張　新，王超英(.河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院眼科，河北 石家莊 05003；.中國人民解放軍白求恩國際和平醫(yī)院眼科，河北 石家莊 05008)

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·論著·

透鏡誘導(dǎo)豚鼠近視眼超微結(jié)構(gòu)的觀察

張新1，王超英2(1.河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院眼科，河北 石家莊 050031；2.中國人民解放軍白求恩國際和平醫(yī)院眼科，河北 石家莊 050082)

[摘要]目的觀察豚鼠實(shí)驗(yàn)性近視眼組織超微結(jié)構(gòu)的改變，探索近視發(fā)病機(jī)制。方法選用出生后2周齡的豚鼠39只，隨機(jī)分為A、B、C 3組，每組13只，選取任意一眼戴-10.00 DS凹透鏡,分別于10、30、50 d后去除鏡片，驗(yàn)光，測眼球長度，摘除眼球行光鏡電鏡檢查。結(jié)果誘導(dǎo)后實(shí)驗(yàn)眼和對照眼均出現(xiàn)近視，眼軸增長，與誘導(dǎo)前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；且隨時(shí)間延長，眼屈光度、眼軸變化越嚴(yán)重(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)眼眼屈光度低于對照眼，眼軸長于對照眼(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)眼3組間鞏膜厚度比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，C組鞏膜厚度較A組薄(P<0.05)。C組實(shí)驗(yàn)眼鞏膜厚度較對照眼薄(P<0.05)。A組鞏膜膠原纖維排列稍紊亂。B組鞏膜膠原纖維排列稍紊亂、粗細(xì)不均、間隙變大。C組鞏膜膠原纖維排列紊亂、粗細(xì)不均、間隙變大，膠原纖維板層結(jié)構(gòu)不清，局部纖維母細(xì)胞增生。C組視網(wǎng)膜外核層細(xì)胞核變小、變圓，排列不均，視細(xì)胞層外節(jié)、內(nèi)節(jié)排列紊亂。結(jié)論豚鼠可作為研究實(shí)驗(yàn)性近視的一種經(jīng)濟(jì)有效的哺乳類模型動(dòng)物。實(shí)驗(yàn)性近視眼的鞏膜、視網(wǎng)膜均發(fā)生了一系列的退行性改變。

[關(guān)鍵詞]近視；透鏡；超微結(jié)構(gòu)；豚鼠

doi:10.3969/j.issn.1007-3205.2016.03.008

近視的發(fā)病機(jī)制迄今尚未明了。近視眼動(dòng)物模型為研究近視眼的發(fā)生原因和近視化過程提供了極有價(jià)值的途徑。本實(shí)驗(yàn)用凹透鏡誘導(dǎo)的方法制成豚鼠的近視模型，檢測其屈光狀態(tài)、眼軸長度，并觀測其超微結(jié)構(gòu)的改變，旨在為探討近視進(jìn)展的病理因素及進(jìn)一步防治打下基礎(chǔ)。報(bào)告如下。

1材料與方法

1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組2周齡已脫離母乳喂養(yǎng)的小豚鼠39只，無眼部疾患，雌雄不限，由河北省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，隨機(jī)分為A(10 d)、B(30 d)、C(50 d)3組，每組13只。每只動(dòng)物隨機(jī)選擇一眼為實(shí)驗(yàn)眼，另一眼為自身對照。幼豚鼠于室內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)化喂養(yǎng)，白天用自然光照射，每日光照與黑暗的周期比例為14∶10，室溫控制在20 ℃。

1.2凹透鏡片自行設(shè)計(jì)的PMMA鏡片，部分參數(shù)如下：鏡片直徑13.5 mm，光學(xué)直徑10.5 mm，基弧為9.61，屈光度均為-10.00 DS[1]。

