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      p27在宮頸早期癌中的表達(dá)

      2017-04-06 08:01:28柴姣
      中國(guó)科技縱橫 2016年23期
      關(guān)鍵詞:免疫組織化學(xué)

      柴姣

      【摘 要】目的:探討p27基因在宮頸癌變過(guò)程中的表達(dá)變化。方法:應(yīng)用免疫組織化學(xué)S-P法檢測(cè)p27基因在19例宮頸早期癌和30例正常宮頸粘膜中的表達(dá)。結(jié)果:p27在宮頸早期癌中的表達(dá)比正常宮頸粘膜的表達(dá)降低(P<0.05)。結(jié)論:p27基因的表達(dá)和宮頸癌的發(fā)生有關(guān),該基因表達(dá)的變化可能是宮頸癌變過(guò)程中的早期事件。

      【關(guān)鍵詞】p27 宮頸癌變過(guò)程 免疫組織化學(xué)

      宮頸癌是我國(guó)女性各種惡心腫瘤中最常見(jiàn)的一種,嚴(yán)重威脅女性生命健康。中晚期宮頸癌經(jīng)手術(shù)治療,預(yù)后仍然較差,而早期宮頸癌治療的預(yù)后比較好,很多可以達(dá)到完全治愈。如果能夠發(fā)現(xiàn)一種腫瘤標(biāo)志物用于早期宮頸癌的診斷,在發(fā)病早期即可診斷宮頸癌,那將大大提高治療效果。本文通過(guò)對(duì)p27基因表達(dá)的檢測(cè),探討其在宮頸癌變過(guò)程中的作用及意義。

      1 材料與方法

      1.1 材料

      19例宮頸早期癌和30例正常宮頸黏膜標(biāo)本均為安陽(yáng)市第三人民醫(yī)院手術(shù)切除的存檔蠟塊。組織學(xué)類型:早期癌均為鱗癌。 所有標(biāo)本經(jīng)10%甲醛固定,石蠟包埋切片;抗體及免疫組化試劑盒均購(gòu)自北京中杉公司。

      1.2 方法

      免疫組織化學(xué)S-P法:切片常規(guī)脫蠟水化,高壓抗原熱修復(fù),其余步驟按試劑說(shuō)明書(shū)上進(jìn)行。p27的抗體稀釋度為1:100,用已知陽(yáng)性切片做陽(yáng)性對(duì)照,用PBS代替一抗作為陰性對(duì)照。

      1.3 結(jié)果判定

      細(xì)胞核或細(xì)胞漿內(nèi)有均勻一致的棕黃色顆粒為陽(yáng)性,根據(jù)陽(yáng)性細(xì)胞的數(shù)量進(jìn)行結(jié)果判定:陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)<5%為陰性,陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)≥5%為陽(yáng)性。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,顯著性檢驗(yàn)采用計(jì)數(shù)資料的χ2檢驗(yàn),以α=0.05作為檢驗(yàn)水準(zhǔn)。

      2 結(jié)果

      p27在30例正常宮頸粘膜中的陽(yáng)性率為90.0%(27/30)。在19例宮頸早期癌中的陽(yáng)性率為52.6%(10/19),兩者差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)下表1。

      3 討論

      p27基因是1994年P(guān)olyak等發(fā)現(xiàn)的一種調(diào)控細(xì)胞周期并抑制細(xì)胞分裂的重要基因,定位于第12號(hào)染色體短臂1區(qū)3帶(12p13),p27 主要與cyclin結(jié)合而發(fā)揮對(duì)cyclin2CDK的抑制作用,它具有多種生物學(xué)功能,能阻止細(xì)胞由G1期向S期的轉(zhuǎn)變,促進(jìn)細(xì)胞分化,介導(dǎo)細(xì)胞間黏附及誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡等。研究發(fā)現(xiàn),p27在食管癌[1]、肺癌、胃癌[2]、胰腺癌等惡性腫瘤中,存在表達(dá)的降低。

      在本實(shí)驗(yàn)中,宮頸早期癌與正常宮頸粘膜相比,p27表達(dá)的陽(yáng)性率降低(P<0.05)。這表明,在早期癌中就出現(xiàn)了p27基因的失活,使其表達(dá)降低,這可能和宮頸癌的發(fā)生有關(guān),可能是p27基因的失活導(dǎo)致p27表達(dá)的降低,使其抑制癌變的作用降低,這可能是宮頸癌變過(guò)程中的早期事件。具體還有哪些基因共同參與了宮頸癌的發(fā)生過(guò)程,還有待于進(jìn)一步深入研究。

      參考文獻(xiàn):

      [1]Inhibition of adenovirus-mediated p27kip1 gene on growth of esophageal carcinoma cell strain

      Qing-Ming Wu, Jie-Ping Yu, Qiang Tong, et al.World J Gastroenterol.2003 Nov 15;9(11):2404-2408.

      [2]Promotion of cytoplasmic mislocalization of p27 by Helicobacter pyloriin gastric cancer

      Sicheng Wen, Yoshiya So, Kamaljeet Singh, Joyce M. Slingerland, Murray B.et al.Oncogene. 2012 Apr 5; 31(14):1771-1780.

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