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      復(fù)方甘草酸銨治療濕疹皮炎臨床療效分析

      2016-03-30 00:16:02吳志鵬
      中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2016年8期
      關(guān)鍵詞:療效

      吳志鵬

      【摘要】 目的 探析采用復(fù)方甘草酸銨治療濕疹皮炎的臨床效果。方法 84例濕疹皮炎患者, 隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組, 各42例。對(duì)照組采用咪唑斯汀片+糠酸莫米松乳膏治療, 觀察組采用復(fù)方甘草酸銨+糠酸莫米松乳膏治療。比較兩組臨床療效、復(fù)發(fā)率及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組總有效率(90.48%)顯著高于對(duì)照組(73.81%), 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為7.14%, 顯著低于對(duì)照組的26.19%, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。6個(gè)月內(nèi)對(duì)照組復(fù)發(fā)率顯著高于觀察組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 濕疹皮炎采用復(fù)方甘草酸銨治療效果可靠, 且復(fù)發(fā)率低、安全性高, 應(yīng)用價(jià)值較高。

      【關(guān)鍵詞】 復(fù)方甘草酸銨;濕疹皮炎;療效

      DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.08.103

      濕疹皮炎是一種發(fā)病率較高的頑固性皮膚病, 患者自覺劇烈瘙癢, 且患處出現(xiàn)呈苔蘚樣變、丘疹等皮損表現(xiàn), 給患者帶來(lái)了極大的痛苦。濕疹皮炎治療方法較多, 但是仍存在療效不佳、易復(fù)發(fā)等問(wèn)題[1]。為此, 本次研究選擇本院2013年5月~2015年1月收治的84例濕疹皮炎患者作為研究對(duì)象, 對(duì)復(fù)方甘草酸銨的臨床療效進(jìn)行了研究。具體報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1. 1 一般資料 選擇本院2013年5月~2015年1月收治的84例濕疹皮炎患者作為研究對(duì)象, 隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組, 各42例。受試對(duì)象均自愿參與本次研究, 研究經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。兩組患者中已排除免疫功能異常者、藥物過(guò)敏者、1個(gè)月內(nèi)使用免疫抑制劑和激素類藥物者。對(duì)照組男24例, 女18例, 平均年齡(34.85±6.39)歲, 平均病程(6.25±4.21)個(gè)月。觀察組男25例, 女17例, 平均年齡(34.21±5.47)歲, 平均病程(7.01±4.36)個(gè)月。兩組患者年齡、病程等一般資料比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

      1. 2 治療方法 對(duì)照組患者采用咪唑斯汀片+糠酸莫米松乳膏治療, 具體用法:咪唑斯汀緩釋片(華潤(rùn)三九醫(yī)藥股份有限公司, 10 mg/片), 口服, 10 mg/次, 1次/d;糠酸莫米松乳膏(商品名:芙美松, 浙江仙琚制藥股份有限公司, 5 mg/5 g), 3次/d涂抹患處, 并適當(dāng)輕柔按摩促吸收。觀察組患者采用復(fù)方甘草酸銨+糠酸莫米松乳膏, 具體用法:復(fù)方甘草酸銨注射液(陜西德??抵扑幱邢薰?, 甘草酸銨:4 mg/2 ml) 4 ml+5.0%葡萄糖注射液, 靜脈滴注, 1次/d;糠酸莫米松乳膏用法同對(duì)照組。兩組患者均以7 d為1個(gè)療程, 共治療2~3個(gè)療程。治療14 d后, 兩組患者來(lái)院復(fù)查, 評(píng)價(jià)治療效果。兩組患者隨訪6個(gè)月, 1~2次/月, 記錄患者不良反應(yīng)情況。

      1. 3 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[2] 治愈:皮損基本消失, 浸潤(rùn)肥厚、苔蘚樣變完全消失, 完全無(wú)瘙癢感覺, 恢復(fù)正常生活;顯效:皮損面積減少≥60%, 浸潤(rùn)肥厚、苔蘚樣變顯著改善, 瘙癢感覺顯著改善, 睡眠等不受影響;有效;皮損基本面積減少30%~59%, 浸潤(rùn)肥厚、苔蘚樣變部分好轉(zhuǎn), 瘙癢有所減輕, 睡眠等輕度受影響。無(wú)效:皮損基本面積減少<30%, 苔蘚樣變等未好轉(zhuǎn), 瘙癢未減輕, 睡眠等嚴(yán)重受影響, 或上述指標(biāo)惡化者。總有效率=(治愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

