薛建文林 華黃興振

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高效液相色譜法同時測定口疳吹藥中苦參堿和氧化苦參堿的含量

薛建文1林 華2黃興振3

【摘要】目的 探討高效液相色譜（HPLC）法同時測定口疳吹藥中苦參堿和氧化苦參堿含量的可行性。方法 采用HPLC法同時測定口疳吹藥中苦參堿和氧化苦參堿含量。結果 苦參堿和氧化苦參堿質(zhì)量濃度分別在5.15～103.00 μg/ml （r=0.9997）、4.87～97.40 μg/ml（r=0.9999）時與其峰面積呈良好線性關系；苦參堿和氧化苦參堿的平均加樣回收率分別為98.11％、99.09％，相對標準偏差（RSD）分別為1.50％、0.96％。結論 HPLC法快速、靈敏、準確，可作為口疳吹藥中苦參堿和氧化苦參堿含量測定的標準方法。

【關鍵詞】高效液相色譜法；口疳吹藥；苦參堿；氧化苦參堿；山豆根；含量測定

1云浮市人民醫(yī)院藥學部，廣東云浮 527300

2廣西柳州食品藥品檢驗所，廣西柳州 213022

3廣西醫(yī)科大學藥劑學教研室，廣西南寧 530021

口疳吹藥是由山豆根、青黛、冰片、黃連、甘草、玄明粉、兒茶、硼砂（煅）、人中白、僵蠶、薄荷11味藥物加工而成的中藥復方制劑，具有清火消腫的作用，是治療咽喉紅腫、口舌腫痛、風火牙疳等癥狀的首選藥物[1]。原質(zhì)量標準僅對該制劑的性狀進行了規(guī)定，未對方中任何藥物進行定性或定量研究，不能有效控制該制劑的質(zhì)量，本研究采用高效液相色譜（HPLC）法對口疳吹藥中山豆根[2]所含苦參堿和氧化苦參堿進行定量檢測，為進一步控制口疳吹藥質(zhì)量提供參考依據(jù)。

1 材料與儀器

1.1 材料 苦參堿對照品（批號：110805-200508）；氧化苦參堿（中國食品藥品檢定研究院，批號：110780-201007）；口疳吹藥（雷允上藥業(yè)有限公司，批號：NC14013、NC14015、NC14021）；色譜純乙腈；分析純異丙醇、磷酸。

1.2 儀器 1200型高效液相色譜儀（安捷倫Agilent）；Chemstation色譜工作站。

2 方法與結果

2.1 色譜條件 色譜柱：氨基鍵合硅膠填充柱（4.6 mm ×250 mm，5 μm）；流動相：乙腈-異丙醇-3％磷酸溶液（80:5:15）[2-5]；檢測波長：210 nm[2,6]；流速：1.2 ml/min；柱溫：30 ℃。

2.2 混合對照品溶液配制 分別精密稱取苦參堿對照品和氧化苦參堿對照品各適量，加流動相制成濃度分別為0.515、0.487 mg/ml的對照品儲備液。再精密吸取對照品儲備液，加流動相制成苦參堿和氧化苦參堿濃度分別為0.0206、0.0487 mg/ml的混合對照品溶液。

2.3 供試品溶液制備 取口疳吹藥適量，研磨成細粉，取約1.6 g，精密稱定其質(zhì)量，置于具塞錐形瓶中，精密加入三氯甲烷-甲醇-濃氨試液（40:10:1）混合溶液50 ml，密塞，稱定重量，超聲處理45 min，再稱定其質(zhì)量，用三氯甲烷-甲醇-濃氨試液（40:10:1）混合溶液補足損失重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液20 ml，40 ℃減壓回收溶劑至干，殘渣加甲醇適量使溶解，轉(zhuǎn)移至20 ml容量瓶中，加甲醇至刻度，振搖均勻，過濾，即得續(xù)濾液作為供試品溶液。

2.4 陰性樣品溶液制備 按口疳吹藥處方，稱取除山豆根的其余藥味，參照口疳吹藥制備工藝，按照2.3供試品溶液的制備方法制成山豆根空白溶液。

2.5 方法專屬性 分別精密吸取供試品溶液、混合對照品溶液及山豆根空白溶液20 μl，進樣。結果顯示，在與所測組分對照品色譜圖相應的保留時間，樣品色譜圖中有對應吸收峰；而山豆根空白溶液圖譜上未顯示苦參堿和氧化苦參堿吸收峰，見圖1。

