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      利巴韋林聯(lián)合黃芪顆粒預(yù)防嬰幼兒柯薩奇病毒急性發(fā)熱感染時合并急性病毒性心肌炎的探討

      2016-06-06 09:48:16陜西省結(jié)核病防治院綜合內(nèi)科西安710101
      陜西醫(yī)學(xué)雜志 2016年4期
      關(guān)鍵詞:柯薩奇利巴韋心肌炎

      陜西省結(jié)核病防治院綜合內(nèi)科(西安 710101)

      劉迎宣 王雅楠△ 方慶梅 王亞梅

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      利巴韋林聯(lián)合黃芪顆粒預(yù)防嬰幼兒柯薩奇病毒急性發(fā)熱感染時合并急性病毒性心肌炎的探討

      陜西省結(jié)核病防治院綜合內(nèi)科(西安 710101)

      劉迎宣王雅楠△方慶梅王亞梅

      摘要目的:探討嬰幼兒柯薩奇病毒急性發(fā)熱感染,早期使用利巴韋林聯(lián)合黃芪顆粒,預(yù)防合并急性病毒性心肌炎的機(jī)制與功效。方法:從門診嬰幼兒患者中選取CV-RNA陽性,其中發(fā)熱當(dāng)天已用上述藥物的46例作為預(yù)防組;發(fā)熱3d后首次來就診,此前只作過對癥處理,來后用同樣方法預(yù)防的52例為對照組,停藥時兩組都作cTnI與cTnT檢查對照分析。結(jié)果:預(yù)防組cTnI、cTnT各有3例(6.5%)陽性,對照組12例(23.1%)cTnI陽性,13例(25%)cTnT陽性,兩組差異都具有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)。結(jié)論:嬰幼兒柯薩奇病毒急性發(fā)熱感染,早期使用利巴韋林聯(lián)合黃芪顆粒,能減少合并急性病毒性心肌炎。

      主題詞發(fā)熱/并發(fā)癥柯薩奇病毒感染心肌炎/藥物療法利巴韋林@黃芪顆粒

      嬰幼兒柯薩奇病毒急性發(fā)熱感染易合并病毒性心肌炎,這類心肌炎是由病毒直接侵犯心肌引起,發(fā)生在急性感染期,起病早病程短,屬于急性病毒性心肌炎。由于發(fā)病率高有的病情較重,需要臨床設(shè)法預(yù)防。我們從病因入手設(shè)計實施了以下在急性感染早期,開始利用利巴韋林聯(lián)合黃芪顆粒的預(yù)防方案,獲得了一定療效。

      資料與方法

      1一般資料從2010年2月至2015年10月,陜西省結(jié)核病防治院綜合內(nèi)科門診和陜西省康復(fù)醫(yī)院兒科,診斷為嬰幼兒柯薩奇病毒急性發(fā)熱感染(包括上呼吸道感染、皰疹性咽峽炎、流行性肌痛、急性流行性咽結(jié)膜熱和腹瀉),早期應(yīng)用利巴韋林聯(lián)合黃芪顆粒治療患者46例作預(yù)防組,男23例,女23例,年齡7~35個月,平均年齡21.1個月;在這一期間就診晚,診斷相同,延誤同樣給藥的患者52例為對照組,男25例,女27例,年齡6~36個月,平均年齡21.3個月。

      2研究方法納入分析的患者,體溫在38.0°C以上,CV-RNA(RT-PCR)陽性,排除了其它原因的發(fā)熱,沒有心肌炎病史。預(yù)防組:患者于發(fā)熱當(dāng)天開始用利巴韋林10mg/(kg·d),分3次口服,同時加用黃芪顆粒80mg/(kg·d),分2次服用,體溫正常后停止。對照組:發(fā)熱3d后首診,此前僅作對癥處理,就診后按同樣方法用藥。停藥時兩組立即進(jìn)行cTnI(ELIS)與cTnT(ELIS)檢查,診斷值分別為≥1.5μg/L和≥0.2μg/L為陽性[1]。記錄所有患者心前區(qū)不適、深吸氣、煩躁不安等心臟病癥狀體征與ECG異常的例數(shù),將兩組結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計對比分析。

      3統(tǒng)計學(xué)方法資料采用SPSS 17.0軟件包分析,所得計數(shù)應(yīng)用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      結(jié)果

      預(yù)防組與對照組cTnI和cTnT陽性率比較,差異都具有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05),見表1。

