中氯
- 食品中氯噻啉殘留檢測(cè)方法研究進(jìn)展
分析，以期為食品中氯噻啉的殘留檢測(cè)提供參考。1 液相色譜法液相色譜法是以單一溶劑、混合溶劑、緩沖液等液體作為流動(dòng)相，利用不同物質(zhì)在流動(dòng)相和固定相之間由于吸附性能、分配系數(shù)等不同而在固定相中的作用力不同，進(jìn)而將目標(biāo)物從復(fù)雜的混合物中分離出來后進(jìn)行檢測(cè)的一種分析技術(shù)，具有高效、分離時(shí)間短、選擇性高等優(yōu)點(diǎn)。李青等[2]采用高效液相色譜法對(duì)5 種茶葉中氯噻啉殘留進(jìn)行了分析，使用二極管陣列檢測(cè)器（波長270 nm）對(duì)氯噻啉的光譜進(jìn)行分析，通過對(duì)比3 種流動(dòng)相組合的檢
食品安全導(dǎo)刊 2023年28期2023-11-23
- 固相萃取與氣相色譜-質(zhì)譜法聯(lián)用測(cè)定食用植物油和含脂肪食品中氯丙醇酯的方法驗(yàn)證研究
。因此，在對(duì)食品中氯丙醇進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估時(shí)，我們假設(shè)氯丙醇酯在人體內(nèi)能夠100%轉(zhuǎn)化成氯丙醇［17］。目前，分析檢測(cè)食品中的氯丙醇酯通常采用氣相色譜-質(zhì)譜法（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）［4，18-20］，通過測(cè)定氯丙醇酯的水解產(chǎn)物——氯丙醇的含量，間接得到食品中氯丙醇酯的含量。在此之前，需要通過衍生技術(shù)來增強(qiáng)目標(biāo)物質(zhì)的反應(yīng)活性，從而提高方法的靈敏度、分辨率和選擇性［21］。直接測(cè)定氯丙醇酯的方法很難用
生物技術(shù)進(jìn)展 2023年1期2023-02-12
- 食品中氯丙醇類化合物檢測(cè)方法研究進(jìn)展
]。因此，對(duì)食品中氯丙醇類化合物制定相關(guān)的限量值很有必要，《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中污染物限量》（GB 2762—2017）中規(guī)定，液態(tài)調(diào)味品和固態(tài)調(diào)味品中3-氯-1,2-丙二醇的限值分別為0.4 mg·kg-1和1.0 mg·kg-1。國內(nèi)外很多國家和組織均對(duì)3-MCPD制定了限量標(biāo)準(zhǔn)，如表1所示。表1 部分國家和組織對(duì)3-氯-1,2-丙二醇（3-MCPD）的限量規(guī)定2 氯丙醇類化合物檢測(cè)方法目前，國內(nèi)外對(duì)氯丙醇類化合物的檢測(cè)方法主要包括氣相色譜-質(zhì)譜串
食品安全導(dǎo)刊 2022年27期2022-12-26
- 錦綸織物中氯菊酯含量測(cè)試方法比較
藝及快速檢測(cè)織物中氯菊酯含量的方法可滿足市場(chǎng)對(duì)驅(qū)蚊功能紡織品的差異化需求，具有重要的實(shí)際意義。本文以夏季普遍使用的輕薄型錦綸織物為研究對(duì)象，選擇已通過瑞士通用公證行(SGS)、歐盟生物殺蟲劑產(chǎn)品法規(guī)(BPR)認(rèn)證的生態(tài)型氯菊酯驅(qū)蚊整理劑EULAN SPA 01，對(duì)錦綸織物進(jìn)行噴霧和自然風(fēng)干工藝整理，采用數(shù)碼顯微系統(tǒng)、掃描電子顯微鏡、紅外光譜儀、氣相色譜儀、X射線光電子能譜儀、紫外-可見-近紅外光譜儀對(duì)整理錦綸織物進(jìn)行測(cè)試與表征，并將這幾種方法進(jìn)行對(duì)比，探究
紡織學(xué)報(bào) 2022年9期2022-09-22
- 紙質(zhì)吸管中氯丙醇含量檢測(cè)及其向飲料遷移情況研究
紙質(zhì)食品接觸材料中氯丙醇的潛在風(fēng)險(xiǎn)予以關(guān)注，研究建立了相關(guān)的檢測(cè)方法[5-7]，并對(duì)紙質(zhì)食品接觸材料中氯丙醇含量及其在模擬或真實(shí)條件下向食品遷移的規(guī)律進(jìn)行了分析和研究[8-13]。PACE等[8]研究發(fā)現(xiàn)，盛裝飲料的紙盒中1,3-DCP的含量低于0.005 mg/kg，而3-MCPD的含量則高達(dá)4.14～9.87 mg/kg；但3-MCPD不會(huì)從鍍有聚乙烯(polyethylene，PE)薄膜的紙質(zhì)材料中向所接觸食物遷移。MEZOUARI等[9]研究發(fā)現(xiàn)，
食品與發(fā)酵工業(yè) 2022年14期2022-08-04
- 一種土壤修復(fù)劑及其在氯代烴污染土壤修復(fù)中的應(yīng)用
的第1天內(nèi)對(duì)土壤中氯代烴的濃度進(jìn)行持續(xù)監(jiān)測(cè)，隨后在加入土壤修復(fù)劑的第8天、第28天進(jìn)行取樣，檢測(cè)土壤中氯代烴的濃度，具體結(jié)果見表1～表3。表1 二氯乙烷污染土壤中氯代烴濃度表表3 二氯乙烯污染土壤中氯代烴濃度表由上述表中結(jié)果可知，在24 h之后，土壤修復(fù)劑2～5與空白組處理下的土壤中二氯乙烷的濃度分別降低了75.1%、77.3%、76.4%、76.7%、3.8%，三氯乙烷的濃度分別降低了80.9%、83.7%、84.5%、83.9%、0.9%，二氯乙烯的濃
腐植酸 2022年2期2022-07-08
- 粉末壓片-波長色散X射線熒光光譜法測(cè)定地球化學(xué)樣品中氯的方法研究
族元素，在自然界中氯化合物以海水中儲(chǔ)量最大；富含氯的自然礦物主要有石鹽（NaCl）、鉀石鹽（KCl）、水氯鎂石（MgCl2·H2O）、光鹵石（KCl·MgCl2·H2O）等[1]。氯主要用于化學(xué)工業(yè)尤其是有機(jī)合成工業(yè)，生產(chǎn)塑料、合成橡膠、染料及其他化學(xué)制品或中間體，還用于漂白劑、消毒劑和藥物等物質(zhì)的合成。21世紀(jì)以來，在新一輪的國土資源大調(diào)查中，區(qū)域化探掃面要求分析39種元素，多目標(biāo)區(qū)域地球化學(xué)調(diào)查要求分析54種甚至76種元素，其中氯元素一直是勘查地球化學(xué)
華南地質(zhì) 2021年3期2022-01-07
- 酸、堿性土壤臍橙園短期內(nèi)可施用適量氯化鉀代替硫酸鉀
