楊　軍，劉永虎，田　濤，張國勝，陳　勇，尹增強(qiáng)，王　月，陳　辰

（大連海洋大學(xué)遼寧省海洋牧場工程技術(shù)研究中心，遼寧大連116023）

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模擬海底水流和光照條件下光棘球海膽行為特征及其聚礁效果的初步研究

楊軍，劉永虎，田濤，張國勝，陳勇，尹增強(qiáng)，王月，陳辰

（大連海洋大學(xué)遼寧省海洋牧場工程技術(shù)研究中心，遼寧大連116023）

摘要：為觀察光棘球海膽Strongylocentrotusnudus在飽食、饑餓和饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)下的行為特征，及其對水泥、PVC兩種材質(zhì)模型礁的聚集特性，在實(shí)驗(yàn)室中模擬光棘球海膽棲息海域底層的晝夜水流速度和光照強(qiáng)度進(jìn)行試驗(yàn)。結(jié)果表明：當(dāng)光照強(qiáng)度達(dá)到560 lx、水流速度達(dá)到20 cm/s（9：00）時(shí)，均勻分布的光棘球海膽有90％向模型礁附近區(qū)域移動(dòng)；當(dāng)光照強(qiáng)度和水流速度下降時(shí)，光棘球海膽向模型礁附近區(qū)域外移動(dòng)；運(yùn)動(dòng)趨勢明顯的光棘球海膽在飽食、饑餓和饑餓再投喂3種狀態(tài)下的平均移動(dòng)速度分別為0.039、0.041、0.052 cm/s，3種狀態(tài)下光棘球海膽順、逆水流運(yùn)動(dòng)次數(shù)的比值依次為饑餓狀態(tài) （1.63）＞飽食狀態(tài) （1.18）＞饑餓再投喂?fàn)顟B(tài) （0.73），饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)下光棘球海膽的活躍程度高于飽食和饑餓狀態(tài)；魚礁材質(zhì)也影響光棘球海膽的聚集行為，光棘球海膽在飽食、饑餓和饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)下對水泥模型礁的平均聚集率分別為25％、17％、24％，對PVC模型礁的平均聚集率分別為16％、7％、12％，光棘球海膽對兩種模型礁的聚集效果均為飽食狀態(tài)＞饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)＞饑餓狀態(tài)。研究表明，光棘球海膽在飽食和饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)下對兩種模型礁的聚集效果較好，而水泥材質(zhì)的模型礁比PVC材質(zhì)的模型礁聚集效果更好。

關(guān)鍵詞：人工魚礁；光棘球海膽；光照強(qiáng)度；水流速度；聚集率

光棘球海膽Strongylocentrotus nudues又名大連紫海膽，隸屬于棘皮動(dòng)物門、海膽綱、球海膽科，是食用海膽中重要的經(jīng)濟(jì)種類之一，主要分布于黃海、渤海部分海域的島礁周圍。20世紀(jì)80年代以來，由于過度采捕等原因使其野生資源已瀕臨枯竭［1］。實(shí)施海洋牧場建設(shè)，進(jìn)行海膽的底播增殖是恢復(fù)海膽資源的有效手段，為此，遼寧、山東等省在沿海海域進(jìn)行了大量的實(shí)踐，并取得了良好的效果［2-3］。

目前，國內(nèi)外研究人員對人工魚礁功效及海珍品生物特性進(jìn)行了大量研究，主要集中在人工魚礁資源的調(diào)查及增養(yǎng)殖效果［4-10］、光照對刺參及模型礁對海珍品的行為影響［11-16］、不同材料和形狀的增殖礁對海參聚集效果的影響［17-18］、大連紫海膽的生物學(xué)特性與食性［19-22］等方面，但光棘球海膽在不同光照強(qiáng)度和水流速度綜合作用下的行為特征及人工魚礁對其誘集效果的研究尚未見報(bào)道。為此，筆者在實(shí)驗(yàn)室水槽中，模擬光棘球海膽棲息海域的水流速度和光照強(qiáng)度，并放置兩種材質(zhì)的模型礁，研究在不同光照強(qiáng)度與水流速度下，不同材質(zhì)的模型礁對光棘球海膽行為特征的影響以及對海膽的誘集效果，分析了人工魚礁增殖區(qū)的適宜光照強(qiáng)度和水流速度，以期為光棘球海膽的科學(xué)底播及其養(yǎng)護(hù)與棲息場選址建設(shè)提供參考依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

