馬春明
摘要:肺炎支原體(Mycoplasma Pneumoniae,MP)是介于細(xì)菌和病毒之間的、能獨立生活的、最小的病原微生物,主要通過呼吸道傳播,是目前支氣管炎、肺炎的重要病原之一, 并且可導(dǎo)致血液、神經(jīng)、消化、泌尿、循環(huán)等多系統(tǒng)及皮膚的病變,常年均可發(fā)病,以冬春季多見,是兒童及青少年社區(qū)獲得性肺炎中最常見的致病菌之一。
關(guān)鍵詞:兒童;肺炎支原體肺炎;臨床表現(xiàn)
肺炎支原體(Mycoplasma Pneumoniae,MP)感染呈現(xiàn)出周期性流行的特點,每3~7年流行1次。既往認(rèn)為肺炎支原體肺炎(Mycoplasma Pneumoniae Pneumonia,MPP)多見于年長兒童,病情一般較輕,病程呈自限性,臨床預(yù)后好。但通過近年來的研究發(fā)現(xiàn),MPP的發(fā)病率正逐年升高,且流行間隔在縮短,呈現(xiàn)出越來越低齡化趨勢,<5歲兒童易發(fā)生MP感染。同時難治性或重癥病例明顯增多,尤其是學(xué)齡兒童,可表現(xiàn)為肺不張、胸腔積液、肺膿腫及壞死性肺炎,并可引起肺外并發(fā)癥,甚至遷延不愈,成為兒科醫(yī)生非常關(guān)注的臨床問題。本文對MPP的發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、并發(fā)癥、肺外損害、影像學(xué)特點及治療進(jìn)展等做一綜述,以期提高對本病的認(rèn)識。
1發(fā)病機(jī)制
迄今為止,MPP的發(fā)病機(jī)制仍不十分清楚,目前主要有呼吸道上皮吸附作用、MP直接侵入和免疫學(xué)發(fā)病機(jī)制等學(xué)說,其中免疫調(diào)節(jié)異常在MPP的發(fā)生發(fā)展中可能起重要作用。病原的吸附作用造成了粘膜上皮細(xì)胞的破壞,同時釋放一種有害物質(zhì)過氧化氫,進(jìn)一步引起組織損傷,這是肺炎支原體的致病方式之一。目前認(rèn)為肺炎是由于病原體本身及其激發(fā)的免疫反應(yīng)共同所致[1]。MP侵入呼吸道后,肺泡巨噬細(xì)胞聚集在感染部位,在抗體及補(bǔ)體作用下被激活而產(chǎn)生吞噬功能[2]。巨噬細(xì)胞釋放細(xì)胞因子產(chǎn)生炎性反應(yīng),表現(xiàn)出從無臨床癥狀到不同程度的肺炎臨床表型。
2臨床表現(xiàn)
在兒童和青少年常見,嬰幼兒也有發(fā)病。潛伏期約2~3w(8~35d),四季均有發(fā)病,冬春季較多。癥狀輕重不一,有發(fā)熱、厭食、咳嗽、畏寒、頭痛、咽痛、胸骨下疼痛等,體溫大多數(shù)在39°C左右,多數(shù)咳嗽重,初期干咳,繼而分泌痰液,有時陣咳似百日咳樣。體征依年齡而異,常表現(xiàn)為癥狀和體征的不平衡[3]。①癥狀重,體征輕,表現(xiàn)高熱持續(xù)不退,咳嗽劇烈X線胸片改變不重,聽診羅音不明顯。②癥狀輕,體征重,高熱消退快,咳嗽不劇烈,但X線胸片示肺內(nèi)可見大片實變影,聽診可聞及管狀呼吸音及明顯羅音。MPP可合并滲出性胸膜炎及肺膿腫等,慢性肺部疾患與MP間有一定關(guān)系。近年來,MP感染肺外表現(xiàn)逐漸受到重視,可伴發(fā)多系統(tǒng)、多器官損害。皮膚損害多是斑丘疹、皰疹、猩紅熱樣皮疹等;血液系統(tǒng)包括溶血性貧血、血小板減少等;胃腸道系統(tǒng)可見惡心、嘔吐、腹瀉及肝損害;肌肉,關(guān)節(jié)損害如關(guān)節(jié)痛、肌痛;心血管系統(tǒng)如心肌炎等,約50%遺留后遺癥。