛伏期延長(zhǎng)>`x+2.58s,兩側(cè)潛伏期差>`x+2.58 s或波形引不出為異常。針電極EMG:以靜息狀態(tài)下出現(xiàn)纖顫、正銳波為異常,輕收縮時(shí),時(shí)限延長(zhǎng),波幅增高為異常。重收縮時(shí)出現(xiàn)單純相為異常。所測(cè)數(shù)據(jù)參照協(xié)和醫(yī)院崔麗英標(biāo)準(zhǔn)[2]。

      二、結(jié) 果

      肌電圖測(cè)定 EMG異常46例,異常率76.6%,均為神經(jīng)源性損害。其中L4、L5、S1水平神經(jīng)根性損害 6例,L4、L5水平神經(jīng)根性損害16例,L5、S1水平神經(jīng)根性損害2例,L4水平神經(jīng)根性損害6例,L5水平神經(jīng)根性損害13例,S1水平神經(jīng)根性損害3例。

      神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定 雙下肢脛神經(jīng)、腓總神經(jīng)運(yùn)動(dòng)感覺(jué)傳導(dǎo)速度,腓腸神經(jīng)感覺(jué)傳導(dǎo)速度,其中運(yùn)動(dòng)誘發(fā)波幅減低或引不出22例,感覺(jué)神經(jīng)波幅減低或引不出4例。雙下肢脛神經(jīng)F波潛伏期延長(zhǎng)26例,其中雙側(cè)異常14例,單側(cè)異常12例,脛神經(jīng)F波出現(xiàn)率全部正常。

      H反射測(cè)定 60例患者均行H反射測(cè)定,異常35例,異常率58.3%。其中,H反射潛伏期延長(zhǎng)>`x+2.58 s 16例,兩側(cè)潛伏期差>x+2.58 s 12例,患側(cè)H反射未引出7例。

      三、討 論

      腰椎間盤突出癥的診斷主要依據(jù)臨床、腰椎MRI、CT等影像學(xué)檢查以及肌電圖檢查,通過(guò)以上綜合檢查可了解神經(jīng)根的結(jié)構(gòu)改變及受壓迫程度,亦能明確神經(jīng)根損害的程度和神經(jīng)功能狀態(tài)。為進(jìn)一步的治療以及手術(shù)方法的選擇提供有力依據(jù)。

      本組60例患者EMG異常46例,異常率76.6%,均為神經(jīng)源性損害。其中L4、L5、S1水平神經(jīng)根性損害 6例,L4、L5水平神經(jīng)根性損害16例,L5、S1水平神經(jīng)根性損害2例,L4水平神經(jīng)根性損害6例,L5水平神經(jīng)根性損害13例,S1水平神經(jīng)根性損害3例。L4、L5、S1出現(xiàn)神經(jīng)根性損害比例為37%、48%、15% 。15例患者針極肌電圖相應(yīng)神經(jīng)節(jié)段靜息見(jiàn)纖顫或正銳波,輕收縮時(shí)時(shí)限延長(zhǎng),波幅增高,其余31例均為輕收縮時(shí)時(shí)限延長(zhǎng),波幅增高,靜息未見(jiàn)纖顫或正銳波。腰椎間盤突出癥神經(jīng)根受損多在L5、S1,本組L5水平神經(jīng)根性損害48%,占較高比例,這與朱永霞等[3]研究基本相同。但針極肌電圖僅15%出現(xiàn)S1水平神經(jīng)根性損害,低于國(guó)內(nèi)其他學(xué)者研究報(bào)告。分析原因考慮我們針極肌電圖S1神經(jīng)根反射區(qū)(腓腸肌或S1腰椎旁肌),僅觀察靜息狀態(tài)或重收縮兩種狀態(tài),而靜息狀態(tài)下的纖顫、正銳波主要反應(yīng)肌肉的急性失神經(jīng)狀態(tài),腰椎間盤突出癥是一種慢性病,患者就診時(shí)大多數(shù)病情已遷延多年,神經(jīng)已出現(xiàn)再生支配,而無(wú)急性失神經(jīng)狀態(tài)的纖顫、正銳波出現(xiàn)。本組60例患者中有35例H反射異常,異常率58.3%,與徐津[4]報(bào)告基本相同。H反射系脊髓單突觸反射,是指次強(qiáng)刺激脛后神經(jīng)所誘發(fā)的小腿三頭肌的反射性反射,小腿三頭肌反射可作為骶1神經(jīng)根病變的敏感指標(biāo),H反射延遲和缺如表示骶1神經(jīng)根損害。H反射作為骶1神經(jīng)根病變指標(biāo)更敏感,故考慮存在 S1水平神經(jīng)根性損害時(shí),應(yīng)結(jié)合S1神經(jīng)根反射區(qū)針極肌電圖及H反射檢查。

