馬俊，魯建軍，繆蓉，巫國勇，羅紅鶴

(中山大學附屬第一醫(yī)院，廣州510080)

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食管鱗狀細胞癌組織中血管內(nèi)皮生長因子C、D的表達變化及意義

馬俊，魯建軍，繆蓉，巫國勇，羅紅鶴

(中山大學附屬第一醫(yī)院，廣州510080)

目的 觀察食管鱗狀細胞癌(ESCC)組織中血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)、VEGF-D的表達變化，并探討二者與ESCC轉(zhuǎn)移、復發(fā)的關(guān)系。方法 收集60例ESCC患者的腫瘤組織及癌旁正常組織標本。用免疫組化法檢測組織中VEGF-C、VEGF-D陽性表達率及表達水平，計算ESCC組織微血管密度(MVD)、微淋巴管密度(MLVD)；分析VEGF-C、VEGF-D表達水平與ESCC患者臨床病理參數(shù)的關(guān)系；采用Spearman等級相關(guān)分析VEGF-C、VEGF-D表達水平與MVD、MLVD的關(guān)系；患者均行CE根治術(shù)，術(shù)后隨訪1年，觀察復發(fā)或轉(zhuǎn)移患者腫瘤組織中VEGF-C、VEGF-D表達水平；采用Logistic回歸對ESCC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影響因素進行分析。結(jié)果 ESCC組織與癌旁正常組織中VEGF-C、VEGF-D的陽性表達率、相對表達量比較差異有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)。VEGF-C、VEGF-D表達水平與ESCC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期有關(guān)(P均<0.05)，VEGF-C表達水平還與腫瘤浸潤深度有關(guān)(P均<0.05)。經(jīng)Spearman等級相關(guān)分析發(fā)現(xiàn)，ESCC組織中VEGF-C表達水平與MLVD、MVD呈正相關(guān)(r分別為0.521、0.561，P均<0.05)；VEGF-D表達水平與MLVD呈正相關(guān)(r=0.660，P<0.05)。術(shù)后復發(fā)轉(zhuǎn)移患者ESCC組織VEGF-C、VEGF-D相對表達量高于術(shù)后無復發(fā)轉(zhuǎn)移患者(P均<0.05)。經(jīng)Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn)，VEGF-C、VEGF-D及腫瘤浸潤程度是ESCC患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨立危險因素(OR分別為8.321、7.683、0.104，P<0.05)。結(jié)論 ESCC組織中VEGF-C和VEGF-D呈高表達，二者與ESCC轉(zhuǎn)移、復發(fā)有關(guān)。

食管鱗狀細胞癌；血管內(nèi)皮生長因子C；血管內(nèi)皮生長因子D；微血管密度；微淋巴管密度

食管癌是常見的消化道惡性腫瘤之一，男性發(fā)病率和病死率為女性的2～4倍[1]。我國是食管癌高發(fā)國家之一，以食管鱗狀細胞癌(ESCC)為主，約占食管癌總數(shù)的90%[2]。血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)是具有促血管內(nèi)皮細胞有絲分裂活性的一種糖基化堿性蛋白。VEGF家族共有7個成員：VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D、VEGF-E、VEGF-F和胎盤生長因子，均為同源二聚體糖蛋白，具有相似的空間結(jié)構(gòu)，在新生血管生成和淋巴管生成等方面有重要的調(diào)節(jié)作用[3]。目前研究認為，VEGF-C、VEGF-D對促進腫瘤組織中新生血管形成及淋巴管生成起重要作用[4，5]，然而其具體作用機制尚未完全清楚。本研究觀察ESCC組織VEGF-C、VEGF-D的表達變化，并探討二者與ESCC轉(zhuǎn)移、復發(fā)的關(guān)系。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2012年6月～2013年9月本院收治的ESCC患者60例，均經(jīng)病理檢查確診，均行CE根治術(shù)治療，術(shù)前均未接受放療、化療及其他抗腫瘤治療。其中男42例、女18例，年齡(59.37±9.13)歲，通過手術(shù)切除腫瘤組織及距腫瘤組織4 cm的正常組織制作石蠟標本。

