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      構(gòu)筑山羊卵母細(xì)胞體外成熟體系的研究

      2017-05-16 08:14:32潘文平
      黑龍江動物繁殖 2017年3期
      關(guān)鍵詞:卵丘胞質(zhì)卵母細(xì)胞

      潘文平,康 浩,康 永

      (1.荔浦師范學(xué)校, 廣西 桂林 546600;2.南寧市第一中學(xué),廣西 南寧 530012;3.西北工業(yè)大學(xué), 陜西 西安 710072)

      構(gòu)筑山羊卵母細(xì)胞體外成熟體系的研究

      潘文平1,康 浩2,康 永3

      (1.荔浦師范學(xué)校, 廣西 桂林 546600;2.南寧市第一中學(xué),廣西 南寧 530012;3.西北工業(yè)大學(xué), 陜西 西安 710072)

      通過探討不同濃度的FSH、LH及HMG對山羊的卵母細(xì)胞體外成熟體系影響因素,構(gòu)筑山羊的卵母細(xì)胞的體外成熟體系,為山羊核移植及以后的優(yōu)良育種奠定基礎(chǔ)。

      卵母細(xì)胞;FSH;LH;HMG;體外成熟;山羊

      卵母細(xì)胞的發(fā)育成熟是一極其復(fù)雜和動態(tài)的過程。這一過程中除了mRNAs轉(zhuǎn)錄以及蛋白質(zhì)合成外,還存在其他物質(zhì)發(fā)生降解現(xiàn)象[1]。在體外進(jìn)行卵母細(xì)胞成熟培養(yǎng)過程中,通常以排出第一極體來判斷其成熟性,該過程也是核成熟的標(biāo)志。除了卵母細(xì)胞的核成熟以外,其胞質(zhì)的成熟也很重要,尤其是在核移植過程中,卵母細(xì)胞胞質(zhì)的成熟性關(guān)系到供體核能否實(shí)現(xiàn)再程序化以及重構(gòu)胚能否分裂發(fā)育[2]。當(dāng)前使用的卵母細(xì)胞成熟體系并非完美無缺,卵母細(xì)胞的成熟和后續(xù)發(fā)展的重要物質(zhì)不能完全合成。卵母細(xì)胞體外成熟使用最廣泛、穩(wěn)定的基本培養(yǎng)基為TCM199。

      激素是卵母細(xì)胞成熟培養(yǎng)的重要成分,尤其是促性腺激素,在成熟期起著重要作用。LH和FSH是使用頻率較高的促性腺激素[3]。卵泡刺激素(FSH)是調(diào)節(jié)卵泡發(fā)育的重要激素,能促進(jìn)卵泡顆粒細(xì)胞加速有絲分裂和分泌卵泡液,使卵泡成熟排卵[4]。LH可以恢復(fù)卵母細(xì)胞減數(shù)分裂,成熟的卵泡分泌前列腺素[5]。另外,人們還通過添加一些生長激素、生長因子和其他添加物質(zhì),如卵泡液、非離子型表面活性劑、副甲狀腺素相關(guān)蛋白(PTHrP)、成熟分裂激活物(MAS)等物質(zhì)來提高卵母細(xì)胞的體外發(fā)育和成熟。

      本文通過探討山羊卵母細(xì)胞在不同F(xiàn)SH、LH濃度下卵母細(xì)胞的體外成熟的效果,以期建立山羊卵母細(xì)胞體外成熟培養(yǎng)體系,對山羊的繁殖、育種提供科學(xué)依據(jù),同時為山羊的種質(zhì)資源保護(hù)給予參考。

      1 材料與方法

      1.1 試驗(yàn)材料

      山羊卵巢采集于桂林某屠宰場。TCM199,上海聯(lián)碩生物科技有限公司;鏈霉素、青霉素,華北制藥股份有限公司;表皮生長因子、轉(zhuǎn)鐵蛋白等三價因子(ITS)、尿嘧啶、透明質(zhì)酸酶,核染色劑Hochest33342、BSA、丙酮酸鈉、L-谷氨酰胺(L-Glutamine),Sigma公司;肝素鈉,蘇州市蘇牧動物藥業(yè)有限公司;LH、FSH,寧波第二激素廠;HMG,西寶生物科技(上海)股份有限公司。

      1.2 主要儀器

      倒置熒光顯微鏡:日本,OLMPUS,IX71;CO2培養(yǎng)箱:上海旦鼎國際貿(mào)易有限公司MM-02470-00;體視顯微鏡:麥克奧迪 SMZ-168;電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱:上海蘇達(dá)實(shí)驗(yàn)儀器;雙重純水蒸餾器:上海亞榮生化儀器廠;超凈工作臺:江蘇凈化儀器制造廠;恒溫水浴鍋:北京長安科學(xué)儀器廠;超低溫冰箱:美國,F(xiàn)ORMA SCIENTIFIC;手術(shù)器械:山東新華醫(yī)療器械股份有限公司。