偶有視神經(jīng)病、眼內(nèi)炎等[4]。中樞神經(jīng)系統(tǒng)最為嚴(yán)重,表現(xiàn)為腦膜腦炎、小腦損害等,王維、申昆玲[5]報道肺炎支原體肺炎合并腦梗死3例患兒均為學(xué)齡或?qū)W齡前期兒童,以呼吸道感染起病,出現(xiàn)急性偏癱,伴或不伴抽搐發(fā)作,頭顱影像學(xué)提示大腦中動脈栓塞及相應(yīng)供血區(qū)腦梗死。王娟,張晗等[6]報道重癥肺炎支原體肺炎合并急性呼吸窘迫綜合征。Bakshi等[7]報道1例4歲男孩合并胸腔積液,檢查發(fā)現(xiàn)左心房延至左肺靜脈血栓。診治不及時者,預(yù)后差,病死率高達(dá)50%,尤其是年齡小者,病情更加兇險,易導(dǎo)致多器官功能障礙。MP感染除引起以上損害外,尚可引起泌尿系統(tǒng)損害,表現(xiàn)為鏡下血尿,尿中白細(xì)胞,尿蛋白輕度增高。也可引起中耳炎,淋巴結(jié)炎,過敏性紫癜,還可使哮喘患兒體內(nèi)過敏抗體升高.加劇哮喘患兒氣道炎性反應(yīng)等。
3影像學(xué)改變
MPP早期肺部體征與肺部X線征象不平行,臨床癥狀相對重而肺部體征相對少,胸片異常率明顯高于肺部陽性體征,故對該病的診斷應(yīng)強(qiáng)調(diào)早期拍攝胸片。病變多為單側(cè),且大多在下葉,但部分患兒有肺尖病灶、肺門淋巴結(jié)腫大及肺葉空洞等需行胸部CT與肺結(jié)核等鑒別。近年來,國內(nèi)外不斷有報道呈大葉性肺炎改變的MPP有逐漸增多趨勢[8],宋麗君、彭麗等[9]報道X線呈大葉性肺炎改變基本特點以年長兒最為多見,肺部體征多不明顯或出現(xiàn)較晚,肺內(nèi)并發(fā)癥以肺不張為主。
4實驗室檢查
小兒胸片能較早的發(fā)現(xiàn)病灶,但診斷也應(yīng)結(jié)合實驗室檢查,MP的實驗室檢測包括血清Ig-M抗體,冷凝集實驗等,血清學(xué)檢查是目前診斷MP感染的最好方法。MPP支原體抗體升高在病程的第2~4w陽性率最高,在1w內(nèi)及4w以上則明顯降低,應(yīng)注意抗體檢測的時間及動態(tài)觀察,因此IgM抗體陽性可作為急性期感染的診斷指標(biāo)。外周血白細(xì)胞數(shù)及中性粒細(xì)胞數(shù)多正?;蜉p度升高,而C-反應(yīng)蛋白多有升高,重癥病例可出現(xiàn)淋巴細(xì)胞減少。C-反應(yīng)蛋白可能與檢查時肺損傷的嚴(yán)重程度相關(guān)[10]。肺功能有不同程度的改變,以小氣道受損為主,部分患兒可出現(xiàn)暫時氣道高反應(yīng)及氣流受限的可逆性。此外,MPP還可合并其他病原菌感染,以肺炎鏈球菌多見,其次還可合并病毒感染。
5治療
5.1抗生素治療 大環(huán)內(nèi)酯類的應(yīng)用,MP對四環(huán)素、大環(huán)內(nèi)酯類、喹諾酮類、氨基糖苷類均敏感,但由于四環(huán)素對兒童可引起四環(huán)素牙,喹諾酮類影響軟骨生長,氨基糖苷類具有耳毒性、腎毒性,因此在兒童中只推薦使用大環(huán)內(nèi)酯類。常用的是紅霉素、阿奇霉素序貫療法即紅霉素靜脈滴注3~10d(體溫正常、咳嗽減輕)后改為口服阿奇霉素3d,停4d為一療程,此方案可重復(fù)2~4次[11]。國外學(xué)者也認(rèn)為抗MP感染治療不應(yīng)少于3w[12]。日本學(xué)者Okazaki等[13]首次報道MP耐藥菌株以來,MP的耐藥問題越來越受到關(guān)注。由于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素廣泛應(yīng)用,我國兒童呼吸道感染對大環(huán)內(nèi)酯類耐藥極為嚴(yán)重[14]。