魯 波,錢潔芳,任麗芳,張 鵬,沈 寅,李美平,戈文舜,包 磊
在日常免疫組化染色中防止組織切片在染色過程中脫落,是免疫組化的重要環(huán)節(jié)[1]。因此,操作前必須將載玻片用3-氨丙基三乙氧基硅烷(3-Aminopropyitriethoxyssicane, APES)進(jìn)行預(yù)處理。本科室利用全自動染色機制作涂膠載玻片,效果良好,現(xiàn)介紹如下。
1.1材料(1)載玻片規(guī)格:25.4 mm×76.2 mm×(1~1.2) mm;(2)APES試劑:10 mL(工作濃度1 ∶50);(3)隔水式電熱恒溫培養(yǎng)箱;(4)全自動HE染色機(Leica St5020型,德國Leica公司);(5)丙酮;(6)蒸餾水(自配);(7)重鉻酸鉀清洗液。(8)實驗對照組的組織標(biāo)本類型:選用質(zhì)地較硬,易掉片的子宮頸錐切組織、子宮平滑肌瘤組織、帶血塊的子宮內(nèi)膜組織。
1.2方法
1.2.1載玻片預(yù)處理 將所需載玻片清除包裝后浸于清洗液中過夜,取出后自來水沖洗干凈。蒸餾水沖洗1遍,將裝有載玻片的染色架至65 ℃溫箱烘干備用。
1.2.2全自動染色機程序編輯 按下Clip Color進(jìn)入Program Clip colorassignment菜單為程序設(shè)定顏色代碼。按下Insert Row創(chuàng)建程序步驟,實驗選用染色機空置的4缸染色缸,分別設(shè)置APES丙酮缸2 min→空缸5 min→蒸餾水缸15 s→空缸,按下Sation打開Choose Sation菜單選擇站點,然后按Confirm將所選站點指定到該步驟。按下Duration設(shè)置步驟的持續(xù)時間,按Confirm確認(rèn)。按照上述方法依次設(shè)定其他步驟數(shù)。最后一個站點設(shè)置,即下載站點。進(jìn)入Choose Sation選擇Exit作為最后一個站點。
1.2.3涂膠載玻片制作運行 將APES和丙酮(1 ∶50)混勻后,將此液倒入APES丙酮缸備用,將蒸餾水倒入蒸餾水缸備用,將洗凈的載玻片插入染色架(30張/架)中,并配上指定標(biāo)記染色頭(以便機器操作時識別),放入染色機中自動運行,依次經(jīng)過待定缸→APES丙酮缸→空缸→蒸餾水缸→結(jié)束空缸。
1.2.4涂膠載玻片溫箱烘烤 將浸泡好的涂膠載玻片放入65 ℃恒溫培養(yǎng)箱烘烤2 h后放置室溫自然冷卻,晾干后裝入載玻片包裝盒中備用。
本實驗選用質(zhì)地較硬、平時容易脫片的平滑肌瘤組織、子宮頸錐切組織和帶有血塊的子宮內(nèi)膜組織2 μm厚切片,選用自動染色機制備的涂膠片進(jìn)行貼片,烤片后行免疫組化染色,結(jié)果無一組織脫片,鏡下觀察陽性細(xì)胞定位準(zhǔn)確,無背景著色,結(jié)果可靠穩(wěn)定(圖1~3)。
免疫組化染色技術(shù)以其操作簡單、敏感性高、特異性強,能將形態(tài)和抗原定位結(jié)合起來等優(yōu)點,廣泛應(yīng)用于腫瘤臨床病理診斷和鑒別診斷[2]。在免疫組化染色過程中,切片需長時間在液體中孵育,并受高溫高壓抗原修復(fù)等步驟的處理。因為,脫片現(xiàn)象時有發(fā)生,尤其在組織處理不佳時更加明顯;所以在日常病理工作中經(jīng)常需要將載玻片用粘合劑預(yù)處理,以減少組織或細(xì)胞的損失[3]。