1.2 ESCC組織及癌旁正常組織VEGF-C、VEGF-D表達檢測 采用免疫組化法。取ESCC組織及癌旁正常組織標本，包埋、切片脫蠟至水、抗原修復、3%過氧化氫孵育、山羊血清封閉、一抗孵育、二抗孵育、辣根酶標記、DAB顯色、蘇木素復染及脫水、透明、封片、鏡檢。VEGF-C和VEGF-D陽性細胞染色呈淺黃色至棕黃色，定位于細胞質(zhì)內(nèi)，以陽性細胞百分比≥30%為陽性表達。采用Image-proplus 6.0軟件分析5個視野的光密度值，以平均光密度值作為VEGF-C、VEGF-D的相對表達量。

1.3 ESCC組織微血管密度(MVD)、微淋巴管密度(MLVD)測算 采用免疫組化法。CD31蛋白染色陽性定位于血管內(nèi)膜，呈現(xiàn)黃色至棕黃色顆粒。以CD31染色陽性的單個內(nèi)皮細胞或內(nèi)皮細胞簇作為一個單獨的可數(shù)微血管。低倍鏡下定位血管高密度區(qū)域，高倍鏡下隨機計數(shù)5個視野微血管數(shù)量，計算平均值即為MVD[6]。D2-40染色陽性定位于腫瘤內(nèi)淋巴管中，呈棕黃色，D2-40染色陽性的單個內(nèi)皮細胞或內(nèi)皮細胞簇為一個陽性微淋巴管，低倍鏡下尋找D2-40染色陽性密集區(qū)域，高背景下隨機選擇5個視野計數(shù)微淋巴管數(shù)量，以其平均值作為MLVD[7]。

2 結(jié)果

2.1 ESCC組織及癌旁正常組織中VEGF-C、VEGF-D表達比較 ESCC組織及癌旁正常組織VEGF-C陽性表達率分別為68.33%(41/60)、7.14%(4/60)，VEGF-D陽性表達率分別為56.67%(34/60)、3.45%(2/60)，ESCC組織與癌旁正常組織中VEGF-C、VEGF-D的陽性表達率比較差異有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)。ESCC組織及癌旁正常組織中VEGF-C相對表達量分別為0.250±0.043、0.074±0.046，VEGF-D相對表達量分別為0.241±0.028、0.075±0.045，ESCC組織與癌旁正常組織VEGF-C、VEGF-D相對表達量比較差異有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)。

2.2 VEGF-C、VEGF-D表達水平與ESCC患者臨床病理參數(shù)的關(guān)系 VEGF-C、VEGF-D表達水平與ESCC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期有關(guān)(P均<0.05)，VEGF-C表達水平還與腫瘤浸潤深度有關(guān)(P<0.05);二者與性別、年齡、腫瘤分化程度和浸潤深度無關(guān)(P均>0.05)。見表1。

2.3 ESCC組織中VEGF-C、VEGF-D表達與MLVD、MVD的關(guān)系 ESCC組織中VEGF-C、VEGF-D表達與MLVD、MVD的關(guān)系見表2。經(jīng)Spearman等級相關(guān)分析發(fā)現(xiàn)，ESCC組織中VEGF-C表達水平與MLVD、MVD呈正相關(guān)(r分別為0.521、0.561，P均<0.05)；VEGF-D表達水平與MLVD呈正相關(guān)(r=0.660，P<0.05)，與MVD無相關(guān)性(r=0.212，P>0.05)。

2.4 VEGF-C、VEGF-D表達水平與ESCC患者預后的關(guān)系 60例患者術(shù)后1年出現(xiàn)腫瘤復發(fā)或轉(zhuǎn)移24例。術(shù)后復發(fā)轉(zhuǎn)移患者ESCC組織中VEGF-C、VEGF-D相對表達量(0.274±0.049、0.252±0.032)高于術(shù)后無復發(fā)轉(zhuǎn)移患者(0.183±0.034、0.189±0.011)，比較差異有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)。

表1 VEGF-C、VEGF-D表達水平與ESCC患者臨床病理參數(shù)的關(guān)系±s)

