含量測定
- HPLC法測定葫蘆七不同部位中7種倍半萜的含量
位；倍半萜；含量測定中圖分類號? R284? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼? A? 文章編號? 0517-6611（2024）01-0187-05doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2024.01.041開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識碼（OSID）：Determination of Seven Sesquiterpenes in Different Parts of Ligularia fischeri by HPLC MethodLI Jun1，2，3，
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2024年1期2024-01-15
- 基于UPLC特征圖譜和多指標(biāo)含量測定南五味子質(zhì)量控制
；特征圖譜；含量測定；不同產(chǎn)地【中圖分類號】R28 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號】1007-8517（2023）16-0041-07DOI：10.3969/j.issn.1007-8517.2023.16.zgmzmjyyzz202316009Quality Control of Schisandra Chinensis from Different Production Area Based on UPLC CharacteristicChromatog
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2023年8期2023-10-11
- 正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化甘草多糖膠囊中總多糖含量測定
囊中甘草多糖含量測定的方法。方法：以苯酚和硫酸的加入量、反應(yīng)時(shí)間等為考察因素，采用正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)化苯酚-硫酸法測定甘草多糖含量的顯色條件。并采用紫外分光光度法，以葡萄糖為對照品，于波長490 nm處測定甘草多糖吸光度，計(jì)算總多糖的含量。結(jié)果：甘草總多糖含量測定的最佳顯色條件為苯酚用量1 mL，硫酸用量5 mL，放置時(shí)間30 min。甘草多糖在0.0621～0.1656 mg·mL-1濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，回歸方程為y=0.0048x+0.0252，r=0
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2023年8期2023-10-11
- 左歸降糖益腎方HPLC指紋圖譜及4種成分的含量測定研究
主要成分進(jìn)行含量測定。方法 對色譜柱型號、流動相系統(tǒng)、梯度洗脫條件、檢測波長以及供試品處理方法等條件進(jìn)行優(yōu)化，最終確定了最佳液相條件：選用色譜柱為Welch ultimate AQ-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流動相系統(tǒng)為甲醇-0.1%甲酸溶液；紫外檢測波長為254 nm；供試品溶液提取溶劑為甲醇溶液。并對8批次左歸降糖益腎方HPLC指紋圖譜進(jìn)行相似性分析判斷批次間穩(wěn)定性。結(jié)果 利用HPLC指紋圖譜確定了左歸降糖益腎方21個共有峰，并指
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年8期2023-09-07
- 不同產(chǎn)地干、鮮粉葛 HPLC 指紋圖譜及6種成分含量測定
種成分進(jìn)行了含量測定。 結(jié)果： 建立了粉葛的指紋圖譜，共標(biāo)定了 26 個共有峰，指認(rèn)了 9 種成分，分別是 3′-羥基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素及芒柄花素。對其中 6 種指認(rèn)的成分進(jìn)行含量測定，發(fā)現(xiàn)各地葛根素含量最多。各地鮮品葛根素平均含量為 4.48 mg/g，各產(chǎn)地含量排名前三依次是：文山＞麗江＞紅河，各產(chǎn)地6 種異黃酮總含量排名前三依次是：紅河＞文山＞麗江；不同產(chǎn)地 6 種異黃酮總含量均是
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年7期2023-07-28
- 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測定藤黃藥材中5種成分的含量
譜法；藤黃；含量測定【DOI編碼】10.3969/j.issn.1674-4977.2023.03.033Simultaneous Determination of Contents of 5 Components in Gamboge by UPLC-MS/MSWANG Chao，GUO Chunmei，CHENG Hongxin，SHI Yantong（Liaoning Institute for Drug Control，Liaoning Sheny
品牌與標(biāo)準(zhǔn)化 2023年3期2023-07-26
- 牛大力中總甾醇的提取條件優(yōu)化、含量測定及抗氧化性研究
優(yōu)化，建立其含量測定方法，并對其抗氧化性進(jìn)行初步探究，為進(jìn)一步開發(fā)牛大力價(jià)值提供參考?！痉椒ā坎捎贸曁崛?分光光度計(jì)法，通過正交試驗(yàn)獲得牛大力中總甾醇的最佳提取工藝參數(shù)和含量測定條件；通過自由基清除試驗(yàn)初步探究其抗氧化性。【結(jié)果】結(jié)果顯示，料液比1∶80、乙醇濃度80%、超聲溫度50℃、超聲功率450 W、超聲時(shí)間90 min、超聲次數(shù)2次，測定波長546 nm、5%香草醛-冰醋酸溶液用量0.4 mL、高氯酸用量0.8 mL、水浴溫度80℃、水浴時(shí)間30
廣西農(nóng)學(xué)報(bào) 2023年2期2023-07-13
- 銀屑靈顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究
