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      三島柴胡復合群的生物學及生態(tài)學特征△

      2016-09-25 08:38:07王長寶王西方張洪波楊洪升張海軍程海濤
      中國現(xiàn)代中藥 2016年9期
      關鍵詞:肇東寧安集賢

      王長寶,王西方,張洪波,楊洪升,張海軍,程海濤

      (1. 佳木斯大學 生命科學學院,黑龍江 佳木斯 154007;2.集賢縣中醫(yī)醫(yī)院,黑龍江 集賢 155900)

      ·中藥農(nóng)業(yè)·

      三島柴胡復合群的生物學及生態(tài)學特征△

      王長寶1*,王西方2,張洪波2,楊洪升1,張海軍1,程海濤1

      (1. 佳木斯大學 生命科學學院,黑龍江 佳木斯154007;2.集賢縣中醫(yī)醫(yī)院,黑龍江 集賢155900)

      目的:了解三島柴胡復合群的生物學和生態(tài)學特征,為開展分類和品種篩選提供科學依據(jù)。方法:查閱資料,踏查、樣地調查及數(shù)據(jù)統(tǒng)計相結合的方法。結果:測量六個居群的株高、葉片、傘輻、小苞片、果實及根莖部等7組生物學性狀,獲得了生境、基質、日照、降雨、年均氣溫、無霜期、有效積溫、伴生物種等8組生態(tài)數(shù)據(jù)。結論:根據(jù)三島柴胡復合群形態(tài)學性狀和生態(tài)特征的分化,給出了初步分類檢索表。建議進一步結合分子生物學手段進行分類地位及親緣關系的鑒定,并開展有效成分測定,為篩選有價值品系奠定基礎。

      三島柴胡復合群;生物學;生態(tài)學;特征

      三島柴胡為傘形科多年生藥用草本植物,我國于20世紀80年代開始引種[1]。前人的研究及我們的前期工作顯示,三島柴胡并非一個單獨種,包含了廣布于日本、朝鮮半島及中國大陸的多個隱存種或可能的雜交近緣種,即三島柴胡復合群(Bupleurumfalcatumcomplex)[2-8]。單人驊和李穎在對中國柴胡屬分類處理時否認了B.falcatum這一名稱,將其劃分成包括錐葉柴胡B.bicaule、北柴胡B.chinense、紅柴胡B.scorzonerifolium等在內的十幾個種[9]。而姜傳明、潘澤惠等研究顯示,中國東北地區(qū)確實存在著形態(tài)上接近錐葉柴胡、北柴胡或紅柴胡等已知種,但染色體數(shù)目及核型又明顯不同的所謂三島柴胡(2n=20,24,26)[2-4]。日本學者Mizukami等運用基因探針討論生藥基源的研究表明,日本B.falcatumcomplex 在葉序、染色體數(shù)目、皂苷含量、DNA序列等方面存在明顯的地理變異,從分子水平上支持了將日本山口縣、北九州的種群作亞種處理[10]。Ohta 建議用B.stenophyllum和B.stenophyllumvar.kiusianum分別作為日本B.falcatumcomplex 2n=26 和 2n=20的學名[11]。王長寶(2011)結合形態(tài)學、細胞學和分子證據(jù),探討了中國柴胡屬的種間和種下分類問題,結果強烈支持中國東北地區(qū)B.falcatumcomplex(2n=26)和日本的B.falcatumcomplex(2n=26)應為同一個種[5]。本研究中的三島柴胡復合群不包括中國植物志中所描述的種類。

      1 內容方法

      1.1調查內容

      調查了黑龍江和遼寧野生三島柴胡復合群六個居群的生物學特征,包括株高、葉形、葉片大小、傘輻數(shù)及長度、小苞片數(shù)目、形狀及大小、果實形狀大小及根莖部性狀;生態(tài)學特征,包括生境、基質、日照、降雨、年均氣溫、無霜期、有效積溫及伴生物種。

      1.2數(shù)據(jù)統(tǒng)計

      株高為隨機測量30株個體的平均值,區(qū)間為地上部分高度的最小值和最大值。葉片(莖中部)、傘輻數(shù)、傘輻長、小苞片數(shù)、形狀、大小為10株個體的測量值。果實形狀及大小為50粒測量平均值。生態(tài)因子數(shù)據(jù)源自當?shù)貧庀笥涗洝0樯锓N為5個樣方的統(tǒng)計結果,樣方大小為2m×2m。