試驗(yàn)用光棘球海膽采自大連市黑石礁海域，共100只，殼徑為 （5.0±0.5）cm，殼高為 （3.0± 0.5）cm，體質(zhì)量為 （80.0±0.5）g。在暫養(yǎng)池中暫養(yǎng)一周后，開始正式試驗(yàn)。暫養(yǎng)期間，每天投喂新鮮海帶。暫養(yǎng)、試驗(yàn)用海水取自大連市黑石礁海域，經(jīng)過濾沉淀后使用，水溫為22.9℃，鹽度為30，pH為7.84，DO為8.94 mg/L。

試驗(yàn)于2012年11月在遼寧省海洋牧場工程技術(shù)研究中心進(jìn)行。

1.2 方法

1.2.1 光照強(qiáng)度和水流速度的設(shè)置 試驗(yàn)光照強(qiáng)度和水流速度的模擬值參照大連市黑石礁海域試驗(yàn)用光棘球海膽采捕區(qū)水深15 m海底處的連續(xù)觀測值設(shè)定。

試驗(yàn)設(shè)定18：00—6：00的光照強(qiáng)度為0 lx，水流速度為5 cm/s，6：00—18：00的光照強(qiáng)度為0～560 lx，水流速度為0～30 cm/s（表1）。

試驗(yàn)光照采用60 W白熾燈8盞，15、25、40 W的白熾燈各4盞，垂直置于試驗(yàn)區(qū)域上方，實(shí)驗(yàn)室條件下經(jīng)水下測試光照強(qiáng)度，將白熾燈分為4組，燈組的工作順序如表1所示。

表1　試驗(yàn)參數(shù)Tab.1 The parameters in the experiment

海膽行為特征試驗(yàn)在自制的環(huán)形水泥槽中進(jìn)行，圖1為試驗(yàn)區(qū)的構(gòu)造示意圖，其中環(huán)形水槽寬82 cm、長276 cm、水深100 cm。水流由簡易造流機(jī)和整流板結(jié)合而成，流速變化由變頻器改變電機(jī)轉(zhuǎn)速完成。在試驗(yàn)區(qū)前部和后部焊接整流板，使水流趨于平穩(wěn)，試驗(yàn)水槽內(nèi)壁貼灰色PVC材料，以減小水槽內(nèi)壁對水流的阻力，同時(shí)防止海膽的貼壁攀爬。

1.2.2 模型礁 模型礁選擇水泥和PVC材料制作，用以對比不同材料礁體對海膽的誘集效果。水泥模型礁和PVC模型礁 （圖2）的規(guī)格一致，均為30 cm×30 cm×30 cm，水泥模型礁孔窗為10 cm× 10 cm。將兩種模型礁經(jīng)海水浸泡15 d后，分別放置在試驗(yàn)區(qū)的中心位置。

1.2.3 試驗(yàn)方法

（1）區(qū)域劃分。將試驗(yàn)區(qū)域劃分為5個(gè)區(qū)域，即A區(qū)、B區(qū)、C區(qū)、D區(qū)和E區(qū)，每個(gè)區(qū)域長55.2 cm，其中B區(qū)是水泥模型礁誘集區(qū)域，D區(qū)為PVC模型礁誘集區(qū)域 （圖1）。

圖1　水槽試驗(yàn)區(qū)示意圖Fig.1 The diagram of an experimental tank

圖2　模型礁Fig.2 The artificial reef model

（2）聚集率試驗(yàn)。分別在飽食、饑餓和饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)下進(jìn)行海膽對水泥模型礁和PVC模型礁聚集率試驗(yàn)。分別選取30只飽食 （每天投喂）、饑餓 （饑餓6 d）和饑餓再投喂 （饑餓6 d投喂1 d）的光棘球海膽均勻放置在試驗(yàn)區(qū)域，連續(xù)3 d觀察海膽的行為變化并記錄海膽的聚集情況，試驗(yàn)期間不投餌。試驗(yàn)分3次進(jìn)行，試驗(yàn)條件保持相同。海膽的行為特征觀察試驗(yàn)與飽食狀態(tài)下海膽對模型礁的聚集率試驗(yàn)同時(shí)進(jìn)行。