薄層色譜 ；含量測定【中圖分類號】R284.1 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號】1007-8517（2023）11-0050-05Abstract：Objective Establish the quality control method of Yinxieling granules.Methods Radix Paeoniae Rubra，F(xiàn)los Lonicerae，Cortex Phellodendri and Radix sileris were
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年6期2023-07-10
- 苗藥芮博期的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
；顯微鑒別；含量測定；鹽酸血根堿【中圖分類號】R29 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號】1007-8517（2023）11-0024-05Abstract：Objective Study on the quality standard of Miao medicine Eomecon Chionantha.Methods Thin layer chromatography（TLC）was used to identifyEomecon Chionantha;W
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年6期2023-07-10
- 達(dá)烏里芯芭質(zhì)量綜合評價(jià)方法研究
鑒別；檢查；含量測定【中圖分類號】R284.1?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A??? 【文章編號】1007-8517（2023）04-0035-06Study on Comprehensive Quality Evaluation Method for Cymbaria daurica L.BAI Shuoya WANG Xiumei* NA Buqi QI Lemuge XIN Ying WANG Qinghu*College of Traditional Mo
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2023年2期2023-06-27
- 宣肺止嗽合劑中4種生物堿成分的含量測定方法研究
鹽酸罌粟堿；含量測定；高效液相色譜法【中圖分類號】R284.1?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A??? 【文章編號】1007-8517（2023）01-0043-05Determination of Four Alkaloids in Xuanfei Zhisuo MixtureLI Yan1 LI Chengming2 ZHANG Mingtong3* LI Donghua3 MA Xiao31. Audit and inspection center of Ga
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年1期2023-06-27
- 羌藥五轉(zhuǎn)七質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
，建立多成分含量測定方法。結(jié)果：10批五轉(zhuǎn)七藥材有相似的性狀及顯微特征；薄層色譜斑點(diǎn)清晰，分離度好；10批五轉(zhuǎn)七藥材的水分、總灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量分別為6.71%～9.36%、2.59%～6.56%、0.64%～2.59%、8.37%～13.55%；獐牙菜苷、馬錢苷酸、綠原酸線性關(guān)系范圍分別在101.05～606.3 μg·mL-1、26.9～323.7 μg·mL-1、5.06～101.2 μg·mL-1 （r=0.9995、r=1.00
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2023年5期2023-06-13
- HPLC法測定貞芪扶正顆粒中4個成分的含量
蘆丁和酪醇的含量測定?！娟P(guān)鍵詞】貞芪扶正顆粒；HPLC；含量測定【中圖分類號】R284.1【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號】1007-8517（2023）10-0034-05Determination of Four Components in Zhen Qi Fu Zheng Granules by HPLCJIA An1RU Guohua1，2HUANG Xiaoqiang1HUANG Tao1*WANG Caixia1ZHANG Shiyu1ZHANG
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2023年5期2023-06-13
- 石阡不同茶葉中茶多酚的提取工藝及含量對比分析
；提取工藝；含量測定中圖分類號 S571.1? ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A文章編號 1007-7731（2023）03-0148-05Comparative Analysis of Extraction Technology and Content of TeaPolyphenols from Different Tea Leaves in ShiqianCHEN Shixue? ?FENG Ying? ?ZHANG Meng? ?YAO Yuanyong? ?PA
安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2023年3期2023-05-30
- HPLC法測定安痛定注射液3種組分的含量
用于該制劑的含量測定。關(guān)鍵詞 安痛定注射液；含量測定；HPLC中圖分類號 O657.72 文獻(xiàn)標(biāo)識碼? A文章編號 1007-7731（2023）03-0092-03Determination of Three Components in Antondine Injection by HPLC MethodDING Yang? ?FENG Chaolin? ?CHEN Xiangdan? ?DONG Shuxiang? ?WANG Jun*（Hubei P
安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2023年3期2023-05-30
- 麝香壯骨膏中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿的含量測定及質(zhì)量評價(jià)