,分析土壤和植株中氯元素含量與積累狀況，以9年生紐荷爾臍橙為試材,于2018—2019年連續(xù)進(jìn)行了兩年田間試驗(yàn)。臍橙果園土壤一個(gè)為酸性、一個(gè)為堿性。氯化鉀年施用量處理為250 g/株（T1）、500 g/株（T2）、1 000 g/株（T3）,以硫酸鉀556 g/株為對(duì)照（CK）。在果實(shí)成熟期,測(cè)定了春梢和秋梢葉片中的N、P、K、Ca、Mg、Cl 元素和相對(duì)葉綠素含量,測(cè)產(chǎn)并取樣測(cè)定了果實(shí)品質(zhì)及Cl–含量,在施肥后測(cè)定了0～20 cm 和20～40 cm
中國果業(yè)信息 2021年9期2021-12-01
- 食品及紙質(zhì)食品包裝材料中氯丙醇危害與檢測(cè)方法
和研究。1 食品中氯丙醇類的危害現(xiàn)代毒理學(xué)研究表明，氯丙醇類物質(zhì)對(duì)生物體具有多種毒性，其會(huì)攻擊生物體的多種器官，引起生物體內(nèi)多種組織的病變，影響生物體的正常功能。各種毒理研究也證實(shí)，3-MCPD 在生物體的腎臟、生殖系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)上均表現(xiàn)出毒性。近年來有關(guān)氯丙醇毒性的研究見表1。表1 近年來有關(guān)氯丙醇毒性的研究Table 1 Toxicity research progress of chloropropanol in recent years1.1 腎臟
中國造紙學(xué)報(bào) 2021年3期2021-11-09
- 氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定花椒中氯菊酯的不確定度評(píng)定
/MS法測(cè)量花椒中氯菊酯結(jié)果的不確定度進(jìn)行評(píng)定,分析不確定度來源,確定影響結(jié)果的主要因素，提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度。1 材料與方法7000B氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜，美國Agilent公司；T10均質(zhì)機(jī)，德國IKA公司；RV10旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，德國IKA公司；HSC-24氮吹儀，天津市恒奧科技發(fā)展有限公司；氯菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(GSB05-2309-2016，100 μg/mL，不確定度0.11 μg/mL)，農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護(hù)科研監(jiān)測(cè)所；環(huán)氧七氯標(biāo)準(zhǔn)品(C 14101000，1
食品與發(fā)酵工業(yè) 2021年20期2021-11-04
- 自動(dòng)電位滴定法測(cè)定助焊劑中氯溴碘離子含量
0501）助焊劑中氯、溴、碘離子含量高低在電路板等元器件焊接的過程中起關(guān)鍵作用。因此研究一種準(zhǔn)確測(cè)定助焊劑中氯、溴、碘離子含量的方法非常重要。目前測(cè)定助焊劑中氯、溴、碘離子含量的方法通常有氯離子選擇電極法、電位滴定法、容量分析法、離子色譜法［1～3］。離子選擇電極法需要加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑，操作繁瑣，準(zhǔn)確度及重復(fù)性較差；離子色譜法分析時(shí)間長；容量分析法需用到乙醚和苯等有毒試劑，對(duì)環(huán)境和操作人員及健康不利，不符合綠色分析的要求。自動(dòng)電位滴定法很好地避免了有毒
湖南有色金屬 2021年4期2021-10-06
- 特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品中氯的國標(biāo)檢測(cè)方法適用性
用途嬰兒配方食品中氯的含量范圍為12～38 mg/100 kJ。GB 25596—2010指定特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品中氯的檢測(cè)方法為GB 5413.24—2010《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 嬰幼兒食品和乳品中氯的測(cè)定》。目前，GB 5413.24—2010已被廢止，現(xiàn)行國標(biāo)為GB 5009.44—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中氯化物的測(cè)定》[5]。GB 5009.44—2016規(guī)定了食品中氯化物的3 種檢測(cè)方法，分別為電位滴定法、佛爾哈德法（間接沉淀滴定法）
乳業(yè)科學(xué)與技術(shù) 2021年4期2021-08-10
- 電位滴定法測(cè)定奶粉中氯的不確定度評(píng)定
平衡的作用。血液中氯離子含量不足會(huì)使食欲受到影響，使能量及蛋白質(zhì)的利用率下降；反之，含量過高會(huì)導(dǎo)致機(jī)體細(xì)胞缺氧、腫脹，影響嬰幼兒健康成長。嬰幼兒奶粉是嬰幼兒攝入氯離子的重要來源，氯離子含量是判定奶粉品質(zhì)的重要指標(biāo)[1]。我國對(duì)嬰幼兒奶粉中的氯含量有嚴(yán)格要求，其中，《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)嬰兒配方食品》（GB 10765—2010）中規(guī)定：氯含量12～38 mg/100 kJ[2]；《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)較大嬰兒和幼兒配方食品》（GB 10767—2010）中規(guī)定：氯
食品安全導(dǎo)刊 2021年18期2021-08-07
- 化工廢水中氯苯胺的氣相色譜分析應(yīng)用
及現(xiàn)狀在目前廢水中氯苯胺的方法主要包括液相色譜法[2]、分光光度法[3]和氣相色譜法[4]，其中液相色譜法容易受到酚類化合物的干擾，不利于分析精度；分光光度法容易受到廢水物質(zhì)的吸光度影響，分析結(jié)果穩(wěn)定性較差。因此目前大都應(yīng)用氣相色譜分析方法用于分析廢水中的氯苯胺含量。該方法可以有效實(shí)現(xiàn)樣品中組分的分離、識(shí)別和分析，具有較高的組分分離能力和定量靈敏度。在應(yīng)用氣相色譜分析方法處理廢水樣品時(shí)，通常需要檢測(cè)器的配合，常見的檢測(cè)器包括氫火焰檢測(cè)器、電子檢測(cè)器，氮磷檢
