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      集束化護(hù)理在髖關(guān)節(jié)置換患者圍手術(shù)期護(hù)理中的應(yīng)用價(jià)值

      2016-04-26 20:58:20
      東方食療與保健 2016年10期
      關(guān)鍵詞:髖關(guān)節(jié)住院評分

      陳 敏

      重慶市長壽區(qū)人民醫(yī)院 重慶市 401220

      集束化護(hù)理在髖關(guān)節(jié)置換患者圍手術(shù)期護(hù)理中的應(yīng)用價(jià)值

      陳 敏

      重慶市長壽區(qū)人民醫(yī)院 重慶市 401220

      目的:研究集束化護(hù)理在髖關(guān)節(jié)置換患者圍手術(shù)期護(hù)理中的應(yīng)用價(jià)值。方法:選取自2014年3月--2016年3月期間,在我院接受治療的96例髖關(guān)節(jié)置換患者,按護(hù)理方法的不同將其分為護(hù)理組和對照組,護(hù)理組采用集束化護(hù)理,對照組給予圍手術(shù)期的常規(guī)護(hù)理,對兩組患者的SDS和SAS評分以及和住院時(shí)間進(jìn)行比較。結(jié)果:護(hù)理組患者的SDS和SAS評分明顯高于對照組,兩組之間存在較為明顯的差異P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;住院時(shí)間護(hù)理組也明顯短于對照組,兩組比較差異較明顯P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:在對髖關(guān)節(jié)置換患者實(shí)行集束化護(hù)理可以提高患者的生活質(zhì)量,縮短患者的住院時(shí)間,臨床價(jià)值較高。

      集束化護(hù)理;髖關(guān)節(jié)置換;圍手術(shù)期護(hù)理;應(yīng)用價(jià)值

      髖關(guān)節(jié)置換是指由于外界的傷害導(dǎo)致的患者髖關(guān)節(jié)受到損傷,通過手術(shù)將人工制造的髖關(guān)節(jié)植入患者的髖關(guān)節(jié),從而恢復(fù)患者的髖關(guān)節(jié)功能,減少對患者的影響。本文就髖關(guān)節(jié)置換術(shù)圍術(shù)期采用集束化護(hù)理,對其護(hù)理效果進(jìn)行觀察,具體內(nèi)容如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取自2014年3月--2016年3月期間,在我院接受治療的96例髖關(guān)節(jié)置換的患者,按護(hù)理方法的不同將其分為護(hù)理組和對照組,護(hù)理組患者48例,其中男性23例,女性25例,年齡65-87歲,平均年齡(74.5±1.5)歲。對照組患者48例,其中男性27例,女性21例,年齡67-89歲,平均年齡(76.5±2.5)歲。通過對兩組患者在性別、年齡等方面進(jìn)比較,結(jié)果顯示兩組數(shù)據(jù)差異不顯著P>0.05,可以進(jìn)行比較。

      1.2 方法

      對照組給予常規(guī)護(hù)理:在患者入院后,首先給患者測量生命體征,介紹醫(yī)院環(huán)境,然后詢問患者的基本情況,根據(jù)患者病情進(jìn)行治療,在用藥過程中注意觀察患者的不良反應(yīng),叮囑患者按時(shí)休息。

      護(hù)理組患者在對照組的基礎(chǔ)上進(jìn)行集束化護(hù)理:①在患者入院后,首先根據(jù)患者病情選擇合適的病房,調(diào)節(jié)好溫濕度,與患者及其家屬進(jìn)行交談,對患者基本的情況進(jìn)行了解,然后制定合理的護(hù)理方案。②術(shù)前護(hù)理:首先測量好患者的生命體征,評估患者的手術(shù)指標(biāo);告知患者手術(shù)的目的和意義以及與手術(shù)相關(guān)的注意事項(xiàng),幫助患者了解手術(shù),以取得患者的信任與合作,從而促進(jìn)手術(shù)的順利進(jìn)行[1]。在患者需要手術(shù)的部位進(jìn)行備皮,做好術(shù)前準(zhǔn)備。③術(shù)中護(hù)理:在手術(shù)中嚴(yán)密觀察患者的生命體征和面色等的變化情況,若患者出現(xiàn)如:血壓下降、面色慘白、皮膚濕冷等情況時(shí)應(yīng)立即通知醫(yī)生停止手術(shù),采取相應(yīng)的對癥處理措施,待患者恢復(fù)正常后繼續(xù)手術(shù),以保證患者手術(shù)的安全。④術(shù)后護(hù)理:在手術(shù)結(jié)束后將患者安全送入病房,告知患者及家屬術(shù)后的注意事項(xiàng),若患者帶有引流管,告知患者應(yīng)保持引流管的通暢,并觀察引流液的性質(zhì)、顏色和量[2],并給予相應(yīng)的飲食和生活指導(dǎo)。⑤當(dāng)患者的疼痛較輕時(shí)可以告知患者則轉(zhuǎn)移注意力來減輕疼痛,當(dāng)患者的疼痛較為嚴(yán)重時(shí),給予鎮(zhèn)痛藥物以減輕患者的疼痛;同時(shí)幫助患者及早進(jìn)行鍛煉,注意鍛煉的程度,以防髖關(guān)節(jié)脫位,造成功能散失。