酸偽麻黃堿;含量測定;質(zhì)量評價(jià)麝香壯骨膏收載于《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》和《國家食品藥品監(jiān)督管理總局國家藥品標(biāo)準(zhǔn)》中，是由八角茴香、山柰、生川烏、生草烏、麻黃、白芷、蒼術(shù)、當(dāng)歸、干姜9 味藥材按比例制成相對密度約為1.3 的浸膏，再加入麝香、薄荷腦、水楊酸甲酯、虎骨、硫酸軟骨素、冰片、鹽酸苯海拉明與樟腦組成的一種外用橡膠膏劑，具有鎮(zhèn)痛、消炎的功效，主要用于風(fēng)濕痛、腰痛、關(guān)節(jié)痛等疾病的治療[1-2]?！缎l(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》中麝香壯骨膏的檢驗(yàn)項(xiàng)目包括性狀、含膏量、耐熱性和
中國藥房 2022年13期2022-07-18
- 麝香壯骨膏中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿的含量測定及質(zhì)量評價(jià)
酸偽麻黃堿;含量測定;質(zhì)量評價(jià)麝香壯骨膏收載于《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》和《國家食品藥品監(jiān)督管理總局國家藥品標(biāo)準(zhǔn)》中，是由八角茴香、山柰、生川烏、生草烏、麻黃、白芷、蒼術(shù)、當(dāng)歸、干姜9 味藥材按比例制成相對密度約為1.3 的浸膏，再加入麝香、薄荷腦、水楊酸甲酯、虎骨、硫酸軟骨素、冰片、鹽酸苯海拉明與樟腦組成的一種外用橡膠膏劑，具有鎮(zhèn)痛、消炎的功效，主要用于風(fēng)濕痛、腰痛、關(guān)節(jié)痛等疾病的治療[1-2]?！缎l(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》中麝香壯骨膏的檢驗(yàn)項(xiàng)目包括性狀、含膏量、耐熱性和
中國藥房 2022年13期2022-07-18
- QuEChERS結(jié)合UHPLC-MS/MS法測定半夏露顆粒中4種麻黃堿類成分
極桿質(zhì)譜法;含量測定半夏露顆粒是由生半夏、枇杷葉、遠(yuǎn)志（泡）、款冬花、桔梗、麻黃、甘草、陳皮和薄荷油9 味中藥制成的復(fù)方制劑，具有止咳化痰的功效，用于咳嗽多痰、支氣管炎的臨床治療[1]。半夏露顆粒現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)除性狀和顆粒劑通用制劑要求外，僅有針對薄荷腦的薄層色譜鑒別方法[1]。麻黃為方中臣藥，具宣肺平喘作用，主要含有麻黃堿、偽麻黃堿、甲基麻黃堿、去甲偽麻黃堿等麻黃堿類成分，以上4 種成分均為半夏露顆粒的有效成分[2-3]。麻黃堿類成分腎上腺素受體活性很強(qiáng)，
中國藥房 2022年12期2022-07-02
- 復(fù)方辛夷滴鼻液的指紋圖譜及7種成分含量測定研究
譜及7種成分含量測定方法，為其質(zhì)量評價(jià)提供依據(jù)。方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18色譜柱（2.1 mm×50 mm，1.7 μm），乙腈-0.1%磷酸水為流動相，梯度洗脫，流速0.2 mL/min，進(jìn)樣量1 μL，檢測波長230 nm，柱溫30 ℃;在此條件下建立復(fù)方辛夷滴鼻液指紋圖譜，同時(shí)，測定其木蘭花堿、芍藥苷、黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素、木蘭脂素和短葉老鸛草素A的含量。結(jié)果 建立了10批復(fù)方辛夷滴鼻液的UPLC指紋圖譜，確
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年6期2022-07-02
- 當(dāng)歸補(bǔ)血丸指紋圖譜及3種指標(biāo)成分含量測定方法的建立
;黃芪甲苷;含量測定;質(zhì)量控制當(dāng)歸補(bǔ)血湯出自《內(nèi)外傷辨惑論》，由當(dāng)歸、黃芪按1 ∶5 的比例配伍而成，具有益氣生血的功效，主治血虛陽浮發(fā)熱證，為甘溫除熱法代表方之一[1]。當(dāng)歸補(bǔ)血丸由當(dāng)歸補(bǔ)血湯改良而來：將當(dāng)歸160 g、黃芪400 g 粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻，加煉蜜30～40 g 與適量的水，泛丸，干燥，即得[2-3]。當(dāng)歸補(bǔ)血丸中含有多種黃酮苷類、氨基酸類、有機(jī)酸類等成分[4]，具有補(bǔ)氣養(yǎng)血的功效，用于身體虛弱、氣血兩虛，是婦科臨床常用中成藥[2]。目
中國藥房 2022年11期2022-06-23
- 高效液相色譜法測定雞精中谷氨酸鈉的含量
酸鈉;雞精;含量測定谷氨酸鈉，化學(xué)名α-氨基戊二酸一鈉，是雞精中的主要呈味劑，是反映產(chǎn)品鮮度的主要物質(zhì)[1]，因此研究雞精中谷氨酸鈉含量測定方法具有一定的實(shí)用價(jià)值。谷氨酸鈉含量測定可采用高氯酸滴定法、旋光法、酸度計(jì)法和凱氏定氮法[2-4]，但雞精中除含有谷氨酸鈉外，成分中還含有食鹽、白砂糖、香精等添加劑，由于干擾物質(zhì)較多，采用上述檢測方法測定其谷氨酸鈉專屬性差。本文采用HPLC法對雞精中的谷氨酸鈉進(jìn)行分離檢測，可有效消除產(chǎn)品中各添加劑的干擾，準(zhǔn)確定量，專屬
醫(yī)學(xué)概論 2022年8期2022-06-19
- 不同產(chǎn)地川烏炮制前后差異性成分研究
方法和主成分含量測定和比較3個不同產(chǎn)地川烏炮制前后的差異成分。該文采用HPLC法，利用中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)系統(tǒng)（2012版）計(jì)算相似度，并結(jié)合聚類分析（HCA）、主成分分析（PCA）、偏最小二乘判別分析（PLSDA）、正交偏最小二乘判別分析（OPLSDA）及主成分含量測定結(jié)果進(jìn)行綜合分析。結(jié)果表明：（1）建立了3個產(chǎn)地15批川烏炮制前后的HPLC指紋圖譜，分別標(biāo)定了25個和14個共有峰，并通過對照品指認(rèn)出6個共有峰，分別為苯甲酰新烏頭原堿（峰16）、
廣西植物 2022年5期2022-06-18
- 一測多評法測定唐古特大黃中蒽醌類成分的含量
（QAMS）含量測定方法。[方法]采用HPLC，以大黃素為參照物，建立其與蘆薈大黃素、大黃酸、大黃酚、大黃素甲醚的相對校正因子，分別采用一測多評法和外標(biāo)法測定唐古特大黃中蒽醌類成分的含量，并比較2種方法測定結(jié)果的差異。[結(jié)果]一測多評法與外標(biāo)法測定的唐古特大黃中蒽醌類成分含量的RSD均小于3%，且2種方法之間沒有顯著性差異。[結(jié)論]一測多評法測定唐古特大黃中蒽醌類成分的含量穩(wěn)定準(zhǔn)確，可有效、快速地評價(jià)唐古特大黃的質(zhì)量，以提高唐古特大黃的質(zhì)量。關(guān)鍵詞 唐古特
