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      蕪菁中氯原酸提取方法及定量分析研究

      2016-12-29 07:41:00阿合提阿巴斯
      種子科技 2016年6期
      關(guān)鍵詞:原酸中氯蕪菁

      阿合提·阿巴斯

      (新疆兵團(tuán)農(nóng)二師第五中學(xué),新疆 喀什 844200)

      蕪菁中氯原酸提取方法及定量分析研究

      阿合提·阿巴斯

      (新疆兵團(tuán)農(nóng)二師第五中學(xué),新疆 喀什 844200)

      對(duì)不同來源的蕪菁中提取氯原酸進(jìn)行討論,提出采用高效液相色譜法進(jìn)行氯原酸含量的測(cè)定。建立Agilent HC-C18色譜柱(4.6×250mm,5-μm),柱溫30℃,流動(dòng)相為甲醇70%~0.5%H2PO330%,檢測(cè)波長327 nm,流速1.0 mL/min。結(jié)果證明,該方法簡(jiǎn)便易行、處理方便、重復(fù)性好,線性關(guān)系良好,且測(cè)定數(shù)據(jù)穩(wěn)定。本法可作為蕪菁中氯原酸的定量分析方法。

      氯原酸;蕪菁;提取;高效液相色譜;含量測(cè)定

      蕪菁為十字花科,又名大頭菜、蔓青、圓根、臺(tái)采、扁蘿卜等。維吾爾等少數(shù)民族稱蕪菁為恰瑪古(Qamagur)。蕪菁的肉質(zhì)形狀有扁圓、圓、圓柱形,皮色有白色、紫紅色,肉色有白色、淡金黃色[1]。蕪菁在新疆南部種植非常廣泛,一年四季都能吃到蕪菁,開春下種,4—5月可食嫩葉和根莖,而主要食用季節(jié)為冬季至來年3月,肉質(zhì)含有大量的VA,VB,VB1,VC及多種糖類、氨基酸、尼克酸、蛋白質(zhì)、脂肪、纖維素、鐵、鈣、磷等礦物質(zhì)[1-2]。同時(shí),蕪菁還是維吾爾醫(yī)生常用藥物,具有清熱除濕、潤肺解毒、清肝明目、消食下氣、止咳止渴、補(bǔ)腎生精等功能,常用于治療性功能減退等癥[3],主要含有黃酮類、苯丙素類及氯原酸等化學(xué)成分,這些也是氯原酸的主要來源。

      氯原酸是由咖啡糅酸與奎尼酸(雞納酸)組成的縮酚酸,異名為咖啡糅酸,化學(xué)名稱為3-O-咖啡??崴?,分子式為C16H18O9,分子量345.30,是植物體在有氧呼吸過程中經(jīng)莽草酸途徑產(chǎn)生的一種苯丙素類化合物,呈半水狀或微黃色針壯晶體[4]。綠原酸是一種具有廣泛活性和藥理活性的物質(zhì),具有抗菌、抗病毒、止血、增高白血球數(shù)、降血壓、保肝利膽、降血脂的功效,對(duì)急性咽喉炎、皮膚病有顯著療效,有清除自由基和興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)等藥理作用[5];對(duì)消化系統(tǒng)、血液系統(tǒng)和生殖系統(tǒng)疾病均有療效;對(duì)金葡萄球菌、溶血性鍵球菌、痢疾桿菌、傷寒桿菌有抑制作用[6],因此,氯原酸在制劑上應(yīng)用越來越廣泛。目前,有關(guān)氯原酸生物活性的研究已經(jīng)深入到食品、保健品、醫(yī)藥等多個(gè)領(lǐng)域。

      氯原酸是一種廣泛存在于中草藥、高等雙子葉植物的化學(xué)成分,含量較高的植物有杜仲、向日葵、金銀花、端木、可可樹、咖啡等。另外,水果、蔬菜、大豆、小麥、綠茶等食品中都有氯原酸類物質(zhì),盡管氯原酸在植物界廣泛存在,但含量較高的植物并不多見。高純度氯原酸價(jià)格昂貴,是目前國際公認(rèn)的“植物黃金”[7],因此,氯原酸提取受到國內(nèi)外學(xué)者的普遍關(guān)注。所以,進(jìn)一步研究和優(yōu)化測(cè)定氯原酸含量的方法十分重要。

      隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,國內(nèi)外產(chǎn)生了很多測(cè)定方法。關(guān)于氯原酸的測(cè)定主要有紙層析-紫外分光光度法、薄層層析法、薄層掃描法、高效液相色譜法、毛細(xì)管電泳法等。其中高效液相色譜法是使用最為廣泛的方法。雖然關(guān)于用HPLC法分別或同時(shí)測(cè)定氯原酸的含量有較多報(bào)道,但是用HPLC法來測(cè)定蕪菁中氯原酸的含量還沒報(bào)道。新疆維吾爾藥食物蕪菁中氯原酸的測(cè)定成為食品分析的重要項(xiàng)目之一。為了提高測(cè)定效率,節(jié)省溶劑,評(píng)價(jià)和比較藥食物蕪菁中氯原酸的含量,試驗(yàn)建立HPLC法測(cè)定氯原酸含量,用不同提取法比較不同產(chǎn)地蕪菁中氯原酸的含量,為新疆維吾爾藥食物蕪菁的全面分析、鑒定提供試驗(yàn)依據(jù)。該法能快速測(cè)定,靈敏度高、選擇性好、方法簡(jiǎn)便易行,是測(cè)定蕪菁中氯原酸的理想方法。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 儀器和藥品

