劉新華　吳乃許　陸少鋒　陳振華

【摘要】 目的 探討肺表面活性物質(zhì)（PS）聯(lián)合雙水平正壓通氣（BiPAP）治療早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征（RDS）臨床效果。方法 78例RDS患兒隨機(jī)分為對照組與觀察組， 各39例。兩組均先給予PS， 觀察組給予經(jīng)鼻BiPAP治療， 對照組給予經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣（CPAP）治療， 比較兩組治療成功率、通氣時間、氧療時間、血氣變化、并發(fā)癥發(fā)生情況等。結(jié)果 觀察組血氣分析指標(biāo)PaCO2、PaO2、OI 1 h、12 h、24 h均優(yōu)于對照組（P<0.05）。而通氣時間、氧療時間及并發(fā)癥均少于對照組（P<0.05）。結(jié)論 經(jīng)鼻BiPAP聯(lián)合PS模式較經(jīng)鼻CPAP聯(lián)合PS模式治療RDS患兒療效更好， 并發(fā)癥少， 值得推廣。

【關(guān)鍵詞】 早產(chǎn)兒；呼吸窘迫綜合征；雙水平正壓通氣；持續(xù)正壓通氣；肺表面活性物質(zhì)；臨床療效

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.13.067

在新生兒臨床上， RDS是一種比較常見的呼吸道疾病， 主要的發(fā)病群體為早產(chǎn)兒， 是早產(chǎn)兒最常見的危重癥之一。這種疾病發(fā)生的原因主要是早產(chǎn)兒的肺部發(fā)育不成熟， PS不足， 在這種因素的影響下， 患兒會出現(xiàn)廣泛肺泡萎陷和肺順應(yīng)性降低的情況。新生兒呼吸窘迫綜合征主要的臨床癥狀為進(jìn)行性呼吸困難、低氧血癥、呼吸衰竭等。為了研究治療新生兒呼吸窘迫綜合征的最佳方式， 本文對經(jīng)鼻BiPAP模式聯(lián)合PS與經(jīng)鼻CPAP模式聯(lián)合PS模式治療早產(chǎn)兒新生兒呼吸窘迫綜合征效果進(jìn)行比較分析， 旨在為搶救早產(chǎn)兒RDS探討一種無創(chuàng)、有效的新治療手段。現(xiàn)將本院研究報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2013年1月～2015年6月于本院兒科新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房（NICU）住院的78例RDS早產(chǎn)兒為研究對象， 均符合RDS診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。將患兒隨機(jī)分成觀察組和對照組， 每組39例， 觀察組采用經(jīng)鼻BiPAP模式聯(lián)合PS進(jìn)行治療， 對照組采用經(jīng)鼻CPAP模式聯(lián)合PS模式進(jìn)行治療。所有患者的胎齡為28～34 周， 出生日齡為0～13 h。

1. 2 納入標(biāo)準(zhǔn) ①胎齡和出生日齡分別<34周和13 h， 并在出生后早期出現(xiàn)呼吸困難且進(jìn)行性加重伴低氧血癥。②通過臨床和胸部X線都證實患兒為Ⅰ～Ⅲ級的新生兒呼吸窘迫綜合征， 并且患兒家長都同意接受PS治療， 并簽訂了同意書。在選擇研究對象時， 已經(jīng)將患有先天性呼吸道畸形、肺出血、氣漏、宮內(nèi)感染性肺炎、胎糞吸入綜合征、濕肺、復(fù)雜性先天性心臟病以及Ⅲ～Ⅳ級顱內(nèi)出血的患兒排除在外。本文的研究符合倫理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)， 并得到批準(zhǔn)。

1. 3 治療方法 兩組患兒均積極給予保暖、控制患兒驚厥、防治患兒腦水腫和預(yù)防出血等常規(guī)治療， INSURE操作步驟：患兒予清理呼吸道分泌物， 氣管插管——氣管內(nèi)滴入PS（固爾蘇， 意大利凱西制藥公司， 批號H20080428， 劑量

200 mg/kg）——氣囊加壓通氣（5～10 min）后拔管， 繼予無創(chuàng)通氣。對照組給予CPAP呼吸支持；觀察組選用美國Bird Products公司無創(chuàng)正壓通氣Infant Flow SiPAPTM 裝置， 給予BiPAP呼吸支持。兩組患兒目標(biāo)氧飽和度為85%～93%， 按需調(diào)節(jié)參數(shù)。

1. 4 觀察指標(biāo) 臨床癥狀（呼吸頻率、發(fā)紺等情況）；血氣指標(biāo)[動脈氧分壓（PaO2）、動脈二氧化碳分壓（PaCO2）、pH值、氧合指數(shù)（OI）]等情況；治療成功率；通氣時間；氧療時間；并發(fā)癥的發(fā)生率。

1. 5 療效評價標(biāo)準(zhǔn) 將評價標(biāo)準(zhǔn)分為治愈和無效兩個等級， 治愈主要是指患兒各種臨床癥狀基本全部消失， 各項生命體征恢復(fù)正常， 血氣分析結(jié)果以及胸部X線片診斷的結(jié)果都有大幅度改善。無效是指患兒各項癥狀， 如呼吸急促、呻吟、三凹征、青紫等， 都沒有獲得明顯的改善， 血氣分析以及胸部X線片分析結(jié)果沒有得到改善， 甚至出現(xiàn)了加重的情況， 需要給予氣管插管機(jī)械通氣治療。