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年11期2022-06-16
- 軟膏劑制備及含量測定的研究進(jìn)展探索
軟膏劑制備;含量測定;制備方法【中圖分類號】 ?G644.5【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1673-9026（2022）15--01當(dāng)藥物和某種基質(zhì)按比例混合之后形成的具有稠度的半固體外用制劑就是軟膏劑，軟膏劑在使用過程中具有很多的作用，若涂在創(chuàng)口表面，就能形成一個保護(hù)膜，從而保護(hù)創(chuàng)口;涂抹在問題皮膚的表面可能起到潤滑和治療的作用，所以說軟膏劑可能是對人體進(jìn)行局部治療，也可能是進(jìn)行全身的治療。另外，軟膏劑在使用時(shí)還具有不經(jīng)過肝臟這一優(yōu)點(diǎn)，所以深受患者的喜愛
中國典型病例大全 2022年15期2022-06-15
- 石頭紙中碳酸鈣的定性檢測和定量測定
;成分檢測;含量測定文章編號：1008-0546（2022）06x-0047-03?? 中圖分類號：G632.41?? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼： Bdoi：10.3969/j.issn.1008-0546.2022.06x.012一、問題的提出《義務(wù)教育化學(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)（2011年版）》指出：初中學(xué)生要“知道科學(xué)探究可以通過實(shí)驗(yàn)、觀察等多種手段獲取事實(shí)和證據(jù)”、要“認(rèn)識到科學(xué)探究既需要觀察和實(shí)驗(yàn)，又需要進(jìn)行推理和判斷”。將證據(jù)推理與實(shí)驗(yàn)探究融合，能增進(jìn)學(xué)生對科學(xué)探究的深入
化學(xué)教與學(xué) 2022年12期2022-06-12
- 刷格痛風(fēng)膏的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);含量測定;鹽酸小檗堿【中圖分類號】R284.1?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A??? 【文章編號】1007-8517（2022）06-0058-05Studies on Quality Specification for Shuage Tongfeng GaoHAMA Mozhiamu1 ZHANG Yingxiu1 ZHANG Xuemei2 FENG Weiguo2 ZHANG Zhifeng1，3*1.School of Pharmacy， So
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2022年3期2022-06-01
- 炒制溫度及時(shí)間對黃芩主要成分含量的分析
黃芩;炒制;含量測定;溫度和時(shí)間【中圖分類號】R284.2 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號】1007-8517（2022）08-0031-07Analysis on Content Rule of Main Characteristic Components in Stir-frying Temperature and Time of Scutellariae RadixTANG Panpan YE Xingrong XIA Weijun DUAN Yuan
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2022年4期2022-06-01
- 前列安通片質(zhì)量評價(jià)研究
鑒別和多成分含量測定的方法。方法：采用薄層色譜法（Thin Layer chromatography，TLC）對關(guān)黃柏、赤芍、丹參、白芷進(jìn)行定性鑒別;采用超高效液相色譜法（Ultra Performance Liquid Chromatography，UPLC）同時(shí)測定鹽酸黃柏堿、木蘭花堿、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、鹽酸小檗堿、鹽酸巴馬汀和丹酚酸B 7 種成分的含量，并進(jìn)行聚類分析和主成分分析。結(jié)果：TLC 鑒別方法專屬性強(qiáng)，能夠有效鑒別4味藥材;7 種成分在各
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2022年7期2022-05-30
- HPLC法測定天人平喘膠囊中人參皂苷Rg1的含量
皂苷Rg1的含量測定方法，完善天人平喘膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法 采用HPLC法測定天人平喘膠囊中人參皂苷Rg1的含量，以乙腈-水為流動相進(jìn)行梯度洗脫，檢測波長為203 nm，色譜柱為RSZG-C18（4.6×250 mm，5 μm） ，流速為1.0 mL/ min，柱溫為30℃，進(jìn)樣量為20 μL。結(jié)果 人參皂苷Rg1的含量在0.5814～2.907 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，精密度、穩(wěn)定性及重復(fù)性試驗(yàn)RSD分別為1.58 %、1.56 %、1.88 %，平均加
健康之家 2022年2期2022-05-30
- 黔產(chǎn)魔芋質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究 唐成林
芋飲片的UV含量測定方法。結(jié)果：魔芋飲片性狀、顯微特征明顯，薄層色譜與對照品相同位置處顯相同顏色斑點(diǎn)。10批魔芋飲片樣品的水分、總灰分、浸出物含量的范圍分別為11.95%～13.52%、2.87%～6.77%、12.24%～16.94%，總多糖的含量為13.10%～18.30%。結(jié)論：研究建立魔芋飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，為其開發(fā)利用提供參考。【關(guān)鍵詞】魔芋;定性鑒別;多糖;含量測定【中圖分類號】R282【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號】1007-8517（2022）04