山西化工 2021年3期2021-07-20
- 濁度曲線法測(cè)定鉛酸蓄電池原輔材料中微量氯化物
有顏色干擾的樣品中氯離子含量的測(cè)定。鉛蓄電池的原材料中氯離子含量通常在 0.1～1 mg/L 范圍內(nèi)，因此電位滴定方法存在靈敏度和精確度方面的問題，也難以定量測(cè)定氯離子含量[2]。為此，目前實(shí)驗(yàn)室大多采用 GB/T 9729—2007[3]規(guī)定的目視比色法對(duì)化學(xué)試劑中的氯化物進(jìn)行定性分析。這種方法能定性判定原輔材料中氯含量是否在合格范圍之內(nèi)，但是對(duì)于判斷是否在合格臨界值，或有顏色干擾時(shí)，采用目視法比較會(huì)有較大的誤差。本文中，筆者使用濁度儀來測(cè)定鉛酸蓄電池各
蓄電池 2021年3期2021-06-17
- 含鹵化銀玻璃中氯含量的簡(jiǎn)便測(cè)定方法
。對(duì)含鹵化銀玻璃中氯的測(cè)定就是其中之一，目前對(duì)氯的測(cè)定主要有滴定法、格蘭圖解法、電位滴定法、ICP離子色譜法、X熒光分析等方法，而目前對(duì)含鹵化銀玻璃中氯的含量測(cè)定方法報(bào)道并不多見。筆者通過對(duì)形成鹵化銀中鹵族元素-氯的含量測(cè)定方法進(jìn)行研究后，找到了一種簡(jiǎn)便易行的對(duì)含鹵化銀玻璃中氯含量的測(cè)定方法。該方法是通過對(duì)含鹵化銀玻璃樣品的測(cè)定和加標(biāo)實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證含鹵化銀玻璃中氯含量的化學(xué)檢測(cè)方法。該方法不需要昂貴檢測(cè)儀器設(shè)備，使用一般玻璃工廠的化驗(yàn)室設(shè)備即可進(jìn)行操作。通過此
建材世界 2021年2期2021-05-06
- 運(yùn)用SPSS處理水體中氯含量檢測(cè)數(shù)據(jù)案例
、快捷地處理水體中氯含量檢測(cè)數(shù)據(jù)，不少學(xué)者做相應(yīng)的研究，例如:單金林[1]借助SPSS軟件的描述性分析、探索性分析、回歸分析以及聚類分析對(duì)環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。丁雅勤等[2]分析了長慶原油物理化學(xué)性質(zhì)，提出長慶原油無機(jī)氯和有機(jī)氯含量測(cè)定的主要方法和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn) 。我們結(jié)合自己工作實(shí)際，采用SPSS統(tǒng)計(jì)分析水體中氯含量檢測(cè)數(shù)據(jù)，期望得到簡(jiǎn)便、快捷、可操作性強(qiáng)的數(shù)據(jù)處理方法，供同行參考。1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制在水體中氯含量監(jiān)測(cè)中，需要采用標(biāo)準(zhǔn)曲線作定量分析。配
探索科學(xué)(學(xué)術(shù)版) 2021年1期2021-04-26
- 鋅冶煉工藝高鉛廢料中高含量氯的測(cè)定
鋅冶煉的含鉛廢料中氯含量較高，在高爐冶煉過程中，氯會(huì)對(duì)冶煉設(shè)備造成嚴(yán)重的危害，同時(shí)對(duì)環(huán)境造成污染，所以準(zhǔn)確分析含鉛廢料中的氯含量尤為重要。目前氯的常用分析方法中，樣品前處理的方法有浸提法［3］和高溫水解法［4］等，但是都不適用于高含量氯的分析。氫氧化鈉熔融法［5］比較適用于含氯高的樣品前處理，由于鉛為兩性元素，氫氧化鈉熔融樣品后用水浸出，鉛仍存在于浸出液中，用硝酸酸化浸出液后，鉛與氯形成沉淀，使氯的測(cè)定結(jié)果偏低，因此氫氧化鈉熔融法不適用于高鉛樣品中氯的分析
湖南有色金屬 2021年2期2021-04-25
- 氯脅迫對(duì)莧菜幼苗葉片碳氮代謝的影響
L-1硝酸銨)，中氯處理(0.15mol·L-1氯化銨加0.025mol·L-1硝酸銨)，高氯處理(0.2mol·L-1氯化銨)。3次重復(fù)，共15盆。當(dāng)植株長到4片真葉時(shí)定植，緩苗后進(jìn)行不同試驗(yàn)處理，每盆澆處理液15mL。含氯處理氮量用硝酸銨補(bǔ)充使之保持氮素供應(yīng)量的一致性。隨機(jī)區(qū)組排列，正常管理，在處理后7d取樣，進(jìn)行相關(guān)指標(biāo)測(cè)定。1.3 測(cè)定項(xiàng)目葉綠素含量采用丙酮提取—分光光度計(jì)法測(cè)定[2]；可溶性糖含量用蒽酮比色法測(cè)定[2]；淀粉酶活性用3,5-二硝基
農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2021年6期2021-04-09
- 水熱-離子色譜法測(cè)定重整催化劑中的氯
本法對(duì)重整催化劑中氯離子進(jìn)行了測(cè)定，獲得了滿意的結(jié)果。重整催化劑；離子色譜；氯催化重整是一種主要以汽油為原料生產(chǎn)高辛烷值汽油及輕芳烴的重要原油二次加工過程。隨著全球?qū)Ψ紵N需求量的增加, 催化重整在石油化工中占據(jù)著越來越重要的位置。而在重整反應(yīng)過程中催化劑起著重要的作用，催化重整催化劑是負(fù)載型催化劑，由多孔氧化鋁負(fù)載金屬組分構(gòu)成。催化重整催化劑有兩種活性中心[1]：金屬活性中心和酸性中心，金屬中心主要由貴金屬鉑及其他金屬提供，酸性中心主要取決于催化劑的氯質(zhì)量
遼寧化工 2021年3期2021-04-06
- 以電子廢料為原料的冶煉煙塵中氯的測(cè)定
5]，特別是鹵素中氯離子的準(zhǔn)確測(cè)定可以給回收冶煉煙塵中有價(jià)金屬熔煉配料、 預(yù)防煙氣管道腐蝕提供參考依據(jù)。然而目前并未有相關(guān)測(cè)定以含有有機(jī)脂“城市礦山”為主要原料的冶煉煙塵中氯的分析方法，因此建立一種準(zhǔn)確測(cè)定其含量的分析方法有著重要的現(xiàn)實(shí)意義。氯離子的測(cè)定通常采用水蒸氣蒸餾—離子色譜法[6]，其操作繁瑣，前處理耗時(shí)，無法批量完成分析檢測(cè)。本文所進(jìn)行的測(cè)定實(shí)驗(yàn)前處理采用硝酸溶樣，利用離子色譜儀快速進(jìn)行測(cè)定，既能排除冶煉煙塵中各種重金屬離子對(duì)氯離子測(cè)定的干擾，又
有色冶金設(shè)計(jì)與研究 2021年1期2021-03-17
