朱曉媛，楊　斌，和兆榮，王崇云*，張滋第，劉　偉

( 1. 云南大學 生態(tài)學與地植物學研究所，昆明 650091； 2. 云南大學 生命科學學院，昆明 650091； 3. 文山學院，云南 文山 663000 )

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不同干擾生境下河口蓮座蕨遺傳多樣性分析

朱曉媛1，楊斌1，和兆榮2，王崇云1*，張滋第2，劉偉3

( 1. 云南大學 生態(tài)學與地植物學研究所，昆明 650091； 2. 云南大學 生命科學學院，昆明 650091； 3. 文山學院，云南 文山 663000 )

該研究利用 ISSR 分子標記，對不同生境下的6個河口蓮座蕨種群進行遺傳多樣性分析。結果表明：從44條ISSR引物中篩選出8條能夠擴增出清晰、穩(wěn)定條帶的引物，對6個河口蓮座蕨種群進行基因組 DNA 擴增，共擴增出144條帶，其中多態(tài)性條帶119個，多態(tài)性條帶比率為93.7%，Nei’s遺傳多樣性指數(shù)(H)為0.296，Shannon多樣性指數(shù)(I)為0.457，遺傳分化指數(shù)(Gst)為0.152 0，種群遺傳一致度和遺傳距離分別為0.913 8～0.954 8和0.058 4～0.090 1；UPGMA聚類分析表明，種群間遺傳距離與空間距離和生境類型有關。河口蓮座蕨在不同干擾程度的生境中，種群具有高水平的遺傳多樣性，一定強度或頻率的干擾生境中，種群遺傳多樣性較高，與海拔、坡度和坡向無相關性。

河口蓮座蕨, 干擾, ISSR, 遺傳多樣性

近年來，生物遺傳多樣性(Genetic diversity)研究越來越受到重視，其中大多以分子標記(RAPD標記、ISSR標記、SSR標記等)展開研究，為生物多樣性保護、中度干擾、系統(tǒng)發(fā)育關系、交配系統(tǒng)等提供理論依據(jù)(潘麗芹等，2005；文隴英等，2006；周媛等，2009)。遺傳多樣性是生物多樣性的重要組成部分，是生態(tài)系統(tǒng)和物種多樣性的基礎。物種以種群為具體的存在形式，任何一個物種都具有獨特的基因庫和遺傳結構，同時物種多樣性也顯示了基因多樣性(施立明，1990)。對一個物種而言，其遺傳多樣性既是維持繁殖活力和長期適應環(huán)境變化的基礎，又是生物多樣性保護的重要方面(陳靈芝等，2001)。中度干擾假說(Intermediate Disturbance Hypothesis)指出群落中物種豐富度在中等干擾水平時最大(Connell，1978；文隴英等，2006)。環(huán)境干擾導致選擇壓力差異，或引起種群波動，對種群遺傳多樣性分布與格局也會產生重要影響，但對此認識還比較欠缺(Banks et al, 2013)。中國水青岡在人為活動頻繁的環(huán)境下，幾乎沒有實生苗，種群即使能生存主要也是靠根蘗萌生更新，這將不利于遺傳多樣性的保存(李俊清，1996)。瀕危物種夏臘梅(Sinocalycanthuschinensis)在人為干擾的適宜生境中具有較高的遺傳多樣性(張文標等，2005);觀光木(Tsoongiodendeonodorum)的遺傳多樣性也較高，但對生境要求嚴格，生境干擾是觀光木瀕危的主要原因之一(黃九香等，2002)。廣布種冷蒿(Aremisafrigida)隨干擾強度的增加，遺傳多樣性降低(王靜等，2004)；荒漠地帶性廣布種紅砂(Reaumuriasoongorica)在不同的干擾生境下，具有不同水平的遺傳多樣性，無干擾的自然保護區(qū)種群遺傳多樣性水平較高(張穎娟等，2008)。不同干擾環(huán)境下，瀕危種或廣布種檢測出不同的遺傳多樣性分布式樣。對于一些具有較高遺傳多樣性的瀕危植物來說，其瀕危的主要因素之一是生境的破壞，隨生境的破壞程度加強，遺傳多樣性逐漸降低，但有些植物在一定頻率或強度干擾的適宜生境中可維持較高的遺傳多樣性。中度干擾假說是否適用于解釋種群遺傳多樣性的分布與格局呢？

