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      化學(xué)檢測(cè)樣品前處理技術(shù)分析

      2017-03-05 08:28:57林麗重慶能源職業(yè)學(xué)院重慶402260
      化工管理 2017年5期
      關(guān)鍵詞:微球磁性組分

      林麗(重慶能源職業(yè)學(xué)院,重慶 402260)

      化學(xué)檢測(cè)樣品前處理技術(shù)分析

      林麗(重慶能源職業(yè)學(xué)院,重慶 402260)

      近年來(lái),在科學(xué)和信息技術(shù)不斷進(jìn)步的背景下,一定程度上推動(dòng)了我國(guó)化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域的發(fā)展,為我國(guó)工業(yè)生產(chǎn)效率、產(chǎn)品質(zhì)量的提升以及技術(shù)的創(chuàng)新奠定了良好的基礎(chǔ),更重要的是,通過(guò)有效的化學(xué)檢測(cè),也對(duì)環(huán)境保護(hù)工作的順利開(kāi)展具有促進(jìn)作用。鑒于此,本文首先對(duì)化學(xué)檢測(cè)樣品前處理技術(shù)進(jìn)行了簡(jiǎn)要概述,并對(duì)萃取技術(shù)和離子液體分散液相微萃取技術(shù)進(jìn)行了全面分析。

      化學(xué)檢測(cè);樣品;處理技術(shù)

      1 化學(xué)檢測(cè)樣品前處理技術(shù)概述

      化學(xué)檢測(cè)樣品前處理技術(shù)指的是在制備相關(guān)樣品的基礎(chǔ)上,分解、溶解該樣品的過(guò)程,在這一過(guò)程中,還可以通過(guò)一系列措施對(duì)樣品進(jìn)行濃縮或凈化,促使其向可測(cè)定形式轉(zhuǎn)變,為定量分析和化學(xué)定性分析的進(jìn)行奠定基礎(chǔ)[1]。由于相關(guān)因素會(huì)對(duì)待測(cè)組樣品產(chǎn)生干擾,在沒(méi)有合理應(yīng)用相關(guān)技術(shù)的基礎(chǔ)上,將導(dǎo)致有效性在化學(xué)檢測(cè)樣品前處理方法中被削弱。

      工作人員需要在檢測(cè)樣品中將測(cè)定組分通過(guò)化學(xué)處理的方式提取出來(lái),將其他待測(cè)組分對(duì)檢測(cè)組分的干擾進(jìn)行排除。在相關(guān)操作中,應(yīng)對(duì)轉(zhuǎn)變待測(cè)組分、稀釋和濃縮等環(huán)節(jié)給予高度的重視,確保通過(guò)相應(yīng)處理措施,可以保證待測(cè)組分的性質(zhì)以及數(shù)量符合處理要求,從而促使精準(zhǔn)性在化學(xué)分析測(cè)定成果中有效體現(xiàn)出來(lái)。

      2 萃取技術(shù)

      2.1 固相萃取

      從本質(zhì)上來(lái)看,液相色譜分離技術(shù)同固相萃取技術(shù)具有一致性,二者在相溶機(jī)理方面存在相似性,從這一角度來(lái)看,該技術(shù)可以分為四種類型,分別是吸附固相萃取、正、反相萃取和離子交換固相萃取。該技術(shù)最早起源于20實(shí)際70年代,在對(duì)目標(biāo)化合物進(jìn)行吸附的過(guò)程中,需要對(duì)固體吸附劑進(jìn)行應(yīng)用就是固相萃取的主要特點(diǎn),在這一過(guò)程中,其可以促使相互分析的狀態(tài)產(chǎn)生于其他干擾物質(zhì)與待測(cè)組分樣品之間,在洗脫并加熱解脫待測(cè)組分樣品時(shí),需要對(duì)洗脫液進(jìn)行充分的應(yīng)用,最終實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)樣品目標(biāo)化合物的分離和富集。

      在對(duì)固相萃取技術(shù)進(jìn)行應(yīng)用的過(guò)程中,其呈現(xiàn)出較多的優(yōu)勢(shì),例如,在消耗有機(jī)溶液的過(guò)程中,消耗量相對(duì)較低,通話四可以有效的進(jìn)行回收,工作人員在工作中只需要進(jìn)行簡(jiǎn)單的操作并投入較少的資金就可以完成相關(guān)處理工作[2]。在這種情況下,現(xiàn)階段各個(gè)領(lǐng)域都開(kāi)始將其作為主要的技術(shù)應(yīng)用于樣品的制備中,甚至該技術(shù)在測(cè)定水中農(nóng)藥含量和檢測(cè)食品中藥物殘留量的過(guò)程中也發(fā)揮了重要的功能,一定程度上彌補(bǔ)了傳統(tǒng)萃取技術(shù)中的缺陷。