- 秸稈烘焙過程氯、硫釋放及AAEMs遷徙轉(zhuǎn)化特性研究
解過程，烘焙過程中氯、硫、AAEMs的析出規(guī)律和賦存形態(tài)轉(zhuǎn)化研究較少。燃料中無機(jī)組分的含量和賦存形態(tài)會(huì)直接影響后續(xù)熱轉(zhuǎn)化過程中諸多灰相關(guān)問題，如熔融燒結(jié)、積灰腐蝕和粉塵排放等，因此有必要進(jìn)行深入研究以探明主要無機(jī)組分在烘焙過程中的遷徙轉(zhuǎn)化規(guī)律。本研究選取我國典型農(nóng)業(yè)秸稈玉米稈為研究對(duì)象，基于固定床反應(yīng)器研究了低溫烘焙條件下原料中關(guān)鍵無機(jī)組分氯、硫、AAEMs的釋放規(guī)律和賦存形態(tài)轉(zhuǎn)化特性。1 實(shí)驗(yàn)材料和方法1.1 實(shí)驗(yàn)樣品本文所用玉米稈取自湖北省武漢市周邊農(nóng)
化工學(xué)報(bào) 2020年12期2021-01-29
- X射線熒光光譜法測(cè)定土壤和底泥樣品中的氯
。目前，測(cè)定土壤中氯元素的方法有很多，離子色譜法、分光光度法、原子吸收光度法等[2-5]。上述方法各有優(yōu)劣，但均需經(jīng)過較長前處理過程，且分析時(shí)所用到的大量試劑也會(huì)對(duì)環(huán)境造成二次污染。X射線熒光光譜法具有前處理簡(jiǎn)單、測(cè)量速度快、靈敏度高、多元素同時(shí)分析等優(yōu)點(diǎn)，已廣泛應(yīng)用于地質(zhì)、環(huán)境等領(lǐng)域[6-7]。本文建立了X射線熒光光譜法測(cè)定土壤中氯的定量分析方法，可用于環(huán)境土壤樣品中氯元素的測(cè)定。一、實(shí)驗(yàn)部分（一）儀器和試劑儀器：（1）波長色散型X射線熒光光譜儀：S8
環(huán)球市場(chǎng) 2020年32期2021-01-06
- 離子色譜法測(cè)定電鍍污泥中氯含量
1]。特別是鹵素中氯離子的準(zhǔn)確測(cè)定可以給回收電鍍污泥中有價(jià)金屬熔煉配料、預(yù)防煙氣管道腐蝕提供參考依據(jù)。然而目前并未有相關(guān)測(cè)定電鍍污泥中氯等鹵素元素的分析方法，因此建立一種準(zhǔn)確測(cè)定電鍍污泥中氯元素的分析方法有著重要的現(xiàn)實(shí)意義。氯離子的測(cè)定通常采用比濁法或電位滴定法[2]，近年來在環(huán)境檢測(cè)中大部分采用離子色譜快速測(cè)定水樣中鹵素含量，具有快速、靈敏、選擇型好等特點(diǎn)[3-4]。本文把離子色譜法應(yīng)用到電鍍污泥中氯的分析檢測(cè)工作中，采用硝酸溶樣方法，離子色譜儀快速測(cè)定
江西化工 2020年6期2021-01-05
- 土壤樣品中氯元素測(cè)試方法驗(yàn)證
響。測(cè)定土壤樣品中氯元素的方法有很多，分光光度法[1]、原子吸收分光光度法[2]、離子選擇色譜法[3～4]、X 射線熒光光譜法等[5～7]，其中分光光度法因其對(duì)實(shí)驗(yàn)用水與實(shí)驗(yàn)環(huán)境控制較嚴(yán)，容易污染，且分析步驟繁瑣，不適用于快速、批量的分析樣品，采用粉末壓片-X 射線熒光光譜法測(cè)定樣品時(shí)，壓片方法簡(jiǎn)單，抗干擾能力強(qiáng)，測(cè)試準(zhǔn)確度高，最重要的是可以快速、批量的分析樣品，因此在測(cè)定多目標(biāo)土壤樣品中氯元素時(shí)常采用粉末壓片-X 射線熒光光譜法[8～10]。1 實(shí)驗(yàn)部分
化學(xué)與粘合 2020年5期2020-11-13
- 錳礦中氯的XRF測(cè)定方法確認(rèn)與運(yùn)用
礦利用，發(fā)現(xiàn)礦石中氯的存在以及在電解陽極的逐步積累，易導(dǎo)致對(duì)陽極板的腐蝕甚至斷裂，從而導(dǎo)致整體生產(chǎn)工藝遭受損失。同時(shí)，根據(jù)環(huán)境保護(hù)意識(shí)提升的要求[6]，電解金屬錳生產(chǎn)中產(chǎn)生的氯(氣、離子)會(huì)污染環(huán)境，造成土壤鹽堿化和危害人類健康，因此，對(duì)錳礦中氯的檢測(cè)具有重要研究意義。目前錳礦石中氯的測(cè)定方法有相關(guān)研究[7]，但未見國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行權(quán)威規(guī)范，同時(shí)，比濁法測(cè)定錳礦中氯，方法耗時(shí)、惆悵和使用強(qiáng)酸強(qiáng)堿。隨著X射線熒光技術(shù)的快速發(fā)展[8-9]，波長色散型-X射線
中國錳業(yè) 2020年4期2020-08-17
- 焦化輕苯中氯含量的影響因素與控制措施*
件參數(shù)。另外，煤中氯絕大部分以氯化氫的形式進(jìn)入煤氣與化產(chǎn)回收系統(tǒng)，對(duì)管道及設(shè)備造成危害，對(duì)化學(xué)產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生影響[1-2]。粗(輕)苯是煉焦化學(xué)產(chǎn)品回收中最重要的產(chǎn)品之一，經(jīng)過深加工，可得到純苯、甲苯、二甲苯等寶貴的基本有機(jī)化工原料，具有較高的經(jīng)濟(jì)效益。隨著粗(輕)苯新的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(YB/T 5022—2016)的執(zhí)行，對(duì)苯中氯含量進(jìn)行了更加嚴(yán)格的限制(氯含量≯15 mg/kg)，致使國內(nèi)部分焦化企業(yè)出現(xiàn)了苯中氯超標(biāo)的現(xiàn)象，但在以苯為原料的苯加氫工藝中，苯中氯
工業(yè)安全與環(huán)保 2020年6期2020-06-29
- RSPE-UPLC-MS/MS法測(cè)定禽蛋中氯羥吡啶殘留
求，卻沒有對(duì)雞蛋中氯羥吡啶的殘留量做出規(guī)定。2019年4月，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部官網(wǎng)發(fā)布了《2019年動(dòng)物及動(dòng)物產(chǎn)品獸藥殘留監(jiān)控計(jì)劃》中指出雞蛋中不得檢出氯羥吡啶。為此，考察和研究氯羥吡啶在禽蛋中的殘留水平和現(xiàn)狀，對(duì)制定禽蛋中氯羥吡啶的殘留限量標(biāo)準(zhǔn)、保障禽蛋質(zhì)量安全均具有重要意義。關(guān)于雞蛋中氯羥吡啶的檢驗(yàn)方法，我國目前現(xiàn)行有效的標(biāo)準(zhǔn)有《雞蛋中氯羥吡啶殘留量的檢測(cè)方法 高效液相色譜法》(GB/T 20362—2006)、《出口動(dòng)物源食品中抗球蟲藥物殘留量檢測(cè)方法 液相
