甘國菊
【摘要】 目的:對比復(fù)明片和復(fù)方丹參片治療輕、中度非增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變的效果。方法:將120例2015年6月-2016年5月在筆者所在醫(yī)院接受治療的輕、中度非增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變患者,隨機分為觀察組和對照組,每組60例。觀察組患者給予復(fù)方丹參片,對照組患者給予復(fù)明片。分析兩組患者治療前后的眼底情況(包括滲出灶面積、出血灶面積及微血管瘤數(shù))、黃斑厚度以及治療效果。結(jié)果:治療前,兩組患者的眼底情況、黃斑厚度比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者的眼底情況以及黃斑厚度與治療前比較,均有所改善,而觀察組患者的出血灶面積、滲出灶面積以及微血管瘤數(shù)、黃斑厚度明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后,兩組患者的總有效率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(字2=9.4044,P<0.05)。結(jié)論:復(fù)方丹參片治療輕、中度非增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變能顯著改善患者的眼底情況,減輕黃斑癥狀,效果顯著。
【關(guān)鍵詞】 輕、中度非增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變; 復(fù)方丹參片; 復(fù)明片
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.9.013 文獻標(biāo)識碼 B 文章編號 1674-6805(2017)09-0026-02
糖尿病性視網(wǎng)膜病變作為糖尿病的并發(fā)癥之一,其中無視網(wǎng)膜新生血管形成的糖尿病視網(wǎng)膜病變稱為非增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變[1]。據(jù)研究顯示,成年人失明的主要原因為非增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變,且患病率逐年上升[2]。非增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變的致盲率和復(fù)發(fā)率也居高不下,給患者的生活質(zhì)量帶來消極影響。臨床一般采用藥物治療,筆者所在醫(yī)院進行此次研究,對比復(fù)明片和復(fù)方丹參片的臨床治療效果,報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2015年6月-2016年5月在筆者所在醫(yī)院診治的輕、中度非增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變患者120例作為研究對象,隨機分為兩組,每組60例。觀察組年齡33~65歲,平均(54.3±4.5)歲;糖尿病史7~39年,平均(22.36±7.88)年;其中男29例,女31例。對照組年齡34~69歲,平均(55.6±4.8)歲;糖尿病史8~41年,平均(23.40±7.65)年;其中男30例,女30例。所有患者均符合糖尿病的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),且均符合空腹時血糖<9 mmol/L。排除哺乳期婦女、腦血管及精神病患者。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
對照組患者給予復(fù)明片,具體為:口服復(fù)明片(生產(chǎn)廠家:西安碑林藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z20073053,規(guī)格:0.31 g*24 s)5粒/次,3次/d。觀察組患者給予復(fù)方丹參片,具體為:口服復(fù)方丹參片(生產(chǎn)廠家:四川福瑞藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字Z51021496,規(guī)格:200片)進行治療,10粒/次,3次/d。兩組患者均以6個月為一療程,且均服用常規(guī)降血脂類藥物。
1.3 觀察指標(biāo)
記錄兩組患者治療前后的眼底情況(包括滲出灶面積、微血管瘤數(shù)及出血灶面積)及黃斑厚度。比較兩組患者的療效,即比較患者在治療3個月后的視力狀況。顯效是指治療后患者視力≥1.0或視力增長≥3行;有效是指治療后患者視力增長≥1行;無效是指治療后視力無變化;惡化是指治療后視力顯著下降[3]??傆行轱@效和有效之和。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
選擇SPSS 16.0進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計,計量資料用(x±s)表示,比較用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,比較用字2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者治療前后眼底情況、黃斑厚度比較
治療前,兩組患者的眼底情況、黃斑厚度比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者的眼底情況以及黃斑厚度與治療前比較,均有所改善,而觀察組患者的出血灶面積、滲出灶面積、微血管瘤數(shù)以及黃斑厚度明顯優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2 兩組患者療效比較