河口蓮座蕨(Angiopterishokouensis)為蓮座蕨科蓮座蕨屬植物，屬廣布種。河口蓮座蕨產于云南羅平、西疇、麻栗坡、馬關、屏邊、河口、金平、綠春、江城等地(錢崇澍等，1959；朱維明等，2006；王崇云等，2012)，生于常綠闊葉林及混交林下溪邊，常為植物群落中草本層的優(yōu)勢種，其分布生境多樣化，從原生性山地雨林到香蕉園地橡膠林，林緣農田溝邊都有該植物生長，可見河口蓮座蕨具有較廣的分布范圍并適應異質性的生境。野外觀察到河口蓮座蕨葉柄瘤突明顯程度、大小和排列狀況等存在較大形態(tài)變異，此外，云南植物志卷(二十卷)對該種收錄了13個異名(朱維明等，2006)，一度分類處理的混亂側面反映了其豐富的形態(tài)變異。本文以河口蓮座蕨為研究對象，利用ISSR分子標記技術對不同干擾生境下的河口蓮座蕨種群開展遺傳多樣性研究，分析其遺傳多樣性格局和種群遺傳分化程度，探討不同干擾強度的河口蓮座蕨種群遺傳多樣性特征，為蓮座蕨科中的廣布種、狹域種、瀕危種的遺傳多樣性和種群分化，及其與生境干擾的關系研究積累資料，為這一類大型肉質蕨類植物的保護提供理論指導。

1　材料與方法

1.1 材料

以河口蓮座蕨主要分布區(qū)—紅河州河口縣為中心，對滇東南的該物種分布區(qū)(圖1)進行了生境實地調查，根據(jù)人類干擾強度劃分群落生境類型并記錄海拔、坡度、坡向，同時采集6個種群(表1)，每個種群最少采集15株個體的新鮮葉片，選取植株上較好(鮮嫩、干凈、無生蟲、發(fā)黃等)的葉片，去除中間的主脈及葉邊有破損的地方，后放入裝有干燥硅膠的密封袋保存，同時保存一定數(shù)量的憑證標本。

1.2 方法

1.2.1 總DNA提取及檢測采用改良的CTAB法(Murray et al，1980；鄒喻萍等，2001)提取DNA，用0.8%瓊脂糖凝膠電泳后于凝膠成像系統(tǒng)檢驗DNA質量。DNA樣品置于-20 ℃冰箱中保存、備用。

1.2.2 ISSR引物篩選及反應體系選取8個DNA模板，根據(jù)加拿大哥倫比亞大學公布的ISSR引物序列設計44個ISSR引物進行篩選。經過反復實驗，選擇擴增條帶清晰、反應穩(wěn)定且多態(tài)性較好的8個ISSR引物(表2)對所有DNA樣品進行擴增。

PCR反應體系的總體積為25 μL，模板DNA 32 ng·μL-1，Taq聚合酶1U，dNTP 0.2 mmol·L-1，引物1.3 mmol·L-1，Mg2+1.5 mmol·L-1。擴增程序: 94 ℃，5 min，38個循環(huán)；94 ℃，45s；48～58 ℃，1 min；72 ℃，1 min；72 ℃，5 min，4 ℃保存。PCR產物用2% (含EB約0.5 μg·mL-1) 的瓊脂糖凝膠電泳檢測，電壓為3 V·cm-1，電泳2 h。電泳結果用Gene System凝膠成像系統(tǒng)照相，記錄結果。

表 1　分子實驗材料采集地群落樣地綜合簡表Table 1　General description of communit of Angiopteris hokouensis

圖 1　分子實驗材料采集地分布圖Fig. 1　Distribution of Angiopteris hokouensis

1.2.3 統(tǒng)計與分析每個樣品的擴增條帶通過UVIPhoto軟件判讀，POPGENE32軟件進行遺傳多樣性參數(shù)分析，遺傳多樣性參數(shù)分別為多態(tài)性位點比(PPB)、有效等位基因數(shù)、Shannon多樣性指數(shù)(I)、Nei’s遺傳多樣性指數(shù)(H)、基因分化系數(shù)(Gst)、Nei’s遺傳一致度、遺傳距離；采用SPSS17.0軟件進行平均數(shù)差異的顯著性檢驗和相關性分析。

