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      枸地氯雷他定聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療慢性蕁麻疹臨床研究

      2016-10-20 12:07:59白明輝
      關(guān)鍵詞:枸地氯雷組胺

      白明輝

      枸地氯雷他定聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療慢性蕁麻疹臨床研究

      白明輝

      慢性蕁麻疹是皮膚科常見的一類疾病,病程慢性,遷延不愈,易反復(fù)發(fā)作,患者生活質(zhì)量受到嚴(yán)重影響。我們應(yīng)用枸地氯雷他定(商品名:貝雪)聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷片(商品名:派甘能)治療慢性蕁麻疹患者110例,療效顯著,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1臨床資料 110例患者來(lái)自2013年1月至2014年1月沈陽(yáng)市第七人民醫(yī)院皮膚科門診,均符合慢性蕁麻疹的診斷標(biāo)準(zhǔn)。入選標(biāo)準(zhǔn):①皮疹以風(fēng)團(tuán)為主,病程超過(guò)6周;②年齡≥18歲;③治療前1周未使用過(guò)抗組胺藥,治療前4周內(nèi)未使用糖皮質(zhì)激素或免疫調(diào)節(jié)劑等藥物;④無(wú)嚴(yán)重心、肝、肺等系統(tǒng)疾?。虎莩馊焉?、哺乳期女性或司機(jī)等職業(yè)者;⑥病因不明,除外人工蕁麻疹、寒冷性蕁麻疹等特殊類型蕁麻疹。110例患者隨機(jī)分為治療組、對(duì)照組,年齡20~69歲,病程7周~5年,治療組55例,男26例,女29例;對(duì)照組55例,男30例,女25例,兩組患者年齡、性別、病程均具可比性。

      1.2治療方法 治療組:枸地氯雷他定8.8 mg,日一次口服,同時(shí)復(fù)方甘草酸苷片,75 mg,日三次口服;對(duì)照組:枸地氯雷他定8.8 mg,日一次口服。療程為4周。治療第2周、第4周觀察療效及不良反應(yīng)。

      1.3療效評(píng)價(jià) 按MTLOR的4級(jí)評(píng)分法[1](0~3分)記錄,對(duì)患者瘙癢程度、風(fēng)團(tuán)大小、風(fēng)團(tuán)數(shù)目進(jìn)行觀察。癥狀積分下降指數(shù)(SSRI)=(治療前積分-治療后積分)/治療前積分×100%。通過(guò)癥狀積分下降指數(shù)判斷臨床療效。治愈為SSRI≥90%;顯效為60%≤SSRI<90%;好轉(zhuǎn)為20≤SSRI<60%;無(wú)效為SSRI<20%。有效率為治愈和顯效例數(shù)的百分?jǐn)?shù)。

      1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS軟件,采用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

      2 結(jié)果

      2.1療效比較 第2周時(shí)治療組有效率為61.82%,對(duì)照組有效率為56.34%,χ2=0.34,P>0.05,二組間無(wú)顯著性差異;第4周時(shí)治療組有效率為85.46%,對(duì)照組有效率為63.64%,χ2=6.9,P<0.05,二組間有顯著性差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1、2)。

      表1 110例慢性蕁麻疹患者療效比較

      表2 兩組患者治療前后癥狀總積分比較

      表2 兩組患者治療前后癥狀總積分比較

      組 別  治療前  第2周  第4周治療組 6.02±1.62 2.33±2.30 0.80±1.30對(duì)照組 5.93±1.76 2.58±2.26 1.75±1.99

      2.2不良反應(yīng) 治療過(guò)程中兩組患者無(wú)嚴(yán)重的不良反應(yīng),治療組中6例患者出現(xiàn)嗜睡、乏力、口干、食欲輕度增加,對(duì)照組中4例患者出現(xiàn)困倦、嗜睡、輕度頭暈、口干,患者均可耐受,未停止治療。

      2.3隨診復(fù)發(fā) 兩組治愈及顯效患者進(jìn)行隨訪3個(gè)月,治療組有2例復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率為2.13%,對(duì)照組有6例復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率為17.14%。

      3 討論

      慢性蕁麻疹發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,病因不明,主要為IgE參與的免疫反應(yīng),其主要的炎癥介質(zhì)是組胺,目前研究表明在慢性蕁麻疹中存在Th1/Th2細(xì)胞失衡[2]。枸地氯雷他定為新一代抗組胺藥物,是在地氯雷他定的基礎(chǔ)上,經(jīng)過(guò)結(jié)構(gòu)修飾形成的一種化合物,可大大提高其水溶性,較地氯雷他定提高了100倍,溶解性更好,為高效、高選擇性的外周H1受體拮抗劑;具有較好的抗組胺作用,抑制變態(tài)反應(yīng)相關(guān)的多種炎癥介質(zhì)的釋放而起到較廣泛的抗炎作用??捎行У乜刂坡允n麻疹的瘙癢、風(fēng)團(tuán)等各種癥狀;無(wú)明顯的不良反應(yīng)。復(fù)方甘草酸苷目前臨床應(yīng)用較多,主要成分為甘草甜素,復(fù)方甘草酸苷具有抗過(guò)敏、抗炎作用,可活化T細(xì)胞,促進(jìn)Th1/Th2平衡。兩者聯(lián)合治療慢性蕁麻疹,取得了較好的療效,比單獨(dú)應(yīng)用抗組胺藥物療效顯著,且復(fù)發(fā)率低。

      [1]Benavides J,Schoemaker H,Dana C,et al.In vivo and in vitro interaction of the novel selective histamine H1 receptor antagonist mizolastine with H1 receptors in the rodent[J]. Arzneimittel Forschung,1995,45(5):551-558.

      [2]Kaplan AP,Greaves M.Pathogenesis of chronic urticaria[J]. Clin Exp Allergy,2009,39(6):777-787.

      (收稿:2014-09-01 修回:2014-10-20)

      ·綜述·

      沈陽(yáng)市第七人民醫(yī)院皮膚科,遼寧沈陽(yáng),110013

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