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      慢性阻塞性肺疾病病程中甲狀腺激素變化的臨床意義

      2016-11-19 13:17錢志林
      中外醫(yī)學(xué)研究 2016年4期
      關(guān)鍵詞:甲狀腺激素動態(tài)變化臨床意義

      錢志林

      【摘要】 目的:探討慢性阻塞性肺疾病患者病程中甲狀腺激素變化的臨床意義。方法:選擇2010年1月-2014年12月筆者所在醫(yī)院診治的170例慢性阻塞性肺疾病患者,入院后次晨均空腹抽取靜脈血分離血清檢測血清甲狀腺激素水平,并積極治療,好轉(zhuǎn)出院時(shí)復(fù)查甲狀腺激素。

      結(jié)果:慢性阻塞性肺疾病患者次晨空腹T3水平平均為(1.19±0.30)ng/L、FT3水平平均為(2.59±0.68)pmol/L、T4水平平均為(13.98±3.03)μg/L、FT4水平平均為(1.49±0.31)pmol/L、TSH水平平均為(4.09±0.80)ng/L,T3、FT3和/或T4、FT4低于正常水平有135例(79.41%)。治療后死亡19例,好轉(zhuǎn)151例,死亡組T3、FT3、T4、FT4均低于存活組(P<0.05);TSH水平兩組患者比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);患者好轉(zhuǎn)出院時(shí)T3、FT3、T4、FT4均高于入院水平(P<0.05)。結(jié)論:甲狀腺激素的動態(tài)變化作為慢性阻塞性肺疾病發(fā)生、發(fā)展、療效判斷、預(yù)后判斷的指標(biāo)。

      【關(guān)鍵詞】 慢性阻塞性肺疾??; 甲狀腺激素; 動態(tài)變化; 臨床意義

      中圖分類號 R563 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 B 文章編號 1674-6805(2016)4-0125-02

      doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2016.4.069

      慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一種慢性炎癥性疾病,病程呈慢性進(jìn)行性發(fā)展,研究發(fā)現(xiàn)慢性阻塞性肺疾病病理過程中機(jī)體出現(xiàn)一系列代謝紊亂即代謝綜合征,其中就包含甲狀腺激素水平,具體為三碘甲狀腺原氨酸(T3)、甲狀腺素(T4)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、促甲狀腺激素(TSH)的異常變化[1]。選取2010年1月-2014年12月筆者所在醫(yī)院診治的170例慢性阻塞性肺疾病患者作為研究對象,探討甲狀腺激素水平變化的臨床意義,現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2010年1月-2014年12月筆者所在醫(yī)院診治慢性阻塞性肺疾病患者170例作為研究對象,均符合中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)會慢性阻塞性肺疾病學(xué)組2007年慢性阻塞性肺疾病診治指南。甲狀腺功能異常的患者如甲亢、甲減均不在所選范圍,所選患者近期均未服用甲狀腺素類藥物。男89例,女81例,年齡49~83歲,平均(61.23±11.70)歲。

      1.2 方法

      入院后次晨起空腹安靜狀態(tài)抽取靜脈血2~3 ml,分離血清檢測血清甲狀腺激素水平,根據(jù)臨床表現(xiàn)、病情及病原體情況合理使用抗生素及對證治療(吸氧、吸痰、平喘等),好轉(zhuǎn)出院時(shí)復(fù)查甲狀腺激素。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      采用SPSS 12.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      慢性阻塞性肺疾病患者次晨空腹T3水平平均為(1.19±0.30)ng/L、FT3水平平均為(2.59±0.68)pmol/L、T4水平平均為(13.98±3.03)μg/L、FT4水平平均為(1.49±0.31)pmol/L、TSH水平平均為(4.09±0.80)ng/L,T3、FT3和/或T4、FT4低于正常水平有135例(79.41%、135/170)。治療后死亡19例,好轉(zhuǎn)151例;死亡組T3、FT3、T4、FT4均低于存活組(P<0.05);TSH水平兩組患者比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)?;颊吆棉D(zhuǎn)出院時(shí)T3、FT3、T4、FT4均高于入院時(shí)水平(P<0.05)。詳見表1和表2。

