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      西藥房高危藥品的管理與用藥安全分析

      2017-01-20 17:21:45玄海蓮陸金梅
      關(guān)鍵詞:西藥房不合理藥品

      玄海蓮 陸金梅

      西藥房高危藥品的管理與用藥安全分析

      玄海蓮 陸金梅

      目的探討西藥房高危藥品的管理與用藥安全。方法在西藥房2016年1月—2017年1月應(yīng)用高危藥品安全管理模式,隨機(jī)抽選55例用藥患者作為研究組;在2015年1月—2016年1月應(yīng)用常規(guī)管理模式,隨機(jī)抽選55例用藥患者作為對(duì)照組,對(duì)比兩組患者用藥不合理發(fā)生率以及藥品不良事件發(fā)生率。結(jié)果(1)研究組患者用藥不合理發(fā)生率是7.27%,低于對(duì)照組患者的23.64%(P<0.05);(2)研究組藥品不良事件發(fā)生率是4.67%,低于對(duì)照組的12.67%(P<0.05)。結(jié)論在西藥房管理中應(yīng)用高危藥品安全管理模式,可有效降低藥品不良事件發(fā)生率,并保證患者用藥安全。

      西藥房;高危藥品;安全管理模式

      本研究為確定西藥房應(yīng)用高危藥品安全管理模式的臨床效果,在不同管理階段分別抽選55例用藥患者作研究對(duì)象,以統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析兩組患者用藥不合理發(fā)生率以及兩個(gè)時(shí)間段的藥品不良事件發(fā)生率,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 資料

      西藥房中高危藥品共810種,包括長(zhǎng)春新堿、吉西他濱、肝素鈉、順鉑、維庫(kù)溴銨、多西他賽等,在安全管理模式應(yīng)用前后兩個(gè)時(shí)間段的高危藥品屬于同一批;管理人員13名,男7名,女6名,年齡為25~45歲,平均年齡為(34.71±4.31)歲;研究組用藥患者共55例,均在2016年1月—2017年1月到西藥房就醫(yī),男30例,女25例;年齡為22~76歲,平均年齡為(53.52±3.19)歲;對(duì)照組用藥患者共55例,均在2015年1月—2016年1月到西藥房就醫(yī),男29例,女26例;年齡為23~76歲,平均年齡為(53.54±3.13)歲;兩組患者平均年齡、性別等基線資料的統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)比結(jié)果差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 方法

      對(duì)照組對(duì)于高危藥品采取常規(guī)藥品管理模式,即設(shè)立藥架置放高危藥品,安放警示牌,定期查看其有效期等,不強(qiáng)調(diào)特殊管理內(nèi)容;研究組則對(duì)高危藥品采取安全管理模式,具體管理措施如下:(1)根據(jù)西藥房實(shí)際情況,制定相應(yīng)高危藥品管理制度,并逐步完善;同時(shí),對(duì)西藥房中取藥、配藥工作人員加強(qiáng)業(yè)務(wù)培訓(xùn),增強(qiáng)其責(zé)任感、安全意識(shí),提升其警覺(jué)性,盡可能減少、杜絕不良事件發(fā)生;(2)參考高危藥品對(duì)于人體造成的危害程度,明確劃分西藥房中現(xiàn)存高危藥品的管理等級(jí),自擬高危藥品目錄,對(duì)危險(xiǎn)性相對(duì)較高的高危藥品予以重點(diǎn)監(jiān)護(hù)、管理,如設(shè)立專門(mén)藥柜、多層藥柜等,保證其放置空間,并設(shè)立醒目的警示牌予以標(biāo)識(shí);同時(shí),應(yīng)用等級(jí)管理制度,落實(shí)其每個(gè)人的管理責(zé)任;(3)嚴(yán)格規(guī)范西藥房中高危藥品的安全應(yīng)用流程。西藥房工作人員的工作執(zhí)行情況,可對(duì)患者用藥安全造成直接影響。如果工作人員的藥學(xué)知識(shí)掌握不佳、工作環(huán)境差、疲勞過(guò)度等均可發(fā)生用藥錯(cuò)誤等不良事件,威脅患者用藥安全。對(duì)此,西藥房需就高危藥品設(shè)立專門(mén)、規(guī)范化的操作流程;(4)記錄高危藥品的應(yīng)用情況。詳細(xì)記錄、核實(shí)高危藥品種類、藥效、用藥時(shí)間等,跟蹤調(diào)查患者用藥情況,最大限度減少用藥錯(cuò)誤。

      1.3 觀察指標(biāo)

      (1)統(tǒng)計(jì)兩組患者用藥不合理發(fā)生率;(2)統(tǒng)計(jì)兩個(gè)時(shí)間段(研究組、對(duì)照組)中藥品不良事件發(fā)生率,每個(gè)時(shí)間段各抽查150次。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      本研究中數(shù)據(jù)均以SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析,計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,組間率(%)對(duì)比使用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以表示,對(duì)比則實(shí)行t檢驗(yàn);P<0.05,證明差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 患者用藥不合理發(fā)生率

