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      不孕不育癥患者血清AMH、LH、FSH、E2檢測(cè)結(jié)果分析

      2016-04-06 07:16:54張瑞雄黃雪珍蔡錦梅
      海南醫(yī)學(xué) 2016年21期
      關(guān)鍵詞:排卵期不育癥卵巢

      張瑞雄,黃雪珍,蔡錦梅

      (南方醫(yī)科大學(xué)附屬小欖醫(yī)院檢驗(yàn)科,廣東中山528415)

      不孕不育癥患者血清AMH、LH、FSH、E2檢測(cè)結(jié)果分析

      張瑞雄,黃雪珍,蔡錦梅

      (南方醫(yī)科大學(xué)附屬小欖醫(yī)院檢驗(yàn)科,廣東中山528415)

      目的了解不孕不育癥患者血清抗繆勒管激素(AMH)、促黃體生成素(LH)、促卵泡成熟激素(FSH)、雌二醇(E2)水平,為臨床提高不孕不育診斷準(zhǔn)確率及治療效果提供參考。方法選擇2015年11月至2016年3月我院收治的42例不孕不育患者作為觀察組,將同期在我院進(jìn)行健康體檢的已生育健康者42例作為對(duì)照組,比較兩組受檢者的AMH、LH、FSH和E2水平。結(jié)果觀察組患者的AMH含量為(5.41±1.22)ng/mL,明顯高于對(duì)照組的(2.66±1.31)ng/mL,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者的排卵期FSH、LH和E2水平分別為(4.49±1.98)mIU/mL、(7.44±6.32)mIU/mL和(74.98±31.38)pg/mL,均明顯低于對(duì)照組的(11.29±1.88)mIU/mL、(31.09±20.91)mIU/mL和(177.98±44.78)pg/mL,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論不孕不育癥患者的血清AMH升高,排卵期生殖激素水平較低,對(duì)AMH、LH、FSH、E2檢測(cè)有助于臨床診斷,并可用于預(yù)后判斷。

      不孕不育;抗繆勒管激素;生殖激素;不孕癥

      不孕不育是臨床較為常見的一種疾病,由多種因素所導(dǎo)致,如子宮黏膜下肌瘤、宮腔粘連、子宮發(fā)育畸形等。不孕不育在我國(guó)的發(fā)病率達(dá)10%左右[1]。經(jīng)過臨床大量研究發(fā)現(xiàn),除了生殖系統(tǒng)器質(zhì)性病變,部分患者還會(huì)出現(xiàn)遺傳物質(zhì)改變、免疫因素、內(nèi)分泌異常等,且其中有20%左右患者的病因不明[2]。近年來,對(duì)不孕不育癥患者多給予激素測(cè)定,其能夠有效地觀察到患者的生殖系統(tǒng)激素水平,并可進(jìn)行輔助鑒別。本文旨在了解不孕不育癥患者血清抗繆勒管激素(AMH)、促黃體生成素(LH)、促卵泡成熟激素(FSH)和雌二醇(E2)水平,為臨床提高不孕不育診斷準(zhǔn)確率及治療效果提供參考。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料選擇2015年11月至2016年3月我院收治的42例不孕不育患者作為觀察組,患者年齡24~38歲,平均(28.91±3.98)歲;不孕時(shí)間2~5年,平均(2.88±1.21)年。將同期在我院進(jìn)行健康體檢的已生育健康者42例作為對(duì)照組,年齡21~39歲,平均(28.11± 4.01)歲。兩組受檢者的年齡比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。觀察組入選標(biāo)準(zhǔn):患者結(jié)婚時(shí)間為1年以上,且性生活正常,沒有采取避孕措施而無(wú)孕育病史。排除遺傳性疾病,慢性疾病,卵泡發(fā)育異常,排卵周期異常,有卵巢、輸卵管、子宮及陰道異常,甲狀腺功能異常、糖尿病等。正常對(duì)照組入選標(biāo)準(zhǔn):患者月經(jīng)正常,沒有服用過激素類藥物,無(wú)引產(chǎn)史,無(wú)流產(chǎn)史,身體健康。

      1.2 觀察指標(biāo)與檢測(cè)方法比較兩組受檢者的AMH含量以及LH、FSH和E2水平。在月經(jīng)周期的第3~5天采集患者的肘靜脈血3 mL,使用電化學(xué)發(fā)光法測(cè)定AMH含量。LH、FSH及E2測(cè)定在排卵期,使用電化學(xué)發(fā)光法測(cè)定[3]。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      觀察組患者的AMH含量高,排卵期FSH、LH和E2水平均低,各項(xiàng)指標(biāo)分別與對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

      表1 兩組受檢者的AMH、LH、FSH和E2檢測(cè)結(jié)果比較(±s)