試驗(yàn)過程實(shí)行全程觀察監(jiān)控 （鷹眼 KH-126HQ），其中監(jiān)視器24 h連續(xù)觀察，試驗(yàn)人員間隔1 h觀察1次，并記錄礁體附近光棘球海膽的數(shù)目。

1.2.4 指標(biāo)的測定與計(jì)算 本研究中采用海膽運(yùn)動(dòng)總次數(shù)和移動(dòng)速度來表征海膽在試驗(yàn)環(huán)境中的活躍程度。順、逆水流運(yùn)動(dòng)次數(shù)比為海膽順流和逆流運(yùn)動(dòng)的次數(shù)之比。移動(dòng)速度定義為海膽在單位時(shí)間內(nèi)的移動(dòng)距離，其計(jì)算公式為

其中：v為移動(dòng)速度 （cm/s）；s為移動(dòng)距離（cm）；t為移動(dòng)所用的時(shí)間 （s）。

采用平均聚集率作為分析指標(biāo)，即在固定時(shí)間點(diǎn)觀察到附著在礁體上的光棘球海膽數(shù)量的平均值占試驗(yàn)用海膽總數(shù)的百分比，其計(jì)算公式為

其中：P為平均聚集率 （％）；X為觀察期間對應(yīng)各時(shí)間點(diǎn)附著在礁體上的海膽數(shù)量的平均值（只）；N為該組試驗(yàn)海膽總數(shù) （只）。

1.3 數(shù)據(jù)處理

采用Excel 2007軟件和SPSS 22.0軟件對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，以分析不同環(huán)境條件下及不同喂食狀態(tài)下海膽的行為特征。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同光照強(qiáng)度和水流速度條件下光棘球海膽的行為特征

飽食狀態(tài)下觀察海膽在不同光照強(qiáng)度和水流速度條件下各時(shí)間點(diǎn)的行為特征。結(jié)果表明：在試驗(yàn)開始階段 （18：00—6：00），當(dāng)光照強(qiáng)度為0 lx、水流速度為5 cm/s時(shí)，B區(qū)平均有10只海膽，D區(qū)平均有5只海膽；當(dāng)光照強(qiáng)度逐漸增強(qiáng)至220 lx、水流速度逐漸增強(qiáng)至10 cm/s（8：00）時(shí)，光棘球海膽開始向模型礁內(nèi)部或附近移動(dòng)；當(dāng)光照強(qiáng)度增加至 300 lx、水流速度增加至 20 cm/s （9：00）時(shí)，移動(dòng)到礁區(qū)的海膽數(shù)目達(dá)到最大，共有27只海膽在B區(qū)和D區(qū)；此后，受光照強(qiáng)度和水流速度雙因素的影響，海膽在礁區(qū)的數(shù)目均未達(dá)到最大。

3種試驗(yàn)狀態(tài)下，隨機(jī)選取3只光棘球海膽對其移動(dòng)次數(shù)和移動(dòng)速度進(jìn)行分析。結(jié)果表明：飽食狀態(tài)下，海膽的運(yùn)動(dòng)活躍時(shí)間段為每日7：00—10：00，此時(shí)間段內(nèi)海膽移動(dòng)次數(shù)占海膽總移動(dòng)次數(shù)的70.8％；饑餓狀態(tài)下，海膽的運(yùn)動(dòng)活躍時(shí)間段為每日的13：00—16：00，此時(shí)間段內(nèi)海膽的移動(dòng)次數(shù)占海膽總移動(dòng)次數(shù)的66.7％；饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)下，海膽的運(yùn)動(dòng)活躍時(shí)間段為每日的13：00—16：00，此時(shí)間段內(nèi)海膽的移動(dòng)次數(shù)占海膽總移動(dòng)次數(shù)的38.5％。這表明，飽食狀態(tài)下海膽的運(yùn)動(dòng)活躍時(shí)間段集中在上午，饑餓和饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)下海膽的運(yùn)動(dòng)活躍時(shí)間段集中在下午 （表2）。