      1.3 試驗(yàn)方法

      1.3.1 卵丘-卵母細(xì)胞復(fù)合體(COCs)的收集

      從屠宰場剛宰殺的母羊體內(nèi)剪下卵巢,保存在加有雙抗(青霉素與鏈霉素)的30~35℃滅菌生理鹽水的保溫瓶中,4 h內(nèi)運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室用于試驗(yàn)。用預(yù)溫30~35℃的滅菌生理鹽水清洗卵巢3遍,用剪刀進(jìn)行修剪卵巢,減去多余的脂肪和結(jié)締組織,以減少對實(shí)驗(yàn)的干擾。將處理好的卵巢放入盛有采卵液的平皿中,用無菌手術(shù)刀片切開卵巢表面2~6 mm大小的卵泡,使之釋放出卵泡液和COCs。用排卵針撿取卵丘-卵母細(xì)胞復(fù)合體,檢出的COCs分為A,B,C 3級:A級,卵丘細(xì)胞完整,卵母細(xì)胞胞質(zhì)均勻;B級,卵丘細(xì)胞不完整,卵母細(xì)胞胞質(zhì)均勻;C級,卵母細(xì)胞裸露,或胞質(zhì)略有退化。選擇A,B 級進(jìn)行培養(yǎng)。

      采卵液:TCM199 + 1%FBS +100 mg/mL肝素鈉+100 IU/mL青霉素+100 IU/mL鏈霉素。

      1.3.2 卵丘-卵母細(xì)胞復(fù)合體的體外成熟培養(yǎng)

      將收集到的A、B級COCs用洗卵液清洗3~4次,然后置于預(yù)平衡2 ~3 h含1 mL成熟液的U型皿中,進(jìn)行體外成熟培養(yǎng)。培養(yǎng)條件為38.5℃、5 % CO2飽和濕度,培養(yǎng)22~24 h。洗卵液:TCM199+2 % FBS。

      收集到的卵母細(xì)胞分8組,第1組用TCM199作為空白對照組,其他7組使用不同的培養(yǎng)液進(jìn)行體外成熟培養(yǎng),同一實(shí)驗(yàn)組重復(fù)3次。

      對照組:TCM199;基礎(chǔ)成熟液:TCM199 + 10mg/mL BSA + 1× ITS + 50μg/mL尿嘧啶+ 2.5 mmol/L谷氨酰胺+1 mmol/L丙酮酸鈉+50 μg/mL EGF+1μg/mL β-E2

      OM Ⅰ:基礎(chǔ)成熟液+100 μg/mL FSH+20 μg/mL LH;OM Ⅱ:基礎(chǔ)成熟液+200 μg/mL FSH+40 μg/mL LH;OM Ⅲ:基礎(chǔ)成熟液+300 μg/mL FSH+60 μg/mL LH;OM Ⅳ:基礎(chǔ)成熟液+0.05 IU/mL HMG;OM Ⅴ:基礎(chǔ)成熟液+0.1 IU/mL HMG;OM Ⅵ:基礎(chǔ)成熟液+0.15 IU/mL HMG;OM Ⅶ:基礎(chǔ)成熟液+0.2 IU/mL HMG。

      1.3.3 卵母細(xì)胞體外成熟效果判斷

      將成熟培養(yǎng)后的COCs放置在含有0.3%的透明質(zhì)酸酶杜氏磷酸鹽緩沖鹽水輕輕將用移液管從表面去除卵丘細(xì)胞的卵母細(xì)胞。在體視顯微鏡下,以異物針撥動卵母細(xì)胞進(jìn)行觀察,觀察第1極體是否排出,或使用含有Hochest 33342的洗卵液染色,通過熒光顯微鏡觀察是否有發(fā)光的極體分布于卵母細(xì)胞透明帶以內(nèi)。以排出第1極體的定為成熟,否則定為不成熟。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 FSH和LH對山羊卵母細(xì)胞體外成熟的影響

      研究了不同濃度FSH和LH對山羊卵母細(xì)胞體外成熟的影響。觀察COCs在體外培養(yǎng)22 h的卵丘細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)有增殖現(xiàn)象(圖1)。隨著激素濃度的增加,卵丘細(xì)胞增殖速度加快,擴(kuò)散直徑增大,空白對照(圖1-A)300μg/ mL,LH>60μg/ mL時,卵丘細(xì)胞擴(kuò)散的直徑不再加快,表明激素對山羊卵母細(xì)胞增殖有一定的影響。同時,Imagej2x軟件是用來確定不同激素濃度下對卵母細(xì)胞的卵丘細(xì)胞投影效果。SPSS軟件分析結(jié)果表明,無激素添加的對照組的擴(kuò)散距離與OM I、OMⅡ和 OM Ⅲ的擴(kuò)散距離有著顯著差異。而OM I、OMⅡ和OMⅢ的擴(kuò)散距離差異性不大。然而,OMⅡ卵母細(xì)胞擴(kuò)張優(yōu)于OM I和OM Ⅲ,如圖2所示。

      圖1 FSH與LH對山羊卵丘-卵母細(xì)胞復(fù)合體擴(kuò)散度的影響(100×)

