張民杰 夏玉兵
(開封市腫瘤醫(yī)院 放療科 河南 開封 475003)
老年多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤術(shù)后替莫唑胺同步放療臨床效果觀察
張民杰 夏玉兵
(開封市腫瘤醫(yī)院 放療科 河南 開封 475003)
目的 觀察老年多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤術(shù)后替莫唑胺同步放療的臨床效果。方法 選擇2013年1月至2015年1月來開封市腫瘤醫(yī)院收治的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤術(shù)后老年患者60例,術(shù)后隨機(jī)分為對照組和治療組,各30例。對照組行調(diào)強(qiáng)放療,治療組行調(diào)強(qiáng)放療+替莫唑胺,對比療效。結(jié)果 治療組平均生存周期為(21.4±3.6)個(gè)月,明顯高于對照組平均生存周期(12.6±2.7)個(gè)月(P<0.05);治療組生存率明顯高于對照組(P<0.05)。結(jié)論 在老年多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤術(shù)后采用調(diào)強(qiáng)放療+替莫唑胺共同治療效果更明顯,能有效提高生存率,可推廣應(yīng)用。
多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;替莫唑胺;放療
多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤屬于一種神經(jīng)膠質(zhì)瘤,是腦瘤中特別致命的一種腫瘤[1]。臨床一般采用手術(shù)+放化療治療多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,取得了一定效果[2]。有報(bào)告顯示,采用手術(shù)+調(diào)強(qiáng)放療+口服替莫唑胺共同治療效果明顯[3]。為驗(yàn)證這一觀點(diǎn),本研究對來開封市腫瘤醫(yī)院治療多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的60例老年患者術(shù)后分輔助治療,對照組患者單純強(qiáng)調(diào)放療,治療組調(diào)強(qiáng)放療+口服替莫唑胺共同治療,對比療效。
1.1 一般資料選擇2013年1月至2015年1月來開封市腫瘤醫(yī)院收治的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤術(shù)后老年患者60例作為研究對象,術(shù)后依照隨機(jī)數(shù)表法分成對照組和治療組,各30例。對照組中男24例、女6例;年齡為59~81歲,59~66歲10例,67~74歲8例,75~81歲12例;平均年齡(64.9±6.1)歲。治療組中男25例、女5例;年齡為58~82歲,58~66歲7例,67~74歲12例,75~82歲11例;平均年齡(65.1±6.4)歲。排除肝腎功異常、哺乳、妊娠、藥物過敏、嚴(yán)重骨髓抑制等患者。兩組例數(shù)、性別、年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 治療方法所有患者均于手術(shù)后2~4周開始進(jìn)行放化療。對照組行調(diào)強(qiáng)放療,采用三維適形調(diào)強(qiáng)放療技術(shù)進(jìn)行治療,術(shù)前采用MRI對病灶及殘留病灶進(jìn)行掃描標(biāo)記作為臨床靶區(qū),計(jì)劃靶區(qū)為靶區(qū)外放0.5 cm,保證計(jì)劃靶區(qū)全部能接受處方劑量,首次放療劑量為1.8 Gy/次,每周5次,共化療28次,之后將計(jì)劃靶區(qū)調(diào)整為臨床靶區(qū)外放0.5~1 cm,放療劑量為2 Gy/次,每周5次,加量照射DT10 Gy/5次。治療組行調(diào)強(qiáng)放療+替莫唑胺(江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20060880)共同治療,調(diào)強(qiáng)放療方法與對照組相同,在放療期間服用替莫唑胺,每日服用75 mg/m2,連續(xù)服用6周。觀察記錄治療期間出現(xiàn)的不良反應(yīng)。
1.3 觀察指標(biāo)兩組患者治療后隨訪2 a,觀察兩組患者生存周期,統(tǒng)計(jì)生存率;對比兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率。
2.1 生存率治療組平均生存周期為(21.4±3.6)個(gè)月,明顯高于對照組平均生存周期(12.6±2.7)個(gè)月(P<0.05)。對照組6、12個(gè)月生存率分別為73.33%(22/30)、36.67%(11/30),明顯低于治療組的93.33%(28/30)、70.00%(21/30)(P<0.05)。
2.2 不良反應(yīng)治療組中有18例(60.00%)出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)、14例(46.67%)出現(xiàn)腦水腫、4例(13.33%)頭痛表現(xiàn);對照組中有7例(23.33%)出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)、8例(26.67%)出現(xiàn)腦水腫、3例(10.00%)頭痛表現(xiàn)。治療組胃腸道反應(yīng)、腦水腫的發(fā)生率均明顯高于對照組(P<0.05);兩組頭痛表現(xiàn)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者不良反應(yīng)均經(jīng)過對癥治療均得到緩解,未發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥,不影響治療效果。
