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      卵巢高分化黏液性癌患者中MMP—2、MMP—9、S100A14的表達(dá)

      2017-05-12 19:31:00胡倩倩嚴(yán)浩李盛
      中國(guó)性科學(xué) 2016年10期
      關(guān)鍵詞:相關(guān)性

      胡倩倩 嚴(yán)浩 李盛

      [摘要]目的:探討卵巢高分化黏液性癌(highly differentiated Ovarian mucinous carcinoma,HDOMC)患者中MMP-2、MMP-9、S100A14的表達(dá)水平及意義。方法:采用免疫組化法對(duì)40例正常卵巢組織、43例卵巢黏液性腫瘤(Ovarian mucinous tumor,OMT)、80例HDOMC患者中MMP-2、MMP-9、S100A14的表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè),并分析HDOMC患者中S100A14表達(dá)與MMP-2、MMP-9表達(dá)的相關(guān)性。結(jié)果:MMP-2、MMP-9、S100A14在正常卵巢組織、OMT、HDOMC患者中的表達(dá)水平呈遞增趨勢(shì),且兩兩組間比較差異顯著(P<0.05)。Spearman相關(guān)分析:HDOMC患者中S100A14表達(dá)與MMP-2、MMP-9表達(dá)水平兩兩呈正相關(guān)(P<0.05)。MMP-2、MMP-9、S100A14表達(dá)水平與HDOMC患者手術(shù)-病理分期(FIGO)、CA-125水平有關(guān)(P<0.05);與年齡、腫瘤直徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P>0.05)。結(jié)論:MMP-2、MMP-9、S100A14表達(dá)水平升高與HDOMC發(fā)生、進(jìn)展、早期轉(zhuǎn)移具有顯著相關(guān)性,早期聯(lián)合篩查這些指標(biāo)對(duì)HDOMC病情演變及治療預(yù)后評(píng)估具有重要價(jià)值。

      [關(guān)鍵詞]黏液性癌;表達(dá)水平;聯(lián)合篩查;病理分期;相關(guān)性

      卵巢癌(ovarian cancer,OC)是近年來(lái)臨床最常見(jiàn)的一種女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤,其發(fā)病隱匿,在疾病早期可無(wú)明顯癥狀,70%~80%患者發(fā)現(xiàn)時(shí)即己為晚期,死亡率極高。因此,近年來(lái),臨床一直在尋找對(duì)早期卵巢癌監(jiān)測(cè)對(duì)其侵襲、轉(zhuǎn)移具有重要預(yù)測(cè)價(jià)值的標(biāo)志物。大量研究發(fā)現(xiàn),MMPs在多種腫瘤組織中表達(dá)水平升高且與腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移具有顯著相關(guān)性。MMP2、MMPO是目前臨床研究發(fā)現(xiàn)與腫瘤發(fā)生、發(fā)展關(guān)系最為密切的一組MMP成員;通過(guò)降低細(xì)胞外基質(zhì)水平促進(jìn)癌細(xì)胞浸潤(rùn),導(dǎo)致惡性腫瘤發(fā)生早期轉(zhuǎn)移。已有研究表明S100A14基因水平在多種腫瘤患者中呈現(xiàn)高表達(dá)狀態(tài),S100A14以p53依賴方式對(duì)腫瘤患者M(jìn)MP-2表達(dá)水平進(jìn)行上調(diào),促進(jìn)細(xì)胞侵襲,導(dǎo)致惡性腫瘤預(yù)后不良。本研究通過(guò)免疫組化法,探討MMP-2、MMP-9、S100A14在HDOMC患者中的表達(dá)水平及其監(jiān)測(cè)意義?,F(xiàn)報(bào)道如下。