饑餓狀態(tài)下，3只光棘球海膽順流和逆流運(yùn)動(dòng)次數(shù)比最大，為1.63，分別為飽食 （1.18）和饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)下 （0.73）的1.38倍和2.23倍，而饑餓狀態(tài)下海膽的逆流平均移動(dòng)速度也最大，為0.074 cm/s，分別為飽食狀態(tài) （0.048 cm/s）和饑餓再投喂?fàn)顟B(tài) （0.043 cm/s）的1.54倍和1.72倍（表2），這是由于光棘球海膽在饑餓狀態(tài)下喜順流而行，逆流行進(jìn)時(shí)平均移動(dòng)速度也較大，以便于快速找尋食物或避護(hù)場所。

饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)下，3只光棘球海膽移動(dòng)的總次數(shù)最多，為26次 （順流11次，逆流15次），饑餓狀態(tài)下，光棘球海膽移動(dòng)的總次數(shù)最少，為21 次 （順流13次，逆流8次），3種狀態(tài)下光棘球海膽移動(dòng)的總次數(shù)依次為饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)＞飽食狀態(tài)＞饑餓狀態(tài) （表2）。饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)下，光棘球海膽的平均移動(dòng)速度最大，為0.052 cm/s，飽食狀態(tài)下，光棘球海膽的平均移動(dòng)速度最小，為0.039 cm/s，3種狀態(tài)下光棘球海膽的平均移動(dòng)速度依次為饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)＞饑餓狀態(tài)＞飽食狀態(tài)（表2）。根據(jù)海膽移動(dòng)總次數(shù)和平均移動(dòng)速度綜合評價(jià)可得，饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)下光棘球海膽的活躍程度明顯高于飽食和饑餓狀態(tài)。

表2　不同條件下光棘球海膽的行為特征Tab.2 Behavior characteristics of the sea urchin Strongylocentrotus nudus under different conditions

2.2 不同光照強(qiáng)度和水流速度條件下光棘球海膽對模型礁的聚集率

3種試驗(yàn)狀態(tài)下，光棘球海膽在不同時(shí)間點(diǎn)對水泥模型礁和PVC模型礁平均聚集率的變化如圖3和圖4所示。

光棘球海膽對水泥模型礁平均聚集率的變化為：飽食狀態(tài)下，在8：00、11：00時(shí)平均聚集率最高，均為 66.67％；饑餓狀態(tài)下，在8：00、9：00、10：00和12：00時(shí)平均聚集率最高，均為26.67％；饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)下，在10：00時(shí)平均聚集率最高，為60％（圖3）。同時(shí)，通過夜間攝像觀察發(fā)現(xiàn)，0：00～1：00時(shí)光棘球海膽趨離水泥模型礁，分散在試驗(yàn)區(qū)域，但B區(qū)和D區(qū)分布居多。

圖3　光棘球海膽對水泥模型礁的平均聚集率Fig.3 Average aggregation rates of the sea urchin in the concrete reef

光棘球海膽對PVC模型礁平均聚集率的變化為：飽食狀態(tài)下，在12：00時(shí)平均聚集率最高，為60％；饑餓狀態(tài)下，平均聚集率普遍低于20％；饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)下，在12：00和13：00時(shí)聚集率最高，均為33.33％ （圖4）。這表明，光照強(qiáng)度和水流速度對光棘球海膽的聚集率影響較大，且白天的平均聚集率均高于夜間。當(dāng)水流速度為10 cm/s、光照強(qiáng)度為350～450 lx時(shí)，3種狀態(tài)的海膽對水泥模型礁的平均聚集率均較高。

圖4　光棘球海膽對PVC模型礁的平均聚集率Fig.4 Average aggregation rates of the sea u rchin in the PVC reef

3種試驗(yàn)狀態(tài)下，分別計(jì)算光棘球海膽對兩種模型礁的平均聚集率。結(jié)果表明：飽食狀態(tài)下，海膽對PVC模型礁的平均聚集率 （16％）低于水泥模型礁 （25％），夜間兩種礁體的聚集效果差別不大；饑餓狀態(tài)下，海膽對PVC模型礁的平均聚集率 （7％）也低于水泥模型礁 （17％），但夜間兩種礁體的聚集效果差異明顯，曾連續(xù)出現(xiàn)聚集率為0的現(xiàn)象；饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)下，海膽的聚集情況與飽食狀態(tài)類似，對 PVC模型礁的平均聚集率（12％）低于水泥模型礁 （24％），夜間兩種礁體的聚集效果差別不大。這表明，無論哪種試驗(yàn)狀態(tài)下，水泥模型礁的聚集效果明顯高于PVC模型礁。

