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      超聲診斷胎兒尿道閉鎖并單側(cè)多囊性腎發(fā)育不良1例

      2016-03-18 12:10:52宋宴鵬劉素霞青島市膠州中心醫(yī)院特檢科山東青島266300
      關(guān)鍵詞:實(shí)質(zhì)羊水尿道

      宋宴鵬,李 杰,劉素霞(青島市膠州中心醫(yī)院特檢科,山東 青島 266300)

      超聲診斷胎兒尿道閉鎖并單側(cè)多囊性腎發(fā)育不良1例

      宋宴鵬,李 杰,劉素霞(青島市膠州中心醫(yī)院特檢科,山東 青島 266300)

      尿道疾?。欢嗄倚阅I發(fā)育不良;超聲檢查,產(chǎn)前

      病例孕婦,27歲,孕1產(chǎn) 0,孕 16周+4,孕期常規(guī)產(chǎn)前檢查超聲顯示:宮內(nèi)單胎,胎頭雙頂徑4.34 cm,頭圍16.59 cm,腹圍20.50 cm,股骨長2.83 cm;胎盤位于子宮后壁,成熟度Ⅰ級,無羊水,脊柱排列連續(xù),四肢部分顯示;心臟結(jié)構(gòu)未見異常;胎兒肝、胃腸管無擴(kuò)張,腹腔內(nèi)探及液性暗區(qū)深約2.52 cm;右側(cè)腎臟明顯增大,大小5.06 cm×3.40 cm,正常腎實(shí)質(zhì)回聲消失,探及大小不等的小囊泡,集合系統(tǒng)未見明顯擴(kuò)張,右側(cè)輸尿管顯示不清;左側(cè)腎臟大小3.31 cm×2.08 cm,實(shí)質(zhì)回聲稍增強(qiáng),腎盂、腎盞及輸尿管擴(kuò)張,輸尿管內(nèi)徑寬約0.62 cm。膀胱增大,范圍約7.63 cm×3.48 cm,張力不高,動態(tài)觀察膀胱大小無明顯變化(圖1);膀胱尖部壁變薄,呈囊袋樣突出,范圍約2.08 cm×1.87 cm(圖2)。產(chǎn)前超聲診斷:胎兒畸形。①右側(cè)多囊性腎發(fā)育不良,左腎、輸尿管積水;②膀胱擴(kuò)大并尖部憩室;③羊水無;④胎兒腹腔積液;綜合考慮胎兒尿道閉鎖可能。

      引產(chǎn)尸體解剖:男嬰,腹腔內(nèi)抽出淡紅色液體約20 mL。下腹部高頻超聲顯示:膀胱體積增大,膀胱尖部形成憩室;后尿道明顯擴(kuò)張,左腎及雙側(cè)輸尿管擴(kuò)張(圖3);探頭加壓引產(chǎn)畸形兒腹部,尿道外口未見尿液流出,完整解剖尿道證實(shí)尿道膜部完全閉鎖。胎兒尸體解剖與產(chǎn)前診斷一致。

      圖1 多囊性腎發(fā)育不良并腹腔積液聲像圖。 圖2 尿道閉鎖聲像圖。右側(cè)多囊性腎發(fā)育不良,左側(cè)腎及輸尿管積水,腹腔積液;膀胱體積增大,膀胱尖部形成憩室(BL:膀胱;RK:右腎;LK:左腎;ASCITE:腹腔積液;BOWEL:腸管;DIVERTICULUM:憩室)。 圖3 引產(chǎn)后胎兒下腹部高頻超聲聲像圖。膀胱尖部憩室形成,左側(cè)輸尿管擴(kuò)張,后尿道明顯擴(kuò)張(L-UR:左側(cè)輸尿管;PU:后尿道)。 圖4 右腎多囊性腎發(fā)育不良病理圖。腎實(shí)質(zhì)內(nèi)散在分布大小不一的囊腫(HE)。

      討論尿道閉鎖是胚胎期尿殖竇盆部發(fā)育異常導(dǎo)致的一種先天性畸形,是先天性下尿路梗阻原因之一,臨床多見于嬰幼兒。胎兒期尿道閉鎖,腎臟生成的尿液不能排出體外,使膀朧充盈擴(kuò)張,由此產(chǎn)生羊水過少或無羊水;中、后期因膀胱輸尿管反流使腎臟積水,實(shí)質(zhì)變薄,導(dǎo)致腎功能障礙。關(guān)于尿道閉鎖并腹腔積液形成的機(jī)制仍不清楚,目前認(rèn)為其機(jī)制有 3種可能:①膀胱破裂[1]或膀胱壓力過大尿液外滲形成尿性腹水;②自發(fā)性腎實(shí)質(zhì)破裂[2];③上尿路的尿外滲[3]。本例患兒解剖顯示膀胱壁連續(xù),表面無破口,腎臟包膜連續(xù)完整,腎周無滲出,胎兒腹腔積液的形成考慮膀胱壓力過大尿液外滲可能。尿道閉鎖的直接征象超聲不能顯示,但可顯示尿道閉鎖的間接征象:膀胱擴(kuò)張,腎積水,羊水少或羊水無、腹腔積液等。尿道閉鎖需與后尿道瓣膜相鑒別。后尿道瓣膜是尿道前列腺膜部部位處形成一軟組織瓣膜導(dǎo)致尿道梗阻,是先天性下尿路梗阻的最常見的原因。超聲典型征象:后尿道擴(kuò)張,呈“鑰匙孔”樣與膀胱相通[4],但如果超聲沒有顯示典型的“鑰匙孔”征時,與尿道閉鎖難以鑒別。多囊性腎發(fā)育不良是胎兒較為常見的腎臟囊性疾病,屬非遺傳性疾病,發(fā)生率為1/3000,多為單側(cè)發(fā)病,雙側(cè)發(fā)病者較少見。超聲表現(xiàn):腎臟實(shí)質(zhì)內(nèi)探及多個大小不等囊性無回聲區(qū),正常腎皮質(zhì)消失或僅有少部分正常腎皮質(zhì),集合系統(tǒng)無法正常顯示,病理鏡下表現(xiàn)為腎實(shí)質(zhì)內(nèi)散在分布大小不一的囊腫(圖4)。本例患兒多種畸形合并存在,較為少見。

      [1]Stein RJ,Noh PH,Wu HY.Urinary ascite without hydronephrosis in aneonate with urethral atresia[J].Urology,2005,66(2):432.

      [2]Gürgze MK,Yildrmaz S,Dogan Y,et al.A rare cause of ascites in a newborn:posterior urethral valve[J].Pediatr Intern,2010,52 (1):154-155.

      [3]Kuwata T,Matsubara S,Nakamura S.Urinary ascites in a fetus with posterior urethral valve:antenatal diagnosis[J].Pediatr Intern, 2011,53(2):281-282.

      [4]李勝利.胎兒畸形產(chǎn)前超聲診斷學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2004:287-291.

      Ultrasonic diagnosis urethral atresia and unilateral multicystic dysplasia kidney of fetus:report of one case

      SONG Yan-peng,LI Jie,LIU Su-xia
      (The Special Department,Jiaozhou Central Hospital of Qingdao,Qingdao Shandong 266300,China)

      R714.53;R445.1

      B

      1008-1062(2016)03-0228-01

      2015-08-03;

      2015-10-31

      宋宴鵬(1976-),男,山東青島人,副主任醫(yī)師。E-mail:songyanpeng719@163.com

      宋宴鵬,青島市膠州中心醫(yī)院特檢科,266300。E-mail:songyanpeng719@163.com

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