1. 6 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（ x-±s）表示， 采用t檢驗；計數(shù)資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 觀察組臨床療效治愈率優(yōu)于對照組（P<0.05）。

2. 2 觀察組血氣分析指標(biāo)PaCO2、PaO2、OI 1 h、12 h、24 h

均優(yōu)于對照組（P<0.05）。

2. 3 觀察組通氣時間、氧療時間均少于對照組（P<0.05）。

2. 4 觀察組并發(fā)癥發(fā)生率少于對照組（P<0.05）。

3 討論

RDS屬于一種進(jìn)行性呼吸窘迫綜合癥， 是早產(chǎn)兒最常見的危重癥之一， 主要是因為PS合成與分泌不足而引起的， 其發(fā)病率非常高， 死亡率也非常高[2]。對患兒以及家長都造成嚴(yán)重不利的影響， 因此一定要及時采取有效的措施進(jìn)行解決。PS替代療法聯(lián)合機(jī)械通氣是救治早產(chǎn)兒RDS的傳統(tǒng)方法， 雖然這種方法可以明顯的降低死亡率， 但是對患兒會造成嚴(yán)重的創(chuàng)傷， 如氣壓傷、容積傷、BPD、呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎等并發(fā)癥， 這些并發(fā)癥是困擾臨床醫(yī)師的重要問題， 也是需要解決的問題。為了減少上述并發(fā)癥， 提高患兒生存質(zhì)量， 近年來無創(chuàng)通氣技術(shù)治療NRDS在臨床中應(yīng)用得越來越多[2， 3]。對于RDS 早產(chǎn)兒， 目前認(rèn)為應(yīng)盡量采用無創(chuàng)呼吸支持， 主要的技術(shù)為INSURE技術(shù)[4] 。INSURE治療方式具有很大的優(yōu)越性， 不但可補充PS， 減輕肺泡萎陷， 改善肺順應(yīng)性， 還可利用無創(chuàng)呼吸機(jī)提供的呼氣末與吸氣時壓力， 提高肺泡通氣量和換氣量， 減少患兒自主呼吸做功和PS的消耗， 其目的是在有效治療NRDS的同時減少使用機(jī)械通氣， 降低氣道損傷， 減少呼吸機(jī)相關(guān)并發(fā)癥。最早使用的無創(chuàng)通氣模式為經(jīng)鼻持續(xù)正壓通氣（NCPAP）。NCPAP 作為治療NRDS 最早使用的無創(chuàng)通氣模式， 可使氣道在整個呼吸周期保持一定的擴(kuò)張狀態(tài)， 增加跨肺壓力， 防止肺泡萎陷， 減少PS 消耗， 改善肺的順應(yīng)性， 明顯降低了BPD 的發(fā)生率[5]， 目前CPAP作為無創(chuàng)呼吸支持模式聯(lián)合PS替代療法治療早產(chǎn)兒RDS效果顯著， 但有些較嚴(yán)重的RDS患兒治療失敗率較高， 需再次予機(jī)械通氣。

BiPAP模式為無創(chuàng)通氣模式中的一種， 在CPAP基礎(chǔ)上增加了一定頻率的吸氣正壓， 該壓力被傳輸至下呼吸道， 增加潮氣量和每分鐘通氣量， 提高氣體交換。BiPAP模式在每次呼吸時給予患者吸氣相和呼氣相不同水平的氣道正壓， 從而較之于CPAP有更強的呼吸支持作用。本資料結(jié)果顯示采用PS 聯(lián)合BiPAP 治療早產(chǎn)兒RDS的臨床療效和動脈血氣結(jié)果顯著優(yōu)于PS 聯(lián)合CPAP 治療的患兒， 觀察組正壓通氣、用氧時間及并發(fā)癥均少于對照組， 這與既往研究結(jié)果一致[6， 7]。

究其原因可能與以下因素有關(guān)：在早產(chǎn)兒整個呼吸周期， BiPAP均提供一定的正壓， 克服氣道阻力和肺彈性阻力， 增加患兒肺順應(yīng)性， 使肺泡在呼氣末保持開放， 防止肺泡萎陷， 改善彌散、通氣、換氣功能， 提高患兒血氧濃度；能擴(kuò)張萎縮的或?qū)⑽s的肺泡， 能有效減少消耗PS 的作用；穩(wěn)定患兒胸壁活動， 防止患兒出現(xiàn)氣道塌陷， 降低呼吸道阻力， 減少呼吸做功；保持正常的肺泡功能殘氣量， 增加肺泡穩(wěn)定性， 減少患兒肺泡滲出液體， 增加患兒呼吸驅(qū)動力。

綜上所述， PS 聯(lián)合BiPAP治療早產(chǎn)兒RDS臨床療效確切， 療效優(yōu)于PS聯(lián)合CPAP， 不良反應(yīng)少， 值得進(jìn)一步推廣。

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[收稿日期：2016-01-14]