1.3方法將豚鼠標(biāo)記編號(hào)，雙眼結(jié)膜囊滴1%托吡卡胺滴眼液3次，每次間隔10 min，帶狀光檢影驗(yàn)光；股部肌內(nèi)注射鹽酸氯胺酮(50 mg/kg)致全身麻醉，用A超測量雙眼球眼軸長度。測量以手動(dòng)模式連續(xù)測量10次，計(jì)算平均值，精確到0.01 mm。隨機(jī)選擇一眼為實(shí)驗(yàn)眼，另一眼為自身對照，在全身麻醉狀態(tài)下，無菌操作，將鏡片固定于豚鼠眼前(鏡片縫合至內(nèi)、外眥皮膚)。實(shí)驗(yàn)期間注意隨時(shí)清潔鏡片，盡量減少鏡片不潔造成的形覺剝奪效應(yīng)。將上述豚鼠于室內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)化喂養(yǎng)，10、30、50 d后摘除實(shí)驗(yàn)鏡片，按前述方法再次行雙眼睫狀肌麻痹檢影驗(yàn)光和A超測量眼軸[2]。處死豚鼠，每組取2只豚鼠眼球放入4%戊二醛溶液中固定。其余眼球行光鏡觀察。

1.4光鏡觀察標(biāo)本置于眼球固定液中48 h后，經(jīng)各級(jí)酒精脫水，石蠟浸透包埋切片，HE染色，光鏡觀察眼球壁的各層組織結(jié)構(gòu)及測量鞏膜厚度。

1.5電鏡觀察取眼球后極部眼球壁切成>1 mm大小組織塊4%戊二醛溶液中固定，1%鋨酸后固定，各級(jí)酒精及丙酮脫水，浸透包埋，固化，超薄切片，醋酸鈾、檸檬酸鉛雙重染色，透射電鏡觀察。

1.6盲法處理檢影驗(yàn)光及所有測量均由另一位專業(yè)人員操作，操作人員不知被檢眼是實(shí)驗(yàn)眼還是對照眼。

1.7統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)量資料比較分別采用t檢驗(yàn)、配對t檢驗(yàn)、F檢驗(yàn)和q檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1豚鼠實(shí)驗(yàn)性近視的誘導(dǎo)結(jié)果誘導(dǎo)前3組實(shí)驗(yàn)眼和對照眼屈光度、眼軸長度比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；誘導(dǎo)后實(shí)驗(yàn)眼和對照眼均出現(xiàn)近視，眼軸增長，與誘導(dǎo)前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；且隨時(shí)間延長，眼屈光度、眼軸變化越嚴(yán)重，3組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)眼屈光度低于對照眼，眼軸長于對照眼，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1豚鼠凹透鏡誘導(dǎo)前后雙眼屈光度及眼軸長度變化

Table 1Refraction and axial of guinea pig eyes before

and after monocularly Lens-inducing

組別實(shí)驗(yàn)眼屈光度(D)誘導(dǎo)前誘導(dǎo)后對照眼屈光度(D)誘導(dǎo)前誘導(dǎo)后A組+3.54±1.11-1.94±0.81*☆+3.96±1.69+2.87±0.83*B組+3.33±0.87-3.78±1.04*#☆+3.17±0.98+1.58±0.82*#C組+2.58±0.73-6.38±0.59*#△☆+2.90±0.78+1.27±1.44*#F3.17593.0513.19811.495P0.0620.0000.0610.001組別實(shí)驗(yàn)眼眼軸長度(mm)誘導(dǎo)前誘導(dǎo)后對照眼眼軸長度(mm)誘導(dǎo)前誘導(dǎo)后A組7.71±0.138.24±0.17*☆7.72±0.177.98±0.30*B組7.54±0.358.41±0.38*☆7.58±0.268.02±0.21*C組7.47±0.239.49±0.81*#△☆7.44±0.298.45±0.29*#△F3.03521.6133.00412.136P0.0700.0000.0710.001

*P<0.05與誘導(dǎo)前比較(配對t檢驗(yàn))#P<0.05與A組比較△P<0.05與B組比較(q檢驗(yàn))☆P<0.05與對照眼比較(t檢驗(yàn))

2.2鞏膜厚度比較對照眼3組間鞏膜厚度比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，實(shí)驗(yàn)眼3組間鞏膜厚度比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，C組鞏膜厚度較A組薄，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。A組和B組實(shí)驗(yàn)眼與對照眼鞏膜厚度比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，C組實(shí)驗(yàn)眼鞏膜厚度較對照眼薄，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表23組實(shí)驗(yàn)眼與對照眼鞏膜厚度比較