表 2　ISSR引物序列Table 2　Sequence of 8 primers

2　結果與分析

2.1 遺傳多樣性及遺傳分化

8個ISSR引物在6個種群中共擴增出127條，平均每個引物擴增出14.88條帶，多態(tài)性條帶數(shù)為119個，PPB為93.7%。

表3顯示，Shannon指數(shù)的遺傳多樣性各種群大小順序為冷水溝2>冷水溝3>南溪1>冷水溝1>王國卡>南溪2，與多態(tài)位點比率稍有差異。Nei’s基因多樣性指數(shù)計算的結果與Shannon指數(shù)計算的結果一致，各種群在0.230～0.270 0之間變化。

表 3　6個河口蓮座蕨種群多態(tài)性及遺傳差異統(tǒng)計Table 3　Polymorphic loci and genetic diversity in 6 Angiopteris hokouensis populations

根據(jù)Nei’s基因多樣性指數(shù)計算的種群遺傳分化結果，6個種群總的遺傳多樣性Ht=0.295 2，種群內遺傳多樣性Hs=0.250 3，種群間遺傳多樣性Dst=0.044 9，各種群間存在一定遺傳變異，遺傳分化系數(shù)Gst=0.152 0，即15.2%的變異存在于種群間，84.8%的遺傳變異存在于種群內?；诜N群間遺傳分化系數(shù)計算的基因流Nm=2.789 4>1，說明不同生境的種群間存在一定基因流，防止因遺傳漂變導致的種群間的遺傳分化。

2.2 種群遺傳一致度和聚類分析

Nei’s遺傳一致度和遺傳距離反映了種群間的親緣關系遠近。河口蓮座蕨6個種群的遺傳一致度在0.913 8～0.954 8之間，遺傳距離在0.046 3～0.090 1之間(表4)。

根據(jù)遺傳距離，運行POPGENE32軟件，采用UPGMA法構建的種群遺傳關系聚類圖(圖2)。聚類圖中可看出，6個種群可分為兩大類群：第一類群僅南溪2種群；第二類群包括其余的5個種群，即冷水溝1、冷水溝2、冷水溝3、南溪1和王國卡種群。

表 4　河口蓮座蕨種群的遺傳一致度和遺傳距離Table 5　Genetic identity and genetic distance among the populations of Angiopteris hokouensis

注：對角線上為遺傳一致度；對角線下為遺傳距離。

Note: On the diagonal, genetic identity; below diagonal, genetic distance.

圖 2　ISSR-PCR種群遺傳距離聚類圖Fig. 2　Dendrogram of ISSR cluster analysis of 6 populations

在第二類群中，冷水溝2和冷水溝3的遺傳距離最小，為0.046 3，首先聚為一支，其次冷水溝1與它們的距離也較小，分別為0.066 4和0.058 4，再聚為一支；再次是南溪1和王國卡種群聚為一支，二者的遺傳距離為0.071 9。

其中冷水溝1、冷水溝2、冷水溝3空間分布上較為接近，其次是南溪1和南溪2空間分布上較為接近，但冷水溝2、冷水溝3與冷水溝1生境類型不同，南溪1和南溪2生境類型也不同，有著較大的遺傳距離。

2.3 海拔、坡度和坡向與遺傳多樣性

6個河口蓮座蕨的遺傳多樣性與海拔、坡度和坡向進行相關性分析，結果表明海拔、坡度和坡向與多態(tài)位點比率(r=0.606，P=0.202)、Shannon多樣性指數(shù)(r=0.740，P=0.092 )和Nei’s遺傳多樣性指數(shù)(r=0.763，P=0.077)均無顯著相關關系。

圖 3　生境類型與遺傳多樣性的相關性Fig. 3　Relationship between habitat types and genetic diversity

2.4 生境與遺傳多樣性

結合采集地的不同干擾程度，將6個種群分為兩類，即人工林型種群的冷水溝2、冷水溝3、南溪1、王國卡為一類，代表天然林種群的冷水溝1(次生林)和南溪2(原生林)為一類，兩種生境類型的種群，多態(tài)位點比率、Shannon多樣性指數(shù)、Nei’s遺傳多樣性指數(shù)(P>0.05)顯著性差異(圖3)。