      1.資料和方法

      1.1臨床資料

      隨機(jī)選擇我院2010年7月至2014年8月收治的80例HDOMC患者,均經(jīng)手術(shù)切除病理證實(shí)為HDOMC。納入標(biāo)準(zhǔn):病理類型為高分化黏液性癌;KPS評(píng)分>90分,預(yù)計(jì)生存時(shí)間>3個(gè)月;年齡25~76歲。入選患者平均(49.5±8.7)歲,F(xiàn)IGO分期:早期(Ⅰ~Ⅱ期)27例、晚期(Ⅲ~Ⅳ期)53例,術(shù)前均未采用過(guò)放化療治療,并排除合并其他惡性腫瘤者。選取同期40例因子宮肌瘤行子宮及附件全切的正常卵巢組織患者,43例OMT患者作為對(duì)照研究,年齡24-73歲,平均(47.8±8.6)歲。

      1.2方法

      S100A14兔多克隆抗體,MMP-2、MMP-9單抗以及sP試劑盒均由中杉金橋公司提供,批號(hào)分別為20141102、20150301、20150403、201/1204,嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行染色,石蠟切片經(jīng)脫蠟、酒精水化、微波爐抗原熱修復(fù)。后經(jīng)DAB染色、蘇木精復(fù)染,最后采用中性樹膠進(jìn)行封閉。以實(shí)驗(yàn)前期檢查S100A14為陽(yáng)性的HDOMC組織作陽(yáng)性對(duì)照,以PBS代一抗作陰性對(duì)照。S100A14、MMP-2、MMP-9陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn):顯微鏡下染色強(qiáng)度為胞漿和胞膜呈淺黃色至棕黃色,且典型分布于膜部分,排除完全脫片的無(wú)效標(biāo)本,所有切片均通過(guò)Apefio病理掃描,用Apefio Image Scope軟件分析蛋白表達(dá)量。每張切片隨取6~10個(gè)部位用于S100A14、MMP-2、MMP-9表達(dá)水平的檢測(cè)分析。

      1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用SPSS13.0軟件統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以(x±s)表示,組間采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,采用x2檢驗(yàn);采用Pearson進(jìn)行相關(guān)性檢驗(yàn),P<0.05則差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2.結(jié)果

      2.1不同標(biāo)本組織MMP-2、MMP-9、S100A14表達(dá)水平差異

      MMP-2、MMP-9、S100A14在正常卵巢組織、OMT、HDOMC患者中的表達(dá)水平呈遞增趨勢(shì),且兩兩組間比較差異顯著(P<0.05)。見(jiàn)表1。

      2.2MMP-2、MMP-9、S100A14在HDOMC患者中的表達(dá)情況

      MMP-2、MMP-9、S100A14表達(dá)水平與HDOMC患者手術(shù)-病理分期(FIGO)、CA-125水平有關(guān)(P<0.05);與年齡、腫瘤直徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P>0.05)。見(jiàn)表2。

      2.3HDOMC患者中MMP-2、MMP-9、S100A14表達(dá)水平的相關(guān)性

      Spearman相關(guān)分析:HDOMC患者中S100A14表達(dá)與MMP-2、MMP-9表達(dá)水平兩兩呈正相關(guān)(r=0.773,P<0.05;r=0.653,P<0.05)。

      3.討論

      卵巢癌己成為近年來(lái)嚴(yán)重危害女性身心健康的殺手之一,其死亡率居于婦科惡性疾病之首,據(jù)調(diào)查統(tǒng)計(jì),其5年存活率僅25%~30%。因此,臨床一直致力于尋求一種能夠靈敏地反映卵巢癌早期病變、演變的實(shí)驗(yàn)室客觀指標(biāo),對(duì)早期癌變篩查、延長(zhǎng)病人生命具有重要價(jià)值。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)檢測(cè)MMP-2、MMP-9、S100A14在HDOMC組織中表達(dá),以探討這些指標(biāo)是否可作為HDOMC疾病篩查、演變以及預(yù)后地評(píng)估指標(biāo)。