Table 2Comparison of thickness of scleral in induced

eye and control eye three groups

組別鞏膜厚度實(shí)驗(yàn)眼對照眼tPA0.35±0.030.35±0.020.0001.000B0.34±0.030.36±0.031.7000.102C0.32±0.03*0.37±0.025.0000.000F3.3702.294P0.0460.115

*P<0.05與A組比較(q檢驗(yàn))

2.3光鏡觀察結(jié)果鞏膜：A組 (10 d)除鞏膜膠原纖維排列稍紊亂外，未見其他表現(xiàn)(圖1)；B組(30 d)鞏膜膠原纖維排列稍紊亂、粗細(xì)不均、間隙變大(圖2)；C組(50 d)鞏膜變化較明顯，可見鞏膜膠原纖維排列紊亂、粗細(xì)不均、間隙變大，可見膠原纖維板層結(jié)構(gòu)不清，局部可見纖維母細(xì)胞增生(圖3)。脈絡(luò)膜:未發(fā)現(xiàn)明顯變化。視網(wǎng)膜： A組(10 d)、B組(30 d)均未見明顯變化；C組(50 d)視網(wǎng)膜外核層細(xì)胞核變小、變圓，排列不均，視細(xì)胞層外節(jié)、內(nèi)節(jié)排列紊亂(圖4)。

2.4電鏡觀察結(jié)果鞏膜：A組(10 d)鞏膜膠原纖維排列稍紊亂(圖5)；B組(30 d)膠原纖維排列中度紊亂，粗細(xì)不均(圖6)；C組(50 d) 膠原纖維排列重度紊亂，粗細(xì)不均，間隙變大。粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張(圖7)。視網(wǎng)膜：與對照眼比較, A組(10 d)組視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞(retinal pigment epithelium,RPE)絨毛樣突起減少，排列紊亂(圖8)；B組(30 d)視網(wǎng)膜RPE絨毛樣突起稀疏變短，排列紊亂，視細(xì)胞外節(jié)盤膜間隙大小不一(圖9)；C組(50 d)視網(wǎng)膜RPE長突起消失融合，部分盤膜連續(xù)性中斷、破壞(圖10)。

圖1 A組豚鼠視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜、鞏膜(HE×200)

Figure1 Retina,choroidsandscleraofguieapigmyopiceyeingroupA(HE×200)

圖2 B組豚鼠視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜、鞏膜(HE×200)

Figure2 Retina,choroidsandscleraofguieapigmyopiceyeingroupB(HE×200)

圖3 C組豚鼠視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜、鞏膜(HE×200)

Figure 3Retina, choroids and sclera of guiea pig myopic eye in group C (HE ×200)

圖4C組豚鼠視網(wǎng)膜(HE ×200)

Figure 4Retina of guiea pig myopic eye in group C (HE ×400)

圖5A組豚鼠鞏膜膠原纖維電鏡下結(jié)果(×20 000)

Figure 5Collagen fibers of guinea pig myopic eye in group A TEM(×20 000)

圖6B組豚鼠鞏膜膠原纖維電鏡下結(jié)果(×20 000)

Figure 6Collagen fibers of guinea pig myopic eye in group B TEM(×20 000)

圖7C組豚鼠鞏膜膠原纖維電鏡下結(jié)果(×20 000)

Figure 7Collagen fibers of guinea pig myopic eye in group C TEM(×20 000)

圖8A組豚鼠視網(wǎng)膜色素上皮微絨毛和盤膜電鏡結(jié)果(×20 000)

Figure 8Brush-like of RPE cell and membrane disk of myopic eye in group A TEM(×20 000)

圖9B組豚鼠視網(wǎng)膜色素上皮微絨毛和盤膜電鏡結(jié)果(×20 000)

Figure 9Brush-like of RPE cell and membrane disk of myopic eye in group B TEM(×20 000)

圖10C組豚鼠視網(wǎng)膜色素上皮微絨毛和盤膜電鏡結(jié)果(×20 000)

Figure 10Brush-like of RPE cell and membrane disk of myopic eye in group C TEM(×20 000)