3　討論

Connell(1978)通過大量生態(tài)學研究提出了中度干擾假說，即中等程度的干擾水平能維持高度生物多樣性。中度干擾假說是生態(tài)學中引用率最高的假說之一，但也存在廣泛的質疑，F(xiàn)ox(2013)指出僅有少于20%的研究顯示中度干擾水平下生物多樣性水平達到最高峰。干擾，尤其是中度干擾能增加生境及生態(tài)過程的多樣性(葉林奇，2000)，導致歧化選擇過程，并發(fā)生遺傳分化，形成不同的遺傳多樣性水平。廣布種出現(xiàn)瀕危狀況的主要原因之一是生境遭到人類的破壞，導致其生境類型改變，這些廣布種往往具有較高水平的遺傳多樣性，因此，干擾對其種群遺傳結構將會有重要的影響。

本研究野外觀察發(fā)現(xiàn)，作為林下植物的河口蓮座蕨在不同群落生境中長勢有明顯差異，人工林和次生林中長勢較好。本研究6個調查種群均表現(xiàn)出較高程度的遺傳多樣性，在不同干擾程度的群落生境中具有不同水平的遺傳多樣性，一定強度干擾的種群與其它種群相比，具較高的遺傳多樣性，但無顯著性差異。同時，遺傳多樣性與海拔、坡度、坡向無顯著相關關系。產于英屬Pitcairn島的Angiopterischauliodonta及產于臺灣的伊藤氏原始蓮座蕨(Archangiopterisitoi)為瀕危及特有種，這兩物種的RAPD分子標記表明，在人類干擾下其遺傳多樣性較低(Naomi et al，2004；Xu et al，2000)。與上述兩物種相比，河口蓮座蕨遺傳多樣性較高，具更好的環(huán)境適應能力，且不同群落生境類型下的河口蓮座蕨種群都有較高的遺傳多樣性，存在一定強度人為干擾的生境中，種群具有相對高的遺傳多樣性水平。

通常良好的環(huán)境資源、較高的空間異質性和一定強度的歧化選擇，都有利于植物維持較高的遺傳多樣性(紅雨等，2006；張志紅等，2005；黎中寶等，2000)。因此，對于適應環(huán)境能力較強、分布較廣的河口蓮座蕨來說，自然環(huán)境條件的不同(海拔、坡向)并不是造成其遺傳多樣性較高的因素，但一定強度或頻率的干擾可能對維持其遺傳多樣性水平有更重要的意義。較高的遺傳多樣性可能是對干擾的一種適應，其它廣布種也存在類似的情況(張穎娟等，2008)。

4　結論

(1)用8條引物進行ISSR分析，擴增共產生127條帶，其中119為多態(tài)性條帶，PPB為93.7%，說明6個河口蓮座蕨種群具有高水平的遺傳多樣性。(2)河口蓮座蕨采自河口縣不同地方，地形因子存在一定的差異，相關性分析顯示海拔、坡度和坡向的差異對遺傳多樣性無顯著影響。(3)不同干擾生境中，河口蓮座蕨的遺傳多樣性存在一定差異。不同生境類型中，遺傳多樣性差異不顯著，但一定程度或頻率的干擾種群和其它種群相比，遺傳多樣性水平更高。

BANKS SC，GEOFFREY JC，ANNABEL LS，et al，2013. How does ecological disturbance influence genetic diversity? [J]. Trends Ecol Evol ，28(11) ：670-679.

CHEN LZ, MA KP. 2001. Biodiversity science: principle and practice [M]．Shanghai: Shanghai Scientific & Technical Publishers. [陳靈芝, 馬克平. 2001. 生物多樣性科學:原理與實踐 [M]．上海: 上?？茖W技術出版社.]

CONNELL JF, 1978. Diversity in tropical rain forests and coral reefs [J]. Sci，199(4 335)：1 302-1 310.

FOX JW, 2013. The intermediate disturbance hypothesis should be abandoned [J]. Trends Ecol Evol，28(2) ：86-91.

