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      干擾MTDH基因表達(dá)抑制宮頸癌Hela細(xì)胞增殖及侵襲研究

      2016-05-14 09:55:39高玲王豫紅
      今日健康 2016年9期
      關(guān)鍵詞:細(xì)胞增殖宮頸癌

      高玲 王豫紅

      【摘 要】 目的:研究干擾MTDH基因表達(dá)對(duì)宮頸癌Hela細(xì)胞增殖和侵襲的影響及其作用機(jī)制。方法:構(gòu)建MTDH shRNA表達(dá)質(zhì)粒,將其轉(zhuǎn)染Hela細(xì)胞并設(shè)置相應(yīng)的對(duì)照組,Western-blot檢測(cè)各組細(xì)胞中MTDH、VEGF-A、E-Cadherin蛋白表達(dá)情況;同時(shí)MTT法檢測(cè)各組細(xì)胞增殖情況;Transwell檢測(cè)各組細(xì)胞侵襲能力。結(jié)果:與對(duì)照組相比,MTDH干擾組Hela細(xì)胞中MTDH、VEGF-A蛋白表達(dá)明顯下降,E-Cadherin蛋白表達(dá)顯著上升。MTDH干擾組Hela細(xì)胞增殖受到明顯抑制,且細(xì)胞侵襲能力顯著下降。結(jié)論:干擾Hela細(xì)胞中MTDH基因表達(dá)能夠下調(diào)VEGF-A表達(dá)并增強(qiáng)E-Cadherin的表達(dá),從而抑制Hela細(xì)胞增殖及侵襲。

      【關(guān)鍵詞】 MTDH RNA干擾 宮頸癌 細(xì)胞增殖 細(xì)胞侵襲

      宮頸癌是常見的婦科惡性腫瘤,對(duì)宮頸癌的基因治療是值得探索的綜合治療手段之一,理想靶點(diǎn)的選擇及有效的干預(yù)手段是基因治療的重要基礎(chǔ)。MTDH即metadherin,中文名為異黏蛋白,是近年來發(fā)現(xiàn)的一個(gè)比較新的癌基因。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[1],MTDH在宮頸癌、乳腺癌等多種腫瘤組織中高表達(dá),顯示其可能與多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。研究顯示,MTDH過度表達(dá)能夠誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞異常增殖,提高腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞侵襲能力,增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞對(duì)化療藥物的耐藥性,從而促進(jìn)腫瘤的發(fā)展。因此MTDH可能是在很多腫瘤中進(jìn)行基因治療的理想靶點(diǎn)。

      目前國(guó)內(nèi)外已有研究者通過下調(diào)MTDH表達(dá)抑制肝癌、乳腺癌等腫瘤的發(fā)生及發(fā)展[2,3],但將MTDH作為基因治療靶點(diǎn)應(yīng)用于宮頸癌治療的相關(guān)報(bào)道很少。在宮頸癌細(xì)胞中抑制MTDH表達(dá)后,是否會(huì)對(duì)腫瘤細(xì)胞的增殖和侵襲能力造成影響,其具體作用機(jī)制如何,是值得研究的課題。因此本課題構(gòu)建了MTDH shRNA質(zhì)粒,利用其下調(diào)宮頸癌Hela細(xì)胞中MTDH表達(dá),觀察其對(duì)Hela細(xì)胞增殖和侵襲能力的影響,并對(duì)其中可能的作用機(jī)制進(jìn)行了研究。

      1 材料與試劑

      MTDH shRNA表達(dá)質(zhì)粒(pLV-MTDH-sh)及相應(yīng)的對(duì)照質(zhì)粒(pLV-shNC)購自長(zhǎng)沙贏潤(rùn)生物技術(shù)有限公司。Hela細(xì)胞購自中科院上海細(xì)胞庫。胎牛血清、DMEM培養(yǎng)基購自Gibco。Lip2000轉(zhuǎn)染試劑購自Invitrogen。MTDH抗體、VEGF-A抗體、E-Cadherin抗體均購自CST。β-actin內(nèi)參抗體、MTT檢測(cè)試劑盒均購自長(zhǎng)沙贏潤(rùn)生物技術(shù)有限公司。

      2 方法

      2.1 細(xì)胞培養(yǎng)及轉(zhuǎn)染

      用T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)兩瓶Hela細(xì)胞,利用Lip2000轉(zhuǎn)染試劑將pLV-MTDH-sh、pLV-shNC質(zhì)粒分別轉(zhuǎn)染至Hela細(xì)胞中,48h后收細(xì)胞。

      2.2 Western-blot檢測(cè)

      提取2.1中獲得的各組細(xì)胞總蛋白,常規(guī)Western-blot方法檢測(cè)各組細(xì)胞中MTDH、VEGF-A、E-Cadherin蛋白表達(dá)情況,以β-actin作為內(nèi)參。

      2.3 MTT檢測(cè)細(xì)胞增殖

      將Hela細(xì)胞分為兩組,分別轉(zhuǎn)染pLV-MTDH-sh、pLV-shNC質(zhì)粒,于轉(zhuǎn)染后24h、48h、72h用MTT檢測(cè)試劑盒檢測(cè)各組細(xì)胞增殖情況。

      2.4 Transwell檢測(cè)細(xì)胞侵襲能力

      將Hela細(xì)胞分為兩組,分別轉(zhuǎn)染pLV-MTDH-sh、pLV-shNC質(zhì)粒,48h后用Transwell法檢測(cè)各組細(xì)胞侵襲能力。