- 燃煤電廠氯平衡測(cè)試分析
全廠生產(chǎn)工藝流程中氯離子通過氣相、液相、固相3種介質(zhì)載體進(jìn)入和流出生產(chǎn)工藝,全廠的含氯物料平衡示意圖如圖1所示。煤、空氣、脫硫系統(tǒng)工藝水和石灰石是全廠生產(chǎn)工藝中氯的主要來源,煤和空氣中的氯經(jīng)煙氣系統(tǒng)轉(zhuǎn)移至灰、渣和煙氣,煙氣中的氯經(jīng)脫硫系統(tǒng)轉(zhuǎn)移至吸收塔后的煙氣、石膏和脫硫廢水,依據(jù)含氯物料平衡,分別計(jì)算進(jìn)入和流出氯的總量進(jìn)行全廠氯平衡分析。圖1 含氯物料平衡示意根據(jù)該燃煤電廠的水平衡狀況,試驗(yàn)周期內(nèi),由于海水淡化系統(tǒng)未投運(yùn),全廠淡水(原水)來源是水庫來水,水
上海電力大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年1期2020-03-16
- 氧彈燃燒離子色譜法測(cè)定聚合物中氯含量的不確定度評(píng)定
色譜法測(cè)定聚合物中氯含量的不確定度，為有效地控制用氧彈燃燒離子色譜法測(cè)定聚合物中氯含量分析提供可靠的理論依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器設(shè)備氧彈裝置（Parr 1108CL 或等同），配石英、玻璃坩堝和點(diǎn)火絲（鉑絲或不銹鋼絲）；Dionex ICS1100 配 AG22 保護(hù)柱+AS22 分析柱。1.2 試劑及溶液碳酸鈉：GR；碳酸氫鈉：GR；高純氧：純度不低于99.99%，余壓大于3Mpa；參考標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：ERM EC 681K，有效期、保存方式見證書；氯標(biāo)
廣船科技 2020年3期2020-02-24
- 煤液化油中氯含量分析方法
。因此，加強(qiáng)對(duì)其中氯離子的檢測(cè)，防止出現(xiàn)腐蝕問題，是當(dāng)前煤化工行業(yè)中思考的重點(diǎn)。傳統(tǒng)針對(duì)煤液化油中氯離子的檢測(cè)，是采用聯(lián)苯基納法，這種方法通常采用含有劇毒的試劑[1-3]。所以，人們開始引入熒光譜分析法或離子色譜分析法。但是熒光譜分析方法不合適對(duì)微量元素的分析，主要原因是受干擾因素太多。本文在以往研究基礎(chǔ)上，提出一種離子色譜圖分析方法，并對(duì)其進(jìn)行了驗(yàn)證。1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器1.1 實(shí)驗(yàn)主要試劑實(shí)驗(yàn)所采用的主要試劑見表1。實(shí)驗(yàn)油樣主要為高分油和液化生成油，其液
工業(yè)加熱 2019年3期2019-07-18
- 嬰幼兒配方奶粉中氯丙醇脂肪酸酯的檢測(cè)方法優(yōu)化與污染暴露
奶粉以及其他食品中氯丙醇酯的限量。食品中氯丙醇酯的檢測(cè)目前主要有直接測(cè)定法與間接測(cè)定法：直接測(cè)定法采用液相色譜-質(zhì)譜法對(duì)具體的氯丙醇酯單體分別定量，不需衍生，前處理較為簡(jiǎn)單[11-13]，但因氯丙醇酯種類較多且標(biāo)準(zhǔn)品不易獲得影響總量的計(jì)算；間接測(cè)定法采用氣相色譜-質(zhì)譜（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）聯(lián)用技術(shù)通過酯交換反應(yīng)將氯丙醇酯水解為氯丙醇，以氯丙醇的含量表征氯丙醇酯的含量[14-16]，該方法可測(cè)
食品科學(xué) 2019年10期2019-06-11
- 氯丙醇和氯丙醇脂肪酸酯檢測(cè)方法研究進(jìn)展
—2016《食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的測(cè)定》[1]代替了 GB/T 5009.191—2006《食品中氯丙醇含量的測(cè)定》、GB/T 18782—2002《調(diào)味品中 3-氯-1,2-丙二醇的測(cè)定》、SN/T 0548.1—2002《出口醬油中1,3-二氯-2-丙醇和2,3-二氯-1-丙醇的檢驗(yàn)方法》。與舊法相比，新的標(biāo)準(zhǔn)第一法優(yōu)化了樣品前處理的步驟，具有較低的檢測(cè)限和定量限；第二法增加D5-2-MCPD、D5-2,3-DCP作為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)，將凈化步驟由手填
質(zhì)量安全與檢驗(yàn)檢測(cè) 2019年6期2019-02-11
- 丁基橡膠中氯含量的分析與調(diào)控
發(fā)體系對(duì)丁基橡膠中氯含量的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要試劑異丁烯、異戊二烯、氯甲烷：分析純，中國石化北京燕山分公司；甲醇、二氯甲烷、氯化鈉、硝酸、30%（w）過氧化氫：分析純，北京化學(xué)試劑公司；二氯乙基鋁（EADC）：0.9 mol/L正己烷溶液，Acros公司；倍半鋁：0.4 mol/L己烷溶液，北京百靈威科技有限公司；氘代氯仿：分析純，北京百靈威科技有限公司。異戊二烯使用氫化鈣干燥12 h，然后進(jìn)行蒸餾密封使用。1.2 丁基橡膠的合成將支口瓶置于-8
石油化工 2018年9期2018-10-11
- 拉薩市食品中氯丙醇酯污染情況調(diào)查
植物油及油炸食品中氯丙醇酯的污染水平,在拉薩市的超市、農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)、小吃店隨機(jī)抽取了共40份油炸食品及食用植物油樣品。油炸食品主要為油條、油餅，均為現(xiàn)炸現(xiàn)采，冷藏保存；食用植物油涵蓋了拉薩市場(chǎng)上銷售的各種常見的本地及外地品牌食用油，包括花生油、調(diào)和油、菜籽油、大豆油、橄欖油等，所有樣品均在保質(zhì)期內(nèi)，僅1份為散裝樣品，其余植物油均為市售定型包裝樣品。采樣后于陰涼干燥處避光保存。采用氣相色譜質(zhì)譜法對(duì)樣品中的氯丙醇酯進(jìn)行測(cè)定。2 結(jié)果樣品中氯丙醇酯的檢測(cè)結(jié)果及檢出率
