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      骨巨細胞瘤的治療進展

      2017-04-03 16:43:39陳皓呂智李立志馮毅
      實用骨科雜志 2017年6期
      關(guān)鍵詞:瘤體軟骨復發(fā)率

      陳皓,呂智,李立志,馮毅

      (山西醫(yī)科大學第二醫(yī)院骨科,山西 太原 030001)

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      綜 述

      骨巨細胞瘤的治療進展

      陳皓,呂智*,李立志,馮毅

      (山西醫(yī)科大學第二醫(yī)院骨科,山西 太原 030001)

      Copper 1818年第一次描述了骨巨細胞瘤(giant cell tumor,GCT),后來Nelaton描述了它的侵襲性,Virchow揭示了它的惡性潛能[1]。GCT占所有原發(fā)骨腫瘤約5%[2],好發(fā)于20~40歲,女性發(fā)病率相對男性而言較大。GCT發(fā)病多位于骨骺,長骨多見,其他部位少見,好發(fā)部位依次為脛骨近段(24.36%)、股骨遠端(23.46%)、股骨近段(6.92%)、橈骨遠端(6.32%)、肱骨近段(5.71%),其次為脛骨遠端、骶骨、胸椎、尺骨遠端、髂骨等[3]。GCT會造成局部壓痛、腫脹、關(guān)節(jié)活動受限,偶爾伴發(fā)病理骨折等臨床癥狀。GCT具有局部侵襲性及肺部轉(zhuǎn)移的生物學行為,致死率較低,但當其發(fā)病部位位于關(guān)節(jié)周圍時,其侵襲性的溶骨破壞生物學行為將嚴重破壞關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)。

      GCT的治療主要采取手術(shù)治療,具體的手術(shù)操作標準無統(tǒng)一定論,主要包括病損內(nèi)手術(shù)和瘤塊切除術(shù)。手術(shù)目的主要是極大限度地清除腫瘤,保存患肢功能,并控制局部復發(fā)和阻止遠處轉(zhuǎn)移。在過去的數(shù)十年間,手術(shù)之外的輔助治療,如瘤腔滅活的研究、抑制瘤體藥物的使用、血管栓塞、放化療等療法,已有相關(guān)文獻報道。本文的目的是就GCT的治療進展作一簡單論述。

      骨巨細胞瘤的治療包括手術(shù)治療和非手術(shù)治療,手術(shù)治療包括病損內(nèi)手術(shù)和瘤體切除術(shù);非手術(shù)治療包括動脈栓塞、放化療、雙磷酸鹽以及靶向(狄諾塞麥)治療。

      1 外科手術(shù)治療

      臨床上骨巨細胞瘤的治療以手術(shù)為主。手術(shù)方式主要為病損內(nèi)手術(shù)和瘤體廣泛切除術(shù),病損內(nèi)手術(shù)保存了骨關(guān)節(jié)的結(jié)構(gòu),術(shù)后功能相對較好;瘤體廣泛切除術(shù),術(shù)后并發(fā)癥多,常需要關(guān)節(jié)功能重建,術(shù)后功能較差,但較大程度的降低了復發(fā)率及死亡率。臨床中病損內(nèi)手術(shù)多適用于CamapanacciⅠ、Ⅱ的GCT,瘤體切除多適用于CamapanacciⅢ的GCT。

      1.1 病灶刮除植骨術(shù) 在病損內(nèi)手術(shù)中,傳統(tǒng)的術(shù)式是將病灶內(nèi)瘤體盡可能的刮除干凈,并通過自體髂骨或者同種異體骨進行填充。但統(tǒng)計分析顯示,不管術(shù)中如何最大限度地清除瘤體,術(shù)后復發(fā)率仍可高達60%[4],所以瘤腔的滅活以降低復發(fā)率成為研究的重點。早期文獻報道,單純病灶刮除植骨術(shù),術(shù)后復發(fā)率在25%~50%[5-6]之間;后來瘤腔滅活佐劑的出現(xiàn),比如液氮、丙烯酸水泥、苯酚、過氧化氫、局部放射治療等,術(shù)后復發(fā)率相對降低,有文獻報道佐劑的使用局部復發(fā)率控制在6%~25%[7-8]之間。Algawahmed等[9]利用Meta分析了13篇文獻,在高速磨鉆結(jié)合其他佐劑治療時,323例患者復發(fā)66例,復發(fā)率為20%;單獨使用高速磨鉆時,64例患者復發(fā)15例,復發(fā)率為23%。二者無明顯差異,認為高速磨鉆可以有效的降低GCT的復發(fā)率。在利用佐劑的基礎上,高速磨鉆可以進一步降低GCT的復發(fā)率。