      2 調查結果

      2.1形態(tài)學性狀

      2.1.1株高和葉形 調查的六個居群中(表1),植株高度多在35cm以上,最高105cm左右(肇東五里木居群)。最矮15~25cm之間,平均僅21cm(杜爾伯特新發(fā)居群),在已知柴胡屬植物中也是比較矮小的類群。該居群中部葉片呈線狀,頂端漸尖,大小為7~9cm×0.2~0.3cm,明顯短于其他居群。遼寧丹東五龍山居群中部葉片呈狹橢圓形,頂端急尖,大小為6~11cm×0.8~1.5cm,是六個居群中葉片最寬,和前五個居群很容易分開。

      表1 六個居群的形態(tài)學性狀

      2.1.2 傘輻和苞片 傘輻這一性狀主要表現(xiàn)為數(shù)目和長度的變化。從對六個居群的統(tǒng)計來看,傘輻數(shù)目變化不一,最多的類群在6~10之間(表1,圖1E,肇東五里木居群),最少的居群在3~5之間(表1,圖1D,杜爾伯特新發(fā)居群)。前者的傘輻長度(2~4 cm)也明顯大于后者(1~1.5 cm)。

      小總苞的形狀、大小和數(shù)目是柴胡分類的重要依據(jù)。本次調查的居群小總苞片數(shù)目比較穩(wěn)定,4~5枚,以5枚常見。小苞片的形狀有錐形(寧安瀑布村、杜爾伯特新發(fā)、丹東五龍山)和披針形(集賢雙山林場、集賢豐樂林場、肇東五里木)兩類。除肇東五里木居群外,小苞片長度一般短于小花(圖1A~F)。

      2.1.3 果實形態(tài) 在分類鑒定時,主要以果實形狀、大小、果棱發(fā)育程度等作為依據(jù)。本次調查共采集四個居群的成熟果實(集賢雙山林場、丹東五龍山?jīng)]有采集到)。其中寧安瀑布村(表1,圖2A)和杜爾伯特新發(fā)居群(表1,圖2C)果實均為長橢圓形,果棱明顯,呈粗線狀,大小分別為2.5~3 mm×0.8~1 mm和3~3.5 mm×0.8~1 mm。集賢豐樂林場居群(表1,圖2B)果實呈橢圓形,果棱細線狀,大小為2~2.5 mm×1~1.2 mm。肇東五里木居群(表1,圖2D)果實呈卵圓形,果棱不明顯,大小為2~2.4 mm×1~1.3 mm,果皮表面微被白霜。

      2.1.4 根莖特征 寧安瀑布村(表1,圖3A)和杜爾伯特新發(fā)居群(表1,圖3D)根頸部均宿存基生葉葉柄的纖維狀殘留物,在莖基部呈毛刷狀。兩者直根表面深紅棕色,根頭生長環(huán)紋明顯,有強烈的敗油味。集賢雙山林場居群(表1,圖3B)和豐樂林場居群(表1,圖3C)直根褐色,包圍少量葉柄殘余纖維,但前者根頸部多分枝。肇東五里木居群(表1,圖3E)和丹東五龍山居群(表1,圖3F)根土黃色,多少有分叉,無葉柄殘留纖,但前者須根明顯。

      2.2生態(tài)因子

      從生境上看(表2),寧安瀑布村居群生長在雜木林與草坡交錯帶,基質是火山熔巖臺地石質土,土層薄,無霜期最短,僅124d。集賢豐樂林場居群多見于蒙古櫟林林緣,土壤為風化嚴重的棕壤土,年均氣溫最低,為3.0℃。丹東五龍山居群生在闊葉林林窗下,棕壤土,降雨(900mm)、年均氣溫(9℃)、無霜期(175d)及有效積溫(3000℃)顯著大于其他居群。集賢雙山林場居群生長在闊葉林砍伐后的次生草甸,基質是與其周邊林下相同的暗棕壤,但在林下沒有發(fā)現(xiàn)柴胡植株。杜爾伯特新發(fā)居群生長在典型草原的風沙土基質上,植株矮小。這個居群的無霜期(158d)、有效積溫較高(2675℃),但年降雨量(400mm)在六個居群中最低,適應干旱能力最強。肇東五里木居群生長在草甸草原上,年降雨量偏低(440mm),土壤為堿化土。

      注:A.寧安瀑布村居群;B.集賢雙山林場居群;C.集賢豐樂林場居群;D.杜爾伯特新發(fā)居群;E.肇東五里木居群;F.丹東五龍山居群圖1 傘輻特寫

      注:A.寧安瀑布村居群;B.集賢豐樂林場居群;C.杜爾伯特新發(fā)居群;D.肇東五里木居群圖2 果實形態(tài)

