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      高效液相色譜法測定異菌脲原藥的含量

      2016-12-17 13:35:35周潔
      科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2016年33期
      關(guān)鍵詞:外標(biāo)法高效液相色譜

      周潔

      摘 要:建立了利用高效液相色譜法測定異菌脲含量的方法,采用ODS不銹鋼柱,以乙腈+水=60+40(V/V)為流動相,在檢測波長220nm下采用外標(biāo)法對異菌脲原藥進(jìn)行了定量測定。相對標(biāo)準(zhǔn)偏差0.18%,回收率99.65%,線性相關(guān)系數(shù)0.9997。

      關(guān)鍵詞:高效液相色譜;異菌脲;外標(biāo)法

      1 概述

      異菌脲是一種廣譜殺菌劑,為了檢測異菌脲含量,文章采用高效液相色譜外標(biāo)法對其含量進(jìn)行了測定,建立了簡便、快速、準(zhǔn)確的測定方法,方法的精密度和準(zhǔn)確度試驗結(jié)果令人滿意,可以用于異菌脲原藥的含量測定。

      2 實驗部分

      2.1 儀器

      LC-1260高效液相色譜儀;平頭注射器(100μL)

      超聲波

      Auw220D電子天平(日本島津)。

      2.2 試劑

      乙腈:HPLC級;純水:純化水;磷酸:分析純;

      異菌脲標(biāo)樣(含量≥98%):異菌脲樣品

      2.3 高效液相色譜操作條件

      流動相:乙腈+水=60+40(V/V),水用磷酸調(diào)節(jié)pH至4.0。

      色譜柱:C18 250mm×4.6mm×5.0μm;

      流動相流速:1.0mL/min

      檢測波長 220nm。

      2.4 測定步驟

      2.4.1 標(biāo)樣溶液的制備。稱取異菌脲標(biāo)樣約50mg(稱準(zhǔn)至±0.1mg)于50ml容量瓶中,用流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。移取5ml于50ml容量瓶中,加流動相定容,搖勻待用。

      2.4.2 試樣溶液的制備。稱取異菌脲樣品約50mg(稱準(zhǔn)至±0.1mg)于50ml容量瓶中,用流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。移取5ml于50ml容量瓶中,加流動相定容,搖勻待用。

      2.4.3 實驗方法。在2.3所述操作條件下,待儀器基線穩(wěn)定后,按標(biāo)樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標(biāo)樣溶液的順序依次進(jìn)行測定,記錄色譜圖并計算異菌脲的峰面積。

      2.4.4 結(jié)果計算。將測得的兩針試樣溶液以及試樣前后兩標(biāo)準(zhǔn)溶液中異菌脲峰面積,按下式計算異菌脲百分含量。

      式中:R1-標(biāo)樣溶液中,異菌脲峰面積;R2-試樣溶液中,異菌脲峰面積;M1-異菌脲標(biāo)樣的質(zhì)量,g;M2-試樣的質(zhì)量,g;P-異菌脲標(biāo)樣的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%。

      3 結(jié)果與討論

      3.1 測定結(jié)果及精密度

      取同一樣品,依據(jù)2.4.3所述方法重復(fù)測定6次,按2.4.4所述方法計算測定結(jié)果及精密度,見表1。

      經(jīng)測定樣品中異菌脲的平均含量為97.02%,標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.17,變異系數(shù)為0.18%,方法精密度良好。

      3.2 準(zhǔn)確度試驗

      在已知含量的樣品中分別加入不同質(zhì)量的異菌脲配成5個已知樣,定量進(jìn)樣,在相同的色譜操作條件下定量分析,進(jìn)行回收率試驗。異菌脲的回收率試驗結(jié)果見表2。

      3.3 流動相配比及酸度的影響

      流動相的選擇對樣品分離的好壞起到至關(guān)重要的作用,異菌脲在乙腈中有很好的溶解度,所以選用乙腈作溶劑,為了得到最佳的分離效果,對乙腈和水按不同比例,在色譜柱上進(jìn)行比較,乙腈的量較大時,樣品洗脫較快,色譜基線還未走平異菌脲峰即被洗脫出來,將導(dǎo)致積分面積誤差較大,含量不準(zhǔn)。經(jīng)多次實驗,最后確定流動相的配比為乙腈+水=60+40(V/V)。

      3.4 波長的選擇

      在220nm波長處,異菌脲有較大的吸收,且峰型對稱,無其它雜質(zhì)干擾,因而選定220nm為檢測波長。

      3.5 流動相流速的選擇

      依次改變流速為0.6min/ml、0.8min/ml、1.0min/ml、1.2min/ml進(jìn)行流速選擇,發(fā)現(xiàn)當(dāng)流速較小時,出峰速度太慢,流速大則樣品中的雜質(zhì)分不開,經(jīng)過反復(fù)實驗最后確定流動相流速為1.0min/ml,在此流速下測定得到良好的分離效果。

      3.6 線性關(guān)系曲線

      稱取異菌脲標(biāo)準(zhǔn)品0.0500g于50ml容量瓶中,按乙腈溶解定容后,分別移取1ml,2ml,3ml,5ml,10ml于50ml容量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。在上述的色譜條件下分別進(jìn)樣測定,最后校正以異菌脲的濃度為橫坐標(biāo),以峰面積響應(yīng)值為縱坐標(biāo),繪制線性關(guān)系曲線。

      方程:y=3.195×107x+93465

      相關(guān)系數(shù):R=0.9997

      4 結(jié)束語

      實驗表明,利用高效液相色譜法測定異菌脲原藥具有操作簡便、快速,測定結(jié)果穩(wěn)定,準(zhǔn)確度、精密度高,重現(xiàn)性好,適合異菌脲產(chǎn)品的檢驗。

      參考文獻(xiàn)

      [1]張曉彤,云自厚.液相色譜檢測方法[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2000.

      [2]隋鵬飛.農(nóng)藥科學(xué)與管理[M].中國農(nóng)業(yè)出版社,2012,1(33).

      [3]張延秋.農(nóng)藥科學(xué)與管理[M].2011,12(32).

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