這與國內(nèi)長期以來過度使用大環(huán)內(nèi)酯類藥物,尤其是阿奇霉素有關(guān)。因大環(huán)內(nèi)酯類耐藥而產(chǎn)生的新型抗生素泰利霉素和噻霉素尚處于臨床試用階段,泰利霉素已許可治療成人輕中度肺炎,但近年有報道該藥的一些不良反應(yīng),如失去意識,嚴(yán)重肝臟損害,視覺障礙,加重重癥肌無力等[15]。噻嗪類優(yōu)于泰利霉素,未見不良報道,2008年已提交給美國食品及藥品管理局,用于社區(qū)獲得性肺炎的治療[16]。重度患兒多數(shù)合并有細(xì)菌感染,對痰培養(yǎng)合并細(xì)菌感染者,根據(jù)藥敏加用敏感抗生素;對痰培養(yǎng)無細(xì)菌生長臨床不能除外細(xì)菌感染者,可加用三代頭孢類抗生素。
5.2激素的應(yīng)用 對輕度患兒用阿奇霉素治療(用3d停4d為1個療程)2個療程,大多數(shù)病兒咳嗽發(fā)熱等呼吸道癥狀消失,胸片恢復(fù)正常。對于重癥MP感染,治療上僅用阿奇霉素明顯不夠,因全身炎性反應(yīng)重應(yīng)盡早加用激素,多數(shù)學(xué)者對此持肯定意見。激素具有免疫調(diào)節(jié)和抗炎作用,因此,某些MP感染應(yīng)用免疫抑制劑進(jìn)行治療可能會有一定療效。對于MP感染引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染等,應(yīng)用激素可促進(jìn)并發(fā)癥的早期恢復(fù)。研究顯示激素治療重癥肺炎支原體肺炎可迅速改善臨床癥狀[17]。使用前應(yīng)排除結(jié)核感染。
5.3丙種球蛋白 作為一種免疫調(diào)節(jié)劑已在許多不同病原所致的重癥肺炎治療中應(yīng)用。但國內(nèi)外尚無統(tǒng)一應(yīng)用指征,多數(shù)學(xué)者傾向于重癥MP感染,肺炎并發(fā)癥的輔助治療,一般MP感染不常規(guī)應(yīng)用[18]。
5.4其他治療 李軍[19]等報道布地奈德吸入及口服抗過敏藥能縮短療程,減少反復(fù)呼吸道感染,認(rèn)為吸入布地奈德是MP感染的首選輔助治療。謝木木等[20]應(yīng)用西咪替丁聯(lián)合大環(huán)內(nèi)酯類抗生素協(xié)同治療MP感染,降低大環(huán)內(nèi)酯類不良反應(yīng),療效顯著,且不易產(chǎn)生耐藥性。另外,中藥制劑有一定免疫作用,有報道口服中藥通過調(diào)節(jié)細(xì)胞因子水平從而調(diào)節(jié)患兒免疫功能。對伴有胸腔積液的患兒應(yīng)盡早行胸穿或胸腔閉式引流;對合并有肺不張者應(yīng)盡早肺灌洗及體位引流;對有外科手術(shù)指征者應(yīng)盡早手術(shù)治療;對出院時胸片、胸部CT或肺功能仍有異常者一定要重視定期隨訪,如隨訪未恢復(fù)者可外科手術(shù)治療以減少后遺癥的發(fā)生。
綜上所述,針對MPP患兒應(yīng)根據(jù)具體情況選擇合適的治療方法,以減少MP對臟器的損害,避免并發(fā)癥發(fā)生,降低復(fù)發(fā)率。如何解決日趨嚴(yán)重的耐藥現(xiàn)象及降低難治或重癥病例、開發(fā)新型制劑是今后深入研究的方向。
參考文獻(xiàn):
[1]劉洋,李敏.肺炎支原體肺炎發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展[J].臨床兒科雜志,2011,29(2).
