近期國外重要學術(shù)期刊發(fā)表的蠶桑學相關(guān)論文簡介

1.Jun Xu1,2,Shuqing Chen1,2,Baosheng Zeng1,2, Anthony A.James3,Anjiang Tan1,Yongping Huang1(1.Key Laboratory of Insect Developmental and Evo?lutionary Biology,Institute of Plant Physiology and Ecology,Shanghai Institutes for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences,Shanghai,China;2. University of Chinese Academy of Sciences,Beijing, China;3.Departments of Microbiology&Molecular Genetics and Molecular Biology&Biochemistry,Uni?versity of California,Irvine,California,United States of America).Bombyx mori P-element somatic inhibi?tor(BmPSI)is a key auxiliary factor for silkworm male sex determination.PLoS Genetics,2017,13(1), e1006576.

題目：家蠶P元素體抑制因子（BmPSI）是一種關(guān)鍵的雄蠶性別決定輔助因子

昆蟲性別決定通路的人為操控，為一系列促進農(nóng)業(yè)發(fā)展和公眾健康的措施提供了理論基礎。不同昆蟲性別決定通路，在遺傳學上表現(xiàn)出顯著的差異性。作為經(jīng)濟資源昆蟲的家蠶有著兩千多年的飼養(yǎng)歷史，近年來已成為鱗翅目昆蟲遺傳學和發(fā)育學研究的模式系統(tǒng)。前人研究已鑒定到Bm?FpiRNA是一種主要的雌蠶決定因子，并確定Bm?Masc是其下游靶標，然而雄蠶性別決定的遺傳學機制仍不清楚。本研究通過轉(zhuǎn)基因CRISPR/Cas9系統(tǒng)，對BmSxl、Bmtra2、Bmlmp、BmlmpM和BmMasc等性別決定與分化控制基因進行了系統(tǒng)性敲除，以探究這些基因在家蠶性別決定中的作用。研究發(fā)現(xiàn)，Bmtra2缺失會導致性別決定通路的保守下游因子Bmdsx的轉(zhuǎn)錄完全終止并在胚胎期致死，而BmPSI或BmImpM缺失并不會影響性別分化。BmPSI和BmMasc突變會影響B(tài)mdsx剪接，并在雄蠶外生殖器處長出雌性生殖器官。作者鑒定到BmPSI能夠調(diào)控BmMasc、BmImpM和Bmdsx的表達這一有趣的現(xiàn)象，這也支持了BmPSI是家蠶雄性性別決定的關(guān)鍵輔助因子這一結(jié)論。

（李曉童整理，時連根校審）

2.Sanyuan Ma1,2,Yue Liu1,Yuanyuan Liu1,Jia?song Chang1,Tong Zhang1,Xiaogang Wang1,Run Shi1,Wei Lu1,Xiaojuan Xia1,Ping Zhao1,2,Qingyou Xia1,2(1.State Key Laboratory of Silkworm Genome Biology,Southwest University,Chongqing,400716 PR China;2.Chongqing Engineering and Technology Research Center for Novel Silk Materials,Southwest University,Chongqing 400716,China).An integrated CRISPR Bombyx mori genome editing system with im?proved efficiency and expanded target sites.Insect Biochemistry and Molecular Biology,2017,83:13～20.

題目：一種高效、多靶位點的綜合性家蠶CRIS?PR基因組編輯系統(tǒng)

摘要：基因組編輯技術(shù)為微生物、植物、動物、甚至人類胚胎等一系列物種的靶向基因工程帶來了前所未有的新機遇。近年來，基因組編輯工具的建立和快速應用，大大加速了家蠶的研究進程。然而，家蠶中能用的CRISPR系統(tǒng)只有最常見的Sp?Cas9，該系統(tǒng)僅能識別含有NGG PAM序列的靶位點。本研究建立了一種新的家蠶CRISPR基因組編輯系統(tǒng)，該系統(tǒng)能將其之前建立的SpCas9系統(tǒng)的編輯效率提高3.5倍，并在BmNs細胞和家蠶胚胎某些位點的編輯中體現(xiàn)出同樣的高效性。由SaCas9和AsCpf1整合而成的新的CRISPR編輯系統(tǒng)，能夠顯著增加可編輯位點的范圍，并能在BmNs細胞中誘導位點特異性的高效基因組編輯?？删庉嬑稽c的全基因組分析顯示，該整合系統(tǒng)能覆蓋家蠶基因組中的69144399個位點，每6.5 bp就能發(fā)現(xiàn)1個可編輯位點。這種新開發(fā)的高效率、高分辨率的CRISPR平臺，有望加速家蠶及其他昆蟲的基礎和應用研究。