3 討論

3.1 光棘球海膽的行為特性

本試驗(yàn)中模擬了自然海域底層的水流、光照和礁石環(huán)境。在自然條件下，海膽喜好附著于礁石上，晝伏夜出。試驗(yàn)暫養(yǎng)過程中，將海膽隨機(jī)分布在暫養(yǎng)槽24 h后，大部分光棘球海膽白天附著在暫養(yǎng)槽壁上，出現(xiàn)這種現(xiàn)象與海膽的自然生活特性有關(guān)。陳勇等［17］通過研究模型礁對幼海膽行為的影響后認(rèn)為，幼海膽喜歡在陰影較多且利于躲避敵害的地方棲息，具有避光性和避害性的生物特征，本試驗(yàn)結(jié)果與其研究結(jié)果一致。Kawamata［23］的研究表明，當(dāng)水流速度超過3 cm/s時(shí)，海膽的攝食率顯著下降，當(dāng)水流速度超過4 cm/s時(shí)，海膽幾乎停止攝食。流速增大會(huì)增加海膽抗擊水流需要的能量，所以海膽會(huì)尋覓避水流區(qū)域。人工魚礁多設(shè)置于水流較緩地區(qū)［24］，海域中人工魚礁區(qū)棲息的海膽數(shù)量往往高于其他海區(qū)，且水流速度也是影響海膽棲息的重要條件。

本次試驗(yàn)中，對處于飽食、饑餓和饑餓再投喂3種狀態(tài)下的光棘球海膽，無論從海膽對模型礁聚集率的高低，還是從聚集率的穩(wěn)定程度分析，饑餓狀態(tài)下光棘球海膽的聚集率均遠(yuǎn)低于飽食狀態(tài)和饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)，因此，餌料效應(yīng)是影響模型礁誘集效果的重要因素。通過對海膽行為的觀察發(fā)現(xiàn)，無論飽食、饑餓還是饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)，夜間海膽的聚集率均較低，這種現(xiàn)象可能與海膽夜間的覓食習(xí)性有關(guān)。

3.2 不同試驗(yàn)條件下光棘球海膽的活躍程度

在飽食狀態(tài)下，光照強(qiáng)度和水流速度均會(huì)影響海膽的行為，在光照強(qiáng)度和水流速度逐漸增大的情況下，光棘球海膽向模型礁的內(nèi)部或者附近移動(dòng)。飽食狀態(tài)下的海膽運(yùn)動(dòng)活躍時(shí)間多集中在上午，饑餓和饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)下的海膽運(yùn)動(dòng)活躍時(shí)間多集中在下午。隨機(jī)選取3只光棘球海膽的移動(dòng)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，結(jié)果表明，光棘球海膽順、逆流總運(yùn)動(dòng)次數(shù)依次為饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)＞飽食狀態(tài)＞饑餓狀態(tài)，平均移動(dòng)速度依次為饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)＞饑餓狀態(tài)＞飽食狀態(tài)。根據(jù)總移動(dòng)次數(shù)和平均移動(dòng)速度綜合評價(jià)可得，海膽在饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)下的活躍程度明顯高于饑餓和飽食狀態(tài)。

3.3 不同試驗(yàn)條件下光棘球海膽的聚礁效果

飽食狀態(tài)下，光棘球海膽在11：00（水流速度10 cm/s、光照強(qiáng)度450 lx）時(shí)，對水泥模型礁的平均聚集率最高，為66.67％，在12：00（水流速度5 cm/s、光照強(qiáng)度560 lx）時(shí)，對PVC的平均聚集率最高，為60％；饑餓狀態(tài)下，光棘球海膽在 8：00、12：00（水流速度5～10 cm/s、220～560 lx）時(shí)，對水泥模型礁的平均聚集率最高，均為26.67％，在7：00和8：00（水流速度5～10 cm/s、光照強(qiáng)度60～220 lx）時(shí)，對PVC模型礁的平均聚集率最高，為17.78％；饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)下，光棘球海膽在10：00（水流速度 10 cm/s、光照強(qiáng)度350 lx）時(shí)，對水泥模型礁的平均聚集率最高，為60％，在12：00和13：00（水流速度5～10 cm/s、光照強(qiáng)度560 lx）時(shí)，對PVC模型礁的平均聚集率最高，為33.33％。這表明，在水流速度較小、光照強(qiáng)度較大 （11：00～13：00）的條件下，飽食狀態(tài)的光棘球海膽對兩種模型礁的平均聚集率均高于饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)和饑餓狀態(tài)，而饑餓狀態(tài)下的光棘球海膽對兩種模型礁的平均聚集率最差。這是因?yàn)轲囸I狀態(tài)迫使光棘球海膽適應(yīng)不適環(huán)境尋找食物，而飽食和饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)下，光棘球海膽更趨向于避光避流的水環(huán)境，這與陳勇等［17］關(guān)于模型礁對幼海膽行為影響的研究結(jié)論一致。

