在最新一期的Communications Biology 中，來自歌德大學醫(yī)學病毒學研究所的Jindrich Cinatl 教授和來自肯特大學生物科學學院的Martin Michaelis 教授報告了他們用奈拉濱在不同細胞系上的研究。Cinatl 教授解釋說："奈拉濱是一種藥物的前體，也就是一種前藥，只有當它與白血病細胞中的三個磷酸基結(jié)合時才會生效。在對所有病人的各種細胞系和白血病細胞的研究中，我們已經(jīng)證明，SAMHD1 酶可以分解磷酸基，從而使藥物失去效果。"由于B-ALL 細胞比T-ALL 細胞含有更多的SAMHD1，奈拉濱對B-ALL 細胞的效果較差。

這些結(jié)果可以改善未來ALL 的治療。在極少數(shù)情況下，B-ALL 細胞只含有很少的SAMHD1，所以用奈拉濱進行治療是可能的。相反，也有一些T-ALL 出現(xiàn)大量SAMHD1 的罕見病例。在這種情況下，本來有效的奈拉濱將不是正確的藥物。Michaelis 教授表示："因此，SAMHD1 是一種生物標志物，可以讓我們更好地采用奈拉濱治療，以適應(yīng)所有患者的個人情況。