[2]Baseman T R K J B.ADP-ribosylating and vacuolating cytotoxin of Mycoplasma pneumoniae represents unique virulence determinant among bacterial pathogens[J].Proceedings of the National Academy of Sciences,2006,103(17):6724.
[3]尚云曉.兒童肺炎支原體感染的相關(guān)臨床問題[J].中國小兒急救醫(yī)學(xué),2010,17(5):385-389.
[4]Vervloet L A,Marguet C,Camargos P A.Infection by Mycoplasma pneumoniae and its importance as an etiological agent in childhood community-acquired pneumonias[J].Brazilian Journal of Infectious Diseases An Official Publication of the Brazilian Society of Infectious Diseases,1969,11(5):507-514.
[5]王維,申昆玲.肺炎支原體肺炎合并腦梗死三例分析[J].中華兒科雜志,2009,47(12):946-949.
[6]王娟,張晗,劉春峰,等.兒童重癥肺炎支原體肺炎合并急性呼吸窘迫綜合癥三例[J].中國小兒急救醫(yī)學(xué),2011,18(5):475-476.
[7]Bakshi M,Khemani C,Vishwanathan V,et al.Mycoplasma pneumonia with antiphospholipid antibodies and a cardiac thrombus[J].Lupus,2006, 15(2):105-6.
[8]陳小娟.呈大葉性肺炎改變的兒童肺炎支原體肺炎臨床分析[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報,2011,17(5):557-560.
[9]宋麗君,彭麗.X線胸片呈大葉性肺炎改變的兒童肺炎支原體肺炎409例臨床分析[J].中國實用兒科雜志,2010,25(11):882-883.
[10]李文郎,陳愛華.MP-DNA CRP及白血球的聯(lián)合檢測在診斷支原體肺炎中的價值[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2011,13(9):1007-1008.
[11]李愛菊.阿奇霉素治療小兒MP患兒療效觀察[J].國中外醫(yī)療,2011,30(10):116.
[12]Schwerk N,Hartmann C,Baumann U,et al.Chronic Mycoplasma pneumoniae infection in a child after renal transplantation[J].Pediatric Transplantation,2010,14(3):E26–E29.
[13]Okazaki N,Narita M,Yamada S,et al.Characteristics of macrolide-resistant Mycoplasma pneumoniae strains isolated from patients and induced with erythromycin in vitro[J].Microbiology and Immunology, 2001,45(8):617–620.
[14]沈敘莊.我國兒童大環(huán)內(nèi)酯類藥物耐藥的嚴(yán)重性及對策[J].中國實用兒科雜志,2010,25(1):7-10.
[15]Brown S D.Benefit-Risk Assessment of Telithromycin in the Treatment of Community-Acquired Pneumonia[J].Drug Safety,2008, 31(7):561-75.
[16]Rafie S,Macdougall C,James C L.Cethromycin:a promising new ketolide antibiotic for respiratory infections[J].Pharmacotherapy the Journal of Human Pharmacology & Drug Therapy,2010,30(3):290-303.
[17]Cimolai N.Corticosteroids and complicated Mycoplasma pneumoniae infection[J].Pediatric pulmonology,2006,41(10):1008.
[18]Lee K Y,Lee H S,Hong J H,et al.Role of prednisolone treatment in severe Mycoplasma pneumoniae pneumonia in children[J].Pediatric Pulmonology,2006,41(3):263.
[19]李軍,崔其亮.布地奈德懸液輔助治療兒童肺炎支原體感染的療效[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2009,25(15):2550-2551.
[20]謝木木,具明玉.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素聯(lián)合西咪替丁治療支原體肺炎療效觀察[J].海峽藥學(xué),2011,9:86-87.
編輯/李樺