表2 ESCC組織中VEGF-C、VEGF-D表達與MLVD、MVD的關(guān)系

2.5 ESCC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影響因素 經(jīng)Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn)，VEGF-C、VEGF-D陽性表達及腫瘤浸潤程度(OR分別為8.321、7.683、0.104，P均<0.05)是ESCC患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影響因素。

3 討論

ESCC早期可通過淋巴管擴散到局部淋巴結(jié)。VEGF家族中的VEGF-C被認為能夠促進腫瘤新生血管生成。VEGF-C和VEGF-D是主要的淋巴管生成因子，在腫瘤淋巴管生成中起重要作用[8]。VEGF-C在結(jié)直腸癌、胃癌等多種消化道腫瘤組織中高表達，并被認為與腫瘤的浸潤程度、淋巴管侵犯及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。VEGF-C在頭頸部鱗癌組織中高表達，被認為可促進新生血管生成及淋巴管增生[9]。在非小細胞肺癌[10]、乳腺癌[11]、黑色素瘤[12]等實體腫瘤組織中均發(fā)現(xiàn)VEGF-C蛋白表達明顯高于相應部位的正常組織或癌旁正常組織，且其表達水平與淋巴管形成、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及預后密切相關(guān)。在現(xiàn)有的研究中，多數(shù)支持VEGF-D與多種惡性腫瘤淋巴管生成和淋巴道轉(zhuǎn)移相關(guān)。VEGF-D不但可促進腫瘤內(nèi)部的淋巴管生成，而且可誘導腫瘤細胞向淋巴結(jié)擴散，VEGF-D的特異性抗體可阻斷這種淋巴道播散。VEGF-D在口腔鱗癌中的表達高提示腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率較高[13]。對胃癌的研究表明，VEGF-D的陽性表達與胃癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移顯著相關(guān)[14]，這種相關(guān)性甚至出現(xiàn)在早期的淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移中。本研究不僅用了傳統(tǒng)的陽性表達率來定性表述VEGF的表達情況，還聯(lián)合應用光密度值來定量描述其表達情況，使結(jié)果更加具有說服力。本研究發(fā)現(xiàn)，ESCC腫瘤組織中VEGF-C、VEGF-D的陽性表達率和相對表達量均高于癌旁正常組織，該結(jié)果說明VEGF-C、VEGF-D促進了ESCC的發(fā)生發(fā)展。

腫瘤組織的淋巴管形成是一個涉及淋巴管內(nèi)皮細胞、細胞外基質(zhì)及包括腫瘤細胞在內(nèi)的多因素、多步驟的復雜過程。本研究發(fā)現(xiàn)，在ESCC組織中，VEGF-C、VEGF-D的表達水平與有無淋巴轉(zhuǎn)移、臨床分期以及有無復發(fā)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)，在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期較晚及術(shù)后復發(fā)轉(zhuǎn)移的ESCC組織中，VEGF-C、VEGF-D具有較高的表達水平；同時，本研究選用D2-40單克隆抗體對ESCC組織的MLVD進行定量檢測，在ESCC組織中，VEGF-C、VEGF-D表達水平與MLVD均呈正相關(guān)。以上結(jié)果證實VEGF-C、VEGF-D是腫瘤淋巴管生成的誘導劑，促進了淋巴管的生成。且VEGF-C表達水平還與MVD呈正相關(guān)，說明VEGF-C還與腫瘤浸潤程度有關(guān)。復發(fā)與轉(zhuǎn)移是癌癥的主要特征。也是腫瘤患者預后的重要不利因素，在Logistic回歸分析中發(fā)現(xiàn)，VEGF-C、VEGF-D陽性表達以及腫瘤浸潤程度是ESCC術(shù)后復發(fā)轉(zhuǎn)移的獨立影響因素，能夠預測患者的術(shù)后預后狀態(tài)。

綜上所述，VEGF-C、VEGF-D在ESCC組織中的表達水平升高，促進了ESCC的腫瘤發(fā)生發(fā)展，并且參與了腫瘤組織中的淋巴管生成，與ESCC的淋巴轉(zhuǎn)移密切相關(guān)，可以作為患者預后的重要依據(jù)。

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