西藏科技 2018年8期2018-09-12
- 含微量氯雜質(zhì)的石腦油蒸汽裂解研究
前，國內(nèi)外的原油中氯化物的脫除一般采用電脫鹽工藝，這種工藝可脫除絕大部分無機(jī)氯，但很難有效脫除有機(jī)氯雜質(zhì)。其中，若沸程與石腦油餾分相近，則使得石腦油中可能含有有機(jī)氯雜質(zhì)［5］。石腦油中的有機(jī)氯含量一般在100 mg/L以下［6］。氯化物對(duì)設(shè)備危害極大，主要有HCl-H2S-H2O型低溫露點(diǎn)腐蝕［7-9］、鹽堵塞及垢下腐蝕［10］和下游催化劑中毒［11］等。因此，為了保證石腦油的后續(xù)使用，需要有效脫除石腦油中的有機(jī)氯雜質(zhì)，一般要求石腦油中的氯含量不高于5 m
石油化工 2018年7期2018-09-12
- 冷凝吸附法深度回收草甘膦尾氣中氯甲烷
廢氣排放的不凝氣中氯甲烷含量仍有5%～15%，造成較大的資源浪費(fèi)和環(huán)境問題。2 改造目的現(xiàn)需要對(duì)放空尾氣中的氯甲烷氣體進(jìn)行進(jìn)一步深度回收，將尾氣排放中的絕大部分氯甲烷回收再利用，以達(dá)到減少資源浪費(fèi)和環(huán)境污染的目的。3 氯甲烷回收工藝的選擇目前我國草甘膦生產(chǎn)規(guī)模達(dá)100萬噸/年以上，每年有6萬多噸氯甲烷排放大氣。常用的回收草甘膦副產(chǎn)氯甲烷工藝技術(shù)[3-9]有冷凝法、膜分離法、吸收法和吸附法。冷凝法[4-6]需要采用高壓措施或較低溫度的冷凝介質(zhì)，這樣勢(shì)必會(huì)增加
四川化工 2018年1期2018-03-15
- 植煙土壤中氯元素的來源·動(dòng)態(tài)及其影響因素與消減策略的研究進(jìn)展
5]。因此，土壤中氯的多少對(duì)煙葉質(zhì)量有著重要影響，適宜的氯含量范圍可以提升煙葉質(zhì)量。土壤中氯元素含量的高低與烤煙的生理生化活動(dòng)也有著密不可分的聯(lián)系，李明德等[6]研究表明，適量的氯一方面可以提高煙株旺長期煙葉的葉綠素含量，增加煙株根系活力；另一方面可以提高煙株生長前期NRase的活性。土壤氯含量較低時(shí)，施入氯化鉀所占比例為15%～30%的鉀肥后，不但不會(huì)造成土壤中氯含量的積累，反而會(huì)改善煙葉品質(zhì)。徐茜等[7]研究表明，氯化鉀利于煙葉的光合作用，其蔗糖磷酸合
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年4期2018-02-02
- X射線熒光光譜法測(cè)定地質(zhì)樣品中氯的含量
研究測(cè)定地質(zhì)樣品中氯的含量分布，對(duì)礦產(chǎn)資源的勘查具有重要意義［1］。地球化學(xué)勘查樣品中氯的測(cè)定方法有擴(kuò)散分離－分光光度法、離子色譜法和X射線熒光光譜法（XRFS）等［2］，與其他方法相比，X射線熒光光譜法具有樣品制備簡(jiǎn)單、分析速度快、重現(xiàn)性好，能同時(shí)進(jìn)行主、次、痕量元素的測(cè)定等特點(diǎn)。已有不少研究［2－10］表明，X射線熒光光譜法在測(cè)定氯時(shí)，同一樣片中氯的測(cè)定值隨重復(fù)測(cè)定次數(shù)的增加而逐漸增大，其原因文獻(xiàn)［3］認(rèn)為可能是樣品室抽真空時(shí)，因水分散失而引起氯向樣片
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2017年7期2018-01-22
- 食用油中氯丙醇酯污染及檢測(cè)方法研究進(jìn)展
009)食用油中氯丙醇酯污染及檢測(cè)方法研究進(jìn)展武德銀1, 李 媛2，3, 王滿意2，4,王風(fēng)艷2, 周澍堃2, 李曉龍2,張 毅1 (1.中糧農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)管理服務(wù)有限公司, 北京 100020; 2.中糧營養(yǎng)健康研究院 加工應(yīng)用技術(shù)中心, 北京 102209；3.營養(yǎng)健康與食品安全北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 102209； 4.老年?duì)I養(yǎng)食品研究北京市工程實(shí)驗(yàn)室，北京 102209)食用油在精煉加工過程中會(huì)產(chǎn)生氯丙醇酯類物質(zhì)，對(duì)食用油的安全造成影響，因此加強(qiáng)檢測(cè)方
中國油脂 2017年10期2017-12-11
- 煤與聚乙烯、聚丙烯的熱解及共熱解研究
的形式放出,殘?jiān)?span id="j5i0abt0b" class="hl">中氯也很少(0.11%),但液體中氯達(dá)到11.65%,濃度為0.30%(無機(jī)氯)和1.35%(有機(jī)氯),無機(jī)氯是分散到液體中的HCl,有機(jī)氯主要是由PP的降解產(chǎn)物和PVC的降解產(chǎn)物在高溫下生成的含氯有機(jī)化合物。此外，筆者通過熱重(TG/DTG)進(jìn)行了PVC熱解動(dòng)力學(xué)的研究,結(jié)論為:①熱解失重呈現(xiàn)3階段,溫度范圍分別為(220,250)～400℃,400～550℃,550～980℃；②升溫速率不影響PVC熱解的動(dòng)力學(xué)參數(shù),但會(huì)影響熱解起始溫度
大陸橋視野 2017年16期2017-12-09
- 高氯冶煉煙灰中氯的分析方法研究
析·高氯冶煉煙灰中氯的分析方法研究朱紅波，劉 娟（湖南有色金屬研究院，湖南 長沙 410100）煙灰試樣經(jīng)氫氧化鈉高溫熔融后，用熱水浸取，硝酸酸化，加入定量并過量的硝酸銀溶液，沉淀試樣中的氯離子。分離氯化銀沉淀，用硫氰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的硝酸銀，間接計(jì)算氯含量。方法分析結(jié)果準(zhǔn)確、穩(wěn)定、加標(biāo)回收率高，對(duì)實(shí)際分析工作有指導(dǎo)作用。高氯煙灰；硝酸銀；硫氰酸鉀；分析隨著我國經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，一方面有色金屬資源原料越來越短缺，另一方面在有色金屬冶煉過程中又產(chǎn)生大量的環(huán)境污
湖南有色金屬 2017年5期2017-11-03
- 分光光度法測(cè)定氯