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2022年2期2022-05-30
- 油茶籽粉中茶皂素高效液相色譜測定方法研究
粉中茶皂素的含量測定。市售不同產(chǎn)地、不同廠家的油茶籽粉中茶皂素含量差異較大，可能導(dǎo)致其洗滌效果差異顯著?！娟P(guān)鍵詞】油茶籽粉;茶皂素;高效液相色譜;含量測定【DOI 編碼】10.3969/j.issn.1674-4977.2022.02.010Determination of Tea Saponin in Camellia Oleifera Seed Powder by HPLCJIANG Xun，YANG Xue-Jun，DENG Xiao-hong，ZH
品牌與標(biāo)準(zhǔn)化 2022年2期2022-05-30
- 炒赤芍質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
層色譜鑒別、含量測定方法，并按照《中國藥典》2015年版對水分、總灰分、浸出物等項(xiàng)目進(jìn)行了測定。結(jié)果：炒赤芍的薄層色譜中，在對照品及對照藥材相同的位置顯相應(yīng)的斑點(diǎn)。水分、總灰分、浸出物、含量測定的范圍分別為1.43%～8.85%、3.40%～11.80%、38.21%～54.39%、0.8%～3.7%。結(jié)論：該研究可為炒赤芍質(zhì)量控制提供依據(jù)?！娟P(guān)鍵詞】 炒赤芍;含量測定;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)【中圖分類號】R284?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A??? 【文章編號】1007-8
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2022年6期2022-05-30
- HPLC波長切換聯(lián)合梯度洗脫法同時(shí)測定舒肝顆粒（廣西標(biāo)準(zhǔn)）的活性成分含量
;活性成分;含量測定;高效液相色譜法;波長切換法;梯度洗脫法【中圖分類號】R917?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A??? 【文章編號】1007-8517（2022）17-0037-05Simultaneous Determination of Active Components in Shugan Granules （Prescription of Guangxi） by HPLC Wavelength Switching Combined? with Gradi
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年9期2022-05-30
- ＨＰＬＣ法測定麗江山慈菇中秋水仙堿含量
果：在建立的含量測定HPLC條件下，秋水仙堿在26.133～522.660μg·mL-1濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，r=0.9997;平均回收率為99.91%，RSD=2.14%（n=9）。結(jié)論：本法簡便、快捷，準(zhǔn)確度高，專屬性強(qiáng)，重復(fù)性好，可用于麗江山慈菇藥材的含量測定及質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】麗江山慈菇;質(zhì)量控制;高效液相色譜法;秋水仙堿;含量測定【中圖分類號】R284.1【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A【文章編號】1007-8517（2022）11-0019-03麗江山慈菇
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年6期2022-05-30
- 羌白消痛膠囊有效成分的提取及鑒別
回流提取;含量測定;薄層鑒別[中圖分類號]R284.1/R282.5 ? [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A中藥復(fù)方制劑因?yàn)樗煞謴?fù)雜，各成分之間可能存在相互影響，給復(fù)方制劑的質(zhì)量評價(jià)帶來一定困難，鑒別其有效成分是中藥質(zhì)量檢測的依據(jù).實(shí)驗(yàn)室中常用的提取脂溶性成分的方法有滲漉法、浸漬法、索氏提取法、加熱回流提取法等，合理的選用提取方法對整個實(shí)驗(yàn)有很重要的意義.羌白消痛方為一經(jīng)驗(yàn)處方，經(jīng)多年臨床驗(yàn)證，藥效明確.處方由八味中藥組成，其中羌活性溫，味辛、苦，具有散寒、祛風(fēng)、除濕
- 川牛膝和懷牛膝化學(xué)成分提取分離及含量測定研究進(jìn)展
的提取分離及含量測定研究進(jìn)行綜述，以期為其有效成分進(jìn)一步研究及開發(fā)提供參考。關(guān)鍵詞 川牛膝;懷牛膝;化學(xué)成分;提取分離;含量測定中圖分類號 R 284? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A? 文章編號 0517-6611（2022）09-0012-03doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2022.09.004開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識碼（OSID）：The Research Progress on Extraction and Determination
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年9期2022-05-17
- 蒙藥制劑綽森通拉嘎膠囊成分鑒別和質(zhì)量研究
;薄層色譜;含量測定【中圖分類號】 ?R283【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1673-9026（2022）12--01綽森通拉嘎膠囊是內(nèi)蒙古國際蒙醫(yī)院制劑。含有廣棗、丁香、肉豆蔻、肉桂、紅花等12味中草藥，經(jīng)過粉碎、過篩、混勻，裝入膠囊。具有降血脂[1]、瀉胃火，治療消化不良、食欲不振等功效。為了能夠更好地把控該制劑的質(zhì)量，保障臨床用藥安全，本文對該制劑中的藥材做了顯微鑒別;采用薄層色譜法對制劑中的特殊成分沒食子酸進(jìn)行定性鑒別;通過GC法測定該藥中丁香酚的
中國典型病例大全 2022年12期2022-05-13