2.6 線性關系考察 精密量取苦參堿儲備液、氧化苦參堿儲備液0.1、0.2、0.5、1.0、2.0 ml，分別置于5個10 ml容量瓶中，加甲醇制成系列濃度混合對照品溶液，依法測定，以峰面積Y與對照品質(zhì)量濃度X，得苦參堿回歸方程為：A=1.0249×106C－416.7，r=0.9997，線性范圍為5.15～103.00 μg/ml；氧化苦參堿A=4.6241×106C+298.4，r=0.9999，線性范圍為4.87～97.40 μg/ml。結果表明，苦參堿和氧化苦參堿在各自的線性范圍內(nèi)呈良好線性關系。

圖1　苦參堿和氧化苦參堿的HPLC圖注：1：苦參堿；2：氧化苦參堿；A：對照品；B：樣品；C：陰性對照品

2.7 精密度試驗 精密吸取混合對照品溶液20 μl，連續(xù)6次注入高效液相色譜儀中，測得苦參堿和氧化苦參堿峰面積的相對標準偏差（RSD）分別為0.82％、1.07％。

2.8 重復性試驗 取同一批號口疳吹藥，按2.3方法制成6份供試品溶液，在上述條件下依法進樣測定，計算各成分含量和相對標準偏差，苦參堿和氧化苦參堿的RSD分別為1.22％、1.59％。

2.9 穩(wěn)定性試驗 精密吸取同一批號口疳吹藥供試品溶液，分別于0、2、4、8、12、24 h進樣20 μl測定，測得苦參堿和氧化苦參堿的RSD分別為0.80％、1.15％。

2.10 加樣回收率試驗 精密稱定口疳吹藥（苦參堿為0.618 mg/g，氧化苦參堿為1.471 mg/g）0.8 g，研磨成細粉，置于具塞錐形瓶中，精密加入混合對照品溶液25 ml、三氯甲烷-甲醇-濃氨試液（40:10:1）混合溶液25 ml，密塞，稱定重量，超聲處理45 min，再稱定重量，用三氯甲烷-甲醇-濃氨試液（40:10:1）混合溶液補足減少重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液20 ml，40 ℃減壓回收溶劑至干，殘渣加甲醇適量使溶解，轉(zhuǎn)移至20 ml容量瓶中，加甲醇至刻度，振搖均勻，過濾，即得續(xù)濾液作為加樣供試品試液。依法進樣測定，平均加樣回收率及RSD，見表1。

表1　苦參堿和氧化苦參堿回收率試驗

2.11 3批樣品測定 取3個批號樣品，按供試品制備方法，在上述色譜條件下測定本品中苦參堿和氧化苦參堿含量，結果見表2。

表2　3個批號樣品中苦參堿和氧化苦參堿的含量測定

3 討論

山豆根為豆科植物越南槐的干燥根和根莖，具有清熱解毒、消腫利咽的作用，可用于火毒蘊結、乳蛾喉痹、咽喉腫痛、齒齦腫痛、口舌生瘡等的治療，是口疳吹藥的主要成分，而苦參堿和氧化苦參堿為山豆根的主要成分。本研究對口疳吹藥中苦參堿和氧化苦參堿進行定量控制研究，結果表明HPLC法快速、靈敏、準確，可作為口疳吹藥中苦參堿和氧化苦參堿含量測定的標準方法。

參考文獻

[1] 中華人民共和國國家藥典委員會.衛(wèi)生部藥品標準中藥成方制劑(第五冊)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1996.

[2] 中華人民共和國國家藥典委員會.中國藥典2010年(一部)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2010.

[3] 彭紅華,蔣嫦月,林吳,等.不同生長年限山豆根中苦參堿和氧化苦參堿的含量比較[J].中國實驗方劑學雜志,2014,20(8):72-75.

[4] 李克,王曙東,吳龍琴,等.HPLC同時檢測山豆根中苦參堿和氧化苦參堿含量[J].解放軍藥學學報,2014,30(1):55-57.

[5] 李南,鄧紅,張蜀.UPLC法快速測定山豆根中氧化苦參堿和苦參堿的含量[J].今日藥學,2012,22(6):347-349.

[6] 楊帆,陸娟,劉春明,等.快速溶劑萃取提取山豆根中苦參堿和氧化苦參堿最佳條件研究[J].中國藥學雜志,2012,47(7):495-499.

作者簡介：薛建文（1981.6-），主管藥師。研究方向：藥物制劑和質(zhì)量研究。E-mail：xuejianwenjianwen@163.com

【中圖分類號】R927.2

【文獻標志碼】A 【DOI】10.12010/j.issn.1673-5846.2016.04.005