      1.3 觀察指標(biāo)

      對兩組患者在護(hù)理后的SDS和SAS評分給予住院時(shí)間進(jìn)行對比。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      全文數(shù)據(jù)采用軟件SPSS13.0進(jìn)行計(jì)算,以P<0.05表示兩組數(shù)據(jù)差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其中護(hù)理效果對為計(jì)數(shù)資料,采用卡方檢驗(yàn),SDS和SAS評分為計(jì)量資料,采用t檢驗(yàn)。

      2 結(jié)果

      2.1 對比兩組患者的SDS評分和SAS評分,具體情況如表1所示。

      表1 對比兩組患者的SDS、SAS評分(±s)

      表1 對比兩組患者的SDS、SAS評分(±s)

      注:與對照組相比差異較顯著P<0.05。

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      2.2 對比兩組患者的住院時(shí)間

      對兩組患者的住院時(shí)間進(jìn)行比較,結(jié)果護(hù)理組患者的住院時(shí)間為(14.82±2.5)天,對照組患者的住院時(shí)間為(23.24±3.1)天,兩組之間比較存在較為明顯的差異(t=14.6481,P<0.05)。

      3 討論

      髖關(guān)節(jié)置換術(shù)是一種比較常見的臨床手術(shù),當(dāng)患者發(fā)生髖關(guān)節(jié)骨折時(shí),患者會(huì)出現(xiàn)骨折部位的疼痛,嚴(yán)重影響患者的日常生活。對骨折進(jìn)行手術(shù)治療,能夠有效幫助患者恢復(fù)關(guān)節(jié)功能,減少對患者生活的影響。而在手術(shù)期間,實(shí)行有效的護(hù)理可以幫助患者加快恢復(fù)速度,提高患者的生活質(zhì)量,減少患者的住院時(shí)間。

      集束化護(hù)理是由美國健康研究中心提出的,將循證醫(yī)學(xué)與護(hù)理模式相結(jié)合而形成的一種護(hù)理方法,可以為患者盡可能提供優(yōu)質(zhì)化的護(hù)理服務(wù)。集束化護(hù)理在圍術(shù)期的實(shí)行能夠充分考慮到患者的整體性、安全性和有效性的相關(guān)問題,對患者的護(hù)理較為全面,有效保證了手術(shù)的順利進(jìn)行和患者的安全,在圍術(shù)期,尤其是對手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)較大的患者提供了有效的護(hù)理保障,效果較為明顯。

      對患者在術(shù)前給予一定的心理護(hù)理,使得患者能夠充分相信醫(yī)護(hù)人員,促進(jìn)手術(shù)的順利進(jìn)行;在術(shù)中密切觀察患者的病情變化,減少患者發(fā)生危險(xiǎn)的可能;在術(shù)后給予患者一定的飲食、生活和用藥等方面的指導(dǎo),提高患者的身體營養(yǎng),促進(jìn)患者身體的恢復(fù),并且及時(shí)糾正患者的不良生活習(xí)慣,指導(dǎo)患者按時(shí)、按量、準(zhǔn)確地服藥,能夠有效促進(jìn)患者的康復(fù)。

      綜上所述,對髖關(guān)節(jié)患者實(shí)行集束化護(hù)理,能夠有效幫助患者提高生活質(zhì)量,縮短住院時(shí)間,有效促進(jìn)患者的恢復(fù),效果較好。

      [1]龐艷萍,洪香君.人性化健康教育在髖關(guān)節(jié)置換術(shù)圍手術(shù)期護(hù)理中的應(yīng)用價(jià)值[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2016,13(08):93-96.

      [2]楊玉燕.優(yōu)質(zhì)護(hù)理在高齡患者髖關(guān)節(jié)置換圍手術(shù)期的應(yīng)用分析[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2016,16(21):202-203.

      R473.6

      A

      1672-5018(2016)10-201-01

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