岳永波,吳好庭,范小平,楊芳,劉波,李天云
(1.保定冀中藥業(yè)有限公司河北省中獸藥工程技術(shù)研究中心,河北保定071500;2.中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所,北京海淀100081;3.海南省獸藥飼料監(jiān)察所,海南???70203)
國產(chǎn)馬波沙星注射液在母豬體內(nèi)的藥代動力學(xué)
岳永波1,吳好庭2,范小平3,楊芳1,劉波1,李天云1
(1.保定冀中藥業(yè)有限公司河北省中獸藥工程技術(shù)研究中心,河北保定071500;2.中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所,北京海淀100081;3.海南省獸藥飼料監(jiān)察所,海南???70203)
為了考察國產(chǎn)馬波沙星注射液在母豬體內(nèi)的藥動學(xué)數(shù)據(jù),給臨床用藥提供依據(jù)。選用18頭健康長白、大白母豬(體重222.0±31.9 kg),隨機分為2組,分別以每千克體重2.0 mg的劑量靜脈注射或肌肉注射馬波沙星注射液。在給藥前后按設(shè)計時間點從母豬前腔靜脈采集血液,離心后取上清液,用反相高效液相色譜法(HPLC)測定血漿中藥物的濃度,采用美國Pharsight公司藥動學(xué)軟件Winnonlin5.2.1的非房室模型來處理血漿藥物濃度-時間數(shù)據(jù)。結(jié)果:主要藥動學(xué)參數(shù)分別為:(1)肌肉注射馬波沙星注射液:MRT(20.20±3.71)h;t1/2"(21.09±5.18)h;AUC(32.94±4.41)μg/h·mL;tmax(1.72±0.97)h;Cmax(1.90±0.69)μg/mL,生物利用度(F)為80.2%;(2)馬波沙星注射液靜注:MRT(18.94±4.10)h;t1/2"(17.70±4.59)h;AUC(41.07±13.02)μg/h·mL;Vd(1.23±0.33)L/kg。表明:在健康母豬體內(nèi),馬波沙星肌肉注射給藥的主要藥動學(xué)特征為:吸收迅速完全,消除緩慢,生物利用度高。
馬波沙星注射液;藥動學(xué);母豬;HPLC法
馬波沙星(marbofloxacin MBF)屬第3代喹諾酮類抗菌藥物,具有抗菌譜廣、消除半衰期長、生物利用度高的特點,以馬波沙星為主成分的注射液已在歐盟、新西蘭、日本等國家被批準(zhǔn)用于獸醫(yī)臨床,主要用于治療母豬的乳房炎-子宮炎-無乳綜合征(MMA)以及牛細菌性呼吸道感染的治療[1-2]。
馬波沙星在豬、羊、雞、犬體內(nèi)的藥動學(xué)特征研究[3-6]表明,該藥內(nèi)服及非腸道給藥吸收迅速且完全,分布廣泛,血漿及組織中的濃度高,消除半衰期長,生物利用度高。這些優(yōu)良的特性決定了馬波沙星在防治畜禽感染方面具有巨大潛力。目前,國內(nèi)還未見有關(guān)馬波沙星在母豬體內(nèi)的藥動學(xué)研究報道。本試驗探討了健康母豬肌肉注射、靜脈注射馬波沙星的藥物動力學(xué)過程及藥動學(xué)特征,旨在為獸醫(yī)臨床制定合理的給藥方案提供理論依據(jù)。
1.1 動物健康長白、大白母豬18頭,試驗前按常規(guī)飼養(yǎng),自由飲水和采食,飼料為全價日糧(不含抗菌藥物),觀察兩周,確認健康后,隨機分為2組,A組9頭,B組9頭。
1.2 藥品與試劑自制10%馬波沙星注射液;馬波沙星對照品:含量99.0%,德國Dr.Ehrenstorfer GmbH公司產(chǎn);甲酸、三乙胺等均為國產(chǎn)分析純試劑;甲醇、乙腈,色譜純級,美國Fisher Scientific公司。
1.3 儀器高效液相色譜儀:ACQUITY UPLC型,美國WATERS公司;色譜柱:Gemini C18(4.6mm× 250mm,5μm),不銹鋼柱,廣州菲羅門科學(xué)儀器有限公司;臺式高速離心機:Centrifuge5804,德國EPPENDORF公司;旋渦混合器:XW-80A,上海青浦滬西儀器廠。
