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    微生物制劑聯(lián)合葡萄糖酸鋅治療小兒輪狀病毒性腹瀉28例療效分析

    2017-01-15 08:46:51陳敏
    中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2017年12期
    關(guān)鍵詞:輪狀病毒制劑葡萄糖

    陳敏

    微生物制劑聯(lián)合葡萄糖酸鋅治療小兒輪狀病毒性腹瀉28例療效分析

    陳敏

    目的 探究微生物制劑聯(lián)合葡萄糖酸鋅治療小兒輪狀病毒性腹瀉的效果。方法 50例小兒輪狀病毒性腹瀉患兒, 按照治療方式不同分為對照組(22例)與觀察組(28例)。對照組采用微生物制劑治療, 觀察組采用微生物制劑、葡萄糖酸鋅治療。比較兩組的臨床療效。結(jié)果 觀察組治療總有效率為96.4%, 高于對照組的77.3%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組腹瀉停止時間(3.0±0.6)d, 顯著短于對照組的(4.8±1.1)d, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 微生物制劑、葡萄糖酸鋅治療小兒輪狀病毒性腹瀉效果顯著, 值得臨床推廣。

    小兒輪狀病毒性腹瀉;微生物制劑;葡萄糖酸鋅

    輪狀病毒(RV)是引起小兒急性腹瀉病的主要病原體之一, 該病原體主要通過糞口途徑感染患兒小腸上皮細胞, 致使上皮細胞損傷, 從而引起腹瀉, 本病為滲透性腹瀉病, 病程一般為1周, 常在夏、秋及冬季流行, 臨床表現(xiàn)以發(fā)熱、嘔吐、腹瀉為主, 發(fā)熱可持續(xù)數(shù)天, 部分患兒有嘔吐情況,腹瀉癥狀一般持續(xù)5 d左右, 可出現(xiàn)脫水、電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂癥狀, 嚴重患兒可出現(xiàn)腸外表現(xiàn), 特別以心肌損害最為明顯[1]。目前來說, 尚無治療小兒輪狀病毒性腹瀉的特效藥物。微生物制劑安全性高, 是重建小兒腸道平衡的天然屏障[2], 為探究微生物制劑聯(lián)合葡萄糖酸鋅治療小兒輪狀病毒性腹瀉效果, 本文研究如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 收集2016年1~12月本院收治的50例小兒輪狀病毒性腹瀉患兒, 納入標準:①患兒大便輪狀病毒檢驗呈陽性。②本研究經(jīng)倫理會同意, 患兒家長同意。排除標準:排除其他原因?qū)е碌母篂a患兒;患兒家長不配合者。50例患兒中男29例, 女21例, 年齡6個月~5歲, 平均年齡(3.0±0.8)歲。臨床表現(xiàn):大便呈蛋花湯樣或稀水樣便, 大便低于10次28例,超過10次22例;中重度脫水8例, 輕度脫水42例。將患兒按照治療方式不同分為對照組(22例)與觀察組(28例)。

    1. 2 方法

    1. 2. 1 對照組 本組接受補水、物理降溫、糾正水電解質(zhì)紊亂等對癥治療, 并給予患兒雙歧桿菌四聯(lián)活菌片(杭州遠大生物制藥有限公司, 國藥準字S20060010)治療, 6個月內(nèi)患兒:2次/d, 0.5 g/次;6個月~1歲患兒:2次/d, 1.0 g/次;>1歲患兒:3次/d, 1.0 g/次。

    1. 2. 2 觀察組 本組在對照組基礎(chǔ)上給予葡萄糖酸鋅治療, 葡萄糖酸鋅顆粒(湖南安信制藥有限公司, 國藥準字H43020854)治療, <1歲患兒:1次/d, 70 mg/次;>1歲患兒:2次/d, 70 mg/次。

    1. 3 觀察指標及療效判定標準 ①比較兩組臨床治療效果[3]。顯效:用藥72 h內(nèi), 患兒大便次數(shù)、大便性狀恢復(fù)到正常水平, 各項癥狀消失。有效:用藥72 h內(nèi), 患兒大便次數(shù)顯著減少, 大便性狀好轉(zhuǎn), 各項臨床癥狀基本消失。無效:未達到上述指標??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。②比較兩組患兒腹瀉停止時間。

    1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組治療效果比較 觀察組顯效24例, 有效3例, 無效1例, 治療總有效率為96.4%;對照組顯效12例, 有效5例,無效5例, 治療總有效率為77.3%。觀察組治療總有效率高于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.281, P<0.05)。

    2. 2 兩組腹瀉停止時間比較 觀察組腹瀉停止時間(3.0± 0.6)d, 顯著短于對照組的(4.8±1.1)d, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=7.385, P<0.05)。