HONG Y，WANG LH，LIANG XH, 2006. Analysis on the genetic diversity of sabina vulgaris at different habitats and the influence of the environmental factors [J]. J Arid Land Res Environ，20(3)：184-187. [紅雨，王林和，梁小和, 2006. 不同生境臭柏種群的遺傳多樣性分析及其與環(huán)境因子的相關性 [J]. 干旱區(qū)資源與環(huán)境，20(3)：184-187. ]

HUANG JX，ZHUANG XY, 2002. Genetic diversity of structure of the population ofTsoongiodendeonodorum[J]. Acta Phytoecol Sin，26(4)：413-419. [黃九香，莊雪影, 2002. 觀光木種群遺傳多樣性研究 [J]. 植物生態(tài)學報，26(4)：413-419. ]

LI LQ, 1996. Studies on intra-and inter-species gene diversity of chinese beeches [J]. Biol Divers Sci，4(2)：63-68. [李俊清, 1996. 中國水青岡種內種間遺傳多樣的初步研究 [J]. 生物多樣性，4(2)：63-68. ]

LI ZB，LI P，DENG CY, 2000. Genetic diversity and differentiation ofAegicerascorniculatumpopulations in three different habitat [J]. J Oceanogr Taiwan St，19(3)：379-385. [黎中寶，林鵬，鄧傳遠, 2000. 三種不同生境的桐花樹種群的遺傳多樣性和遺傳分化 [J]. 臺灣海峽，19(3)：379-385. ]

MURRAY MG，THOMPSON WF, 1980. Rapid isolation of high molecular weight plant DNA [J]. Nucl Acid Res，8(19)：4 321-4 325.

NAOMI K，STEVE W，NOELEEN S, 2004. Conservation genetics and ecology ofAngiopterischauliodontaCopel. (Marattiaceae)，a critically endangered fern from Pitcairn Island，South Central Pacific Ocean [J]. Biol Conserv，(117)：309-319 .PAN LQ，JI H，CHEN LQ, 2005．Genetic diversity of the natural populations ofAdiantumreniformevar.sinense[J]. Biol Divers Sci，13(2)：122-129. [潘麗芹，季華，陳龍清, 2005．荷葉鐵線蕨自然居群的遺傳多樣性研究 [J]. 生物多樣性，13(2)：122-129.]

QIAN CS, CHEN HY. 1959. Flora of China (Vol.2) [M]．Beijing: Science Press. [錢崇澍, 陳煥鏞. 1959. 中國植物志(第2卷) [M]．北京:科學出版社.]

SHI LM, 1990. Genetic diversity and its conservation [J]. Bioin formatics，2(4)：158-164. [施立明, 1990. 遺傳多樣性及其保存 [J]. 生物科學信息，2(4)：158-164.]

WANG CY，YANG B，HE ZR，et al, 2012．Analysis on the geographical distribution characteristics of angiopteridaceae and its causes in Yungui plateau and Hengduanmountains，China [J]. Plant Diverers Res，34(4)：317-325. [王崇云，楊斌，和兆榮，等, 2012．云貴高原及橫斷山區(qū)蓮座蕨科植物地理分布特征及其格局成因初探 [J]. 植物分類與資源學報，34(4)：317-325.]

WANG J，YANG C，YIN J，et al，2004. Changes of the genetic diversity ofAremisafrigidapopulation under the disturbance of grazing [J]. Acta Ecol Sin，24(11)：2 466-2 471. [王靜，楊持，尹俊，等，2004. 冷蒿種群在放牧干擾下遺傳多樣性的變化 [J]. 生態(tài)學報，24(11)：2 466-2 471.]

WEN LY，LI ZF, 2006．The effects of disturbance on maintaining mechanism of species diversity [J]. J NW Norm Univ，42(4)：87-91. [文隴英，李仲芳, 2006．干擾對物種多樣性維持機制的影響 [J]. 西北師范大學學報，42(4)：87-91.]

XU ZW，WANG JB, 2000. Low RAPD polymorphism inArchangiopterisitoi，a rare and endemic fern in Taiwan [J]. Bot Bull Acd Sin，41:15-18.

YE LQ, 2000. Relation between discurbance and biodiversity [J]. J Guizhou Univ: Nat Sci Ed，17(2)：129-134. [葉林奇, 2000. 干擾與生物多樣性 [J]. 貴州大學學報·自然科學，17(2)：129-134.]

ZHANG WB，JIN ZX，LI JM，2005. Genetic diversity ofSinocalycanthuschinensisin four different habitats revealed by RAPD [J]. Bull Bot Res，32(3)：313-318. [張文標，金則新，李鈞敏，2005. 不同生境夏臘梅群體遺傳多樣性的RAPD分析 [J]. 植物研究，32(3)：313-318.]ZHANG YJ，GAO RX，LI QF，2008. Analysis on the population genetic diversity of desert shrubReaumuriasoongoricain disturbed habitats [J]. J Arid Land Res Environ，22(3)：147-151. [張穎娟，高瑞霞，李青豐，2008. 不同干擾生境中荒漠小灌木紅砂種群遺傳多樣性研究 [J]. 干旱區(qū)資源與環(huán)境，22(3)：147-151.]