- 高效液相色譜法測定布瓦西坦片的含量
;布瓦西坦;含量測定【中圖分類號】 F763 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306（2022）08--01引言布瓦西坦屬于第3代抗癲癇藥物，是一種新型的突觸囊泡蛋白2A（SV2A）高親和性配體，同時(shí)對電壓依賴性鈉離子通道亦有一定的抑制作用。2005年，布瓦西坦獲得FDA及歐盟批準(zhǔn)用于治療罕見癥狀性肌陣攣癲癇發(fā)作，具有廣闊臨床應(yīng)用前景。布瓦西坦片的含量檢測方法在國內(nèi)外藥典均未收載，也未見文獻(xiàn)報(bào)道。本文建立了布瓦西坦片的高效液相色譜測定
中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2022年8期2022-05-09
- 全自動凱氏定氮儀測定有機(jī)肥中總氮含量
機(jī)肥;總氮;含量測定中圖分類號 TQ 440.2 +2? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A文章編號 0517-6611（2022）08-0169-02doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2022.08.047開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識碼（OSID）：Determination of Total Nitrogen in Organic Fertilizer by Automatic Kjeldahl Nitrogen AnalyzerFENG Min-li
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年8期2022-05-09
- 健胃消食片中總黃酮含量測定
食片中總黃酮含量測定方法，為提高該產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供方法依據(jù)。方法采用無水乙醇提取，聚酰胺粉吸附，甲醇洗脫，利用紫外分光光度法在360 nm波長處測定健胃消食片中總黃酮含量。結(jié)果蘆丁對照品質(zhì)量濃度在5.821～29.106 μg/ml范圍內(nèi)與吸光度線性關(guān)系良好，回歸方程為Y =31.51 649X-0.0 191（r=0.9 999），平均加樣回收率為96.9%，RSD=0.7%（n=9），健胃消食片中總黃酮含量測定方法可行。結(jié)論該方法操作簡便、靈敏度和準(zhǔn)
中國醫(yī)藥科學(xué) 2022年5期2022-05-05
- 槐角不同炮制品中槐角昔的含量測定
角;槐角苷;含量測定[中圖分類號]R284??? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A??? [文章編號]2095-0616（2022）05-0075-03Determination of sophoricoside in different processed products of sophora fruitJIN Yue1??? XIE Jing2??? ZHANG Yan1??? ZHAO Haiying1??? MA Weili1??? CHANG Chengdon
中國醫(yī)藥科學(xué) 2022年5期2022-05-05
- 凍干豬膽粉的HPLC指紋圖譜和含量測定方法的研究
豬去氧膽酸;含量測定中圖分類號：R285.5 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號：1007-2349（2022）04-0064-06《中國藥典》2000年版一部開始收載豬膽粉，之后的歷版藥典也均有收載[1]。2020年版《中國藥典》記載豬膽粉味苦，性寒，歸屬肝、膽、肺、大腸經(jīng);有清熱潤燥，止咳平喘，解毒的功效，主要用于頓咳，哮喘，熱病燥渴，目赤，喉痹，黃疸，泄瀉，痢疾，便秘，癰瘡腫毒的治療[2]?，F(xiàn)代藥理學(xué)表明豬膽汁有鎮(zhèn)咳[3]、抗炎[4]、抑菌[5]、利膽、抗過敏
云南中醫(yī)中藥雜志 2022年4期2022-04-29
- 干魚腥草藥材及飲片的指紋圖譜建立、化學(xué)計(jì)量學(xué)分析及含量測定
建指紋圖譜及含量測定方法穩(wěn)定、可行，可用于干魚腥草藥材及飲片的質(zhì)量控制;蘆丁等成分可能是影響其藥材及飲片質(zhì)量的差異性成分;干魚腥草藥材經(jīng)炮制后，新綠原酸等5種黃酮類成分的平均含量均有所降低。關(guān)鍵詞 干魚腥草;藥材;飲片;指紋圖譜;含量測定;高效液相色譜法;化學(xué)計(jì)量學(xué)分析Study on the fingerprint establishment， chemometrics analysis and content determination of drie
中國藥房 2022年8期2022-04-27
- 米炒北沙參的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
液相色譜法;含量測定Study on quality standard for rice-fired Glehnia littoralisWANG Xindi1，SHI Xiaofeng1，ZHANG Xiaoping2，LIU Dongyan1，SHEN Wei1，F(xiàn)AN Bin1，MA Quhuan1（1. Gansu Academy of Medical Science， Lanzhou 730050， China; 2. Lanzhou Insti
中國藥房 2022年8期2022-04-27
- 高效液相色譜法測定不同柑橘品種新老葉類黃酮含量
橘;類黃酮;含量測定中圖分類號 R284? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A? 文章編號 0517-6611（2022）07-0184-04doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2022.07.043開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識碼（OSID）：Determination of Flavonoid Content in New and Old Leaves of Different Citrus Varieties by High Performance Li
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年7期2022-04-19
- 遵義市常用有機(jī)肥料重金屬含量分析及污染風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)
