林鋒 馬亦飛 張惠琴
(1.貴州醫(yī)科大學(xué),貴州 貴陽(yáng) 550004;2.貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科,貴州 貴陽(yáng) 550004)
參附注射液聯(lián)合巴曲酶治療突發(fā)性耳聾療效觀察
林鋒1馬亦飛2張惠琴2
(1.貴州醫(yī)科大學(xué),貴州 貴陽(yáng) 550004;2.貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科,貴州 貴陽(yáng) 550004)
參附注射液; 巴曲酶; 突發(fā)性耳聾
突發(fā)性耳聾(SD)是指短時(shí)間內(nèi)(72 h內(nèi))突然發(fā)生感音神經(jīng)性聽力損失,聽力損失常為中度或重度,一般多為單側(cè)發(fā)病,偶有雙側(cè)同時(shí)或先后發(fā)病,伴有耳鳴、耳朵堵塞感以及眩暈等癥狀,但不反復(fù)發(fā)作[1]。其發(fā)病機(jī)制尚不明確,常見(jiàn)的病因包括:血管性疾病、病毒感染、自身免疫性疾病、傳染性疾病、腫瘤等[2]。目前認(rèn)為該病與血管病變關(guān)系最為密切,由于臨床上尚無(wú)確切、特效的治療方法,因此更傾向于通過(guò)改善循環(huán)來(lái)治療SD[3]。本文就我院應(yīng)用參附注射液聯(lián)合巴曲酶治療SD的療效進(jìn)行觀察?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選擇我院2013年10月至2015年10月收治的148例SD患者,均符合中華耳鼻咽喉科學(xué)會(huì)制定的SD診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中男82例,女66例;年齡18~80歲,平均(45±3.6)歲;單側(cè)138例,雙側(cè)10例;病程1~10d,平均(3.7±2.9)d;電測(cè)聽耳聾程度:重度聾(71~90dB)89例,中重度聾(56~70dB)51例,輕度聾(41~55dB)8例。所有患者均排除惡病質(zhì)及意識(shí)不清等癥狀,剔除嚴(yán)重心、腦、腎等重要器官病變患者。納入病例符合使用該藥物、對(duì)該藥物無(wú)過(guò)敏者。本組資料符合醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)患者知情同意。其中觀察組男42例,女32例,年齡(45±3.3)歲,病程(3.8±2.9)d,單側(cè)發(fā)病69例,雙側(cè)5例,重度聾45例,中重度聾25例,輕度聾4例;對(duì)照組男40例,女34例,年齡(44.8±3.5)歲,病程(3.6±2.5)d,單側(cè)發(fā)病69例,雙側(cè)5例,重度聾44例,中重度聾26例,輕度聾4例。兩組患者在性別、年齡、病程、發(fā)病位置及耳聾程度方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 兩組患者入院后均給予銀杏達(dá)莫注射液(貴州益佰制藥股份有限公司,批號(hào): H52020032),20 mL/d,注射用腦蛋白水解物(哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司,批號(hào):H20051202),120 mg/d,甲鈷胺注射液(衛(wèi)材中國(guó)藥業(yè)有限公司,批號(hào): H20130206),0.5 mg/d,注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉(國(guó)藥集團(tuán)容生制藥有限公司,批號(hào):H20130301),40 mg隔天耳后皮下注射。觀察組患者在此基礎(chǔ)上加用巴曲酶注射液(北京托畢西藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號(hào):H20031074)治療,靜脈滴注,首次10BU,之后隔天一次,每次5BU,總共5次,每次應(yīng)用巴曲酶之前監(jiān)測(cè)凝血功能纖維蛋白原>1.0 g/L時(shí)使用,并聯(lián)合應(yīng)用參附注射液(雅安三九藥業(yè)有限公司,批號(hào):Z20043117)50 mL/d,靜脈滴注。兩組治療后均復(fù)查純音聽閾。
1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo) 依據(jù)2015年《中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志》中SD診斷標(biāo)準(zhǔn),痊愈:受損頻率聽閾恢復(fù)正常,或達(dá)健耳水平,或達(dá)此次患病前水平;顯效:受損頻率平均聽力提高≥30dB;有效:受損頻率平均聽力提高15~30dB;無(wú)效:受損頻率平均聽力改善<15dB,總有效率=(痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSSl9.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,本資料屬計(jì)數(shù)資料,采用相對(duì)數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述;采用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。
觀察組痊愈13例,顯效21例,有效23例,無(wú)效17例,總有效率77.03%;對(duì)照組痊愈6例,顯效13例,有效25例,無(wú)效30例,總有效率59.46%;兩組總有效率比較,χ2=4.49,P=0.03。
突發(fā)性耳聾發(fā)病機(jī)制不明確,血管病變被認(rèn)為是最重要病因之一,其中以血栓栓塞、血流量減少、血管痙攣導(dǎo)致血液流變學(xué)改變引起微循環(huán)障礙為主[4]。纖維蛋白原具有眾多能與內(nèi)皮細(xì)胞、單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、血小板等相互作用的位點(diǎn),通過(guò)介導(dǎo)炎癥反應(yīng),參與血栓形成以及引起血管內(nèi)皮損傷和血液流變學(xué)改變導(dǎo)致血流減慢、瘀滯形成血栓,損傷內(nèi)耳微循環(huán)、破壞內(nèi)耳毛細(xì)胞內(nèi)外環(huán)境,從而引起聽力下降[5-6]。因此,降低患者血漿纖維蛋白原水平可以促進(jìn)血栓的溶解,進(jìn)而改善微循環(huán)以達(dá)到治療目的。巴曲酶為新型強(qiáng)力單成分溶血栓改善微循環(huán)治療劑,能分解纖維蛋白原,抑制血栓形成,增強(qiáng)纖溶系統(tǒng)的活性,降低血黏度,緩解小血管痙攣狀態(tài),加快血流速度,增加血流量,從而改善末梢及微循環(huán)障礙并增加聽毛細(xì)胞供氧功能[7-8]。因此,在應(yīng)用巴曲酶治療突發(fā)性耳聾時(shí)應(yīng)密切關(guān)注Fib濃度,F(xiàn)ib濃度過(guò)高將難以達(dá)到治療效果;而過(guò)低則增加出血風(fēng)險(xiǎn)[9]。參附注射液為中藥制劑,主要成分為紅參、附子,含人參皂甙、麥冬皂甙、水溶性生物堿[10]。紅參是參的熟用品,有大補(bǔ)元?dú)?、?fù)脈固脫、益氣攝血之功效;附子辛熱,溫陽(yáng)補(bǔ)氣,回陽(yáng)救逆,通痹散結(jié),有擴(kuò)張血管、增加血流、改善血液循環(huán)的作用[11]?,F(xiàn)代研究表明人參皂苷具有抑制血小板聚集,降低血液黏稠度,抑制纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白的作用;麥冬皂甙和水溶性烏頭堿通過(guò)擴(kuò)張微小血管的作用使微循環(huán)障礙得以改善。本資料觀察組總有效率均顯著高于對(duì)照組,表明巴曲酶聯(lián)合參附注射液具有良好的協(xié)同作用,在突發(fā)性耳聾的治療中,其溶栓、抑栓、改善血液循環(huán)作用相輔相成,是治療突聾的又一種可供選擇的治療方式之一。由于本資料僅僅局限臨床療效觀察,其具體機(jī)制還有待于進(jìn)一步的研究。
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