      1.2 病灶刮除骨水泥填充術(shù) 在病損內(nèi)手術(shù)中,傳統(tǒng)術(shù)式采取自體或者異體骨進行填塞瘤腔。隨著骨水泥的出現(xiàn),利用骨水泥進行瘤腔的填塞,給GCT的治療帶來了較好的臨床的療效。骨水泥在凝固的過程中會釋放大量的熱量,對瘤腔的殘余瘤體進一步滅活,在一定程度上降低復發(fā)率。有文獻報道,病損內(nèi)手術(shù)采取骨水泥填充的術(shù)后整體復發(fā)率為13%~25%[10-11];Rock等報道,簡單的病灶刮除,局部復發(fā)率為10%~47%之間,相對而言,采取骨水泥后局部復發(fā)率可降到10%[12]??敌さ萚13]對113例四肢長骨骨巨細胞瘤的研究中顯示,采取瘤腔滅活植骨術(shù)后復發(fā)率為19.5%,采取骨水泥填充術(shù)后復發(fā)率為11.36%,由此可見,在對復發(fā)率的控制上骨水泥填充術(shù)優(yōu)于植骨術(shù)。此外,在力學重構(gòu)上,骨水泥可以快速重構(gòu),可以進行早期負重、活動;而植骨術(shù)瘤腔中所植骨與自身融為一體,則需要漫長的破骨成骨過程,不宜早期負重進行功能活動。

      病灶刮除骨水泥填充,雖然頗受許多臨床醫(yī)生偏愛,但骨水泥對關(guān)節(jié)軟骨退變的影響頗受人們關(guān)注。膝關(guān)節(jié)周圍GCT約占GCT總數(shù)的50%,位于長骨干骺端,往往涉及到軟骨下骨,有時是靠近關(guān)節(jié)軟骨。通常認為,利用骨水泥治療時,熱燒傷或微動理論會造成軟骨退變或破裂,導致骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)生。Fraquet等[14]在對30例患者平均6.4年的隨訪結(jié)果中顯示,只有2例發(fā)生關(guān)節(jié)退變;von Steyern等[15]在對9例患者6~16年的隨訪結(jié)果中,1例發(fā)生關(guān)節(jié)退變。以上研究表明,骨水泥不是造成關(guān)節(jié)軟骨蛻變的因素。從解剖和力學上講,關(guān)節(jié)軟骨滋養(yǎng)動脈主要來源于滑膜,少部分來源于血管。有動物實驗表明,關(guān)節(jié)軟骨下行骨水泥填充,并不會降低關(guān)節(jié)強度,這一點也證實骨水泥不會造成關(guān)節(jié)退變。但是,考慮到熱灼燒和微動理論,許多學者建議在涉及關(guān)節(jié)軟骨下的病灶,當關(guān)節(jié)下殘留骨小于1cm[16],則應行自體髂骨或者異體骨進行關(guān)節(jié)下軟骨鋪墊,再行明膠海綿覆蓋,最后填充骨水泥,以防止釋放熱對關(guān)節(jié)軟骨的破壞。在骨水泥填充的基礎上,采取內(nèi)固定術(shù),減少微動對關(guān)節(jié)軟骨的破壞,同時也可以減少術(shù)后骨折發(fā)生的概率。

      1.3 瘤體切除術(shù) 瘤體切除術(shù)多基于多次復發(fā)、骨皮質(zhì)廣泛破壞、軟組織得到很大侵犯,伴隨病理骨折,抑或瘤體位于特殊解剖位置的患者,如腓骨近端、尺骨遠端、髂骨翼等部位。膝關(guān)節(jié)、股骨近段、橈骨遠端等部位在瘤體切除術(shù)后,可以采用人工假體或是異體骨進行功能重建;某些部位則可直接行手術(shù)切除,比如骶骨、髂骨翼、腓骨頭等部位。相對病損內(nèi)手術(shù),瘤體切除術(shù)整體復發(fā)率相對較低,但是對于某些特殊部位,比如脊柱、骨盆等部位,由于其特殊的解剖結(jié)構(gòu),瘤體周圍含有中樞神經(jīng)以及骨盆幾何形狀不規(guī)則,導致瘤體無法全部清除,復發(fā)率相對較高。文獻報道發(fā)生在中軸骨的GCT為2%~8%[17-18],但其復發(fā)率為10%~37%[19-20]。

      2 非手術(shù)治療

      2.1 動脈栓塞療法 動脈栓塞療法主要用于中軸骨GCT的輔助治療,GCT具有侵襲性破壞的生物學特點,當其發(fā)病位于脊柱或者骶骨髂骨時,由于解剖因素(脊柱周圍存在中樞神經(jīng)、骨盆結(jié)構(gòu)的復雜性),無法靠單純手術(shù)將瘤體清除干凈。選擇性動脈栓塞作為術(shù)前輔助治療,一面可以緩解因瘤體侵犯導致的神經(jīng)痛,另一方面當瘤體缺乏血液滋養(yǎng)后,可以不同程度的瘤體縮小、骨化等。由于好發(fā)于中軸骨的GCT概率比較小,在文獻中對動脈栓塞療法的個例報道比較多。在李展奇等[21]報道的13例骶骨GCT中,采取動脈栓塞后,13例均神經(jīng)疼痛緩解,在CT上顯示不同程度的瘤體縮小和新骨形成。多數(shù)報道結(jié)果顯示,動脈栓塞療法在治療中軸骨的GCT具有積極的意義。