      注:A.寧安瀑布村居群;B.集賢雙山林場居群;C.集賢豐樂林場居群;D.杜爾伯特新發(fā)居群;E.肇東五里木居群;F.丹東五龍山居群圖3 根莖部特征

      居 群生境基質類型日照/h降雨/mm年均溫度(°C)無霜期/d年有效積溫(°C)黑龍江寧安瀑布村 臺地雜木林緣火山石質土26386064.1124d2400黑龍江集賢雙山林場次生草甸暗棕壤26005003.5130d2500黑龍江集賢豐樂林場次生林林緣棕壤土26505403.0125d2540黑龍江杜爾伯特新發(fā)典型草原風沙土28524004.0158d2675黑龍江肇東五里木 草甸草原堿化土25254403.2140d2772遼寧丹東五龍山 闊葉林林窗棕壤土25449009.0175d3000

      2.3伴生物種

      六個居群由于生境的不同,既存在共有伴生種,也存在特有的種類,反映出它們在生態(tài)位上的分化(表3)。寧安瀑布村居群伴生種多為當?shù)亻熑~林-草坡過渡帶的典型植物,喬木類主要是蒙古櫟QuercusmongolicaFisch ex Ledeb、色木槭AcermonoMaxim.,灌木類如一葉萩FlueggeasuffruticosaBaill.、山刺玫RosadavuricaPall.、胡枝子LespedezabicolorTurcz.等,草本為白蓮蒿ArtemisiasacrorumLedeb.、棉團鐵線蓮ClematishexapetalaPall.、蓬子菜GaliumverumLinn.為主。集賢豐樂林場居群與寧安瀑布村居群有相似的闊葉樹種,但包括老牛筋ArenariajunceaM.Bieb.、矮紫苞鳶尾IrisruthenicaKer.-Gawl.var.nana、關蒼術AtractylodesjaponicaKoidz.ex Kitam.等林下植物。集賢雙山林場居群伴生有巖敗醬PatriniarupestrisJuss.、黃花蔥AlliumcondensatumTurcz.、陰行草SiphonostegiachinensisBenth.、瓦松OrostachysfimbriatusBerger等陽性草本植物。杜爾伯特新發(fā)居群以禾本科植物硬質早熟禾PoasphondylodesTrin.、冰草AgropyroncristatumGaertn.、拂子茅CalamagrostisepigeiosRoth為主要伴生種,混生有遠志PolygalatenuifoliaWilld.、草地風毛菊SaussureaamaraDC.、知母AnemarrhenaasphodeloidesBunge等特有種類。肇東五里木居群植物種類比較復雜,其中包括鹽堿植物堿蓬SuaedaglaucaBunge。丹東五龍山居群伴生植物以槲櫟QuercusalienaBlume、栗CastaneamollissimaBlume為主,還伴生有南蛇藤CelastrusorbiculatusThunb.、綬草SpiranthessinensisAmes等不常見種。

      表3 六個居群的伴生物種

      表3(續(xù))

      3 討論

      3.1形態(tài)學鑒定

      本研究調查的杜爾伯特新發(fā)居群在形態(tài)上與錐葉柴胡十分接近,但其根頸部不分枝,而后者分枝極多,可以明顯區(qū)分開。寧安瀑布村居群與紅柴胡相似,但紅柴胡葉片細線形,質地厚而硬挺。丹東五龍山居群與北柴胡相似,但其莖生葉多為狹橢圓形,頂端急尖,可與后者區(qū)分開。其他三個居群也不同于中國植物志已有的記錄種。它們的親緣關系及分類等級有待分子數(shù)據(jù)的進一步驗證,本文暫不作分類處理?,F(xiàn)按照采集地標記名稱,編制分類檢索表如下,以供參考。

      1植株矮小,高10~25cm,極少超過30cm以上

      杜爾伯特新發(fā)居群

      1植株較高,通常35cm以上

      2根深紅棕色,基部密覆葉柄殘余纖維,呈毛刷狀,生長環(huán)明顯

      寧安瀑布村居群

      2根褐色或土黃色,基部無葉柄殘余纖維或有少量殘余纖維,無明顯生長環(huán)

