王 芳
(河北省水文工程地質(zhì)勘查院 石家莊 050021)
我國是從20世紀(jì)80年代開始引進(jìn)離子色譜儀,由于其簡單、快速、結(jié)果精準(zhǔn)以及一次進(jìn)樣可同時(shí)分析多種不同離子的特點(diǎn),使得越來越廣泛應(yīng)用在各領(lǐng)域。
與此同時(shí),在分析檢測中常會(huì)由于某個(gè)操作或設(shè)置不當(dāng),導(dǎo)致分析結(jié)果受到影響?,F(xiàn)以皖儀IC6000離子色譜儀為例,討論離子色譜儀在分析過程中常見問題,并提出解決的對(duì)策。
離子色譜壓力出現(xiàn)異?,F(xiàn)象,主要有以下三種情況。
無壓力:出現(xiàn)無壓力的現(xiàn)象,主要的產(chǎn)生原因有漏液、泵頭內(nèi)有空氣或流動(dòng)相不足、單向閥損壞或單向閥上粘附固體顆粒、柱塞桿折斷、保險(xiǎn)絲斷或電源問題;當(dāng)流動(dòng)相流動(dòng)正常但無壓力時(shí),有可能是壓力傳感器損壞。
壓力持續(xù)偏高或不斷上升:出現(xiàn)壓力持續(xù)偏高或不斷上升的現(xiàn)象,主要在于流速設(shè)定過高、保護(hù)柱或色譜柱篩板堵塞、流動(dòng)相使用不當(dāng)或有緩沖鹽析出、色譜柱選擇不當(dāng)、進(jìn)樣閥損壞或堵塞、線路過濾器堵塞以及管路擰得過緊堵塞導(dǎo)致。為了防止壓力過高,柱材要求用耐高壓材料,并保證所使用的水質(zhì)是符合要求的,以使色譜柱的使用壽命得以延長。
壓力持續(xù)偏低或不穩(wěn)定:在先排除系統(tǒng)漏液的可能性之后,打開排氣閥對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行排氣泡后,一般壓力會(huì)逐漸上升并恢復(fù)正常。出現(xiàn)壓力持續(xù)偏低或不穩(wěn)定的現(xiàn)象,常見原因在于泵頭進(jìn)氣、單向閥污染、流速設(shè)定過低、色譜柱選擇不當(dāng)、柱溫過高、系統(tǒng)漏液以及柱塞密封圈損壞。
電導(dǎo)值異常,主要是離子色譜儀較長時(shí)間停機(jī)未用,當(dāng)再次開機(jī)時(shí)發(fā)現(xiàn)電導(dǎo)值過高,儀器長時(shí)間不能平衡。
淋洗液中含有高電導(dǎo)物質(zhì):若水處理不純或者藥品不純都有可能導(dǎo)致淋洗液電導(dǎo)值升高,此時(shí)應(yīng)重新對(duì)水進(jìn)行處理或者更換淋洗液。
色譜柱內(nèi)吸附高電導(dǎo)物質(zhì):當(dāng)遇此情況時(shí),一般先后用去離子水和淋洗液對(duì)色譜柱進(jìn)行沖洗15分鐘,再反復(fù)用去離子水和淋洗液沖洗,可以使電導(dǎo)值下降。
電導(dǎo)池內(nèi)有高電導(dǎo)物質(zhì):用30%硝酸溶液清洗電導(dǎo)池,再用去離子水沖洗干凈即可。
若離子色譜系統(tǒng)出現(xiàn)漏液問題,一般主要有以下四種情形。
接頭處漏液:接頭處漏液產(chǎn)生的原因有接頭處松動(dòng)、接頭磨損或者部件不匹配。
泵漏液:泵漏液也有可能是接頭松動(dòng)導(dǎo)致,但是不要擰得過緊;單向閥松動(dòng)、泵密封以及排液閥損壞也都有可能導(dǎo)致泵產(chǎn)生漏液。
進(jìn)樣閥漏液:進(jìn)樣閥產(chǎn)生漏液的原因較多,比如轉(zhuǎn)子密封損壞、定量環(huán)堵塞、進(jìn)樣口密封松動(dòng)、進(jìn)樣針尺寸不合適、廢液管堵塞或者產(chǎn)生虹吸。
檢測器漏液:手接頭處漏液以及廢液管、流通池堵塞是主要原因。
常見的保留時(shí)間漂移問題基本是是有以下情況導(dǎo)致:柱溫或室溫產(chǎn)生變化、流動(dòng)相組分發(fā)生改變或者選擇不當(dāng)、色譜柱未平衡、流速產(chǎn)生變化以及泵中存有氣泡。
基線漂移:可能是因?yàn)榱鲃?dòng)相不均勻而導(dǎo)致;還有可能是溫度波動(dòng)、電導(dǎo)池被污染或內(nèi)有氣泡以及流速變化的原因。
基線噪聲:離子色譜系統(tǒng)內(nèi)氣泡、漏液、淋洗液未達(dá)平衡狀態(tài)、過濾頭堵塞、環(huán)境溫度波動(dòng)太大都有可能是基線噪聲的原因。
常見的峰形異常有以下情況。
前沿峰和拖尾峰:這兩種情況主要是由于柱塞板堵塞、色譜柱塌陷、柱外效應(yīng)、干擾峰、平衡不足或不合適、重金屬污染、樣品溶劑選擇不當(dāng)、樣品過載或柱溫過低。
分叉峰:分叉峰則是由于保護(hù)柱或分析柱被污染,被測樣品與流動(dòng)相不相溶。