1.4 給藥和血樣采集10%馬波沙星注射液,A組頸部肌肉注射、B組耳緣靜脈注射,以每千克體重2.0 mg劑量,單次給藥。給藥前采空白血樣,肌肉注射給藥后0.167、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、9、12、16、24、36、48、72、96 h分別采集血液樣品;靜脈注射給藥后0.083、0.167、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、9、12、16、24、36、48、72、96 h分別采集血樣;豬只站立式保定,頸靜脈采血,每次采血5 mL左右。采集靜脈血置于含0.5%肝素鈉的離心管中,混勻,3 000 r/min,離心10 min,分離血漿,置-20℃冰箱保存,待測。
1.5 血漿中馬波沙星濃度的測定血漿樣品前處理方法參照梅雪潔等[4]報道的山羊血漿前處理方法。從冰箱中取出血漿,室溫解凍,渦旋混勻。準(zhǔn)確吸取0.5 mL于2 mL進口離心管中,加入1 mL色譜甲醇,旋渦混合器混勻,置軌道式搖床上震蕩10 min。以15 000 r/min(4℃)離心10 min,用1 mL一次性注射器吸取上清液,過0.2 μm有機相針式過濾器至2 mL棕色進樣瓶中,自動進樣器進樣20 μL,進行UPLC紫外檢測。色譜柱:Gemini C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相為甲酸溶液(pH值3.0)-乙腈(84:16,V/V);檢測波長: UV/295 nm;柱溫:30℃;流速:1.0 mL/min。在上述色譜工作條件下,馬波沙星與血漿中其他組分分離良好,豬血漿中馬波沙星的最低檢測限為0.02 μg/mL,定量限為0.05 μg/mL。標(biāo)準(zhǔn)曲線在0.05~5 μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(R=0.9999~1.0000),批內(nèi)及批間變異系數(shù)均值分別為3.31%和6.32%。
1.6 數(shù)據(jù)分析處理采用美國Pharsight公司藥動學(xué)軟件Winnonlin5.2.1的非房室模型來處理藥動數(shù)據(jù),計算出每頭試驗?zāi)肛i的藥動學(xué)參數(shù),然后計算平均值(珔X)及標(biāo)準(zhǔn)誤(S.E.),同時以血藥濃度平均值對時間作藥-時曲線。
健康母豬單劑量肌肉注射、靜脈注射馬波沙星注射液后,不同時間血藥濃度實測值見表1,采用美國Pharsight公司藥動學(xué)軟件Winnonlin5.2.1的非房室模型來處理藥動數(shù)據(jù),藥物動力學(xué)參數(shù)見表2,藥物-時間曲線圖見圖1.
表1 健康母豬肌肉注射、靜脈注射馬波沙星注射液(2.0 mg/kg)的血藥濃度(珔x±s.E.n=9)單位:μg/mL
3.1 肌肉注射給藥的藥動學(xué)特征觀察試驗?zāi)肛i肌肉注射馬波沙星注射液(2.0 mg/kg)后的藥-時曲線(見圖1)發(fā)現(xiàn),肌肉注射藥物后,吸收較為迅速,tmax=1.72 h,Cmax=1.90 μg/mL;t1/2β為20.09 h,消除緩慢,顯著長于恩諾沙星[7]、沙拉沙星[8]、達氟沙星[9],與健康豬的17.99 h[3]基本一致,馬波沙星的生物利用度為80.2%,說明肌肉注射給藥吸收較為完全,低于健康豬的107.86%[3]。藥動學(xué)參數(shù)詳見表2。
3.2 靜脈注射給藥的藥動學(xué)特征健康母豬靜脈注射馬波沙星注射液(2.0 mg/kg)后,采用非房室模型分析靜脈注射給藥的藥動學(xué)數(shù)據(jù),馬波沙星靜脈注射給藥后表觀分布容積Vd為1.23 L/kg體重,結(jié)果表明馬波沙星分布廣泛。與哺乳期母豬[10]靜脈注射給藥馬波沙星(2.0 mg/kg體重)后Vd為1.27 L/kg體重比較,顯示出相似的分布特征。與馬波沙星靜脈注射健康豬給藥后Vd、Vd(ss)分別為3.61 L/kg體重、2.69 L/kg體重(李云峰等,2004)相比,有較大的差異。在其他動物亦可見相似的特征,但存在一定的種屬差異。藥動學(xué)參數(shù)詳見表2,藥-時曲線圖見圖1。
圖1 母豬單劑量靜脈注射、肌肉注射10%馬波沙星注射液的藥-時曲線圖
表2 母豬肌肉注射、靜脈注射馬波沙星注射液(2.0 mg/kg)后的藥物動力學(xué)參數(shù)
馬波沙星的消除半衰期(t1/2β)為17.7 h,顯著高于Petracca等[10]報道的哺乳期母豬(5.92 h),與李云峰等[3]報道的健康豬(16.22 h)接近;與其他氟喹諾酮類藥物在健康豬的t1/2β比較,顯著長于恩諾沙星[7]、沙拉沙星[8]、達氟沙星[9]。也顯著長于馬波沙星在嶺南黃雞[5]、山羊[4]的消除半衰期。