治療后,兩組患者的總有效率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(字2=9.4044,P<0.05),見表2。
3 討論
調(diào)查顯示,糖尿病的患病率逐年上升,糖尿病病變?nèi)巳阂膊粩嘣鲩L[4]。該病主要是由于血循環(huán)改變引發(fā)的血管閉塞區(qū)紊亂。中醫(yī)角度講,患者會由早期的陰虛內(nèi)熱發(fā)展為陰氣兩虛,并且會伴有血瘀、痰濕等癥狀,且陰氣兩虛為發(fā)病的主要原因。目前臨床上多采用中藥治療糖尿病性視網(wǎng)膜病變[5]。
中藥中復(fù)方丹參片具有活血化瘀、止痛理氣的功效。魏珍珍等[6]的報道指出,復(fù)方丹參片在中樞神經(jīng)、呼吸、心血管、內(nèi)分泌等系統(tǒng)均有較好的臨床應(yīng)用。研究顯示,復(fù)方丹參片成分中的三七可顯著提高機體的抗凝血功能,降低血小板凝聚率及全血黏度,抑制前列環(huán)素的釋放[7]。三七配合丹參可以改善視網(wǎng)膜的循環(huán)障礙,減少前列環(huán)素的釋放,降低視網(wǎng)膜病變的發(fā)生率。復(fù)明片具有益氣、活血等功效。復(fù)明片中的山藥、女貞子、人參、石斛、枸杞、山茱萸等成分可滋補肝腎、益精明目[8];石決明清肝明目,茯苓利水健脾;羚羊角涼血清熱。全方共奏對改善患者的視網(wǎng)膜病變具有一定效果。文獻[8-10]關(guān)于復(fù)明片的研究也證實了這一點。基于此,本次試驗將復(fù)方丹參片與復(fù)明片應(yīng)用在輕、中度非增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變中,收效良好。
本次試驗對比了復(fù)方丹參片與復(fù)明片在輕、中度非增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變的治療效果,數(shù)據(jù)顯示,復(fù)方丹參片治療方案的患者出血灶面積和滲出灶分別為(0.82±0.60)、(0.63±0.59)mm2,明顯小于復(fù)明片治療方案,微血管瘤數(shù)也較少僅為(14.01±7.48)個。同時,患者的黃斑厚度也明顯減少,僅為(195.69±25.10)?m,說明復(fù)方丹參片可以改善視網(wǎng)膜微循環(huán),降低視網(wǎng)膜微血栓的發(fā)生率[11]。此外,復(fù)方丹參片治療方案患者的視力改善總有效率高達85.00%,效果令人滿意。說明復(fù)方丹參片通過疏通血脈,可以對視網(wǎng)膜的滲出、水腫以及出血吸收等具有較好的改善效果。
綜上所述,復(fù)方丹參片治療輕、中度非增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變能顯著改善患者的眼底情況和黃斑厚度,療效顯著,效果優(yōu)于復(fù)明片。
參考文獻
[1]曹青松.社區(qū)2型糖尿病視網(wǎng)膜病變患者隨訪管理探討[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2014,12(21):151-152.
[2]楊建華,喻謙,廖莉,等.糖復(fù)明顆粒治療非增殖期糖尿病視網(wǎng)膜病變的臨床研究[J].北京中醫(yī)藥,2012,31(3):195-198.
[3]秦裕輝,李文娟,張熙,等.雙丹明目膠囊對糖尿病視網(wǎng)膜病變大鼠視網(wǎng)膜VEGF和VEGFR蛋白表達的影響[J].湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2015,35(6):1-3.
[4]劉曄青.血栓通聯(lián)合胰島素等西藥治療早期糖尿病視網(wǎng)膜病變患者視野缺損的臨床療效[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2014,12(12):47-48.
[5]陸繼偉,于建,王柯,等.復(fù)方丹參片中三七皂苷R1和人參皂苷Rg1、Re、Rb1的HPLC法測定[J].中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,2012,43(12):1027-1030.
[6]魏珍珍,苗明三,王升啟,等.復(fù)方丹參片臨床新用[J].中醫(yī)學(xué)報,2013,28(10):1510-1513.
[7]何文清.分期治療非增殖型糖尿病視網(wǎng)膜病變32例[J].實用中醫(yī)藥雜志,2011,27(6):380.
[8]陳向東,彭清華,顏家朝,等.復(fù)明片治療糖尿病視網(wǎng)膜病變視網(wǎng)膜光凝術(shù)后臨床觀察[J].湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2016,36(1):63-65.
[9]邵瓊?cè)A.復(fù)明片在手術(shù)治療白內(nèi)障并糖尿病視網(wǎng)膜病變中的效果[J].西南國防醫(yī)藥,2016,26(1):62-65.
[10]葉瑩.復(fù)明片治療輕、中度非增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變的療效觀察[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2015,15(9):1169-1170.
[11]鐘彩玲.血明目片和復(fù)方丹參片治療輕、中度非增殖型糖尿病視網(wǎng)膜病變的效果比較[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2016,23(17):93-95.
(收稿日期:2016-11-26)