峰展寬:峰展寬的產(chǎn)生原因可能在于進(jìn)樣體積過大、檢測池體積過大、保留時(shí)間過長或者樣品過載。
峰變形:峰變形的原因一般是樣品過載或被測樣品選擇不當(dāng)。
鬼峰:鬼峰是指未想到會(huì)出現(xiàn)、多余的峰。鬼峰產(chǎn)生的原因有可能是進(jìn)樣閥殘余峰、被測樣品中的含未知物和色譜柱未平衡。
樣品在被檢測前通過0.22 μm的濾膜進(jìn)行過濾處理,同時(shí)在分析過程中,對(duì)未知濃度的樣品進(jìn)行稀釋處理,以減少對(duì)色譜柱的污染和盡量避免柱壓的升高。
樣品通過合適的前處理,就能達(dá)到離子色譜分離目的。
淋洗液在使用前要經(jīng)過脫氣,若未經(jīng)脫氣或者脫氣效果不好,就會(huì)含有大量空氣,淋洗過程中就會(huì)產(chǎn)生氣泡,對(duì)系統(tǒng)產(chǎn)生影響。
使用保護(hù)柱:使用保護(hù)柱可以有效防止被測樣品和淋洗液中的固體顆粒、雜質(zhì)進(jìn)入色譜柱,起到了保護(hù)色譜柱的作用。根據(jù)保護(hù)柱的污染情況定期清洗和更換保護(hù)柱,可以使色譜柱有效得到保護(hù)、延長使用壽命。
對(duì)色譜柱進(jìn)行清洗:清洗色譜柱上殘留的有機(jī)物,可使用高濃度丙酮進(jìn)行清洗;對(duì)色譜柱進(jìn)行低濃度淋洗液清洗,不能使用高濃度淋洗液是因?yàn)榭赡艹霈F(xiàn)沉淀;去離子水不宜用來清洗色譜柱,若去離子水純度不夠,反而會(huì)使離子逐漸保留在色譜柱上。
淋洗液和被測樣品過濾處理:淋洗液和被測樣品在進(jìn)樣前通過0.22 μm的濾膜過濾。
柱塞密封圈:高壓密封圈磨損會(huì)導(dǎo)致密封不良,使得系統(tǒng)壓力波動(dòng)大。應(yīng)定期更換密封圈,并且注意拆卸泵頭前,防止將柱塞桿損壞。
手動(dòng)進(jìn)樣閥:主要由于進(jìn)樣閥擰得過緊、樣品太臟、針頭損壞或者不使用離子專用針而導(dǎo)致的轉(zhuǎn)子密封圈損壞,使得產(chǎn)生漏液現(xiàn)象。應(yīng)在使用時(shí)注意保養(yǎng)轉(zhuǎn)子密封圈,并且定期更換。手動(dòng)進(jìn)樣閥還容易產(chǎn)生載樣困難的問題,原因主要在于定量環(huán)被堵塞、進(jìn)樣器被污染或者閥位置沒有扳到位。同樣也應(yīng)定期更換定量環(huán)和注意清洗進(jìn)樣器。
色譜柱是離子色譜儀的核心,起著至關(guān)重要的作用。由于一些不當(dāng)?shù)牟僮髟斐缮V柱的損壞、失去分離能力,而很多時(shí)候這些損壞是不可逆、無法挽回的,所以色譜柱的保養(yǎng)和維護(hù)也就不得馬虎。而當(dāng)色譜柱長時(shí)間不使用時(shí),一定要進(jìn)行清洗并將柱兩端密封,以防柱內(nèi)填料干涸。
吸濾頭發(fā)生堵塞,使得管路中產(chǎn)生氣泡,影響色譜柱的分析過程和譜圖的正常產(chǎn)生。應(yīng)用5%~20%的稀硝酸溶液超聲波清洗,然后再用蒸餾水清洗。同時(shí),注意拆下吸濾頭時(shí)不必將塑料管剪斷。
單向閥是由寶石球、拋光面和塑料墊片構(gòu)成,寶石球與墊片之間易發(fā)生以下兩種故障:寶石球粘附于塑料墊片,使得泵無法吸液或排液,流通不暢。應(yīng)用針筒在單向閥出口抽氣,使寶石球與墊片分離,然后拆下單向閥,用水超聲清洗;寶石球或塑料墊片被污染導(dǎo)致密封性不良,使得系統(tǒng)壓力波動(dòng)變大。應(yīng)拆下單向閥,用水超聲清洗即可。
通過在儀器穩(wěn)定狀態(tài)下對(duì)標(biāo)樣測量值是否在不確定度范圍內(nèi)的判斷,可以認(rèn)為對(duì)離子色譜常見問題的分析以及采取的措施是有效的,分析檢測結(jié)果是準(zhǔn)確可靠的。
在離子色譜儀的使用過程中,對(duì)淋洗液和被測樣品的前處理、色譜柱的保養(yǎng)及維護(hù)、色譜系統(tǒng)的平衡穩(wěn)定、各部件的清洗與更換以及吸濾頭和單向閥的維護(hù)等方面均要予以重視。
[1]牟世芬,劉克納,丁曉靜.離子色譜方法及應(yīng)用(第二版)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社.2012:1-2,5-6.
[2] 朱巖.離子色譜原理及其應(yīng)用.杭州:浙江大學(xué)出版社,2002.
[3] 劉珍.《化驗(yàn)員讀本》下冊(cè),(第四版)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社2004:411-503.
[4] 揚(yáng)永珍.離子色譜常見故障的排除.蘇州市計(jì)量測試研究所.