      3 討論

      正常人體內(nèi)25%的T3來自甲狀腺的分泌,約75%的T3在5-脫碘酶的作用下由T4脫碘代謝而來,近年來研究表明,許多非甲狀腺疾病可引起甲狀腺激素濃度的變化,血清T3降低,T4降低或正常,TSH正常,而患者并無甲低的臨床表現(xiàn),一般稱為低T3綜合征,這種變化日漸引起人們的關(guān)注[2]。本組慢性阻塞性肺疾病患者入院時(shí)T3水平平均為(1.19±0.30)ng/L、FT3水平平均為(2.59±0.68)pmol/L、T4水平平均為(13.98±3.03)μg/L、FT4水平平均為(1.49±0.31)pmol/L、TSH水平平均為(4.09±0.80)ng/L,T3、FT3和/或T4、FT4低于正常水平有135例(79.41%)。導(dǎo)致慢性阻塞性肺疾病患者甲狀腺激素水平變化原因包括:(1)甲狀腺細(xì)胞攝取無機(jī)碘離子,是逆濃度差的主動轉(zhuǎn)運(yùn)過程,需要消耗能量,慢性阻塞性肺疾病患者由于機(jī)體缺氧導(dǎo)致ATP的生成受阻,能量供應(yīng)不足,無機(jī)碘離子的攝取也將受到抑制,導(dǎo)致血T3、T4的下降。(2)T4在外周組織,主要經(jīng)5-脫碘而生成T3,在缺氧狀態(tài)下,外周組織中5-脫碘作用減弱,致使T3生成減少。(3)慢性阻塞性肺疾病患者胃腸黏膜組織缺氧淤血,食欲不振,營養(yǎng)差,甲狀腺素合成障礙。(4)慢性阻塞性肺疾病急性發(fā)作期治療中常反復(fù)使用糖皮質(zhì)激素、穩(wěn)定期吸入糖皮質(zhì)激素,腎上腺皮質(zhì)功能受抑制,可抑制TSH釋放,從而抑制T4轉(zhuǎn)化為T3[3-4]。

      通過本組資料觀察發(fā)現(xiàn)慢性阻塞性肺疾病患者不僅存在甲狀腺激素變化,結(jié)果還顯示患者血清T3、FT3、T4、FT4隨病情的加重呈下降趨勢,死亡組甲狀腺激素水平均低于存活組(P<0.05),說明病情越重甲狀腺激素變化越明顯[5-6]。本文結(jié)果還顯示死亡組T4(8.60±1.97)μg/L顯著性低于存活組的(14.92±2.68)μg/L(P<0.01),說明低T4病情危重,預(yù)后更差,與文獻(xiàn)[7]報(bào)道一致。好轉(zhuǎn)患者出院時(shí)甲狀腺激素均高于入院時(shí)水平(P<0.05),說明隨著原發(fā)病的改善,缺氧糾正,血清甲狀腺激素水平上升,提示甲狀腺激素的水平降低是患者經(jīng)歷嚴(yán)重疾病應(yīng)激后,為減少機(jī)體分解代謝而采取的一種適應(yīng),臨床上可將血甲狀腺激素的動態(tài)變化作為慢性阻塞性肺疾病發(fā)生、發(fā)展、療效判斷、預(yù)后判斷的指標(biāo)[8-10]。

      綜上所述,甲狀腺激素可作為判斷慢性阻塞性肺疾病患者病情程度和預(yù)后的指標(biāo),臨床上應(yīng)對慢性阻塞性肺疾病有可能合并低T3綜合征的情況有充分的認(rèn)識,重視甲狀腺激素監(jiān)測。慢性阻塞性肺疾病患者T3低下雖然是機(jī)體的保護(hù)性反應(yīng),但恢復(fù)時(shí)間長,給予患者補(bǔ)充小劑量甲狀腺素,對疾病的改善有益,可以增加患者食欲,營養(yǎng)狀態(tài)好轉(zhuǎn),促進(jìn)蛋白質(zhì)合成,從而增加患者抵抗力,促進(jìn)疾病好轉(zhuǎn),縮短住院時(shí)間,但目前針對此治療研究較少,甲狀腺激素能否作為治療的常規(guī)藥物,其長遠(yuǎn)療效及副作用等方面的評價(jià),有待進(jìn)一步的研究探討。

      參考文獻(xiàn)

      [1]楊京平.正常甲狀腺功能病態(tài)綜合征認(rèn)識現(xiàn)狀[J].中國全科醫(yī)學(xué),2005,8(12):1026-1027.

      [2]羅偉雄,羅偉文.動態(tài)測定血清甲狀腺素水平在重癥肺炎患者病情評價(jià)和預(yù)后預(yù)測中的價(jià)值[J].河北醫(yī)學(xué),2012,18(4):435-436.

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      [9]李珊珊,李凡,岳育紅.慢性阻塞性肺疾病患者甲狀腺激素水平變化的臨床分析[J].標(biāo)記免疫分析與臨床,2015,22(2):95.

      [10]姜曉.重癥肺心病患者血清三碘甲狀腺原氨酸、甲狀腺素水平檢測的意義[J].中國實(shí)用醫(yī)刊,2015,42(1):113-114.

      (收稿日期:2015-10-09)

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