●鐘意 牟艷 李卓
嗎替麥考酚酯治療原發(fā)性腎病綜合征的臨床觀察
●鐘意 牟艷 李卓
目的:對(duì)嗎替麥考酚酯(MMF)用于原發(fā)性腎病綜合征的治療效果進(jìn)行研究,提出切實(shí)可行的治療方案。方法:共收錄了2015年3月-2016年3月期間,我院收錄的50例原發(fā)性腎病綜合征患者資料,對(duì)其采用MMF治療方案,對(duì)比治療前后癥狀變化差異;于12個(gè)月后回訪調(diào)查,詳細(xì)記錄尿蛋白定量、血清白蛋白、血漿超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)等變化情況。結(jié)果:本次MMF治療之后,2個(gè)月內(nèi)15例完全康復(fù),6個(gè)月內(nèi)完全康復(fù)20例,12個(gè)月完全康復(fù)10例,5例病況嚴(yán)重,治療無效;總有效45例,總有效率90%。尿蛋白指標(biāo)下降、血清白蛋白指標(biāo)上升、血漿超敏C反應(yīng)蛋白指標(biāo)下降,具體包括:按照2個(gè)月、6個(gè)月、12個(gè)月等3個(gè)階段對(duì)比,本次50例患者,尿蛋白,治療前為(2.4±2.6)g/d,治療后分別為(1.7±0.8)g/d、(1.4±0.1)g/d、(1.1±0.3)g/d;血清白蛋白,治療前為(23±6.2)g/L,治療后分別為(38±4.5)g/L、(42±5.2)g/L、(46±4.6)g/L;超敏C反應(yīng)蛋白,治療前為(18±3.2)10mg/L,治療后分別為(12±2.0)10mg/L、(10±1.8)10mg/L、(7±1.5)10mg/L。結(jié)論:MMF是治療原發(fā)性腎病綜合征的可行性方式,是一種有效的免疫抑制劑,可在臨床中全面推廣。
嗎替麥考酚酯;原發(fā)性腎病綜合征;指標(biāo)變化;觀察
腎病綜合征是腎內(nèi)科復(fù)雜性病癥之一,主要是由于腎小球疾病誘發(fā)異常病癥,引起治療過程中出現(xiàn)多種損傷或并發(fā)癥。為了保護(hù)腎功能的穩(wěn)定性,臨床治療要結(jié)合患者的具體情況,參照尿蛋白定量、血清白蛋白、hs-CRP等指標(biāo)變化,維持患者治療工作的有序進(jìn)行。原發(fā)性腎病綜合征具有病理學(xué)特點(diǎn),可選用嗎替麥考酚酯進(jìn)行免疫控制,提高患者臨床免疫性病癥的異常反應(yīng)。本次結(jié)合我院2015年3月-2016年3月期間,收錄的50例患者資料,對(duì)其臨床采用嗎替麥考酚酯進(jìn)行治療,詳細(xì)對(duì)比治療前后指標(biāo)的變化情況。具體如下:
1.1 臨床資料
共收錄了2015年3月-2016年3月期間,我院收錄的50例原發(fā)性腎病綜合征患者資料,年齡范圍28-57歲,平均年齡44.6歲。其中,男30例,平均年齡47.2歲,女20例,平均年齡43.5歲。本次50例中,輕微病變18例、系膜增生17例、局灶節(jié)段性硬化6例、膜性腎病5例、IgA腎病4例。均為對(duì)糖皮質(zhì)激素有抵抗反應(yīng),故選擇MMF作為首選藥物。
1.2 方法
MMF用法:初期劑量1.5-2.0g/d,6個(gè)月后減小劑量,結(jié)合具體情況控制用量。對(duì)其采用MMF治療方案,對(duì)比治療前后癥狀變化差異;于12個(gè)月后回訪調(diào)查,詳細(xì)記錄尿蛋白定量、血清白蛋白、血漿超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)等變化情況。