3討論

近視眼動(dòng)物模型為研究近視眼的發(fā)生原因和近視化過程提供了極有價(jià)值的途徑。有學(xué)者認(rèn)為，形覺剝奪性近視和離焦性近視的病理變化并沒有明顯不同[3]，但大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為離焦誘導(dǎo)性近視更接近人類青少年近視的發(fā)生，主要是光感受器接受離焦光線的信號(hào)刺激后，啟動(dòng)局部視網(wǎng)膜生長調(diào)節(jié)通路，通過視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜級(jí)聯(lián)放大效應(yīng)最終引起靶組織鞏膜的改變和眼軸的延長，近視得以發(fā)生發(fā)展[4]。本研究以幼豚鼠(2周齡)為實(shí)驗(yàn)對象，采用凹透鏡誘導(dǎo)的方法，分別在10、30、50 d內(nèi)均誘導(dǎo)出了近視，成功建立了實(shí)驗(yàn)性近視的動(dòng)物模型。說明此期豚鼠眼對透鏡去焦是敏感的。誘導(dǎo)后對照眼亦出現(xiàn)遠(yuǎn)視度數(shù)降低、眼軸的延長，與誘導(dǎo)前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)； 3組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。幼年豚鼠的眼軸均處于遠(yuǎn)視狀態(tài)，眼軸的發(fā)育是一個(gè)由遠(yuǎn)視狀態(tài)向近視發(fā)展的過程，在沒有外界因素的干擾下，眼軸也會(huì)隨年齡增長而增長，與人眼的發(fā)育狀態(tài)相一致。豚鼠性情溫順，具有生長發(fā)育期較短、方便飼養(yǎng)、易于檢查等特點(diǎn)。豚鼠眼解剖結(jié)構(gòu)、生理功能與人眼相似，且史劍波等[5]通過計(jì)算機(jī)圖像分析系統(tǒng)對正常豚鼠視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)進(jìn)行的定量分析表明豚鼠具有較好的視力。因此，豚鼠可作為透鏡誘導(dǎo)性近視研究的一種經(jīng)濟(jì)有效的模型哺乳動(dòng)物。