      3 結(jié)果

      3.1 Western-blot檢測(cè)MTDH、VEGF-A、E-Cadherin蛋白表達(dá)

      Western-blot檢測(cè)對(duì)照組及MTDH干擾組Hela細(xì)胞中MTDH、VEGF-A、E-Cadherin蛋白表達(dá)情況,結(jié)果顯示與對(duì)照組相比,MTDH干擾組Hela細(xì)胞中MTDH、VEGF-A蛋白表達(dá)明顯下降,而E-Cadherin蛋白表達(dá)顯著上升(圖1),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      3.2 干擾MTDH基因表達(dá)對(duì)Hela細(xì)胞增殖的影響

      MTT法檢測(cè)對(duì)照組及MTDH干擾組Hela細(xì)胞增殖情況,結(jié)果顯示與對(duì)照組相比,MTDH干擾組Hela細(xì)胞增殖受到顯著抑制,細(xì)胞增殖抑制率最高可達(dá)12.23%(圖2),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      3.3 干擾MTDH基因表達(dá)對(duì)Hela細(xì)胞侵襲能力的影響

      Transwell法檢測(cè)對(duì)照組及MTDH干擾組Hela細(xì)胞侵襲能力,結(jié)果顯示MTDH干擾組Hela細(xì)胞侵襲能力下降為對(duì)照組的49.3%(圖3),改變明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      4 討論

      MTDH是近年來新發(fā)現(xiàn)的一個(gè)癌基因,在乳腺癌、宮頸癌等多種腫瘤中高表達(dá),如王明娟等[4]發(fā)現(xiàn)宮頸癌組織中MTDH蛋白陽性表達(dá)率明顯高于正常宮頸組織,認(rèn)為MTDH與宮頸癌的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。因此,MTDH可能是在很多腫瘤中進(jìn)行基因治療的理想靶點(diǎn)。目前已有研究者報(bào)道通過下調(diào)MTDH表達(dá)抑制各種腫瘤的發(fā)生及發(fā)展,如劉兆喆等[5]利用shRNA干擾MTDH抑制乳腺癌細(xì)胞侵襲能力;李榮國(guó)等[6]利用mir-22下調(diào)膠質(zhì)瘤細(xì)胞中MTDH蛋白表達(dá),發(fā)現(xiàn)細(xì)胞生長(zhǎng)受到明顯抑制。但將MTDH作為基因治療靶點(diǎn)應(yīng)用于宮頸癌治療的相關(guān)報(bào)道很少。因此,本課題針對(duì)干擾MTDH基因表達(dá)對(duì)宮頸癌Hela細(xì)胞增殖和侵襲的影響及其作用機(jī)制進(jìn)行了初步研究。

      本課題首先用RNA干擾技術(shù)抑制了宮頸癌Hela細(xì)胞中MTDH蛋白表達(dá),然后針對(duì)Hela細(xì)胞增殖及細(xì)胞侵襲能力進(jìn)行了檢測(cè)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),Hela細(xì)胞中MTDH表達(dá)下調(diào)后,細(xì)胞增殖及細(xì)胞侵襲能力均受到了明顯抑制,顯示在宮頸癌細(xì)胞中亦可通過干擾MTDH表達(dá)來抑制腫瘤的發(fā)生和發(fā)展,MTDH可能能夠作為潛在的靶點(diǎn)用于宮頸癌的基因治療。

      本課題同時(shí)發(fā)現(xiàn),在Hela細(xì)胞中,MTDH表達(dá)下調(diào)后,VEGF-A蛋白表達(dá)亦隨之下降,而E-Cadherin蛋白表達(dá)隨之上升。VEGF-A是血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子VEGF家族成員之一,能夠誘導(dǎo)腫瘤血管和淋巴管生成,為腫瘤生長(zhǎng)提供更多的氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),從而促進(jìn)腫瘤增殖[7]。E-cadherin能夠抑制腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移,是EMT的重要指標(biāo)之一。當(dāng)其表達(dá)下降時(shí),往往伴隨著EMT的發(fā)生或發(fā)展,腫瘤細(xì)胞表型發(fā)生改變,侵襲轉(zhuǎn)移能力隨之增強(qiáng)[8]。由此可以推斷,MTDH表達(dá)下調(diào)進(jìn)而引起VEGF-A蛋白表達(dá)下降,從而降低Hela細(xì)胞增殖能力;而同時(shí)E-cadherin蛋白隨之表達(dá)增加,導(dǎo)致EMT現(xiàn)象減弱,Hela細(xì)胞侵襲能力受到抑制。

      綜上所述,本課題發(fā)現(xiàn)干擾宮頸癌Hela細(xì)胞中MTDH基因表達(dá)后,可以明顯抑制Hela細(xì)胞增殖及侵襲能力,且對(duì)其中作用機(jī)制進(jìn)行了初步探討,具有一定的理論和實(shí)踐意義。

      參考文獻(xiàn)

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      [3] Wang S, Shu JZ, Cai Y, et al. Establishment and characterization of MTDH knockdown by artificial MicroRNA interference - functions as a potential tumor suppressor in breast cancer[J]. Asian Pac J Cancer Prev, 2012,13(6):2813-8

      [4] 王明娟,齊潔敏,王闖等. 異黏蛋白在宮頸癌中的表達(dá)及意義[J]. 承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2014(4):288-290

      [5] 劉兆喆,曹恒,丁震宇等. 下調(diào)MTDH基因表達(dá)對(duì)乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移潛能影響機(jī)制研究[J]. 中華腫瘤防治雜志,2014,21(8):575-579

      [6] 李榮國(guó),王劍,楊少陵. miR-22通過靶向MTDH抑制膠質(zhì)瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)[J]. 中國(guó)癌癥雜志,2014,24(6):401-405

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      [8] 鄒瓊. miRNA200家族成員參與TGF--β1誘導(dǎo)膽囊腺癌EMT的機(jī)制研究[D]. 長(zhǎng)沙:中南大學(xué),2014

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