向俊蓓,陳 強,萬 謙
(1.四川護理職業(yè)學院 科研處,成都 610100;2.四川新生命干細胞科技股份有限公司 研發(fā)中心,成都 610036)
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針對代次較多的3T3-L1細胞誘導分化法的改良
向俊蓓1,陳強2,萬謙2
(1.四川護理職業(yè)學院科研處,成都 610100;2.四川新生命干細胞科技股份有限公司研發(fā)中心,成都 610036)
3T3-L1細胞; 誘導分化; 傳代次數(shù)
小鼠前脂肪細胞3T3-L1在特定的誘導條件下,可以分化為成熟的脂肪細胞,因此,3T3-L1常被作為研究與脂肪相關(guān)疾病(肥胖、糖尿病等)的模型細胞,而誘導3T3-L1細胞分化為成熟脂肪細胞是開展上述研究的前提。
本實驗室的3T3-L1已被傳代10次左右,用經(jīng)典方法誘導時也遇到了細胞卷邊和收縮嚴重的問題。結(jié)合上述報道的內(nèi)容,我們適當改良了經(jīng)典誘導方法,該方法適用于多次傳代的3T3-L1的誘導。
1.1材料
小鼠前脂肪細胞3T3-L1購自四川大學華西醫(yī)學中心細胞庫,開始本研究時已經(jīng)傳代約10次。
1.2試劑和耗材
3-異丁基-1-甲基黃嘌呤(IBMX)、地塞米松(Dex)、胰島素(Ins)、油紅、明膠和二甲基亞砜(DMSO)購自Sigma;DMEM高糖培養(yǎng)液、牛血清、細胞培養(yǎng)用雙抗(青霉素和鏈霉素)和磷酸緩沖液PBS購自成都哈里公司;細胞培養(yǎng)用24孔板購自成都溶海公司;IBMX和Dex溶解于DMSO,分別配制成1 000×(0.5 mol/L IBMX和1×10-3mol/L Dex)母液,Ins用0.02 mol/L鹽酸配制成100×1 g/L(母液)。
1.3誘導3T3-L1分化的經(jīng)典方法
1.4誘導3T3-L1分化的改良方法
(a)啟動分化3 d后不同條件下的大尺寸的細胞分化狀態(tài)對比
圖1(b)和圖1(c)中,箭頭所指為代表性的分化成功的成熟脂肪細胞;圖中標尺代表100 μm。
(b)啟動分化12 d后的改良誘導法同時無明膠處理的分化圖
(c)啟動分化12 d后的改良誘導法同時有明膠處理的分化圖圖1 采用經(jīng)典誘導法和改良誘導法同時有或無明膠處理條件下的3T3-L1分化過程的比較
2.2使用明膠處理后3T3-L1分化成功率提高
圖2為油紅染色圖。由圖1(a)、圖1(c)和圖2可見,同樣使用改良的誘導法,使用明膠處理后,3T3-L1被成功分化為成熟脂肪細胞的比率更高。
(a)改良的誘導法同時無明膠條件下的3T3-L1
(b)改良的誘導法同時有明膠條件下的3T3-L1圖2 分化15 d后的油紅染色圖
本研究對于小鼠前脂肪細胞3T3-L1的經(jīng)典誘導法進行了改良。經(jīng)實驗驗證,改良后的誘導法能有效避免在誘導分化之初發(fā)生的細胞卷邊和嚴重收縮,同時分化成功率也獲得提高。改良方法至少對于傳代次數(shù)在10次左右的3T3-L1細胞,具有一定的實用性。
文獻[4-5]提到了3T3-L1細胞傳代次數(shù)對成功分化的影響,建議使用傳代次數(shù)低的細胞,但是實驗室往往有諸多現(xiàn)實的問題,馬上換用傳代次數(shù)低的3T3-L1細胞有困難。本實驗室的3T3-L1細胞就大約有10次左右的傳代,不過通過改良經(jīng)典的誘導法,還是成功獲得了細胞的分化。所以本研究呈現(xiàn)的改良誘導法對于傳代次數(shù)較多的3T3-L1細胞可以一試。
改良經(jīng)典的誘導方法并不是本實驗室首創(chuàng),文獻[6]利用正交試驗,考察了聯(lián)合誘導時IBMX、Dex和Ins用量以及聯(lián)合誘導時間,Ins單獨誘導時間以及Ins用量對3T3-L1細胞分化為成熟脂肪細胞的影響,其與本文的改良方面雖有所不同,但同樣是對經(jīng)典誘導法進行了改變。
本研究通過改良經(jīng)典的誘導法,對于傳代次數(shù)較多的3T3-L1細胞獲得了比較令人滿意的結(jié)果,希望對在誘導3T3-L1細胞分化為成熟脂肪細胞方面遇到困難的操作者有一定的參考價值。
[1]胡銳,李寶莉,趙勤,等.葛根素對3T3-L1 前脂肪細胞分化及胰島素抵抗模型糖代謝的影響[J].中藥藥理與臨床,2012,28( 3):41-43.
[2]風信子1013.3T3-L1誘導分化時細胞飄起來[EB/OL].[2014-08-26].http://www.dxy.cn/bbs/thread/30731437#30731437.
[3]bbs.bbioo.com.3T3-L1脂肪細胞誘導分化問題(脂肪細胞,傳代)[EB/OL].[2014-12-21].http://www.bbioo.com/experiment/18-391959-1.html.
[4]WO xiamfei1.[求助]3T3-L1誘導分化遇到困難![EB/OL].[2005-07-04].http://www.dxy.cn/bbs/topic/3744147?ppg=2.
[5]APANGHUANG.3T3-L1細胞誘導分化[EB/OL].[2014-09-02].http://www.doc88.com/p-5873021860696.html.
[6]王友升,田元元,蔡琦瑋.前體脂肪細胞3T3-L1誘導分化條件的優(yōu)化[J].食品科學技術(shù)學,2014,32(3):38-42.
Modification of the Inducing Method for the Differentiation of 3T3-L1 Cells with High Frequency of Doubling Towards Mature Adipocytes
XIANG Junbei1,CHEN Qiang2,WAN Qian2
(1.Research Department,Sichuan Nursing Vocational College,Chengdu 610100,China;2.Research and Developmen Center SichuanNeo-Life Stem Cell Biotech Inc,Chendu 610036,China)
3T3-L1 cells; induced differentiation; cell doubling
2015-02-26;修改日期: 2015-03-18
四川護理職業(yè)學院院級重點課題(2014010);成都中醫(yī)藥大學實驗技術(shù)重點項目(063003);成都中醫(yī)藥大學?;痦椖?(ZRMS201248);2014年四川省科技廳科技支撐計劃項目 (2014SZ0122)。
向俊蓓(1983-),女,博士,講師,主要從事分子生物學方面的研究。
R331
A
10.3969/j.issn.1672-4550.2016.04.09