料;重金屬;含量測定;污染風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)中圖分類號 S14-31? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A? 文章編號 0517-6611（2022）07-0055-04doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2022.07.014開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識碼（OSID）：Content Analysis and Pollution Risk Assessment of Heavy Metal in Common Organic Fertilizers in Zunyi
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年7期2022-04-19
- 益心巴迪然吉布亞顆粒中5種有效成分的含量測定方法及其指紋圖譜研究
種有效成分的含量測定方法及其指紋圖譜。方法 采用高效液相色譜法測定10批（編號S1～S10）益心巴迪然吉布亞顆粒中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（LG）、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷（APG）、迷迭香酸（RA）、香葉木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（DG）、田薊苷（TL）的含量。采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)系統(tǒng)（2004A版）》繪制10批益心巴迪然吉布亞顆粒的指紋圖譜，并進(jìn)行相似度評價(jià)和聚類分析。結(jié)果 10批益心巴迪然吉布亞顆粒中LG、APG
中國藥房 2022年7期2022-04-14
- 化橘紅粉末飲片顆粒度適宜性研究
紅;柚皮苷;含量測定; HPLC;浸出物化橘紅具有理氣寬中、燥濕化痰的功效[1-2]，主要用于治療風(fēng)寒、咳嗽、痰多、胸悶，可健胃[3-4]?；偌t的成分有黃酮類、多糖[5]、香豆素類等化合物，包括柚皮苷、芳樟醇[6]及野漆樹苷等。藥用成分柚皮苷可以改善微血管通透性增強(qiáng)、炎癥性白細(xì)胞游走等狀況，驗(yàn)證了化橘紅抗炎的作用。同時(shí)，對棉球肉芽腫也有抑制作用。但目前對化橘紅飲片顆粒度的適宜性研究不多，本研究針對化橘紅粉末飲片顆粒度進(jìn)行適宜性研究，旨在為化橘紅飲片的臨床
現(xiàn)代鹽化工 2022年1期2022-04-09
- 佛甲草的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
薄層色譜法;含量測定【中圖分類號】R282?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A??? 【文章編號】1007-8517（2022）03-0046-05Study on the Quality Standard of Sedilinearis HerbaHUANG Wei1 LIN Xiangyu2 ZHAO Caiyun11.Xuzhou food and Drug Administration and inspection center， Xuzhou 221006，
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年2期2022-03-30
- 香丹注射液中吐溫80的含量測定
液中吐溫80含量測定的方法，用于該類藥品的質(zhì)量控制和安全性評價(jià)。方法：采用高效液相色譜法，凝膠色譜柱，柱溫為30 ℃;以0.02 mol/L醋酸銨溶液-乙腈（90∶10）為流動相，流速為0.6 mL/min;Alltech蒸發(fā)光散射檢測器，漂移管溫度120 ℃，氮?dú)饬魉?.0 L/min，進(jìn)樣量10 μL。結(jié)果：樣品色譜圖中吐溫80無干擾，分離度符合要求，吐溫80濃度在0.505～5.05 mg/mL范圍內(nèi)，線性關(guān)系良好（R2=0.9991），加樣回收實(shí)驗(yàn)
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年2期2022-03-30
- 火療彝方搽劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
譜斑點(diǎn)清晰，含量測定升麻素苷濃度在0.0011～0.7020 mg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，y=12376023x+24720 （R2=0.9999）;平均加樣回收率為99.93%，RSD=0.07%（n=6）。結(jié)論：此方法簡便、精確，可作為該制劑的質(zhì)量控制方法?！娟P(guān)鍵詞】 火療彝方搽劑;升麻素苷;鑒別;含量測定【中圖分類號】R284?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A??? 【文章編號】1007-8517（2022）03-0033-05Study on The Qu
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年2期2022-03-30
- 扭傷歸膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升
等5種成分的含量測定方法，并確定了方中知母、防風(fēng)、枳殼的限度。關(guān)鍵詞 扭傷歸膠囊;鑒別;含量測定;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升Study on the improvement of quality standard for Niushanggui capsulesHUANG Ping1，F(xiàn)ENG Youlong2，ZHOU Juanjuan2，SHI Pei1，SHI Qingshui2（1. College of Pharmacy， Nanjing University
中國藥房 2022年6期2022-03-29
- 扭傷歸膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升