      表1 兩組受檢者的AMH、LH、FSH和E2檢測(cè)結(jié)果比較(±s)

      組別觀察組對(duì)照組t值P值例數(shù)42 42 AMH(ng/mL) 5.41±1.22 2.66±1.31 9.956<0.05 FSH(mIU/mL) 4.49±1.98 11.29±1.88 16.140<0.05 LH(mIU/mL) 7.44±6.32 31.09±20.91 7.016<0.05 E2(pg/mL) 74.98±31.38 177.98±44.78 12.208<0.05

      3 討論

      不孕不育關(guān)系到夫妻之間的生殖健康,有較大的社會(huì)影響力,不孕不育的發(fā)生率在我國(guó)正呈逐年上升的趨勢(shì)[4]。此疾病有多種致病因素,內(nèi)分泌因素占有較大的比例。既往臨床診斷傾向于患者的基礎(chǔ)體溫、性交后試驗(yàn)、宮頸黏液評(píng)分、B超及子宮內(nèi)膜活檢等,對(duì)部分患者診斷效果較差。

      AMH于1953年被首次在臨床中發(fā)現(xiàn),是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子超家族成員中的一個(gè)糖蛋白,其基因位于第19號(hào)染色體,可以通過與Ⅱ號(hào)受體相結(jié)合,發(fā)揮一定的生物學(xué)效應(yīng)[5]。在男性和女性中,均有AMH的分泌,男性中AMH主要參與睪丸的發(fā)育和分化。在女性中,AMH促進(jìn)輸卵管、子宮及陰道上段的分化,并隨著育齡期女性年齡增加出現(xiàn)逐步的降低,每年降低5.6%左右。且血清AMH水平在正常女性中,不會(huì)隨著月經(jīng)周期的變化而變化,其水平相對(duì)穩(wěn)定[6]。對(duì)育齡期女性來說,AMH能夠有效地調(diào)節(jié)卵泡發(fā)育,其合成及分泌收到基因調(diào)控,而不受反饋機(jī)制調(diào)控。AMH能夠抑制卵泡對(duì)FSH敏感,并抑制卵泡的發(fā)育成熟[7]。通過對(duì)AMH的測(cè)定,可以有效地評(píng)價(jià)卵巢的儲(chǔ)備功能,其臨床意義較大,在青春期至25歲之間,AMH進(jìn)入平臺(tái)期,并隨著年齡增加下降,在絕經(jīng)期前5年幾乎無(wú)法檢測(cè),因此可以反映出25歲以后女性的卵巢儲(chǔ)備情況[8]。臨床研究認(rèn)為,AMH對(duì)女性不孕不育的預(yù)測(cè)價(jià)值更高,可以更好地觀察患者的卵巢反應(yīng)情況[9-10]。LH、FSH、E2是臨床目前較為常用的生殖激素指標(biāo),不孕不育患者多伴有LH、FSH、E2的異常,在不同時(shí)期分泌值均與正常女性有較大的差異。不孕不育患者的LH、FSH、E2均出現(xiàn)降低趨勢(shì),說明卵巢分泌E2有顯著不足,且不能形成排卵前高峰,不能對(duì)下丘腦-垂體產(chǎn)生正反饋,因此排卵較差[11]。LH、FSH、E2盡管能夠?qū)Σ辉胁挥Y患者進(jìn)行診斷,但是由于其隨著月經(jīng)周期有較大的變化[12],導(dǎo)致臨床檢測(cè)會(huì)出現(xiàn)一定困難,醫(yī)生判斷難度較大。本次研究結(jié)果中觀察組患者的AMH含量明顯高于對(duì)照組,而觀察組患者的排卵期FSH[(4.49±1.98)mIU/mL]、LH [(7.44±6.32)mIU/mL]和E2水平[(74.98±31.38)pg/mL]均顯著低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說明使用AMH、LH、FSH、E2能夠?qū)Σ辉胁挥Y女性進(jìn)行臨床診斷,分析患者的激素水平,判斷導(dǎo)致不孕不育的主要原因。

      綜上所述,不孕不育癥患者的血清AMH升高,排卵期生殖激素水平較低,對(duì)AMH、LH、FSH、E2檢測(cè)有助于臨床診斷,并可用于預(yù)后判斷。

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      [3]白雪,黃河欣,石博,等.女性不孕不育患者血清及宮頸黏液中相關(guān)抗體檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國(guó)婦幼保健,2013,28(33):5530-5531.

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      R711.6

      B

      1003—6350(2016)21—3565—02

      2016-05-16)

      張瑞雄。E-mail:ruixiongzh@163.com

      10.3969/j.issn.1003-6350.2016.21.043

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