多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是臨床較常見、死亡率較高的一種腫瘤[4]。手術(shù)是治療多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的常用方法,但是多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤具有高浸潤性,轉(zhuǎn)移范圍大,使手術(shù)切除不完整,復(fù)發(fā)率較高,影響整體治療效果[5-6]。目前臨床在手術(shù)治療后配合放化療共同治療,取得了一定效果,但是患者的死亡率仍然較高,醫(yī)學(xué)專家一直致力于尋找高效的輔助治療方法,以期提高整體療效。替莫唑胺是一種新型烷化劑類藥物,治療多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤效果明顯[7-8]。
延長患者的生存期一直是惡性膠質(zhì)瘤輔助治療的主要目的,而緩解患者臨床癥狀,提高生活質(zhì)量,降低不良反應(yīng)一直是醫(yī)護(hù)人員努力的目標(biāo)。本次治療結(jié)果顯示,治療組的生存周期,6、12個(gè)月生存率均明顯高于對照組(P<0.05),說明對多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的患者術(shù)后配合調(diào)強(qiáng)放療+口服替莫唑胺共同治療能有效延長生存周期。這主要由于替莫唑胺藥物分子易于透過血腦屏障,進(jìn)入血液循環(huán)的藥物劑量相對較高,提高了腦脊液中藥物的濃度,從而提高療效,而且在酸性穩(wěn)定狀態(tài)下,不易于其他藥物產(chǎn)生毒性。治療組胃腸道反應(yīng)、腦水腫的發(fā)生率均明顯高于對照組,但是經(jīng)過對癥治療均得到緩解,并未發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥,不影響治療,說明對多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的患者術(shù)后配合調(diào)強(qiáng)放療+口服替莫唑胺共同治療安全性高。替莫唑胺是具有抗腫瘤活性的烷化劑類抗腫瘤藥物,在生理水平PH下經(jīng)非酶途徑轉(zhuǎn)化為活性化合物MITC,通過MTIC抗腫瘤,治療新診斷的多形性神經(jīng)膠母細(xì)胞瘤或復(fù)發(fā)性惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤,與放射治療同步進(jìn)行輔助性治療,療效顯著。但是由于藥物機(jī)制,治療過程中要嚴(yán)密監(jiān)測患者血小板數(shù)量和中性粒細(xì)胞數(shù)量,以防兩者過少引發(fā)骨髓抑制。
綜上,在老年多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤術(shù)后采用調(diào)強(qiáng)放療+替莫唑胺共同治療,可以有效延長患者生存期,治療安全性較高,治療效果顯著,該方法應(yīng)該在老年多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤術(shù)后輔助治療中推廣應(yīng)用。
[1] 陳怡東,房彤,蔣靜,等.精確放療同步替莫唑胺治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤療效初探[J].中華神經(jīng)外科雜志,2012,28(5):474-477.
[2] 水永杰.替莫唑胺膠囊同步放化療治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的臨床療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2013,(13):153-154.
[3] 戎佩佩,劉佳,宋金春,等.替莫唑胺聯(lián)合放療治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的成本-效果分析[J].中國藥師,2015,(8):1338-1340.
[4] 孫濤,董瑩,張矛.老年多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤術(shù)后替莫唑胺同步放療臨床觀察[J].中華腫瘤防治雜志,2015,22(18):1466-1469.
[5] 胡江,潘軍,駱志國,等.腦膠質(zhì)瘤術(shù)后調(diào)強(qiáng)放療聯(lián)合替莫唑胺化療的療效分析[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2012,(21):166-167.
[6] 趙鶴翔,高利民,馮文,等.替莫唑胺聯(lián)合放療治療多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的臨床療效觀察[J].海南醫(yī)學(xué),2012,23(24):1-4.
[7] 畢利萍,徐國鎮(zhèn).多形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的綜合治療進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2014,(4):649-652.
[8] 趙鶯,丁文秀,尹小祥,等.替莫唑胺聯(lián)合調(diào)強(qiáng)放療治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤術(shù)后殘留臨床研究[J].中華神經(jīng)外科疾病研究雜志,2015,16(4):334-337.
R 739.41
10.3969/j.issn.1004-437X.2017.05.071
2016-05-21)