（李曉童整理，時連根校審）

3.Han F.1,2,Lu A.2,3,Yuan Y.2,Huang W.2,Beer?ntsen B.T.4,Huang J.1,Ling E.2(1.College of Life Sciences,Shanghai University,Shanghai,China;2. Key Laboratory of Insect Developmental and Evolu?tionary Biology,Institute of Plant Physiology andEcology,Chinese Academy of Sciences,Shanghai, China;3.Key Laboratory of Medical Reprogramming Technology,ShenzhenSecondPeople'sHospital, First Affiliated Hospital of Shenzhen University,Shen?zhen,China;4.Veterinary Pathobiology,University of Missouri,Columbia,MO,USA).Characterization of an entomopathogenic fungi target integument protein, Bombyx morisingle domain von Willebrand factor type C,in the silkworm,Bombyx mori.Insect Molecu?lar Biology.2017,doi:10.1111/imb.12293.

題目：昆蟲致病真菌的目標包膜蛋白——家蠶單域血管性血友病因子C的鑒定

摘要：表皮是昆蟲抵抗病原感染和水分蒸發(fā)的第一道防御屏障。昆蟲必須經(jīng)歷蛻皮以進入下一發(fā)育階段，在每次蛻皮中，會產(chǎn)生蛻皮液并分泌到新舊表皮之間。前人研究發(fā)現(xiàn)，家蠶蛻皮液中含有單域血管性血友病因子C（BmSVWC；BGIBM?GA011399），并證明該因子參與了家蠶蛻皮的調(diào)控。本研究發(fā)現(xiàn)，BmSVWC主要定位于家蠶幼蟲的外皮（表皮細胞和外表皮）、翅原基和頭部。在蛻皮期，BmSVWC釋放到蛻皮液中，并于蛻皮后在表皮細胞中再次合成。真菌感染能夠降低表皮中BmS?VWC的含量，這表明BmSVWC是昆蟲治愈真菌病的靶蛋白。BmSVWC能夠維持表皮結(jié)構(gòu)的完整性，并保護昆蟲免受物理損傷和病原感染。

（李曉童整理，時連根校審）

4.Ji Hye Lee,Ji Eun Baik,Won Jong Rhee(Di?vision of Bioengineering,Incheon National Universi?ty,119 Academy-ro,Yeonsu-gu,Incheon 406-772, Republic of Koreaa).Anti-oxidative effects of silk?worm storage protein 1 in HeLa cell.Process Bio?chemistry.2017,doi:10.1016/j.procbio.2017.01.017.

題目：家蠶貯藏蛋白1在HeLa細胞中的抗氧化作用

摘要：家蠶血淋巴中含有對哺乳動物細胞具有抗凋亡活性的特殊蛋白。30K蛋白作為家蠶血淋巴中的主要抗凋亡分子，已有較深入的研究。而貯藏蛋白1（SP1）作為家蠶血淋巴中的另一類主要蛋白，其生物學功能仍知之甚少。本文研究了SP1的抗凋亡和抗氧化活性。發(fā)現(xiàn)用過氧化氫處理構(gòu)建的SP1穩(wěn)定表達細胞系時，該細胞系表現(xiàn)出良好的抗氧化性。利用大腸桿菌表達重組SP1，然后將其添加到培養(yǎng)細胞中，發(fā)現(xiàn)重組SP1能夠抗凋亡、抗氧化。此外，研究發(fā)現(xiàn)SP1是一種細胞穿孔蛋白，并能定位于胞質(zhì)溶膠和細胞質(zhì)膜。SP1自身不是抗氧化劑，但能調(diào)控胞內(nèi)抗氧化過程。SP1誘導細胞抗凋亡和抗氧化這一功能，為相關(guān)生物制劑的生產(chǎn)和抗衰老化妝品的研發(fā)提供了新的策略。

（李曉童整理，時連根校審）