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      用可見-紫外分光光度法測定水產(chǎn)品中組胺的含量

      2016-11-14 03:23:20江生汪敏白亞敏韓燕
      食品工程 2016年1期
      關(guān)鍵詞:戊醇碳酸鈉組胺

      江生汪敏 白亞敏 韓燕

      (重慶市食品藥品檢驗檢測研究院,重慶401121)

      ·食品分析·

      用可見-紫外分光光度法測定水產(chǎn)品中組胺的含量

      江生*汪敏 白亞敏 韓燕

      (重慶市食品藥品檢驗檢測研究院,重慶401121)

      組胺中毒是由于食用含有一定數(shù)量組胺的某些魚類而引起的過敏性食物中毒,主要是因為此類魚含有較高的組氨酸,當魚體不新鮮或腐敗時,污染魚體的細菌產(chǎn)生脫羧酶,使組氨酸脫羧生成組胺。中毒機理是組胺引起毛細血管擴張和支氣管收縮,導(dǎo)致一系列的臨床癥狀。采用可見-紫外分光光度法測定水產(chǎn)品中組胺含量時,原標準加入3 mL碳酸鈉溶液(50 g/L),而本研究則加入3 mL無水碳酸鈉溶液(50 g/L)進行檢測,并對該檢測方法的準確性和穩(wěn)定性進行了分析。

      1 材料與儀器

      1.1材料

      磷酸組胺,中國食品藥品檢定研究院,批號為150510-201313;正戊醇,分析純;三氯乙酸,分析純;碳酸鈉,分析純;氫氧化鈉,分析純;鹽酸,分析純。

      1.2儀器

      HP-8453E紫外分光光度計,美國惠普公司。

      2 方法與結(jié)果

      2.1供試品溶液制備

      稱取適量絞碎并混和均勻的供試品,置于具塞錐形瓶中,加入20 mL三氯乙酸溶液(100 g/L),浸泡3 h,過濾;精密量取2.0 mL濾液,置于分液漏斗中,加氫氧化鈉溶液(250 g/L)使其呈堿性,每次加入3 mL正戊醇,振搖5 min,提取3次,合并正戊醇并稀釋至10.0 mL;精密量取2.0 mL正戊醇提取液于分液漏斗中,每次加3 mL鹽酸(1+11),振搖提取3次,合并鹽酸提取液并稀釋至10.0 mL,即得。

      2.2標準品溶液制備

      稱取磷酸組胺標準品約27.6 mg,置50 mL量瓶中,加水溶解稀釋至刻度,搖勻,作為組胺標準儲備液。精密量取組胺標準儲備液5.0 mL,置50 mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得。

      2.3測定

      精密量取鹽酸提取液2.0 mL置于10 mL比色管中,分別精密量取標準品溶液0.00 mL、0.20 mL、0.40 mL、0.60 mL、0.80 mL、1.00 mL、2.00 mL,置于10 mL比色管中,再加1 mL鹽酸(1+11)。樣品管和標準管各加3 mL無水碳酸鈉溶液(50 g/L),3 mL偶氮試劑,加水至刻度,搖勻,放置10 min后,以零管調(diào)節(jié)零點,于480 nm的波長處測定吸收度,以質(zhì)量濃度為橫坐標,吸光度為縱坐標,繪制標準曲線,見圖1。求得回歸方程為Y=0.116 8X +0.004 1,相關(guān)系數(shù)R2=0.999 7,表明組胺質(zhì)量濃度在0.407 81 μg/mL~4.078 1 μg/mL范圍內(nèi),與吸收度呈良好的線性關(guān)系。

      圖1 組胺標準曲線

      2.4重復(fù)性試驗

      稱取適量絞碎并混和均勻的供試品6份,按2.1方法制備供試品溶液,同時做空白試驗,按2.3方法依法測定,計算樣品中組胺含量,結(jié)果見表1。由表1結(jié)果可知,采用該方法提取與檢測,重復(fù)性良好。

      表1 重復(fù)性試驗結(jié)果(n=6)

      2.5精密度試驗

      精密量取標準品溶液0.80 mL,按2.3方法依法操作,同時做空白試驗,連續(xù)測定5次,結(jié)果其精密度為0.21 %(n=5)。

      2.6加樣回收試驗

      精密稱取已知含量的供試品(0.225 g/kg)10.0 g,共9份,分別精密量取2.0 mL、2.5 mL、3.0 mL組胺標準儲備液,按2.1方法制備供試品溶液,同時做空白試驗,按2.3方法依法操作,計算回收率,結(jié)果平均回收率為94.8 %,RSD為1.1 %(n=9),結(jié)果見表2。

      表2 回收率測定結(jié)果(n=9)

      2.5穩(wěn)定性試驗

      精密量取標準品溶液0.80 mL,按2.3方法依法操作,同時做空白試驗,分別在0.0 h、0.5 h、1.0 h、1.5 h、2.0 h、3.0 h、4.0 h、5.0 h時測定吸光度,結(jié)果見表3。結(jié)果表明溶液在1.5 h內(nèi)基本穩(wěn)定,吸光度平均值為0.193 1,RSD為0.09%,隨時間增加吸光度變小。

      表3 穩(wěn)定性試驗結(jié)果(n=7)

      3 討論

      綜上所述,采用該方法提取、測定水產(chǎn)品中組胺含量線性良好,穩(wěn)定性好,重復(fù)性、精密度、加樣回收率試驗表明,本法簡便可行。

      原標準加入3 mL碳酸鈉溶液(50 g/L),本研究采用3 mL無水碳酸鈉溶液(50 g/L)。若碳酸鈉含10個結(jié)晶水配成溶液,根本不顯色,隨著結(jié)晶水的減少漸漸顯色,采用無水碳酸鈉配成溶液,在1.5 h內(nèi)顯色穩(wěn)定,結(jié)果表明此方法操作簡單,快速,測定結(jié)果準確。

      [1]中華人民共和國衛(wèi)生部. GB/T 5009.45-2003 水產(chǎn)品衛(wèi)生標準的分析方法[S].北京:中國標準出版社,2003:359-362.

      Determination of histamine in the aquatic products by UV

      JIANG Sheng*WANG Min BAI Yamin HAN Yan
      (Chongqing institute for food and drug control,Chongqing 401121,China)

      建立了水產(chǎn)品中組胺含量的測定方法。采用正戊醇提取,偶氮試劑顯色,可見-紫外分光光度計檢測,測定波長為480 nm。試驗結(jié)果表明,當組胺的質(zhì)量濃度在0.407 81 μg/mL~4.078 1 μg/mL范圍內(nèi),質(zhì)量濃度與吸光度呈良好線性關(guān)系(R2=0.999 7)。平均回收率為94.8 %,RSD為1.1%(n=9)。本法簡單,易操作,測定結(jié)果準確。

      可見-紫外分光光度法;組胺;水產(chǎn)品

      To establish a UV method for the determination of histamine in the aquatic products. With positive amyl alcohol extraction,encounter azo reagent orange. The detection wavelength was set at 480 nm. Histamine linear range was:0.407 81 μg/mL~4.078 1 μg/mL(R2=0.999 7).The average recovery was 94.8%,and all RSD less than 1.1%(n=9). This method is sensitive,accurate and reproducible and can be used to control the quality of the cosmetic.

      UV;histamine;aquatic products

      TS207.3

      A

      1673-6044(2016)01-0062-03

      10.3969/j.issn.1673-6044.2016.01.017

      *江生,男,1973年出生,1998年畢業(yè)于成都理工大學分析化學專業(yè),正高級工程師。

      2015-12-14

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