萬珍玲,肖曉嵐,吳文川,何艾樺
患者女性,15歲,因閉經(jīng)1年后陰道流血1個月,B超提示盆腔包塊入院。體檢:皮膚、口腔黏膜無色素沉著。復(fù)查盆腔B超示右側(cè)附件區(qū)可見一低回聲團,大小96 mm×87 mm,邊界清。腹部泌尿系B超未見異常,腫瘤標志物均陰性。行剖腹探查術(shù),術(shù)中見子宮正常大小,表面光滑,活動度好,右側(cè)卵巢增大,大小11 cm×10 cm×7 cm,實性,質(zhì)地偏軟,包膜完整,左側(cè)卵巢偏小,表面光滑,雙側(cè)輸卵管外觀正常,盆腹腔腹膜光滑。行右側(cè)附件切除術(shù)。
病理檢查眼觀:結(jié)節(jié)狀腫物1個,表面附輸卵管1條,腫物大小10.5 cm×9 cm×7 cm,表面光滑,包膜完整,切面實性,灰白色,局灶灰黃色,質(zhì)中。鏡檢:腫瘤實質(zhì)為由單純和復(fù)雜性環(huán)狀小管組成的大小不一、邊界清楚的類上皮細胞巢,巢周可見基膜樣物質(zhì)(圖1),局部區(qū)域有壞死,巢間有少量纖維間質(zhì)。環(huán)狀小管由胞質(zhì)豐富淡染或空泡狀、核圓形或卵圓形的柱狀細胞圍繞單個或多個嗜酸性透明小體而組成,柱狀細胞核在透明小體周圍或細胞巢外周呈柵欄狀排列,瘤細胞核大小較一致,可見核仁,少數(shù)有核溝,大部分區(qū)域核分裂象0~3/10 HPF,局灶區(qū)域5/10 HPF,未見浸潤生長。免疫表型:瘤細胞vimentin、CK、α-inhibin(圖2)、Calretinin、S-100、CD99、WT-1(圖3)及CK8/18均彌漫陽性,CK19部分陽性。PAS染色示嗜酸性透明小體及巢周基膜樣物質(zhì)陽性(圖4)。
病理診斷:右側(cè)卵巢環(huán)狀小管性索腫瘤(sex cord tumor with annular tubules, SCTAT),右側(cè)輸卵管未見腫瘤侵犯。
討論SCTAT是一種罕見的性索間質(zhì)腫瘤,絕大多數(shù)發(fā)生于卵巢,偶見于輸卵管及睪丸。發(fā)病年齡3~76歲,以青年女性多見。臨床表現(xiàn)有月經(jīng)不規(guī)律,繼發(fā)閉經(jīng),絕經(jīng)后陰道出血,血清雌、孕激素水平升高等。約1/3病例伴有Peutz-Jeghers綜合征(Peutz-Jeghers’s syndrome, PJS)。伴PJS的SCTAT臨床通常呈良性過程,少有惡性[1];不伴PJS的SCTAT約1/4病例臨床呈惡性經(jīng)過。腫瘤一般發(fā)展緩慢,復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移較晚,本例屬于不伴PJS的SCTAT,術(shù)后隨訪15個月未見復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。
①②③④
圖1見單純和復(fù)雜性環(huán)狀小管組成的邊界清楚的細胞巢,巢周可見基膜樣物質(zhì)圖2腫瘤細胞α-inhibin彌漫陽性,EnVision兩步法圖3腫瘤細胞WT-1彌漫陽性,EnVision兩步法圖4PAS染色示嗜酸性透明小體及巢周基膜樣物質(zhì)陽性
SCTAT腫瘤直徑大小懸殊,小者僅為鏡下瘤,大者直徑可超33 cm,多為圓形或結(jié)節(jié)狀,表面光滑,包膜完整,實性、囊實性或囊性。伴PJS者一般較小,常為雙側(cè)、多灶,鈣化常見;不伴PJS者常較大、單側(cè),一般無多病灶及鈣化。鏡下見境界清楚的類上皮細胞巢,由胞質(zhì)豐富淡染或透明的瘤細胞圍繞PAS陽性的嗜酸性透明小體排列形成單純或復(fù)雜性環(huán)狀小管而組成,瘤細胞一般形態(tài)較溫和、核分裂象較少,少見異型性及較多的核分裂象。瘤組織內(nèi)可出現(xiàn)分化好的支持細胞瘤和(或)微濾泡型的顆粒細胞瘤成分[2]。免疫組化標記瘤細胞α-inhibin陽性率幾乎為100%,vimentin、CK、Calretinin、CD99、Melan-A、MIS、CD56、WT-1和PR也可呈陽性,但EMA、CEA陰性[3-6]。對于SCTAT良惡性的判斷目前尚無統(tǒng)一標準,組織學(xué)上出現(xiàn)瘤細胞異型性、核分裂象>3~4/10 HPF、環(huán)狀小管減少并梁狀或彌漫性生長、浸潤性生長等特征提示惡性[2,7],但僅依據(jù)組織形態(tài)預(yù)測單個病例的生物學(xué)行為較困難,必須結(jié)合腫瘤的擴散、轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)等情況綜合判斷。
本病需與微濾泡型顆粒細胞瘤和高分化支持細胞瘤鑒別,前者瘤細胞較SCTAT小,胞質(zhì)缺乏明顯的淡染特征,其Call-Exner小體中心的嗜酸性物較小,有的可見1~2個固縮核,瘤細胞核不呈明顯柵欄狀排列;后者瘤細胞立方或低柱狀,胞質(zhì)淡染或嗜酸性,呈小管樣排列,小管管腔可呈開放性或中空到不明顯,主要由中空的小管構(gòu)成。
[1] Barker D, Sharma R, McIndoe A,etal. An unusual case of sex cord tumor with annular tubules with malignant transformation in a patient with Peutz-Jeghers syndrome[J]. Int J Gynecol Pathol, 2010,29(1):27-32.
[2] Tavassoli F A, Devilee P. Tumours of the breast and female genital organs, pathology & genetics, WHO classification of tumours[M]. Lyon: IARC Press, 2003:158-159.
[3] Qian Q, Yan Y, Yang J,etal. Management and prognosis of patients with ovarian sex cord tumor with annular tubules: a retrospective study[J]. BMC Cancer, 2015,15(1):270.
[4] Nosov V, Park S, Rao J,etal. Non-Peutz-Jeghers syndrome associated ovarian sex cord tumor with annular tubules: a case report[J]. Fertil Steril, 2009,92(4):1497.
[5] Wang Q, Guo C, Zou L,etal. Clinicopathological analysis of non-gestational ovarian choriocarcinoma: report of two cases and review of the literature[J]. Oncol Lett, 2016,11(4):2599-2604.
[6] Han Y, Li S, Wu L,etal. Non-Peutz-Jeghers syndrome-associated ovarian sex cord tumor with annular tubules: report of a malignant case[J]. J Obstet Gynaecol Res, 2016,42(2):224-227.
[7] 張祥盛, 宋茂玲, 李 冰, 吳淑華. 卵巢環(huán)狀小管性索瘤6例臨床病理分析[J]. 臨床與實驗病理學(xué)雜志, 1998,14(6):539-541.