      侵襲、轉(zhuǎn)移是惡性腫瘤治療失敗以及后期死亡的主要原因,多基因參與其中,是一個(gè)復(fù)雜的病理過(guò)程。有報(bào)道稱S100A14蛋白與腫瘤密切相關(guān)。己有研究證實(shí),S100A14基因在多種腫瘤細(xì)胞的RNA上高表達(dá),在乳腺、卵巢、宮頸以及子宮內(nèi)膜等婦科癌癥中表達(dá)水平上調(diào),在結(jié)直腸癌、細(xì)胞癌中表達(dá)水平下調(diào)。目前臨床對(duì)于S100A14在HDOMC中的研究資料尚少。浸潤(rùn)是個(gè)主動(dòng)過(guò)程,細(xì)胞浸潤(rùn)關(guān)鍵在于可水解細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)成分及穿越基底膜。婦產(chǎn)科領(lǐng)域腫瘤疾病均發(fā)現(xiàn)MMPs異常表達(dá),并且其水平高低和癌腫分期、預(yù)后存在密切相關(guān)性,可作為早期癌癥診斷的重要監(jiān)測(cè)指標(biāo)。MMP-2是MMPs家族成員之一,它通過(guò)降解ECM和穿越基底膜,破壞局部組織結(jié)構(gòu),有利于癌細(xì)胞侵襲;MMP-2不但對(duì)基底膜糖蛋白、ECM成分起到降解作用,且對(duì)腫瘤新生血管的生產(chǎn)也具有重要促進(jìn)作用,為新生血管開辟道路。MMP-9是MMPs家族中分子量最大酶,主要降解破壞ECM成分中的Ⅳ、Ⅴ型膠原以及明膠。本研究結(jié)果顯示,MMP-2、MMP-9、S100A14在HDOMC組織中表達(dá)明顯高于OMT及正常卵巢組織;MMP-2、MMP-9、S100A14表達(dá)水平與HDOMC患者手術(shù)病理分期(FI-GO)、CA-125水平有關(guān)(P<0.05);與年齡、腫瘤直徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P>0.05)。這可能與樣本量少等主觀因素有關(guān)。由此推測(cè),MMP-2、MMP-9、S100A14表達(dá)水平可作為HDOMC的有效篩查指標(biāo)。

      聯(lián)合多個(gè)基因,探討腫瘤發(fā)病機(jī)制和尋求靈敏度較高的腫瘤早期篩查指標(biāo)是當(dāng)前臨床研究的焦點(diǎn)、熱點(diǎn)。本研究在上述基礎(chǔ)上繼續(xù)探討MMP-2、MMP-9、S100A14之間的相關(guān)性,以揭示其在HDOMC疾病中的意義。Spearman相關(guān)分析顯示,HDOMC患者中S100A14表達(dá)與MMP-2、MMP-9表達(dá)水平兩兩呈正相關(guān)(P<0.05)。有研究證明,S100A14可激活乳腺癌中的信號(hào)通路,下調(diào)野生型p53基因,從而上調(diào)MMP-2、MMP-9蛋白表達(dá),促進(jìn)癌細(xì)胞發(fā)生侵襲、轉(zhuǎn)移。但其在OC中細(xì)胞信號(hào)機(jī)制,尚待進(jìn)一步研究。由實(shí)驗(yàn)推測(cè),S100A14與MMP-2、MMP-9之間具有協(xié)同作用,S100A14可能通過(guò)上調(diào)MMP-2、MMP-9表達(dá),促使癌細(xì)胞侵襲、轉(zhuǎn)移。本實(shí)驗(yàn)為遏制OC侵襲性生長(zhǎng)提供了新的可能,以期改善病人預(yù)后。

      綜上所述,MMP-2、MMP-9、S100A14表達(dá)水平升高與HDOMC發(fā)生、進(jìn)展、早期轉(zhuǎn)移具有顯著相關(guān)性,早期聯(lián)合篩查這些指標(biāo)對(duì)HDOMC病情演變及治療預(yù)后評(píng)估具有重要價(jià)值。

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