邵武國 秦紅斌 王云艷
摘 要:Graves病是甲狀腺功能亢進(jìn)癥最常見的病因,目前研究人員對于Graves病的發(fā)病機(jī)制不甚了解。在放射性核素治療領(lǐng)域,放射性碘[131I]是治療Graves病應(yīng)用最為廣泛、最成熟的方法。放射性碘[131I]治療Graves病的安全性是研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)。
關(guān)鍵詞:Graves??;放射性碘;臨床應(yīng)用
中圖分類號:R581 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A
Graves病(GD)占全部甲亢患者的80%-85%,其機(jī)制可以能與自身免疫有關(guān)。Graves病是一種器官特異性自身免疫性疾病[ 1-2 ]。好發(fā)于女性,好發(fā)于20-25歲。
131I治療方法,醫(yī)生操作簡單,花費(fèi)較小,患者創(chuàng)傷較小,安全性相對較高,已經(jīng)成為歐美國家治療GD的首選方法。近年來131I治療工作的開展,在此,對近年來的研究現(xiàn)狀進(jìn)行綜述。
一、131I治療Graves病的機(jī)制
甲狀腺細(xì)胞對碘化物親和力高??诜?31I之后,會被甲狀腺大量吸收β-衰變,同時(shí)釋放β射線、 γ射線[ 3-4 ]。在甲狀腺組織內(nèi),β射線能夠達(dá)到的最大射程為3mm,90%的β射線被甲狀腺吸收,進(jìn)而導(dǎo)致甲狀腺組織的水腫、變性、上皮腫脹,形成空泡,最終導(dǎo)致纖維組織增生、壞死。
二、131I治療對惡性腫瘤發(fā)病率及總體死亡率的影響
腫瘤常見誘因?yàn)殡婋x輻射[ 5 ],因此,131I治療的遠(yuǎn)期安全性引起廣大關(guān)注。有學(xué)者認(rèn)為,患者在電離輻射曝光下,患者惡性腫瘤的發(fā)生率以、總體死亡率會增加。但是從其治療機(jī)制看,β射線選擇性進(jìn)行甲狀腺濾泡上皮的破壞,并未影響到周圍組織。
同時(shí),臨床研究證明[ 5-6 ],接受131I治療的患者,甲狀腺癌、白血病發(fā)病率與普通人相似,并未增加,胎兒畸形的發(fā)生率、流產(chǎn)率未見增高。美國愛荷華大學(xué)[ 7 ]針對這一研究課題,選擇116例接受131I治療GD青少年患者進(jìn)行隨訪發(fā)現(xiàn),受試患者并未發(fā)現(xiàn)有甲狀腺癌發(fā)生。
Moll[ 8 ]等研究人員對587例接受131I治療GD青少年患者進(jìn)行為期23年的隨訪,并未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥。Franklyn等對2668例GD患者從1984年隨訪到2010年,患者年齡均大于40歲,接受131I治療劑量與其他患者相似,SMR(標(biāo)準(zhǔn)化死亡率比值)只有1.14,這進(jìn)一步提示接受131I治療導(dǎo)致甲狀腺癌發(fā)病的可能性不大。在這些患者中,其死亡原因主要為心臟功能不全以及心律失常所導(dǎo)致的心血管疾病。對于131I直接是否能夠引起甲狀腺以外惡性腫瘤,這也是研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)問題。學(xué)者對英國伯明翰地區(qū)7417例GD患者進(jìn)行隨訪。
研究結(jié)果表明,患者患癌的總體SIR(標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)病率比值)為0.83,SMR為0.90,與正常人相比,發(fā)生率低。其中,胰腺、氣管、支氣管、等器官的發(fā)病率低于普通人群。雖然,小腸癌的發(fā)病率高于正常人,但是其絕對發(fā)病率較低,筆者認(rèn)為小腸癌發(fā)病率增高其主要原因是131I在胃腸道吸收有一定關(guān)系。我國在一項(xiàng)超過20萬GD接受131I治療的患者的調(diào)查中,發(fā)現(xiàn)僅有2例出現(xiàn)甲狀腺癌,低于普通人群的發(fā)病率。
采用131I治療GD的歷史已經(jīng)超過50年,目前,在臨床上,這一治療方法相對安全。雖然,131I治療有可能會輕度增加甲狀腺癌以及小腸癌的發(fā)病率,但是其絕對發(fā)病率與死亡率很低。同時(shí),研究人員意識到其他因素,例如,患者的遺傳問題、飲食環(huán)境以及其他因素均可以導(dǎo)致腫瘤的出現(xiàn)。因此,應(yīng)該從多方面綜合的考慮這一問題。
參考文獻(xiàn):
[1] 吳晨辰,張曉梅.放射性131I在Graves病治療中的應(yīng)用進(jìn)展[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2014,05(12):697-700.
[2] 杜補(bǔ)林,李亞明,尹雅芙,等.131I治療Graves甲亢前長時(shí)間應(yīng)用抗甲狀腺藥物對其療效的影響[J].中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2011,02(11):146-148.
[3] 湯建林,李玉瑩,高柳艷,等.131I治療Graves病療效評價(jià)[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2011,13(16):1511-1512+1514.
[4] 潘偉,陳考章,華彩群.應(yīng)用碳酸鋰治療低甲狀腺攝131I率Graves病患者的臨床分析[J].中國癌癥防治雜志,2013,02(21):162-163.
[5] 王佐兵,段永強(qiáng),余輝.放射性131I治療Graves病療效觀察[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志,2013,08(22):803-804.
[6] 李麗,劉雄英,陳瑞娥,等.放射性131I治療Graves病的臨床觀察[J].現(xiàn)代診斷與治療,2013,10(15):2196-2197.
[7] 陳雪芹,孫永紅,王躍濤.Graves病患者131I治療前后TRAb、TGA和TMA的變化及其與早發(fā)甲減的關(guān)系[J].放射免疫學(xué)雜志,2012,03(14):305-307.
[8] Moll GW Jr,Patel BR.Pediatric Graves disease therapeutic options and experience with radioiodline at the University of Misssissippi Medical Center [J].South Med J,1997,90(10):1017-1022.