    3 討論

    輪狀病毒是導(dǎo)致兒童腹瀉的主要病原體, 其不僅會導(dǎo)致腸道內(nèi)感染, 還可導(dǎo)致多臟器官損傷。有機體感染輪狀病毒后, 會通過胃腸屏障系統(tǒng)誘發(fā)病毒血癥, 進而出現(xiàn)呼吸道、胃腸道、心肌損害等方面的表現(xiàn)。相關(guān)研究資料指出[5], 心肌損害是較為常見的輪狀病毒感染并發(fā)癥, 其發(fā)病率高達50%~70%。一般來說, 心肌損害癥狀較輕, 很容易被忽略,但若未及時治療, 會進一步損害患兒身心健康, 嚴重的還會誘發(fā)患兒死亡。積極有效的治療是臨床研究的重點。目前,沒有治療該病的特效藥物, 大都選擇對癥綜合治療, 如調(diào)整腸道菌群、補液治療、糾正電解質(zhì)紊亂等。

    腸道菌群能有效調(diào)節(jié)維生素、糖、蛋白質(zhì)、脂肪等的吸收,與此同時, 腸道菌群還起到一定的屏障作用, 有效抵御外來微生物及有害物質(zhì)的侵襲, 全面提升有機體的抵抗能力。雙歧桿菌四聯(lián)活菌片生物制劑, 其中的嗜酸乳桿菌是有效調(diào)整并維持腸道菌群微平衡的重要力量, 該生物制劑中含有的嗜酸乳桿菌、嬰兒雙歧桿菌等屬于腸道正常菌群, 其能直接抑制某些致病菌生長繁殖, 進而有效調(diào)整腸道菌群平衡, 促使腸道正常蠕動[6]。藥物口服之后, 嗜酸乳桿菌、嬰兒雙歧桿菌等會在腸道中定植, 達到平衡。其還能有效調(diào)節(jié)結(jié)腸炎患兒T細胞亞群失衡問題, 有效降低肺感染性腹瀉患兒體內(nèi)白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-7(IL-7)的過量表達。

    鋅是人體必備的微量元素, 小兒腹瀉會降低腸道對鋅的吸收量, 患兒鋅水平下降, 會直接影響胃黏膜的重吸收功能[7,8]。相關(guān)研究資料證實, 鋅能有效提高小兒腹瀉、呼吸道感染、敗血癥、肺炎等臨床治療效果[9,10]。給予腹瀉患兒補鋅, 能有效維持腸道黏膜的完整性, 預(yù)防體液丟失;鋅是多種酶的重要成分, 一旦缺鋅, 有機體抗病能力、免疫力會大幅度下降。鋅還能有效提升T細胞免疫功能, 增強淋巴細胞抗體性能, 全面提升免疫球蛋白水平。通過本文研究證實, 觀察組治療總有效率為96.4%, 高于對照組的77.3%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組腹瀉停止時間(3.0±0.6)d, 顯著短于對照組的(4.8±1.1)d, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這與張曉玲等[6]的研究結(jié)果相吻合, 提示兩者聯(lián)用治療小兒輪狀病毒性腹瀉的有效性。

    綜上所述, 微生物制劑、葡萄糖酸鋅配伍能有效提高小兒輪狀病毒性腹瀉的臨床治療效果, 縮短腹瀉時間, 值得臨床推廣。

    [1] 鄭娟紅, 賈杰. 雙歧桿菌四聯(lián)活菌片聯(lián)合含鉍劑四聯(lián)療法治療Hp感染臨床觀察. 溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報, 2013, 43(12):832-834.

    [2] 林炳常. 小兒遷延性腹瀉與小兒鋅缺乏病發(fā)病的相關(guān)性研究.中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用, 2013, 7(12):76-77.

    [3] 黃瑞茶, 何立花, 李雙玲, 等. 腹瀉小兒血鋅變化及補鋅療效觀察. 河北醫(yī)藥, 2013, 35(15):2321-2322.

    [4] 魏曉峰. 微生物制劑聯(lián)合葡萄糖酸鋅治療小兒輪狀病毒性腹瀉的臨床觀察. 中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育, 2016, 8(8):168-169.

    [5] 李月輝, 謝彩霞, 李艷廷, 等. 微量元素鋅對小兒感染性疾病輔助治療作用的臨床研究. 河北醫(yī)藥, 2014, 36(12):1837-1839.

    [6] 張曉玲, 高慶雙, 王振榮, 等. 輪狀病毒性腹瀉患兒全血鋅水平及補鋅治療效果觀察. 中國美容醫(yī)學(xué)雜志, 2012, 21(16):235.

    [7] 侯春陽. 葡萄糖酸鋅治療小兒輪狀病毒性腹瀉50例療效觀察.中國醫(yī)藥指南, 2012, 10(4):52-53.

    [8] 廖潤秀. 葡萄糖酸鋅治療小兒輪狀病毒腸炎50例效果研究.中國保健營養(yǎng)旬刊, 2012, 22(10):4638-4639.

    [9] 徐東克. 對小兒輪狀病毒性腸炎實施不同治療方案治療的效果分析. 中國實用醫(yī)藥, 2014, 9(26):170-171.

    [10] 徐海玲, 陳素華, 鐘喬華. 小兒輪狀病毒腸炎497例診治分析.海南醫(yī)學(xué), 2009, 20(10):106-108.

    10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2017.12.078

    2017-04-13]

    523808 廣東醫(yī)科大學(xué)

    梁強

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