從經(jīng)濟角度分析,雖然市場上已有成品涂膠載玻片出售,但是其價格較高,通常50片/盒為100元左右,30盒為3 000元,而10 mL APES+490 mL丙酮混合制涂膠片,數(shù)量可達(dá)30盒左右(50片/盒),其10 mL APES售價僅為80元;兩者價格相比,甚為明顯。從環(huán)保角度分析:丙酮是刺激性揮發(fā)性液體,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有抑制、麻醉作用。長時間接觸可產(chǎn)生頭暈、惡心及嘔吐。APES是一種腐蝕性液體,配制時應(yīng)避免接觸皮膚,通常工作人員都是手工制作涂膠載玻片,不僅對人體危害極大,而且揮發(fā)的丙酮始終暴露在辦公場所中。而全自動染色機制作涂膠載玻片時所有過程均在封閉的機器中進(jìn)行,大大減少與人的接觸,降低了有毒有害氣體對人體的侵害。染色機又安放在通風(fēng)管道口,揮發(fā)的氣體可直接排放至室外。從質(zhì)量角度分析:通常制作涂膠載玻片方法繁瑣費時費力,由于沒有合適的容器,實驗中以往選用50 mL隔槽玻璃杯制作。因此,一般只能制作3~4盒(50片/盒),而且每次制作時不能保證手法一致,制成的涂膠片附著的APES流量會不一致,受人為因素影響較大。而全自動染色機以其卓越的性能和良好的處理效果,特別是穩(wěn)定、高效,逐漸被各級醫(yī)院病理科接受并使用[4],大大減少手工操作時間,且染色架的合理間隙使每張載玻片均能均勻的涂抹到APES,通過計算機處理程序的精確操作,確保制作涂膠片的質(zhì)量,制成的涂膠載玻片看不出浸泡后留下的痕跡,玻面光滑平整,又降低了工作強度,大大改善了工作環(huán)境。病理涂膠載玻片制作由傳統(tǒng)的經(jīng)驗控制轉(zhuǎn)變?yōu)榭茖W(xué)的質(zhì)量控制??傊?,合理利用全自動染色機制作涂膠載玻片能夠減少機器的空置率。用完清洗干凈,不影響機器再次使用,此方法制成的涂膠片與市售的涂膠載玻片無明顯差異,值得推廣。
①A②A③A①B②B③B
圖1A.修復(fù)顯色后的子宮頸錐切組織,外觀完整貼片無破損;B.對應(yīng)組織鏡下顯色Ki-67陽性細(xì)胞定位準(zhǔn)確,無背景著色,組織結(jié)構(gòu)完整
圖2A.修復(fù)顯色后的平滑肌瘤組織,外觀完整貼片無破損;B.對應(yīng)組織鏡下顯色PR陽性細(xì)胞定位準(zhǔn)確,無背景著色,組織結(jié)構(gòu)完整圖3A.修復(fù)顯色后的帶凝血塊的子宮內(nèi)膜組織,外觀完整貼片無破損;B.對應(yīng)組織鏡下顯色Ki-67陽性細(xì)胞定位準(zhǔn)確,無背景著色
[1] 張 威, 駱新蘭, 梁英杰. 制備硅化玻片技術(shù)方法的改進(jìn)[J]. 中華病理學(xué)雜志, 2002,31(4):362.
[2] 熊正文, 王伯沄, 李春光, 等. 提高免疫細(xì)胞化學(xué)染色的新技術(shù)研究及應(yīng)用[J]. 醫(yī)學(xué)研究通訊, 2002,30(2):36-38.
[3] 周航波, 馬恒輝, 章如松, 周曉軍. 噴灑法在制備涂膠載玻片的應(yīng)用[J]. 臨床與實驗病理學(xué)雜志, 2011,27(6):668-669.
[4] 馬恒輝, 章如松, 周航波, 周曉軍. 全自動染色機在常規(guī)染色中的應(yīng)用[J]. 中華病理學(xué)雜志, 2006,35(3):183-184.