      2.2 磁性微球萃取

      磁性微球萃取技術(shù)在應(yīng)用的過(guò)程中,可以對(duì)有機(jī)高分子符合材料、生物大分子材料進(jìn)行有效的制備,其中生物大分子材料擁有較強(qiáng)的活性功能基團(tuán),而磁響應(yīng)性也是該技術(shù)應(yīng)用過(guò)程中的一大特點(diǎn)。現(xiàn)階段,我國(guó)的生物工程、遺傳性工程以及醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域在發(fā)展的過(guò)程中都開(kāi)始對(duì)磁性微球萃取技術(shù)進(jìn)行應(yīng)用。高分子微球等特點(diǎn)在磁性聚合物微球中都有所體現(xiàn),其在將功能基團(tuán)多種反應(yīng)性賦予相關(guān)樣品中時(shí),可以對(duì)表面改性、共聚等媒介進(jìn)行充分的應(yīng)用,例如,較強(qiáng)的吸附能力就存在于生物活性與-COH、-COOH和NH2之間,同時(shí)超順磁性也是磁性粒子的主要特點(diǎn),磁性粒子位于微球內(nèi)部,在這種情況下,將外加磁作用于其外部,就會(huì)產(chǎn)生定向運(yùn)動(dòng)效果[3]。因此,該技術(shù)越來(lái)越多的被應(yīng)用于化學(xué)檢測(cè)樣品前處理技術(shù)中,例如在生物樣品前處理中應(yīng)用磁性微球萃取技術(shù),由于DNA/RNA、多肽、蛋白質(zhì)等存在于目標(biāo)物質(zhì)中,并且復(fù)雜成分和樣品量都相對(duì)較大,就導(dǎo)致組分測(cè)定、檢測(cè)樣品前處理工作開(kāi)展難度較高,而在對(duì)磁性微球萃取技術(shù)進(jìn)行應(yīng)用的過(guò)程中,就可以簡(jiǎn)化富集和分離的過(guò)程,提升化學(xué)檢測(cè)樣品前處理效率。

      3 離子液體分散液相微萃取

      在獲取樣品的過(guò)程中,萃取劑選擇相應(yīng)的液體就是離子液體分散液相萃取。作為一種有機(jī)鹽,離子液體的構(gòu)成需要有效綜合陽(yáng)離子和陰離子,因此其在應(yīng)用的過(guò)程中,擁有粘度較高、蒸汽壓較低的特點(diǎn),同時(shí)還具有雙極性。最重要的是,在將其應(yīng)用于化學(xué)樣品前處理技術(shù)當(dāng)中時(shí),其體現(xiàn)出來(lái)的互溶性和熱穩(wěn)定性都相對(duì)較好。通常情況下,在將離子液體應(yīng)用于化學(xué)樣品前處理技術(shù)當(dāng)中時(shí),對(duì)于回收工作的開(kāi)展是非常便利的,同時(shí)可以有效的萃取大量有機(jī)化合物萃。在科學(xué)研究領(lǐng)域,該液體被廣泛認(rèn)為是環(huán)境友好溶劑之一,不僅合成速度較快,同時(shí)不需要耗費(fèi)較多的資金。所以現(xiàn)階段,在提取、處理有機(jī)溶劑或不容易與水相容的化學(xué)檢測(cè)樣品過(guò)程中,都會(huì)對(duì)這一萃取技術(shù)進(jìn)行應(yīng)用。

      4 結(jié)語(yǔ)

      綜上所述,在對(duì)機(jī)體干擾進(jìn)行有效消除的過(guò)程中,化學(xué)檢測(cè)樣品前處理的重要性不容忽視,近年來(lái),我國(guó)的化學(xué)檢測(cè)樣品前處理技術(shù)的自動(dòng)化水平有所提升,同時(shí)成本相對(duì)較低,從長(zhǎng)遠(yuǎn)的角度來(lái)看,相關(guān)工作人員更應(yīng)當(dāng)加大化學(xué)檢測(cè)樣品前處理技術(shù)的創(chuàng)新力度,才能夠?yàn)槲覈?guó)相關(guān)領(lǐng)域的全面發(fā)展奠定良好的基礎(chǔ)。

      [1]李軍會(huì),秦西云,張文娟等.樣品年份、化學(xué)值分布參數(shù)對(duì)近紅外檢測(cè)結(jié)果的影響[J].光譜學(xué)與光譜分析,2016,27(9):1754-1756.

      [2]許雪琴,劉瓊?cè)A,楊方等.SERS活性基底的制備及其在腐竹中堿性橙Ⅱ的檢測(cè)研究[J].光譜學(xué)與光譜分析,2015(11):3092-3095.

      [3]趙良成,姜云軍,郭秀平等.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法/質(zhì)譜法檢測(cè)地衣樣品中主次微量元素的方法優(yōu)化[J].光譜學(xué)與光譜分析,2016,36(10):3320-3325..

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