3.3 母豬的給藥方案本試驗中母豬按2.0 mg/kg體重一次肌肉注射后(見表1),10 min血漿中馬波沙星的濃度即可達到1.04 μg/mL,30、60 min分別達到1.65、1.79 μg/mL,至12、48 h血漿中藥物濃度仍可維持0.81、0.18 μg/mL。馬波沙星對大部分致病菌的MIC值低于1.0 μg/mL(介于0.02~0.94 μg/ mL),只有對鏈球菌的MIC值達3.8 mg/L。由于氟喹諾酮類藥物屬于濃度依賴性藥物,其臨床用藥給藥間隔可用AUC/MIC或Cmax/MIC來計算;此外,馬波沙星還表現(xiàn)出抗菌藥后效應(yīng)。根據(jù)本試驗靜脈注射或肌肉注射所得AUC或Cmax與臨床常見致病菌MIC值計算可得,按2.0 mg/kg體重靜脈注射或肌肉注射馬波沙星注射液的給藥間隔為24~48 h,可應(yīng)用對多數(shù)敏感菌的治療。因此推薦馬波沙星臨床用于敏感菌治療按2.0 mg/kg體重,肌肉注射給藥,每日1次。
[1]EMEA.TheEuropean agency for the evaluation of medicinal products veterinary medicines evaluation.marbofloxacin.summary.report[DB/OL].http://www.ema.europa.eu/pdfs/vet/mrls/ 007996en.pdf.1996.
[2]EMEA.TheEuropean agency for the evaluation of medicinal products veterinary medicines evaluation.marbofloxacin.summary.report[DB/OL].http://www.ema.europa.eu/pdfs/vet/mrls/ 069399en.pdf.1999.
[3]李云峰,曾振靈,陳杖榴,等.麻保沙星(marbofloxacin)在豬體內(nèi)的藥物動力學(xué)[J].中國獸醫(yī)學(xué)報,2004,24(2):177-179.
[4]梅雪潔,李引乾,龐利娜,等.麻保沙星在山羊體內(nèi)的藥物動力學(xué)[J].西北農(nóng)業(yè)學(xué)報,2009,18(3):38-41.
[5]黃顯會,陳杖榴,張淑婷,等.麻保沙星在雞體內(nèi)的生物利用度及藥物動力學(xué)[J].中國獸醫(yī)學(xué)報,2002,22(3):279-281.
[6]張玲玲,潘安,趙杰,等.兩種劑型麻保沙星在健康家犬體內(nèi)藥物動力學(xué)比較[J].華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2010,29(1):75-78.
[7]Richez P,Mrner A P,Jong A D,et al.Plasma pharmacokinetics of parenterally administered danofloxacin and enrofloxacin in pigs[J].J Vet Pharmacol Therap,1997,20(supp l1):41242.
[8]丁煥中,曾振靈,馮淇輝,等.沙拉沙星在豬體內(nèi)的藥動學(xué)研究[J].中國獸醫(yī)學(xué)報,2000,20(5):493-496.
[9]Mann D D,F(xiàn)rame G M.Pharmacokinetic study of danofloxacin in cattle and swine[J].Am J Vet Res,1992,53(6):1022-1026.
[10]Petracca K,Riond J L,Geaser T,et al.Pharmacokinetics of the grase inhibitor marbofloxacin:influence of pregnancy and lactation in sows[J].Zentralbl Veterinarmed,1993,40(1):73-79.
B
0529-6005(2017)01-0103-03
2016-04-29
岳永波(1971-),男,高級工程師,碩士,主要從事動物藥學(xué)研究,E-mail:yueyongbo909@sohu.com