ZHANG ZH，TANG T，ZHONG RZ，et al, 2005. Effects of divergent habitat on genetic structure of population ofExcoecariaagallocha，a mangrove associate [J]. J Genet Genomics，32(12)：1 286-1 292. [張志紅，唐恬，周仁超，等, 2005. 異質性生境對半紅樹植物海漆(Excoecariaagallocha)居群遺傳結構的影響 [J]. 遺傳學報，32(12)：1 286-1 292.]

ZHOU Y，GAO L，WANG ZW，et al，2009. Application of molecular marker techniques in genetic diversity of pteridophytes [J]. J Wuhan Bot Res，27(6)：667-673. [周媛，高磊，汪志偉，等，2009. 分子標記技術在蕨類植物遺傳多樣性研究中的應用 [J]. 武漢植物學研究，27(6)：667-673.]

ZHOU YP, GE S, WANG XD. 2001. Molecular markers in systematic and evolutionary botany [M]. Beijing: Science Press [皺喻萍, 葛頌, 王曉東. 2001. 系統(tǒng)與進化植物學中的分子標記 [M]. 北京:科學出版社. ]

ZHU WM, ZHANG GF, LU SG, et al. 2006. Flora of Yunnan (Vol. 20) [M]. Beijing: Science Press. [朱維明, 張光飛, 陸樹剛, et al. 2006. 云南植物志(第20卷) [M]. 北京:科學出版社.]

Analysis on the genetic diversity of Angiopterishokouensisin habitats under different disturbances

ZHU Xiao-Yuan1, YANG Bin1, HE Zhao-Rong2,WANG Chong-Yun1*, ZHANG Zi-Di2, LIU Wei3

( 1. Institute of Ecology and Geobotany, Yunnan University, Kunming 650091, China; 2. College of Life Sciences,YunnanUniversity, Kunming 650091, China; 3.WenshanTeachers’College, Wenshan 663000, China )

Genetic diversity of 6Angiopterishokouensispopulations collected from different habitats were analyzed by means of intersimple sequence repeat (ISSR) markers, and 8 proper primers with rich polymorphism and stable bands were selected from a total of 44 ISSR’s primers. The genome DNAs of the 6 populations were amplified to a total of 144 putative bands by the 8 primers, in which 96 were polymorphism bands. Polymorphism rate was 93.7%; Nei’s gene diversity index was 0.296, Shannon information index was 0.457, andGst was 0.152 0. The genetic distance coefficient and the genetic similarity were 0.058 4-0.090 1 and 0.913 8-0.954 8. Cluster analysis by UPGMA indicated that the genetic distance between the populations related to spatial distance, as well as to habitats. The results showed thatA.hokouensispopulations had high levels of genetic diversity at disturbed habitats. Even there was no significant differentiation of genetic diversity among populations,the populations in moderate disturbed habitats had higher genetic diversity. The genetic diversity was not significantly related toaltitude,slope and aspect．

Angiopterishokouensis, disturbance,ISSR, genetic diversity

10.11931/guihaia.gxzw201312056

2014-12-30

2015-03-27

國家自然科學基金(30260011，31260078) [Supported by the National Natural Science Foundation of China (30260011，31260078)]。

朱曉媛(1987- )，女，云南玉溪人，碩士研究生，主要從事外來入侵生物分子標記技術研究，(E-mail)zhuxiaoyuan1987@126.com。

王崇云，博士，副教授，研究方向為植物生態(tài)學、進化生態(tài)學、生物多樣性保護等，(E-mail)cywang@ynu.edu.cn。

Q943

A

1000-3142(2014)07-0818-06

朱曉媛，楊斌，和兆榮，等. 不同干擾生境下河口蓮座蕨遺傳多樣性分析 [J]. 廣西植物，2016，36(7):818-823

ZHU XY,YANG B,HE ZR，et al. Analysis on the genetic diversity ofAngiopterishokouensisin habitats under different disturbances [J]. Guihaia，2016，36(7):818-823