。而農(nóng)業(yè)地質(zhì)調(diào)查中氯多用X射線熒光光譜法分析，最高測(cè)至1000μg/g氯，因而根據(jù)工作需要，我們對(duì)鹽堿性土壤進(jìn)行氯的分析實(shí)驗(yàn)，采用分光光度法測(cè)定高含量氯。巖石、土壤中氯的分光光度法有報(bào)道，但鹽堿土中氯分光光度分析報(bào)道很少。通過實(shí)驗(yàn)確定了分析方法的分析條件及操作方法。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要試劑和儀器所用的水（不管是蒸餾水或去離子水）都需經(jīng)檢查確定無氯離子后方可使用。氫氧化鈉 高氯酸（70%）硫氰酸汞乙醇飽和溶液：取1.5g硫氰酸汞溶于500mL無水乙醇中，
科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2016年36期2017-02-21
- 蕪菁中氯原酸提取方法及定量分析研究
44200）蕪菁中氯原酸提取方法及定量分析研究阿合提·阿巴斯（新疆兵團(tuán)農(nóng)二師第五中學(xué)，新疆 喀什 844200）對(duì)不同來源的蕪菁中提取氯原酸進(jìn)行討論，提出采用高效液相色譜法進(jìn)行氯原酸含量的測(cè)定。建立Agilent HC-C18色譜柱（4.6×250mm,5-μm）,柱溫30℃，流動(dòng)相為甲醇70%～0.5%H2PO330%，檢測(cè)波長327 nm，流速1.0 mL/min。結(jié)果證明，該方法簡(jiǎn)便易行、處理方便、重復(fù)性好，線性關(guān)系良好，且測(cè)定數(shù)據(jù)穩(wěn)定。本法可作為蕪
種子科技 2016年6期2016-12-29
- 在線凝膠滲透色譜—?dú)庀嗌V—串聯(lián)質(zhì)譜非衍生化法測(cè)定食品中氯丙醇
摘要：建立了食品中氯丙醇類化合物的非衍生化在線凝膠滲透色譜氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜（Online GPCGCMS/MS）測(cè)定方法，目標(biāo)化合物包括3氯1，2丙二醇（3MCPD）、2氯1，3丙二醇（2MCPD）、1，3二氯2丙醇（1，3DCP）和2，3二氯1丙醇（2，3DCP）。樣品中加入氘代同位素內(nèi)標(biāo)后，采用ExtrelutTM NT硅藻土進(jìn)行固相支持液液萃取凈化，用正己烷淋洗去除非極性雜質(zhì)，以乙酸乙酯萃取目標(biāo)物，萃取液經(jīng)濃縮后直接采用Online GPCGCMS/
分析化學(xué) 2016年5期2016-10-21
- 消除法制備低氯漂白紫膠及機(jī)理
反應(yīng)條件時(shí)，產(chǎn)品中氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.28%，遠(yuǎn)低于脫氯前的2.6%。紫外光譜分析表明，漂白紫膠最大吸收峰的波長由236nm藍(lán)移至222nm，脫除結(jié)合氯后最大吸收峰的波長值恢復(fù)。通過親核消除反應(yīng)，乙醇鈉能脫除漂白紫膠的結(jié)合氯，漂白紫膠脫氯前后的結(jié)構(gòu)不同。消除反應(yīng)；親核試劑；漂白紫膠；脫除氯；天然產(chǎn)物紫膠是紫膠蚧寄生于樹枝后分泌的天然高分子材料，分子量為1000左右，化學(xué)性能穩(wěn)定，可塑性及成膜性強(qiáng)，無毒、無刺激性，耐酸、防潮、防紫外線，廣泛用于國防、電器和涂料
材料工程 2016年4期2016-09-14
- 元素分析儀電化學(xué)檢測(cè)器法測(cè)定生活垃圾中氯元素的實(shí)驗(yàn)研究
器法測(cè)定生活垃圾中氯元素的實(shí)驗(yàn)研究覃衛(wèi)星（廣州市城市管理技術(shù)研究中心 廣東廣州 510170）對(duì)元素分析儀電化學(xué)檢測(cè)器法測(cè)定生活垃圾中的氯元素做了相關(guān)研究性實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明：實(shí)驗(yàn)室內(nèi)對(duì)2個(gè)試樣分別做6次平行測(cè)定，所得相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.49%、1.50%；樣品加標(biāo)回收率分別為87.2%～110.3%、88.3%～108.2%。生活垃圾；氯元素；元素分析儀；電化學(xué)檢測(cè)器垃圾中氯含量較高，在焚燒過程中能促進(jìn)二惡英類物質(zhì)的生成，產(chǎn)生二次污染。通過氯元素分析可以明
資源節(jié)約與環(huán)保 2015年4期2015-12-15
- 離子色譜法同時(shí)測(cè)定海洋沉積物中氯和硫
時(shí)測(cè)定海洋沉積物中氯和硫的方法未見報(bào)道。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑ICS-3000型離子色譜儀(美國，賽默飛世爾)，配電導(dǎo)檢測(cè)器，ASRS-300抑制器，AS40自動(dòng)進(jìn)樣器；OnGuard-H柱(美國，賽默飛世爾)。1.2 色譜條件IonPac AS19型分離柱(250×4 mm)，配有IonPac AG19型保護(hù)柱(50×4 mm)；NaOH溶液(25 mmol/L)等度淋洗；柱溫：30 ℃；檢測(cè)器溫度：35 ℃；淋洗液流速：1.0 mL/min；進(jìn)
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2015年2期2015-10-16
- X射線熒光光譜法測(cè)定汽油中的氯含量
光光譜法測(cè)定汽油中氯含量的方法。在管電壓為25 kV、管電流為1.0 mA的最佳實(shí)驗(yàn)條件下，氯質(zhì)量分?jǐn)?shù)在10～1 000μgg范圍內(nèi)與熒光強(qiáng)度呈良好的線性關(guān)系。主要考察石油醚與甲苯體積比為6∶4的混合物、異辛烷、市售氯標(biāo)樣3種基體對(duì)汽油中氯含量測(cè)定結(jié)果的影響，確定了最佳基體為異辛烷。對(duì)該方法進(jìn)行了準(zhǔn)確性和重復(fù)性考察，不同牌號(hào)汽油和氯形態(tài)樣品測(cè)試結(jié)果的回收率均為95%～105%，方法的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于4.2%。X射線熒光光譜 氯含量 汽油 基質(zhì)一般而言，由原