      2.2 化療和放療 化療治療GCT只有少數(shù)病例報道,目前臨床上沒有治療GCT確切有效的化療藥。放射性療法用于治療局部無法行手術(shù)治療的,亦或是位于脊柱、骨盆等部位無法切除干凈的GCT。有相關(guān)文獻報道,中等劑量的射線(40~55 Gy)在治療GCT取得不錯的效果,5年復發(fā)率控制在62%~90%之間[22-27]。但放療與GCT的肉瘤惡變具有一定的相關(guān)性。

      2.3 雙磷酸鹽治療GCT 雙磷酸鹽治療GCT的機制:雙磷酸鹽能吸附礦物質(zhì)結(jié)合位點,干擾破骨細胞附著,導致破骨細胞超微結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,特別是含有氨基二磷酸鹽,是通過抑制破骨細胞內(nèi)甲羥戊酸通路的關(guān)鍵酶,使維持破骨細胞的小G蛋白無法異戊二烯化,從而影響破骨細胞的成長和分化,使其凋亡[28]。

      臨床上雙磷酸鹽對骨轉(zhuǎn)移癌以及破骨細胞導致的骨破壞具有很好的療效,例如GCT等。雙磷酸鹽在臨床中通常作為GCT的輔助治療方法。Tse等[29]在對44例GCT患者進行分組研究中顯示,48~115個月隨訪患者接受帕米膦酸二鈉、唑來膦酸作為手術(shù)輔助治療和單純手術(shù)治療的復發(fā)率分別為4.2%和30%。Yu等[30]在對16例GCT患者手術(shù)加口服阿侖膦酸鈉片(10 mg/d,2年,每口服2個月,停1個月),在中位時間28個月的隨訪中均無一例復發(fā)。雙磷酸鹽在控制GCT的復發(fā)方面取得了可觀的效果,但同時也出現(xiàn)了相應的副作用,比如低燒、胃酸反流等輕微不良反應。

      2.4 狄諾塞麥治療GCT 狄諾塞麥作為靶向藥,上市時間相對比較短。從機制上講,在破骨微環(huán)境中基質(zhì)細胞可以通過激活RANKL受體,使破骨前提細胞轉(zhuǎn)變?yōu)槠乒羌毎?;同時可以激活巨細胞,研究表明巨細胞在破骨過程中起關(guān)鍵作用。同樣,巨細胞可以刺激基質(zhì)細胞分泌RANK因子。狄諾塞麥作為靶向藥,其作用原理則是競爭性拮抗RANK因子,從而阻斷破骨微環(huán)境中各種細胞的相互作用。

      臨床上狄諾塞麥主要用于無法手術(shù)切除或是多次復發(fā)、轉(zhuǎn)移的患者。關(guān)于狄諾塞麥的使用,臨床上已經(jīng)做了相關(guān)的研究,并取得了較好的效果。在一項282例的Ⅱ期臨床研究中顯示,手術(shù)無法清除的96%的患者,在使用狄諾塞麥后,中位時間13個月內(nèi)病程不再進展;100例患者研究開始需要行高級別手術(shù)治療,在使用狄諾塞麥治療9.2個月后,74例患者不再需要手術(shù)治療,其余26例中的16例患者行低級別手術(shù)治療。在治療的同時出現(xiàn)了相應的副作用,1%~10%的患者出現(xiàn)頭疼、骨疼不適;1%~2%患者出現(xiàn)頜骨壞死;小于0.01%患者出現(xiàn)低鈣血癥、低磷血癥[31-33]。狄諾塞麥雖然取得了一定的臨床療效,但長期的效果仍需要進一步研究。

      以上研究顯示,狄諾塞麥可用于治療復發(fā)性GCT,位于中軸骨無法手術(shù)切除的GCT,手術(shù)涉及關(guān)節(jié)切除、離斷導致嚴重殘疾的GCT。

      綜上所述,骨巨細胞瘤可發(fā)病于人體多個部位,具有局部侵襲、高度復發(fā)、低概率肺轉(zhuǎn)移的生物學特性。所以在臨床上我們應該結(jié)合臨床體征、影像學、病理學,綜合的對患者進行評估,進而制定相應的治療方案,采取手術(shù)治療為主,非手術(shù)治療為輔,從而降低復發(fā)率,阻止遠處轉(zhuǎn)移,提高患者的生存質(zhì)量。

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      1008-5572(2017)06-0522-04

      R738.1

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      2017-03-09

      陳皓(1991- ),男,研究生在讀,山西醫(yī)科大學第二醫(yī)院骨科,030001。

      *本文通訊作者:呂智

      陳皓,呂智,李立志,等.骨巨細胞瘤的治療進展[J].實用骨科雜志,2017,23(6):522-525.

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