      表1 兩組cTnI、cTnT陽性率比較

      注:與對照組比較,△P<0.05, *P<0.05

      兩組患者心臟病癥狀和ECG異常例數(shù)比較,差異都具有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05),見表2。

      表2 兩組患者心臟病癥狀和ECG異常比較[n(%)]

      注:與對照組比較,△P<0.05, *P<0.05

      討論

      柯薩奇病毒屬于微小RNA病毒科,感染人體時在入侵器官局部初步擴(kuò)增,通過輕度病毒血癥傳播至其他組織,再大量復(fù)制引起廣泛炎癥和重度病毒血癥,宿主開始發(fā)病出現(xiàn)明顯的臨床癥狀與體征。

      該病毒嗜心肌性較強(qiáng),病毒與心肌表面的相應(yīng)受體結(jié)合侵入心肌細(xì)胞。從病因推導(dǎo),能清除剛進(jìn)入心肌細(xì)胞內(nèi)病毒的藥物,都有可能對預(yù)防這類病毒性心肌炎發(fā)揮作用,我們試用了廣譜抗病毒藥物利巴韋林聯(lián)合免疫增強(qiáng)劑黃芪顆粒。利巴韋林能抑制病毒單磷酸次黃嘌呤核苷脫氫酶,使病毒蛋白不能合成,復(fù)制受到阻止[2]?,F(xiàn)已有用人心肌纖維母細(xì)胞感染柯薩奇病毒B3的研究與小鼠用柯薩奇病毒B3作的急性病毒性心肌炎模型實驗,均顯示利巴韋林能抑制病毒復(fù)制保護(hù)心肌[3, 4]。另有動物實驗,吃過黃芪的大鼠血液γ干擾素升高,γ干擾素是一種多重生物功能免疫蛋白,也具有抗病毒作用[5]。臨床現(xiàn)用的外源性γ干擾素副作用較大,機(jī)體自身誘生的γ干擾素沒有以上缺點。

      本次探討預(yù)防組cTnI和cTnT陽性率較低,說明急性病毒性心肌炎例數(shù)減少,這可能是由于如前所述早期用了利巴韋林與黃芪顆粒,讓部分患者每次初入心肌細(xì)胞內(nèi)的柯薩奇病毒都因無法復(fù)制及時被清除,心肌免受炎癥損傷,其余患者因利巴韋林和黃芪顆粒不具備完全清除病毒的機(jī)能,心肌細(xì)胞內(nèi)的病毒未被清除,仍患病毒性心肌炎。此外由于患者就診都是在有了臨床癥狀之后,此時已經(jīng)經(jīng)過了一段病毒血癥期,心臟在病毒血癥的危害下,有些心肌早已被感染,病毒在復(fù)制,心肌蛋白合成被關(guān)閉,細(xì)胞出現(xiàn)變性與裂解,急性病毒性心肌炎已形成。所以雖然早期使用利巴韋林聯(lián)合黃芪顆粒,也不能完全預(yù)防合并急性病毒性心肌炎。臨床觀察到預(yù)防組比對照組有心臟病癥狀體征和異常ECG的例數(shù)較少,這些作為綜合分析資料,同樣都支持預(yù)防組合并急性病毒性心肌炎減少的論述。

      利巴韋林和黃芪顆粒服用簡便,依從性強(qiáng),在嬰幼兒柯薩奇病毒急性發(fā)熱感染時,若作到早期應(yīng)用,可以預(yù)防部分急性病毒性心肌炎發(fā)生。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 從玉隆. 實用檢驗醫(yī)學(xué)[M]. 第2版. 北京: 人民衛(wèi)生出版社,2013:503-504.

      [2] 陳新謙,金有豫,湯光. 新編藥物學(xué)[M]. 第17版. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:127.

      [3] 劉志洲,陳智.人類病毒學(xué)疾病[M].第2版.北京: 人民衛(wèi)生出版社,2010:620.

      [4] 姜美磊,韓秀珍,馬沛然,等. 利巴韋林對病毒性心肌炎的療效及機(jī)制的實驗研究[J]. 實用兒科臨床雜志,2005,20(11):1117-1119.

      [5] 張磊,孫靜,張濤. 黃芪水煎液誘導(dǎo)大鼠腸粘膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞增值以及分泌IFN-γ的研究[J]. 動物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2015,36(3):50-53.

      (收稿:2015-11-02)

      【中圖分類號】R725.4

      【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A

      doi:10.3969/j.issn.1000-7377.2016.04.056

      △陜西省康復(fù)醫(yī)院兒科

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