3.1鞏膜組織學(xué)改變及超微結(jié)構(gòu)改變實(shí)驗(yàn)性近視眼的突出表現(xiàn)就是眼軸延長，本研究用凹透鏡誘導(dǎo)10、30、50 d后，實(shí)驗(yàn)眼出現(xiàn)眼軸增長，與誘導(dǎo)前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；且隨時(shí)間延長，眼軸越長，3組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。近視性眼底病變與眼軸過度延長關(guān)系密切， 已被眾多學(xué)者所證實(shí)[6]。這種眼軸的延長是鞏膜重新塑形的結(jié)果，伴有鞏膜的病理學(xué)改變。關(guān)國華等[7]證實(shí)，近視眼鞏膜硬度 E 值明顯下降， 鞏膜的彈性模量、 最大載荷及最大應(yīng)力均明顯下降， 最大應(yīng)變力增高。有研究顯示，在哺乳動(dòng)物實(shí)驗(yàn)性近視眼中， 鞏膜成纖維細(xì)胞生長抑制， 有絲分裂活性降低，膠原纖維合成代謝減少、 分解代謝增加， 這些改變最終引起膠原纖維直徑變小， 鞏膜進(jìn)行性變薄， 導(dǎo)致眼軸延長及近視形成[8]。豚鼠等哺乳動(dòng)物的鞏膜主要由膠原纖維、成纖維細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)構(gòu)成。豚鼠形成近視眼時(shí)，后極部鞏膜膠原優(yōu)先受影響，由于后極部鞏膜膠原減少，減弱了鞏膜的抵抗力，使眼軸易于延展，從而發(fā)生近視。透鏡誘導(dǎo)可以通過局部視網(wǎng)膜機(jī)制來調(diào)控鄰近鞏膜生長，視覺信號(hào)通過某些途徑轉(zhuǎn)變?yōu)檎{(diào)控鞏膜重塑的信號(hào)，鞏膜重塑不會(huì)導(dǎo)致鞏膜組織的凈增長，但改變了鞏膜組織的機(jī)械特性，降低了鞏膜對正常眼壓的抵抗力，引起眼球擴(kuò)張和近視屈光度增加，從而導(dǎo)致眼軸延長， 產(chǎn)生軸性近視[9]。本研究光電鏡發(fā)現(xiàn)豚鼠實(shí)驗(yàn)眼的鞏膜膠原纖維排列紊亂、粗細(xì)不均，纖維間隙變大，可見膠原纖維走向不一、板層結(jié)構(gòu)不清，局部可見纖維母細(xì)胞增生，這種變化以C組最為明顯。鞏膜的病理改變與生物力學(xué)特性改變相關(guān)。本研究通過生物測量鞏膜厚度發(fā)現(xiàn)C組實(shí)驗(yàn)眼鞏膜厚度較對照眼薄(P<0.05)；實(shí)驗(yàn)眼3組間鞏膜厚度比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，C組鞏膜厚度較A組薄，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；C組實(shí)驗(yàn)眼鞏膜纖維細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)了粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的擴(kuò)張。粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張是細(xì)胞變性基本特點(diǎn)之一。隨著誘導(dǎo)時(shí)間的延長，鞏膜變薄，膠原纖維斷裂，纖維細(xì)胞出現(xiàn)變性、水腫，出現(xiàn)纖維母細(xì)胞活化、分裂、增生，成為纖維細(xì)胞以修復(fù)局部變性的膠原纖維。陳博宇等[2]研究表明，鞏膜成纖維細(xì)胞在轉(zhuǎn)化生長因子β2的影響下，表現(xiàn)為細(xì)胞核外形不規(guī)則，胞質(zhì)水腫，胞漿內(nèi)線粒體較多而小，部分線粒體水腫，粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及核糖體等細(xì)胞器均減少， 細(xì)胞界膜不清，部分界膜消失。丁雯芝等[10]研究發(fā)現(xiàn)，豚鼠形覺剝奪超高度近視眼的視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜和鞏膜厚度較對照組明顯變薄，結(jié)構(gòu)也發(fā)生紊亂。形覺剝奪超高度近視眼鞏膜結(jié)構(gòu)疏松，膠原纖維部分分離斷裂，細(xì)胞外基質(zhì)增多，脈絡(luò)膜血管層松散稀疏不規(guī)則，毛細(xì)血管密度減低，眼軸增長和近視產(chǎn)生與鞏膜的主動(dòng)重塑和被動(dòng)延伸以及脈絡(luò)膜萎縮血流量減少密切相關(guān)。近視眼鞏膜的硬度下降，應(yīng)變力增大，鞏膜在眼內(nèi)壓的作用下被動(dòng)擴(kuò)張，從而引起眼軸不斷延長[11]。實(shí)驗(yàn)性近視眼的鞏膜彈性差，易變性，具有較低的承載能力[12]?？傊z原纖維的退行性改變減弱了其抗?fàn)坷奶匦?，其最終的結(jié)果是導(dǎo)致不可逆的眼軸的延長。

3.2視網(wǎng)膜的組織學(xué)改變及超微結(jié)構(gòu)正常視網(wǎng)膜色素上皮頂端的細(xì)長突起似微絨毛，它們以薄片狀套進(jìn)視錐、視桿細(xì)胞外段的遠(yuǎn)端。眼軸的延長還可能導(dǎo)致脈絡(luò)膜的血管拉伸、退行性改變、血-視網(wǎng)膜屏障、視網(wǎng)膜-脈絡(luò)膜屏障功能破壞，從而導(dǎo)致脈絡(luò)膜、 視網(wǎng)膜的變性和萎縮，在光鏡下可見后極部視網(wǎng)膜厚度明顯變薄， 這可能是近視眼眼底病變的形成及其并發(fā)癥產(chǎn)生的病理基礎(chǔ)[13]。本研究通過光電鏡觀察發(fā)現(xiàn)，對照眼視網(wǎng)膜RPE伸出長絨毛樣突起，整齊密集，這些突起在視細(xì)胞外段伸展，并部分包裹著外段；而實(shí)驗(yàn)眼視網(wǎng)膜外核層細(xì)胞核變小、變圓，排列不均，視網(wǎng)膜RPE向內(nèi)伸出的微絨毛減少、斷裂，甚至融合消失，視細(xì)胞層排列紊亂，膜盤間隙大小不一，部分盤膜連續(xù)性中斷、破壞。正常視細(xì)胞的代謝是靠內(nèi)、外節(jié)連接處的盤膜不斷生成和視細(xì)胞頂端舊的盤膜不斷脫落成碎片，并被視網(wǎng)膜RPE不斷吞噬完成的。配戴負(fù)鏡引起視網(wǎng)膜上模糊成像，使視網(wǎng)膜細(xì)胞活動(dòng)異常，影響視細(xì)胞外節(jié)盤膜的脫落和(或)RPE吞噬功能，從而改變了視細(xì)胞的代謝水平，引起視網(wǎng)膜的一系列病理改變，文丹等[14]研究發(fā)現(xiàn)，視網(wǎng)膜盤膜有不同程度的水腫和脫落，線粒體腫脹、變形及空泡樣改變，染色體邊聚等細(xì)胞凋亡特征，其認(rèn)為異常光信號(hào)是近視形成的外界因素，它投射至視網(wǎng)膜后可能通過光傳導(dǎo)信使環(huán)鳥苷酸傳遞視覺信號(hào),并通過一定的視網(wǎng)膜傳導(dǎo)通路傳至鞏膜效應(yīng)器以調(diào)控眼球生長，參與近視形成。隨著眼軸長度增加，視網(wǎng)膜厚度變薄[15]。在近視誘導(dǎo)過程中，視網(wǎng)膜出現(xiàn)的一系列病理改變，影響了視網(wǎng)膜的正常功能活動(dòng)，最終作用于鞏膜，引起眼軸延長。

