據(jù)2016年8月14日《中國科學(xué)報》援引報道，《自然》雜志在線發(fā)表第三軍醫(yī)大學(xué)課題組的研究成果，揭示了一群新的CD8+ T細(xì)胞亞類抑制病毒復(fù)制的機(jī)制。

此前研究發(fā)現(xiàn)，在慢性病毒感染過程中，病毒特異性的CD8+ T細(xì)胞顯出醫(yī)學(xué)界稱為“功能耗竭”的現(xiàn)象。但發(fā)生這一現(xiàn)象時，CD8+ T細(xì)胞并非不能識別病毒，數(shù)量也基本沒減少，只是無法啟動殺滅病毒的功能。課題組的研究發(fā)現(xiàn)，“功能耗竭”的CD8+ T細(xì)胞仍然具有一定的抗病毒功能，并在很大程度上控制病毒的復(fù)制，其中稱為CXCR5陽性CD8+ T細(xì)胞的亞類發(fā)揮著關(guān)鍵作用，而Id2/E2A信號軸是生成這一細(xì)胞亞群的一個重要調(diào)控因子。

目前治療HIV、乙肝、腫瘤等慢性病毒感染導(dǎo)致的疾病，化學(xué)藥物只能在一定程度上抑制病毒復(fù)制，不能徹底根除。而增加和穩(wěn)定這一類CD8+ T細(xì)胞可以增強(qiáng)其清除病毒的功能，這為從根本上治愈這些疾病提供了新可能。