除水流速度和光照強(qiáng)度影響光棘球海膽的聚集率外，模型礁的不同材質(zhì)也對光棘球海膽聚集率產(chǎn)生影響。光棘球海膽在飽食、饑餓和饑餓再投喂?fàn)顟B(tài)下對水泥模型礁的平均聚集率分別為25％、17％、24％，對PVC模型礁的平均聚集率分別為16％、7％、12％，無論在哪種狀態(tài)下，海膽對水泥模型礁的平均聚集率均明顯高于PVC模型礁。這是因?yàn)橄鄬τ诒砻婀饣腜VC模型礁，光棘球海膽更傾向于在表面粗糙、親水性更好的水泥模型礁上附著。實(shí)際復(fù)雜海況下，人工魚礁對海膽具有較好的聚集效果。

建議人工魚礁區(qū)選址建設(shè)應(yīng)選擇海底水流速度低于10 cm/s的海域，人工魚礁的制作材料宜使用親水性好的水泥材質(zhì)。

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Behavior and aggregation of sea urchin Strongylocentrotus nudus to reefs under the simulated water current and illum ination at seafloor

YANG Jun，LIU Yong-hu，TIAN Tao，ZHANG Guo-sheng，CHEN Yong，YIN Zeng-qiang，WANG Yue，CHEN Chen
（Center for Marine Ranching Engineering Science Research of Liaoning，Dalian Ocean University，Dalian 116023，China）

Abstract：Behavior and aggregation of satiated，fasted and refed sea urchin Strongylocentrotus nudus were investigated in reefs prepared by two types of PVC under simulated water current and illumination at seafloor.The results showed that 90％of sea urchin evenly distributed was found to move near to the reef zone at light intensity of 560 lx，and flow velocity of 20 cm/s（9：00），while theymoved outoff the reefs at the declining light intensity and water velocity.The sea urchin hadmovement speed of0.052 cm/s，0.039 cm/s and 0.041 cm/swhen theywere satiated，fasted and refed，respectively，with the movement frequency ratio of along water to againstwater in the three states was described as：fasted（1.63）＞satiation（1.18）＞refed after fasted（0.73），indicating that refeeding after fasted led to higher activity than at satiation and fast.Also，the reefmaterial influenced the aggregation behavior of sea urchin.An average aggregation rate of25％，17％and 24％to the cement reefswas observed in the sea urchin which was satiated，fasted and refed，respectively，and there was average aggregation rate of 16％，7％and 12％ to the PVC reefs in the sea urchin which was satiated，fasted and refed，respectively，showing the descendantorder of aggregation rate as satiation＞feeding after fast＞fast.The findings indicate that better aggregation rate was found in the satiated and refed sea urchin，and that there was better aggregation rate in the cement reefs than that in the PVC reefs.

Key words：artifical reef；Strongylocentrotus nudues；light intensity；flow velocity；aggregation rate

中圖分類號：S953.1

文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

DOI：10.16535/j.cnki.dlhyxb.2016.02.018

文章編號：2095-1388（2016）02-0219-06

收稿日期：2015-07-06

基金項(xiàng)目：國家 “十二五”科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目 （2012BAD18B03，2013BAD23B02）

作者簡介：楊軍 （1985—），男，助理實(shí)驗(yàn)師。E-mail：yangj@dlou.edu.cn

通信作者：劉永虎 （1984—），男，實(shí)驗(yàn)師。E-mail：tiger@dlou.edu.cn