石油煉制與化工 2015年12期2015-09-03
- 研究高中化學(xué)氧化還原反應(yīng)的解題技巧
l+NaClO3中氯的化合價(jià)由+1 價(jià)變?yōu)樯晌镏械?1 價(jià)和+5 價(jià)，特點(diǎn)是反應(yīng)物中氯的化合價(jià)介于兩種產(chǎn)物中氯的化合價(jià)之間。由此分析：NaClO2中氯的化合價(jià)為+3 價(jià)，選項(xiàng)A中兩種物質(zhì)中氯的化合價(jià)分別為-1 價(jià)、+1 價(jià)，A 錯(cuò)；選項(xiàng)B 中兩種物質(zhì)中氯的化合價(jià)分別為-1 價(jià)、+5 價(jià)，B 正確；選項(xiàng)C 中兩種物質(zhì)中氯的化合價(jià)分別為+1 價(jià)、+5 價(jià)，但其中的NaClO 還可以繼續(xù)發(fā)生反應(yīng)，最終產(chǎn)物還是NaCl 和NaClO3，故C 錯(cuò)；選項(xiàng)D 中兩種物
新課程(下) 2015年8期2015-08-15
- X射線熒光光譜法測(cè)定大理石中氯含量
光譜法測(cè)定大理石中氯含量周成洪，蔡常新（廣東省云浮市質(zhì)量計(jì)量監(jiān)督檢測(cè)所，廣東 云浮 527300）使用粉未壓片法制取樣品，X射線熒光光譜法測(cè)定大理石中氯含量。確定了方法最佳測(cè)定條件，該方法操作簡(jiǎn)便，分析速度快，條件易控制，氯元素的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為5.7%。經(jīng)大量實(shí)驗(yàn)證明，采用本方法測(cè)定，分析時(shí)間短，準(zhǔn)確度較高，結(jié)果令人滿意。X射線熒光光譜法；大理石；氯大理石是地殼中的巖石經(jīng)過地殼內(nèi)高溫高壓作用后形成的變質(zhì)巖，主要由方解石、石灰石、蛇紋石和白云石組成
當(dāng)代化工 2015年4期2015-01-10
- 植物體氯的分離及其同位素分析
聯(lián)用，建立了植物中氯的分離方法，消除了有機(jī)質(zhì)對(duì)氯同位素測(cè)定的影響，能夠滿足氯同位素正熱電離質(zhì)譜法測(cè)定的需求，沒有造成氯的損失和氯同位素的分餾。結(jié)果表明，青藏高原和山東兩個(gè)地區(qū)的5種植物組織器官的δ1引言氯是植物生長必需的一種微量營養(yǎng)元素，氯在維持植物細(xì)胞的膨壓及電荷平衡方面起著重要作用。氯參與植物光合作用中水的光解反應(yīng)，促進(jìn)光合磷酸化作用和三磷酸腺苷（ATP）的合成；氯能維持細(xì)胞液的緩沖性及液泡的滲透調(diào)節(jié)，激活質(zhì)子泵ATP酶；通過氣孔開閉，氯能間接影響植物
分析化學(xué) 2014年8期2014-09-02
- 甘油與氯化鈉模型熱反應(yīng)中生成3-氯-1，2-丙二醇的研究
醇類化合物。食品中氯丙醇的來源主要有兩種途徑:一是外源性污染，如包裝材料的污染、食品原料的引入;二是食品在制造過程中生成，如醬油、蠔油等調(diào)味品在加工過程中，油脂的水解產(chǎn)物會(huì)與氯化物反應(yīng)生成氯丙醇［11］，主要是含HVP 的配制醬油中氯丙醇污染最為嚴(yán)重［12-15］。為了控制食品中氯丙醇的含量水平，減少其對(duì)身體健康的危害，人們對(duì)食品中氯丙醇的形成機(jī)理和影響因素進(jìn)行了研究。Pavel等［16］以NaCl、甘油、大豆卵磷脂和三油酸甘油酯三者組成的混合物建立模型熱
食品工業(yè)科技 2013年9期2013-08-07
- 固相萃取-高效液相色譜-質(zhì)譜法檢測(cè)大豆中氯嘧磺隆除草劑的殘留量
-質(zhì)譜法檢測(cè)大豆中氯嘧磺隆除草劑的殘留量鄒月利，陶 波*(東北農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院，黑龍江哈爾濱 150030)實(shí)驗(yàn)建立了固相萃?。咝б合嗌V－質(zhì)譜分析檢測(cè)方法，對(duì)大豆中氯嘧磺隆除草劑的殘留量進(jìn)行了研究。樣品經(jīng)甲醇－超聲波提取、正己烷液－液分配、固相萃取柱凈化，將處理好的樣品進(jìn)行液相色譜定量分析、采用液相色譜－質(zhì)譜進(jìn)行定性檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:氯嘧磺隆在0.1～200.0mg/L范圍內(nèi)濃度與峰面積具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)為0.9997(n=3);在2.0～1
食品工業(yè)科技 2012年17期2012-10-25
- 影響配煤與廢塑料共熱解煤氣中氯含量的因素及氯的脫除方法
于熱解焦炭、焦油中氯的研究已有報(bào)道［1－2］.熱解煤氣(也叫焦?fàn)t煤氣)是煉焦行業(yè)的一種重要的副產(chǎn)品，由于含有大量的可燃性氣體如甲烷、一氧化碳、氫氣以及烴類等，具有很高的熱值，可以作為焦化廠焦?fàn)t燃燒供熱，也可以作為民用生活用氣，還可以為電廠的燃?xì)忮仩t提供燃料發(fā)電，是一種具有較高實(shí)用價(jià)值的副產(chǎn)品.關(guān)于熱解煤氣中成分的分析有不少報(bào)道，例如張振國等對(duì)煤與廢塑料共焦化技術(shù)進(jìn)行了可行性分析［3］，廖洪強(qiáng)等研究了工藝條件對(duì)煤－廢塑料在焦?fàn)t氣氣氛下共熱解特性的影響［4］.
泰山學(xué)院學(xué)報(bào) 2011年3期2011-01-23
- 基于乙二胺四乙酸滴定法測(cè)定氯雷他定中氯含量
感。針對(duì)氯雷他定中氯含量的測(cè)定,目前國內(nèi)主要采用傳統(tǒng)氯含量測(cè)定中的莫爾法。莫爾法是用鉻酸鉀為指示劑在中性或弱堿性溶液中用 AgNO3溶液直接滴定。測(cè)定時(shí)若鉻酸鉀濃度過高,終點(diǎn)將出現(xiàn)過早,且溶液顏色過深,影響終點(diǎn)的觀察。而若鉻酸鉀濃度過低,終點(diǎn)出現(xiàn)過遲,也影響滴定的準(zhǔn)確度,從而造成較大的誤差。為了提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度,筆者采用了乙二胺四乙酸二鈉滴定法的測(cè)氯方法。在 1.0 mol/L HNO3溶液中用 Ag+離子沉淀 Cl-離子,可將大部分金屬陽離子分離;然
中國實(shí)用醫(yī)藥 2010年10期2010-09-17