      3莖生葉狹橢圓形,急尖,小苞片錐形

      丹東五龍山居群

      3莖生葉條形,漸尖或長漸尖,小苞片披針形

      4根褐色,根頸少量葉柄殘余纖維

      5根頸部有明顯分枝

      集賢雙山居群

      5根頸部無或有1~2分枝

      集賢豐樂居群

      4根土黃色,根頸部無葉柄殘留纖維

      肇東五里木居群

      3.2生態(tài)現(xiàn)狀

      在調查的多數(shù)居群中,三島柴胡復合群少見種,僅集賢雙山林場居群為優(yōu)勢種。從資源量來看,居群大小遠小于北柴胡和紅柴胡等常規(guī)品種,且已知的幾個分布地受到不同層度和不同方式的干擾。如寧安瀑布村居群生長在火山巖溶臺地上,由于近年來旅游開發(fā)導致其種群不斷萎縮。目前發(fā)現(xiàn)密度最高的集賢雙山林場居群也面臨礦山開采的威脅。

      3.3建議

      一是通過分子系統(tǒng)學的手段,并結合形態(tài)及染色體證據(jù)對各居群給予恰當?shù)姆诸愄幚怼6鞘占嚓P居群的種質資源,開展種子萌發(fā)特性、生活力、物候特征的研究,為人工栽培和推廣探索所需條件。

      [1] 姜德明,皋學宣.三島柴胡的開發(fā)前景及其優(yōu)化栽培[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè),1995(2):14.

      [2] 姜傳明,徐娜,李斌.紅柴胡調查中的新發(fā)現(xiàn)[J].植物研究,2000,20(2):162-167.

      [3] 姜傳明,徐娜,王好友,等.東北柴胡屬細胞分類學研究Ⅰ.6種柴胡的核型分析[J].植物研究,1994,14(3):267-274.

      [4] 潘澤惠,莊體德,周雪林,等.四種中藥柴胡的核型分析[J].植物資源與環(huán)境,1995,4(4):41-45.

      [5] 王長寶.中國柴胡屬系統(tǒng)分類學研究[D].成都:四川大學,2011,24.

      [6]LiRJ,JiangCM,WangHY,etal.ChromosomesofSo-calledBupleurumfalcatumin Northeast China[J].Cytologia,1994(59):365-368.

      [7] Ohta S,Miki E,Zhu Y C,et al.Chromosomes ofBupleurumL.Especially for the classification and cross-breeding ofB.falcatumL.sensu lato.In Pan SL(eds.):Bupleurumspecies Scientific evaluation and clinical applications[M].Taylor & Francis Group,2006:35-46.

      [8] Yun S K,Chang Y Y.A taxonomic study on the genusBupleurumin Korea[J].Kor J Plant Tax,1990,20(4):209-242.

      [9] 單人驊,李穎.中國柴胡屬的種類及其分布[J].植物分類學報,1974,12(3):261-294.

      [10] Mizukami H,Ohbayashi K,Ohashi H.BupleurumfalcatumL.in northern Kyushu and Yamaguchi prefecture are genetically distinguished from other populations,based on DNA fingerprints[J].Biol Pharm Bull,1993(16):729.

      [11] Ohta,S.Cytogenetical and morphological studies on the Japanese,Chinese and Korean source plants of Bupleuri radix[C],Proceedings of the7th International Symposium on Traditional Medicine in Toyama.1998:187-190.

      StudiesonBiologicalandEcologicalFeaturesofMedicalPlantBupleurumfalcatumComplex

      WANGChangbao1*,WANGXifang2,ZHANGHongbo2,YANGHongsheng1,ZHANGHaijun1,CHENGHaitao1

      (CollegeofLifeScience,JiamusiUniversity,Jiamusi154007,China;ChineseTraditionalMedicineHospitalofJixian,Jixian155900,China)

      Objective:To better understand biological and ecological features ofBupleurumfalcatumcomplex.Methods:Consulting literature,sample plot survey and statistics methods were applied in the study.Results:Plant height,leaf blade,umbel ray,bractlet,fruit and root features of were observed.Meanwhile,their habitat,soil type,sunshine per year,annual rainfall,average annual temperature,frost-free period,effective accumulated temperature and companion species were also investigated and identified respectively.Conclusion:According to morphological and ecological differentiation among six populations,a preliminary key was given.Our suggestion is to identify their relationship based on molecular and chromosome data,and carry out active ingredient study for valuable varieties selection.

      Bupleurumfalcatumcomplex;biology;ecology;feature

      10.13313/j.issn.1673-4890.2016.9.015

      2015-12-10)

      國家自然科學基金項目(81441132);國家標本平臺教學標本子平臺資助(http://mnh.scu.edu.cn/)

      *

      王長寶,講師,研究方向:植物資源學;E-mail:wy985@aliyun.com

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