      1.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器

      北京LC981高效液相色譜儀器,包括P981高壓輸液泵、UV981可變波紫外可見分光檢測(cè)器、T98柱溫箱,101A-1型干燥箱(上海市實(shí)驗(yàn)儀器總廠),F(xiàn)A2104N型電子天平 (上海民橋精密科學(xué)有限公司),F(xiàn)W100型高速粉碎機(jī)(北京市永光明區(qū)療儀器廠),KQ3200ED型數(shù)控超聲波清洗器(昆市超聲儀器有限公司)。

      1.1.2 實(shí)驗(yàn)藥品

      氯原酸(分析純)對(duì)照品由上海晶純?cè)噭┯邢薰咎峁?,批?hào)7572;甲醇(色譜純);無水乙醇(分析純)、磷酸(分析純)。

      1.1.3 樣品來源

      蕪菁原料來源于喀什色滿和伽師縣等地。

      1.2 實(shí)驗(yàn)方法

      1.2.1 對(duì)照品溶液的制備

      緊密稱取對(duì)照品氯原酸0.005 0 g,用甲醇溶解并定容至25 mL容量瓶中,配制成濃度為200 ug/mL的對(duì)照品溶液,備用。

      1.2.2 樣品溶液的制備

      將新鮮蕪菁切成片,在干燥箱中70℃干燥8 h,在超速粉碎機(jī)粉碎后,準(zhǔn)確稱取蕪菁粉末2.000 0 g,置25 mL容量瓶中,加乙醇至定容,浸泡48 h,超聲波提取3次,每次15 min,用0.45 ug濾膜過濾,備用。

      1.2.3 色譜條件

      色譜柱:Agilent HC-C18色譜柱 (4.6×250 mm,5-μm);流動(dòng)相為甲醇-0.5%H2PO330%;柱溫30℃;檢測(cè)波長327 nm;流速1.0 mL/min;進(jìn)樣量20 uL。按上述色譜條件下測(cè)定氯原酸,色譜圖見圖1和圖2。

      圖1 對(duì)照品的色譜圖

      圖2 樣品的色譜圖

      2 結(jié)果與討論

      2.1 樣品含量的測(cè)定

      分別緊密稱取蕪菁樣品的葉、根、莖各2.000 0 g,按“1.2.2”所述方法制備樣品溶液注入高效液相色譜儀,測(cè)定氯原酸的峰面積,按外表法計(jì)算,測(cè)定結(jié)果見表1。

      從表1可以看出,不同地區(qū)蕪菁中氯原酸的含量存在著一定的差異,葉子中所占氯原酸的含量比根莖中的較大,超聲后得到氯原酸效果好,且含量高。

      表1 樣品測(cè)定結(jié)果(mg/g)

      3 結(jié)論

      本實(shí)驗(yàn)以不同地區(qū)的蕪菁為原料,用高效液相色譜-紫外可見分光檢測(cè)器進(jìn)行色譜分析,采用外表法測(cè)定氯原酸的含量。結(jié)果表明,不同地區(qū)蕪菁中氯原酸的含量存在著一定的差異,原因可能是由于土壤質(zhì)量不同而造成的。

      葉子中所占氯原酸的含量比根莖中的較大,超聲后得到氯原酸效果好,且含量高。原因是超聲波能擊碎細(xì)胞壁,使細(xì)胞內(nèi)組分化,滲透至溶液中,從而達(dá)到充分分離,提取率高的目的。本實(shí)驗(yàn)中采用的方法,操作簡(jiǎn)單,處理方便,測(cè)定迅速,數(shù)據(jù)準(zhǔn)確,結(jié)果可靠,適合于測(cè)定蕪菁中氯原酸的含量。

      [1]謝英彪,顏培增,劉光隆.食物營養(yǎng)與食療寶典[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2007.

      [2]方韜萬.蕪菁[J].食品與生活,2005(5):46.

      [3]馬龍,鄧淑文,屈衛(wèi)東.新疆蕪菁抗衰老作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),1998,21(4):62.

      [4]尉芹,馬稀漢,景謙平.杜仲葉中氯原酸提取工藝條件研究[J].林產(chǎn)化學(xué)與產(chǎn)業(yè),2001,21(4):27~32.

      [5]黃紹重.氯原酸的提取及應(yīng)用[J].應(yīng)用化工,2006,35(6):467.

      [6]任鍵,劉曉蘭.葵花籽仁酶解體系中氯原酸的分離純化技術(shù)[J].中國油脂,2007,32(1):59.

      [7]劉軍海,任惠蘭.氯原酸提取與純化分離方法研究進(jìn)展[J].糧食與油脂,2007,(7):42.

      1005-2690(2016)06-0116-02

      :S631.3

      :A

      2016-04-25)

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