      另本組研究中,僅15例患者EMG相應(yīng)神經(jīng)節(jié)段見(jiàn)纖顫或正銳波急性失神經(jīng)改變,多為輕收縮時(shí)時(shí)限延長(zhǎng),波幅增高等慢性失神經(jīng)改變。椎間盤突出患者神經(jīng)損傷后2~3周,其所支配的近端肌肉會(huì)出現(xiàn)急性失神經(jīng)電位,遠(yuǎn)端肌肉需3~4周后才會(huì)出現(xiàn)急性失神經(jīng)電位,而數(shù)月后,神經(jīng)再生完全,失神經(jīng)電位將消失,遺留大的再生的運(yùn)動(dòng)單位電位和募集相減少。本組患者就診時(shí)大多病情遷延,病程較長(zhǎng),故纖顫或正銳波等急性失神經(jīng)電位較少見(jiàn),多為輕收縮時(shí)時(shí)限延長(zhǎng),波幅增高等慢性失神經(jīng)改變。如纖顫或正銳波和輕收縮時(shí)時(shí)限延長(zhǎng),波幅增高兩種電位均出現(xiàn),應(yīng)考慮椎間盤突出癥患者慢性病程中出現(xiàn)急性神經(jīng)根損害。

      F波主要反映運(yùn)動(dòng)神經(jīng)近端神經(jīng)根的功能狀態(tài),腰椎間盤突出神經(jīng)根受損時(shí),可出現(xiàn)脛神經(jīng)或腓總神經(jīng)F波潛伏期延長(zhǎng)。本例中有26例患者出現(xiàn)雙下肢脛神經(jīng)F波潛伏期延長(zhǎng),亦提示L5~S1神經(jīng)根病變。

      另本組60例患者神經(jīng)傳導(dǎo)檢測(cè)22例運(yùn)動(dòng)神經(jīng)纖維受損,4例感覺(jué)神經(jīng)纖維受損。22例均表現(xiàn)脛神經(jīng)或腓總神經(jīng)的運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)波幅顯著降低,傳導(dǎo)速度無(wú)異常。腰椎間盤突出神經(jīng)根受損時(shí)大多周圍神經(jīng)正常。如果出現(xiàn)周圍神經(jīng)損害,要排除叢性或單神經(jīng)病,本組22例運(yùn)動(dòng)神經(jīng)纖維損害患者,腓總神經(jīng)受損者已通過(guò)腓骨小頭處有無(wú)局部傳導(dǎo)減慢和傳導(dǎo)阻滯,脛后神經(jīng)受損者已通過(guò)腓淺神經(jīng)感覺(jué)支和腓腸神經(jīng)感覺(jué)電位檢測(cè)排除叢性或單神經(jīng)病。外周神經(jīng)由多條神經(jīng)根組成,大多數(shù)根性病變只損傷部分神經(jīng)根,至少50%的運(yùn)動(dòng)軸索喪失才能造成復(fù)合肌肉動(dòng)作電位明顯降低。病變輕,病程短的患者神經(jīng)傳導(dǎo)速度一般均正常,病變重,病程長(zhǎng)的患者可出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)誘發(fā)波幅不同程度降低,嚴(yán)重者可出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度輕度減慢。而本組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)纖維受損比例較高,可能與本組患者平均病程較長(zhǎng),神經(jīng)根損傷較多有關(guān)。另感覺(jué)神經(jīng)節(jié)位于感覺(jué)神經(jīng)根與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)根匯合處的近端,在椎間盤突出時(shí),此神經(jīng)節(jié)一般不會(huì)受累,所以感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)一般不會(huì)出現(xiàn)異常。而叢性或周圍神經(jīng)病變時(shí),即損害了節(jié)后纖維,感覺(jué)神經(jīng)電位異常。本文有4例患者感覺(jué)神經(jīng)波形引不出或波幅下降,分析均有糖尿病,故考慮為糖尿病周圍神經(jīng)損傷。

      綜上,肌電圖檢查時(shí),神經(jīng)傳導(dǎo)檢測(cè)可鑒別叢性或單神經(jīng)病及根性損害,進(jìn)一步的針極肌電圖可進(jìn)一步定位,以及判斷病程,H反射和F波檢查進(jìn)一步反映神經(jīng)根損害。張淑玲等[5]研究通過(guò)肌電圖、CT、椎管造影、臨床等對(duì)椎間盤突出癥患者神經(jīng)更受損定位時(shí),肌電圖可發(fā)現(xiàn)超出其他檢查范圍更廣的神經(jīng)根損害。定位準(zhǔn)確率雖稍遜于CT及臨床物理診斷,但關(guān)于病變涉及范圍的發(fā)現(xiàn)有獨(dú)到之處,對(duì)定位診斷選擇術(shù)式等有重要意義。故肌電圖可作為椎間盤突出癥有價(jià)值的輔助診斷,提高診斷正確率。

      1 黨靜霞. 肌電圖診斷與臨床應(yīng)用. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:318.

      2 崔麗英. 簡(jiǎn)明肌電圖學(xué)手冊(cè). 北京:科技出版社,2006:160.

      3 朱永霞,朱莉. 肌電圖對(duì)腰椎間盤突出癥的輔助診斷價(jià)值.安徽醫(yī)藥,2015,19(8): 1563-1564.

      4 徐津. 肌電圖在評(píng)價(jià)腰椎間盤突出癥中的臨床應(yīng)用價(jià)值.當(dāng)代醫(yī)學(xué), 2014,20(7): 108.

      5 張淑玲,劉志誠(chéng),張斌,等. 腰椎間盤突出癥肌電圖檢查的獨(dú)特價(jià)值. 中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2007,10(2):25-26.

      (2016-03-01收稿)

      * 郵政編碼:215001

      10.3969/j.issn.1672-0458.2016.02.005

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