等5種成分的含量測定方法，并確定了方中知母、防風(fēng)、枳殼的限度。關(guān)鍵詞 扭傷歸膠囊;鑒別;含量測定;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升Study on the improvement of quality standard for Niushanggui capsulesHUANG Ping1，F(xiàn)ENG Youlong2，ZHOU Juanjuan2，SHI Pei1，SHI Qingshui2（1. College of Pharmacy， Nanjing University
中國藥房 2022年6期2022-03-29
- HPLC法同時(shí)測定續(xù)斷藥材中7個成分的含量
。結(jié)論 所建含量測定方法準(zhǔn)確、可靠，可用于續(xù)斷藥材中7個成分的含量測定。關(guān)鍵詞 續(xù)斷;含量測定;高效液相色譜法;三萜皂苷;環(huán)烯醚萜Simultaneous determination of 7 components in Dipsacus asper by HPLCYANG Changgui1，GONG Anhui2，ZHANG Chenggang1，XIAO Chenghong1，F(xiàn)AN Di3，ZHOU Tao1（1. Institute of Tra
中國藥房 2022年6期2022-03-29
- 隔山消的指紋圖譜建立、化學(xué)模式識別分析及多指標(biāo)含量測定
C指紋圖譜和含量測定方法穩(wěn)定、可靠、準(zhǔn)確度高且重復(fù)性好，結(jié)合化學(xué)模式識別分析可用于隔山消藥材的質(zhì)量控制。關(guān)鍵詞 隔山消;高效液相色譜法;指紋圖譜;化學(xué)模式識別分析;含量測定Establishment of fingerprint， analysis of chemical pattern recognition and multi-index content determination of Cynanchum auriculatumSUN Jia1，GO
中國藥房 2022年6期2022-03-29
- 華北平原某地農(nóng)田土壤重金屬污染特征及來源分析
土壤重金屬;含量測定;污染特征;來源解析;生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)中圖分類號 X53? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A? 文章編號 0517-6611（2022）05-0055-06doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2022.05.015開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識碼（OSID）：Analysis of Characteristics and Sources of Heavy Metal Pollution in Farmland Soil in the Nort
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年5期2022-03-22
- 急支糖漿一板多藥味HPTLC鑒別和HPLC含量測定方法的研究
層色譜鑒別和含量測定方法。方法 采用高效薄層色譜（HPTLC）法鑒別急支糖漿方中的四季青、魚腥草、前胡、枳殼和甘草5種藥材，采用高效液相色譜（HPLC）法測定原兒茶酸、鹽酸麻黃堿和柚皮苷的含量。結(jié)果 HPTLC法結(jié)果顯示，具棲冬青苷、白花前胡甲素、柚皮苷、甘草苷4種對照品和魚腥草對照藥材的薄層斑點(diǎn)均顯示清晰，比移值均在0.2～0.8范圍內(nèi);經(jīng)驗(yàn)證，方法專屬性、耐用性和批次重復(fù)性良好。HPLC法結(jié)果顯示，原兒茶酸、鹽酸麻黃堿和柚皮苷的線性范圍分別為4.32～
中國藥房 2022年5期2022-03-16
- 差示苯酚-硫酸法結(jié)合DNS法測定紅芪多糖（HPS）含量
等中藥多糖的含量測定提供更好的參考方法。關(guān)鍵詞 紅芪多糖;差示苯酚-硫酸法;DNS法;含量測定中圖分類號 R 284文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A文章編號 0517-6611（2022）04-0186-04doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2022.04.048開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識碼（OSID）：Differential Phenol-Sulfuric Acid Method Combined with DNS Method to Determ
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年4期2022-03-11
- 不同產(chǎn)區(qū)掌葉大黃酒蒸前后指紋圖譜的建立及3種差異性成分的含量測定
葡萄糖苷進(jìn)行含量測定。結(jié)果 指紋圖譜研究中掌葉大黃標(biāo)定了48個共有峰，熟大黃標(biāo)定了47個共有峰，并指認(rèn)出17個共有峰。聚類分析與主成分分析顯示，青海產(chǎn)掌葉大黃酒蒸前后均與四川、甘肅產(chǎn)掌葉大黃酒蒸前后存在顯著差異。含量測定結(jié)果顯示，青海產(chǎn)掌葉大黃酒蒸前后3種差異性成分的含量均高于其他2個產(chǎn)區(qū)樣品，各產(chǎn)區(qū)熟大黃中沒食子酸含量均高于掌葉大黃，各產(chǎn)區(qū)掌葉大黃中的白藜蘆醇-4′-O-葡萄糖苷、白藜蘆醇-4′-O-（6″-沒食子?；?葡萄糖苷含量均高于熟大黃。結(jié)論
中國藥房 2022年3期2022-02-20
- HPLC-MS/MS法測定不同產(chǎn)地千里光中千里光菲靈堿的含量
;不同產(chǎn)地;含量測定中圖分類號 R 284.1文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A文章編號 0517-6611（2022）02-0202-04doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2022.02.055開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識碼（OSID）：Determination of Seneciphylline in Senecio scandens from Different Origins Based on HPLC-MS/MSZHANG Shi-yu1，TA
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年2期2022-02-19