      圖2 不同F(xiàn)SH和LH激素濃度卵母細(xì)胞的擴(kuò)增距離

      在山羊卵母細(xì)胞成熟培養(yǎng)液中添加不同濃度的FSH和LH對卵母細(xì)胞成熟率影響不同。成熟培養(yǎng)液分別加入100 μg/mL FSH和20 μg/ mL LH后,卵母細(xì)胞成熟率為57.9%,與參照組的成熟率有較大差異。成熟培養(yǎng)液分別加入200 μg/mL FSH、40 μg/mL LH的OMⅡ成熟率為68.8%,與參照組的成熟率有較大差異。添加300 μg/mL FSH和60 μg/mL LH的OM Ⅲ成熟率54.6%,與對照組差異顯著(表1)。OMⅡ的成熟率與OMⅠ和OM Ⅲ的成熟率差異顯著。結(jié)果表明,成熟液中FSH和LH濃度適中對山羊卵母細(xì)胞體外成熟有重要影響,高濃度激素對卵母細(xì)胞成熟有抑制作用。

      表1 不同F(xiàn)SH和LH濃度對山羊卵母細(xì)胞體外成熟的影響

      2.2 HMG對卵母細(xì)胞體外成熟的影響

      HMG(FSH∶LH≈1∶1)可以在卵母細(xì)胞成熟中取代FSH和LH激素添加。HMG可促進(jìn)卵母細(xì)胞的增殖(圖3)。經(jīng)過22 h的培養(yǎng),卵丘細(xì)胞擴(kuò)散直徑表現(xiàn)為對照組(圖3A)

      圖3 HMG對卵丘-卵母細(xì)胞復(fù)合體(COCs)擴(kuò)散的影響(100×)

      在成熟培養(yǎng)液中添加不同濃度的HMG,卵母細(xì)胞的成熟率不同見表2。

      表2顯示,添加0.1 IU/mL HMG的成熟率為69.6%,與對照組差異性顯著。這表明 0.1 IU/ mL HMG添加培養(yǎng)液中有利于卵母細(xì)胞的成熟。而隨著濃度不斷增加成熟率降低,說明過多的HMG對山羊卵母細(xì)胞的成熟有抑制作用。

      表2 HMG濃度對山羊卵母細(xì)胞體外成熟的影響

      3 結(jié)論

      (1) 成熟液Ⅰ、成熟液Ⅱ、成熟液Ⅲ中卵母細(xì)胞成熟率在68.8%~54.6%。在成熟液Ⅰ、成熟液Ⅱ中,隨著激素濃度的增加,成熟率與濃度呈正相關(guān)。在成熟液Ⅱ、成熟液Ⅲ中,隨著激素濃度的增大,卵母細(xì)胞的成熟率有著較大差異。成熟率為(73.0~53.6)%的卵母細(xì)胞,其HMG的濃度在0.1 IU/mL~0.2 IU/mL。

      (2) 隨著激素濃度的增加,成熟率下降。HMG含有1∶1的 FSH和LH,已被證明是用來代替FSH和LH的成熟培養(yǎng)山羊和牛卵母細(xì)胞。本研究比較了FSH和LH對山羊卵母細(xì)胞成熟的影響。結(jié)果表明,200 μg/L FSH和40 μg/L LH對卵母細(xì)胞成熟的影響略低于0.1 IU/mL HMG,這與其他研究結(jié)果稍微不同,可能是由于激素的不同生產(chǎn)廠家造成的。筆者認(rèn)為該差異有可能是因?yàn)榧に貋碓床煌鸬摹?/p>

      (3) 山羊卵母細(xì)胞以同樣的方式不添加激素也會獲得一定的成熟率。在成熟培養(yǎng)過程中,山羊卵母細(xì)胞第1極體的排出受FSH和LH和HMG的濃度影響較大,但濃度過高也會對山羊卵母細(xì)胞成熟率有抑制作用。

      [ 1 ]孫曉萍, 郎俠, 楊博輝, 等. 提高山羊繁殖性能的幾種方法[J]. 畜牧與飼料科學(xué), 2010, 31(3): 91-92.

      [ 2 ]Edwards R G. Maturation in vitro of mouse, sheep, cow, pig, rhesus, monkey and human ovarian oocytes[J]. Nature, 1965, 208: 349-351.

      [ 3 ]武浩.小鼠、山羊交互異種核移植研究[D]. 楊凌: 西北農(nóng)林科技大學(xué), 2004.

      [ 4 ]石德順, 盧克煥. 牛卵泡液對牛卵母細(xì)胞體外成熟的影響[J]. 廣西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,1994, (13): 1-5.

      [ 5 ]徐建祥, 周木清, 陳小武, 等. 不同條件對牛卵母細(xì)胞體外成熟的影響[J]. 黑龍江動物繁殖, 1996, 4(2): 13-14.

      S826.3

      A

      1005-2739(2017)03-0015-05

      2017-02-15

      潘文平(1983-), 女,廣西桂林人,本科,從事生物教學(xué)及新型生物材料應(yīng)用研究工作。

      康永, 男,陜西富平人,博士。

      E-mail:kangyong_1204@163.com

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