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      加強實驗室化學藥品管理的可行途徑

      2017-05-30 00:52:38閻小紅
      科技風 2017年15期
      關鍵詞:化學藥品安全管理實驗室

      摘 要:實驗室管理中,化學藥品是一項重要管理內容,在化學藥品管理中要做到嚴格規(guī)范,這也是強化實驗室管理的核心環(huán)節(jié)?;瘜W藥品多數具有較大的毒害性,屬于高危物品,其試劑、溶液等品種較多,數量較大,因此管理難度也相應較高。基于此,建立實驗室化學藥理科學完善的管理體系勢在必行,以增加實驗室管理的規(guī)范性和安全性。

      關鍵詞:實驗室;化學藥品;安全管理

      近年來,由于缺乏有效管理造成實驗室化學藥品危害的案例不斷增加,進而引發(fā)了社會各界的高度關注。在科學技術不斷發(fā)展的今天,實驗室數量持續(xù)增加,不同類型的化學藥品應用量、存儲量也在持續(xù)增長。尤其是在當前網絡環(huán)境下,由于電子商務的發(fā)展使化學藥品的流通渠道更為廣闊,這就需要對化學藥品的流通應用提起高度關注。一些實驗室缺乏安全管理意識,安全責任落實不到位,管理存在較大疏漏,化學藥品隨意堆放等,這些都會造成化學藥品管理風險,為實驗室管理帶來安全隱患。基于此,為了保障實驗室的穩(wěn)定運行,有必要對化學藥品進行集中化、科學化、系統(tǒng)化的管理,建立其嚴密規(guī)范的管理體系,尤其是針對化學藥品的購置、驗收、分類、歸置、應用、回收等進行規(guī)范管理。

      一、貫徹實驗室化學藥品安全管理制度

      為了保證化學藥品的規(guī)范管理,國家相繼出臺了一系列了安全管理規(guī)范,這些制度的出臺對于化學藥品的管理提出了明確指向,有利于管理過程中有法可依。這就需要實驗室管理者確保在日常工作中將安全管理制度落實到位,為工作人員提供更安全的操作環(huán)境。在各項規(guī)章制度的制定中要結合本單位實際,對于危險品要做好提前通知,制定特殊化學藥品的安全監(jiān)管規(guī)范,構建起鮮明的管理制度,并確保制度得以落實,與實驗室崗位責任制相結合,才能真正體現制度成效。

      針對實驗室工作人員做好安全管理培訓,通過安全專項教育提高工作人員的風險意識。作為實驗室負責人,需要將化學藥品安全教育落實到常規(guī)工作中,要新一步強化宣傳力度,使更多實驗室使用者認識到化學藥品的風險危害,以此規(guī)范其實驗操作,在化學藥品的應用中做到謹慎合理,只有這樣才能降低化學藥品的操作風險。實驗室需要有專項負責人對化學藥品的使用情況進行記錄,提供藥品供應、處置、回收階段的不同數據,尤其是與之相關的各類試劑、溶液要做到嚴格管理、規(guī)范控制,增加對化學藥品的存儲管理,從而保證監(jiān)管制度的全面落實。

      二、規(guī)范實驗室化學藥品的選購

      實驗室根據工作需要。會定期購進相應的化學藥品,在采購過程中負責人員要制定規(guī)范的采購計劃表,經主管審批同意后遞交采購人員,部門負責人對采購單進行審核,只有審核通過,才能進行采購。采購人員需要結合實驗室需要,對各項化學藥品的質量有所了解,尤其是生產單位資質、信譽、價格、供貨能力等,要盡可能的進行對比篩選,從而采購價格合理、質量有保證的化學藥品?;瘜W藥品質量穩(wěn)定有利于減少產品自身的風險隱患,有利于實驗工作的穩(wěn)定開展,增加實驗室安全性。

      三、規(guī)范化學藥品的驗收與存儲

      實驗室需要多化學藥品的驗收、存儲進行規(guī)范管理,采購完成后,負責人員需要對藥品數量進行清點記錄,并做好入庫工作,使用人員根據檢驗類目做好驗收。如果藥品檢驗不合格,則需要聯系管理人員進行協(xié)調退換?;瘜W藥品形態(tài)較多,以狀態(tài)劃分有固體和液體兩種實際,根據類型劃分,則能夠將其分為有機類和無機類,如果根據用途進行劃分,則有專用和通用之分。根據不同試劑的使用要求進行分析存儲。

      如果試劑具有揮發(fā)性,則需要以磨砂細口瓶進行存儲,加蓋玻璃塞,如果屬于易燃類試劑,則需要和氧化試劑隔離存儲,尤其需要原理酸類和易爆試劑。腐蝕性強的試劑則需要存儲在加塞的細口瓶內,例如濃硫酸要放置于靠墻的、離地面較勁的位置,避免存在位置過高,一面打翻造成燒傷腐蝕危險。如果屬于過氧化物試劑,則需要避免其猛烈撞擊或者過度摩擦,防止墜落,要與其他試劑保持一定距離。尤其是具有劇毒的化學藥品,要明確張貼劇毒標志,并建立專項管理名錄,對其使用、存放情況進行嚴格管理,在取用、記錄上需要有兩個同時執(zhí)行,以增加劇毒試劑的存儲安全性,減少由此可能產生的安全危害。

      四、嚴格化學藥品的分類管理

      實驗室化學藥品需要進行嚴格分類,驗收之后根據制劑的不同類型實施分類保存。如果藥品數量較大,則需要進行入庫存儲,有存儲人員專門管理。如果數量較少,則可以直接放置實驗室,每一種制劑都需要張貼鮮明的標識。

      化學藥品的取用需要制定規(guī)范的管理流程,操作人員需要做好藥品取用等登記,管理人員則需要針對具體藥品的數量、供應情況等進行核對,核對無誤之后才能領取。為了強化化學藥物安全性,對于廢棄藥品要做好嚴格回收,防范因此而產生的環(huán)境污染。在化學藥品使用完畢之后,回收工作不能有絲毫馬虎,要對剩余制劑做出穩(wěn)妥科學的處理。如果就有重復利用價值則進行回收,經過提純后繼續(xù)使用,最大限度的減少浪費。溶液類物質要進行無害處理之后才能排放,對于有毒藥品的容器要統(tǒng)一管理,實驗完畢后交由專業(yè)部門實施處理,增加實驗室安全管理成效。

      五、結語

      綜上所述,實驗室化學藥品的管理是綜合管理體系內不可忽視的內容,關系到實驗室安全和人身安全的保障問題。通過對化學藥品安全管理的闡述,筆者分別從管理制度、購置應用以及處理流程對其安全管理提出相應措施。同時還需要進一步強化專業(yè)人員的管理能力,保證各項制度落到實處。在化學藥品管理中要明確各項責任歸屬,利用科學的管理方式增加化學藥品監(jiān)管的安全性和規(guī)范性,最大限度的降低藥品管理不利造成的風險隱患,為實驗室安全高效運行創(chuàng)造良好的管理環(huán)境。

      參考文獻:

      [1]丁鵬,王錫青,顏曉晨.加強實驗室化學藥品管理[J].河南科技,2015(10).

      [2]范珍.淺議實驗室危險化學藥品管理[J].衛(wèi)生職業(yè)教育,2016(03).

      作者簡介:閻小紅(1980),女,漢族,河南焦作博愛縣人,本科,檢測中心綜合檢驗室主任,研究方向:產品質量和計量檢驗檢測。

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