      研究組患者共55例,用藥不合理者4例,其用藥不合理發(fā)生率是7.27%;對(duì)照組患者共55例,用藥不合理者13例,其用藥不合理發(fā)生率是23.64%;對(duì)比差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.636,P=0.018)。

      2.2 藥品不良事件發(fā)生率

      研究組藥品擺放錯(cuò)誤3次,警示牌損壞2次,用藥錯(cuò)誤2次,藥品不良事件發(fā)生率是4.67%(7/150);對(duì)照組藥品擺放錯(cuò)誤10次,警示牌損壞5次,用藥錯(cuò)誤4次,藥品不良事件發(fā)生率是12.67%(19/150);對(duì)比差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.064,P=0.014)。

      3 討論

      高危藥品即高警訊藥物、高風(fēng)險(xiǎn)藥物,普遍存在起效快、作用明顯、對(duì)人體造成的危害性高等特征,包括肌肉松弛劑、高濃度電解質(zhì)制劑、細(xì)胞毒化藥品等[1]。高危藥品一旦應(yīng)用不當(dāng),可嚴(yán)重危害患者身體健康,甚至導(dǎo)致其死亡,應(yīng)為西藥房的重點(diǎn)管理對(duì)象,以保證患者用藥安全[2]。然而,實(shí)踐研究證明,高危藥品用藥錯(cuò)誤發(fā)生率與其他藥品對(duì)比無(wú)明顯差異[3],但其所造成的后果嚴(yán)重程度遠(yuǎn)高于其他藥品。因此,加強(qiáng)對(duì)西藥房高危藥品的安全管理十分必要[4]。

      據(jù)報(bào)道[5-6],西藥房對(duì)于高危藥品管理存在較多問(wèn)題,主要如下:(1)西藥房對(duì)于高危藥品的概念比較模糊;(2)藥品擺放錯(cuò)誤,未設(shè)置專門(mén)高危藥品的藥柜,或藥柜空間狹小;(3)警示牌磨損嚴(yán)重,未及時(shí)更換;(4)工作人員未嚴(yán)格根據(jù)規(guī)定用藥,導(dǎo)致用藥劑量過(guò)大、用藥錯(cuò)誤等,影響高危藥品的臨床應(yīng)用合理性,從而威脅患者安全。鑒于此,應(yīng)在西藥房高危藥品管理中應(yīng)用安全管理模式。其中,完善藥品管理制度,可從工作人員方面預(yù)防藥品不良事件發(fā)生,劃分藥品管理等級(jí),對(duì)于重大危害藥物重點(diǎn)管理,可進(jìn)一步改善管理效果[7-8];規(guī)范高危藥品應(yīng)用流程、記錄患者用藥情況,則可進(jìn)一步保證患者用藥合理性[9]。本研究結(jié)果提示,研究組患者用藥不合理發(fā)生率遠(yuǎn)低于對(duì)照組,且研究組時(shí)間段中發(fā)生的藥品不良事件發(fā)生率也低于對(duì)照組,充分證明了在西藥房管理中應(yīng)用高危藥品安全管理模式的積極作用。

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      [3] 庫(kù)爾班·提拉,木尼熱·艾海提. 高危藥品在門(mén)診藥房管理中存在的問(wèn)題和解決方案分析[J]. 中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2016,8(5):184-185.

      [4] 陸漢園. 西藥房高危藥品管理與用藥安全性的研究進(jìn)展[J]. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘:連續(xù)型電子期刊,2015,15(47):71-72.

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      Management of High-risk Drugs in Western Pharmacy and Analysis of Drug Safety

      XUAN Hailian LU Jinmei Pharmacy
      Department, FAW General Hospital, Changchun Jilin 130011, China

      ObjectiveTo explore the management and safety of high-risk drugs in western pharmacy.MethodsA high-risk drug safety management model was used in the western pharmacy from January 2016 to January 2017, and 55 patients were randomly selected as the study group. Conventional management model were administered from January 2015 to January 2016, 55 patients were randomly selected as the control group, compared with the incidence of adverse reactions in both groups of patients and the incidence of adverse drug events.Results(1)The incidence of irrational use in the study group was 7.27%, which was lower than that of the control group’s 23.64% (P < 0.05). (2) The incidence of adverse drug events in the study group was 4.67%, was lower than 12.67% in the control group (P < 0.05).ConclusionThe application of high-risk drug safety management mode in the management of western pharmacy can effectively reduce the incidence of adverse drug events and ensure the safety of patients.

      western pharmacy; high-risk drugs; safety management mode

      R95

      A

      1674-9316(2017)05-0104-02

      10.3969/j.issn.1674-9316.2017.05.059

      一汽總醫(yī)院藥劑科,吉林 長(zhǎng)春 130011

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