眼球的生長發(fā)育是一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的過程，可能受多種因素的調(diào)控，視網(wǎng)膜視覺信息如何轉(zhuǎn)變?yōu)檎{(diào)節(jié)鞏膜生長信號(hào)，是近視眼研究的關(guān)鍵問題，還需進(jìn)一步探討。

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(本文編輯：趙麗潔)

Observation on ultrastructure of lens-induced myopia in guinea pig

ZHANG Xin1， WANG Chao-ying2

(1. Department of Ophthalmology， the First Hospital of Hebei Medical University，Shijiazhuang 050031, China； 2.Department of Ophthalmology， the Bethune International Peace Hospital, Shijiazhuang 050082, China)

[Abstract]ObjectiveTo study the ultrastructure changes of myopia induced by lens-induced method and to explore its pathological mechanism. MethodsThirty-nine guinea pigs with two weeks old were randomly divided into three groups:group A, group B and group C, with thirteen rats in each group. A eye was randomly selected to wear -10. 00 DS concave lens, which was removed after culturing for 10 days, 30 days and 50 days in group A, group B and group C, respectively .Two-week-old guinea pigs were lens-induced monocularly. At day 10，day 30 and day 50, the lens were removed respectively. After measurement of referaction and axial length,eyeballs were removed and the eyes were observed by light and electronmicroscope. ResultsAfter the experiment, the exprerimental eyes and the control eyes were induced myopia, the growth of the eye axis, the difference was statistically significant(P<0.05). And with the time prolonged, the more severe the eyes, the more serious the axial length(P<0.05) . The refractive degree of the experimental eye was lower than that of the control, and the axial length was longer than that of the control eye(P<0.05). There were significant differences among the 3 groups in the scleral thickness(P<0.05). The thickness of group C was thinner than that of group A(P<0.05). Compared with the control eyes, the scleral thickness in group C was thinner than that in control group(P<0.05). The collagen fibers in the group A were slightly disordered. The arrangement of collagen fibers in group B were slightly disordered, thickness was uneven, and gaps became larger. In group C, the disorder of collagen fibers and uneven thickness of the collagen fibers were increased, and the structure of collagen fibers was not clear. In group C, the outer nuclear layer of the retina became smaller and round, and arrangement was disordered. ConclusionThe guinea pig can be used as an effective and economical manmmal model in experimental myopia study. The degenerations were occurred in sclera and retina in the experimental models.

[Key words]myopia； lenses； ultrastructure； guinea pigs

[中圖分類號(hào)]R778.11

[文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A

[文章編號(hào)]1007-3205(2016)03-0275-05

[作者簡介]張新(1978-)，女，河北衡水人，河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院主治醫(yī)師,醫(yī)學(xué)碩士，從事眼科疾病診治研究。

[收稿日期]2015-09-08；[修回日期]2015-10-13