本次MMF治療之后,2個(gè)月內(nèi)15例完全康復(fù),6個(gè)月內(nèi)完全康復(fù)20例,12個(gè)月完全康復(fù)10例,5例病況嚴(yán)重,治療無效;總有效45例,總有效率90%。尿蛋白指標(biāo)下降、血清白蛋白指標(biāo)上升、血漿超敏C反應(yīng)蛋白指標(biāo)下降,具體包括:按照2個(gè)月、6個(gè)月、12個(gè)月等3個(gè)階段對(duì)比,本次50例患者,尿蛋白,治療前為(2.4±2.6)g/d,治療后分別為(1.7±0.8)g/d、(1.4±0.1)g/d、(1.1±0.3)g/d;血清白蛋白,治療前為(23±6.2)g/L,治療后分別為(38±4.5)g/L、(42±5.2)g/L、(46±4.6)g/L;超敏C反應(yīng)蛋白,治療前為(18±3.2)10mg/L,治療后分別為(12±2.0)10mg/L、(10±1.8)10mg/L、(7±1.5)10mg/L;具體如表1。
表1 ∶50例原發(fā)性腎病綜合征檢查結(jié)果
為了提高原發(fā)性腎病綜合征治療效果,對(duì)MMF用于患者治療效果進(jìn)行研究,提出切實(shí)可行的治療方案,可進(jìn)一步改善臨床用藥治療方式。MMF是治療原發(fā)性腎病綜合征的可行性方式,是一種有效的免疫抑制劑,可在臨床中全面推廣。實(shí)際診斷中,原發(fā)性患者要參照腎小球疾病變化進(jìn)行,從多個(gè)角度對(duì)比尿蛋白定量、血清白蛋白、hs-CRP等標(biāo)準(zhǔn),向患者提供更為可靠的治療方案。原發(fā)性患者診斷中,要結(jié)合全身性疾病及癥狀特點(diǎn),排除糖尿病腎病、狼瘡性腎炎等,才能確診為原發(fā)性患者。選用嗎替麥考酚酯進(jìn)行治療過程中,也需要參照具體病況才能實(shí)現(xiàn)最佳治療效果。嗎替麥考酚酯最早作為抗細(xì)菌和抗真菌藥物應(yīng)用于臨床,60年代術(shù)丌始作為抗腫瘤藥物應(yīng)用于臨床,直到80年代后期人們才將它作為免疫抑制劑應(yīng)用于自身免疫性疾病的治療及抑制器官移植的排異反應(yīng),上世紀(jì)術(shù)黎磊石院士首次將MMF用于腎小球疾病的治療。1998年始南方醫(yī)科大研究人員對(duì)嗎替麥考酚酯在腎小球疾病中的應(yīng)用丌始關(guān)注和臨床實(shí)踐,對(duì)嗎替麥考酚酯治療兒章難治性腎病臨床觀察的結(jié)果與Briggs的報(bào)導(dǎo)相似,取得了較好的近期療效。霉酚酸通過特異性地阻止鳥嘌呤從頭合成途經(jīng)的限速酶~次黃嘌呤核苷酸脫氫酶而抑制T、B淋巴細(xì)胞的增殖和活化,減少自身抗體的表達(dá)和IgG的分泌,對(duì)自身免疫性疾病有較好的治療效果。同時(shí)可減少粘附分子的表達(dá)并抑制其粘附作用,抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞、動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞、纖維母細(xì)胞的增生及血管的生成,對(duì)血管炎性病變具有治療作用。嗎替麥考酚酯還具有輕微的抗病毒作用及增加抗病毒藥物(如更昔洛韋)的抗病毒性能及抑制高脂誘導(dǎo)的動(dòng)脈粥樣硬化的作用,且肝腎毒性小,而別的免疫抑制劑會(huì)增加病毒的復(fù)制和加重動(dòng)脈粥樣硬化,并具有一定的肝腎毒性。
總之,選用MMF治療原發(fā)性腎病綜合征,目的在于控制尿蛋白的排出量,降低并發(fā)癥的發(fā)生率,綜合保護(hù)腎功能不受損傷。由于早期糖皮質(zhì)類固醇激素治療發(fā)現(xiàn),患者對(duì)此類藥物具有排斥性、依賴性等,不能長期作為治療的首選藥物。MMF是一種全新的免疫抑制劑,對(duì)原發(fā)性腎病綜合征起到了關(guān)鍵性的治療效果,可結(jié)合患者具體情況采取相關(guān)的治療措施。
(作者單位:貴州省遵義市第一人民醫(yī)院)
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