      1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2. 1 兩組患者療效比較 觀察組總有效率為90.48%, 顯著高于對(duì)照組的73.81%, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      2. 2 兩組患者不良反應(yīng)比較 對(duì)照組患者出現(xiàn)不良反應(yīng)11例(26.19%), 其中嗜睡、乏力4例, 口干4例, 消化道反應(yīng)(腹瀉、腹痛、嘔吐)3例。觀察組患者出現(xiàn)不良反應(yīng)3例(7.14%), 其中輕度水腫2例、血壓輕度升高1例。兩組患者隨用藥時(shí)間延長(zhǎng), 不良反應(yīng)自行消失, 未治療干預(yù)。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為7.14%, 顯著低于對(duì)照組的26.19%, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2. 3 兩組患者復(fù)發(fā)情況比較 6個(gè)月內(nèi)觀察組未見復(fù)發(fā)病例, 對(duì)照組復(fù)發(fā)5例(11.90%), 對(duì)照組復(fù)發(fā)率顯著高于觀察組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      3 討論

      濕疹皮炎屬于一種遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng), 因而臨床多采用抗組胺藥物治療, 其中咪唑斯汀屬于常用H1受體拮抗劑, 抗變態(tài)反應(yīng)活性較高, 但是存在明顯不良反應(yīng), 長(zhǎng)期用藥還可導(dǎo)致中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)減少等嚴(yán)重不良反應(yīng)。近年來(lái), 關(guān)于復(fù)方甘草酸銨文獻(xiàn)研究報(bào)道, 其治療濕疹皮炎總有效率>80.00%[3]。為此, 本次研究復(fù)方甘草酸銨的臨床療效, 研究結(jié)果顯示, 復(fù)方甘草酸銨總有效率高達(dá)90.48%, 與文獻(xiàn)報(bào)道一致, 且療效優(yōu)于咪唑斯汀, 可知復(fù)方草酸銨治療濕疹皮炎效果較為理想。

      復(fù)方草酸銨是常用抗過(guò)敏藥物, 同時(shí)具有腎上腺皮質(zhì)激素樣作用, 不僅具有良好的免疫調(diào)節(jié)作用, 還可抑制遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)誘發(fā)的炎癥介質(zhì)釋放, 從而發(fā)揮強(qiáng)效的抗炎、抗過(guò)敏作用[4]。近年來(lái), 復(fù)方草酸銨臨床研究發(fā)現(xiàn), 其治愈濕疹皮炎徹底, 復(fù)發(fā)率較低, 且用藥安全性較高[5]。本次研究中也發(fā)現(xiàn), 復(fù)方草酸銨治療后復(fù)發(fā)率和不良反應(yīng)發(fā)生率相對(duì)較低, 可知復(fù)方草酸銨治療效果可靠。

      綜上所述, 濕疹皮炎采用復(fù)方甘草酸銨治療效果可靠, 且復(fù)發(fā)率低、安全性高, 應(yīng)用價(jià)值較高。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 沈?qū)氋t, 曾運(yùn)繁, 林羽, 等.復(fù)方甘草酸苷治療慢性濕疹臨床療效觀察.中國(guó)社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學(xué)專業(yè)), 2011, 5(36):183-184.

      [2] 劉越陽(yáng), 李鐵男, 王強(qiáng), 等.復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合丹參酮ⅡA治療繼發(fā)于皮炎濕疹的紅皮病療效觀察.中華皮膚科雜志, 2011, 44(6):443.

      [3] 趙明.復(fù)方甘草酸苷片聯(lián)合糠酸莫米松乳膏治療皮炎濕疹的臨床療效.現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生, 2014, 10(1):96-97.

      [4] 葉青.復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合穴位注射治療玫瑰糠疹的療效分析. 當(dāng)代醫(yī)學(xué), 2013, 10(20):157-159.

      [5] 劉翠玲.復(fù)方甘草酸苷治療慢性濕疹臨床療效探討.中外醫(yī)療, 2015, 8(23):111-112.

      [收稿日期:2015-11-09]

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