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      非布司他在高尿酸血癥伴慢性腎病患者中的藥代動(dòng)力學(xué)及藥效評價(jià)

      2017-06-05 15:17:33王曉娜
      中國醫(yī)藥指南 2017年12期
      關(guān)鍵詞:布司藥代高尿酸

      王曉娜

      (遼寧省大連市友誼醫(yī)院藥劑科,遼寧 大連 116000)

      非布司他在高尿酸血癥伴慢性腎病患者中的藥代動(dòng)力學(xué)及藥效評價(jià)

      王曉娜

      (遼寧省大連市友誼醫(yī)院藥劑科,遼寧 大連 116000)

      目的評價(jià)在高尿酸血癥伴慢性腎病患者中應(yīng)用非布司他的藥代動(dòng)力學(xué)及藥效。方法選取2013年5月至2015年2月期間在我院通過血液透析治療高尿酸血癥伴慢性腎病患者21例,將其隨機(jī)分為甲、乙、丙三組,每組各7例患者,三組患者分別行空腹單次口服40 mg、80 mg、120 mg的非布司他片,乙組結(jié)束單次藥物試驗(yàn)后,繼續(xù)空腹口服80 mg的非布司他片,1次/天,療程為28 d,測定血漿中非布司他的濃度的方法為LC-MS/MS法,血清尿酸值采用全自動(dòng)生化分析儀測定。結(jié)果經(jīng)過治療后,高尿酸血癥伴慢性腎病患者的血尿酸水平均明顯下降,治療效果明顯;在藥代動(dòng)力學(xué)方面,空腹單次口服40 mg、80 mg、120 mg的非布司他片的主要藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)包括:t1/2不同劑量分別為(3.76±1.38)h、(4.57±1.25)h、(4.31±1.30)h.C max分別為(1628.24±353.88)ng/mL、(2671.24±385.16)ng/mL、(3911.76 ±837.11)ng/mL,AUC0-24分別為(4316.28±980.37)、(8412.35±1970.37)、(12983.55±3791.62)ng/(mL?h),患者的體內(nèi)無蓄積,藥物吸收程度和速度無變化,在治療中有1例出現(xiàn)輕微的皮疹反應(yīng),2例患者出現(xiàn)輕微的頭痛以及嗜睡現(xiàn)象,停藥后,癥狀自行消失。結(jié)論40~120 mg非布司他單次空腹口服其藥代動(dòng)力學(xué)呈線性,在治療高尿酸血癥伴慢性腎病中效果明顯。

      高尿酸血癥;慢性腎??;非布司他;藥代動(dòng)力學(xué);藥效

      隨著人們生活水平的提高,由高尿酸癥導(dǎo)致的痛風(fēng)的發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢,痛風(fēng)的主要形成原因是血尿酸濃度高于6.8 mg/dL,并在在關(guān)節(jié)部位形成尿酸結(jié)晶[1]。相關(guān)研究報(bào)道顯示,高尿酸血癥與腎病有著密切的關(guān)系,降低尿酸的濃度是臨床治療痛風(fēng)的重要方法[2]。與其他降尿酸藥物比較,應(yīng)用非布司他治療腎損害的高尿酸血癥的患者效果更佳。本次研究通過選取2013年5月至2015年2月期間在我院通過血液透析治療高尿酸血癥伴慢性腎病的21例患者作為研究對象,分析高尿酸血癥伴慢性腎病患者行單次給藥和連續(xù)給藥后的各指標(biāo)變化,具體如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料:選取2013年5月至2015年2月期間在我院通過血液透析治療高尿酸血癥伴慢性腎病患者21例,其中男性患者14例,女性患者7例,將其隨機(jī)分為甲、乙、丙三組,每組各7例患者,所有患者的血尿酸水平均>7 mg/dL,在本次研究前均未接受過降尿酸藥物的治療,21例患者的病情較為穩(wěn)定,無活躍的肝病史,在30 d內(nèi)沒有應(yīng)用利尿劑(或類固醇)治療,沒有長時(shí)間的應(yīng)用非甾體類抗炎藥物,均為無尿(或者少尿)患者,所有患者均知曉本次研究目的,自愿參加本次試驗(yàn)研究,并簽署同意書。

      1.2 藥物和依托度酸儀器:試驗(yàn)的藥物包括:非布司他片(由江蘇萬邦生化醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20130058,規(guī)格:40 mg),依托度酸(由廣州南新制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字:H20000479,規(guī)格40 mg)對照品含量>99%。內(nèi)標(biāo)苯扎貝特(由江蘇天士力貝特制藥有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20010013,規(guī)格:200 mg)對照品含量100%。

      儀器包括:高效液相色譜儀、三重四極桿質(zhì)譜儀以及全自動(dòng)生化分析儀。

      1.3 研究方法:采取自身對照法進(jìn)行單次和多次給藥的藥代動(dòng)力學(xué)分析,三組患者分別行空腹單次口服40 mg、80 mg、120 mg的非布司他片,乙組結(jié)束單次藥物試驗(yàn)后,繼續(xù)空腹口服80 mg的非布司他片,1次/天,療程為28 d,單次給藥:所有患者在用藥前后的0.5 h、1 h、2 h、4 h、6 h、8 h、10 h、12 h、14 h、16 h、18 h、20 h、22 h、24 h采取上肢靜脈血共5 mL,其中2 mL用于血尿酸的檢測,剩下的3 mL置入肝素抗凝管收集血氧,并以3000 r/min的速度進(jìn)行離心獲得血漿,置入-80 ℃的冰箱中進(jìn)行冷凍保存。同時(shí)分別在給藥第1天和最后1天用藥前后的0.5 h、1 h、2 h、4 h、6 h、8 h、10 h、12 h、14 h、16 h、18 h、20 h、22 h、24 h取上肢靜脈血,每次抽取的劑量為5 mL,用于血尿酸和非布司他血藥濃度檢測。

      1.4 質(zhì)譜條件:采取大氣壓電噴霧離子源以負(fù)離子模式進(jìn)行掃描,離子源霧化氣溫度:300 ℃,壓力:240.5 kPa,毛細(xì)管電壓:4000 V。

      1.5 色譜條件:色譜柱:預(yù)柱:(4.5 mm×12.2 mm,5 μm),色譜柱(3.5 mm×100.0 mm,4 μm),流動(dòng)相:甲醇和水的比例為4∶1,進(jìn)樣量:10 μm,柱溫:20 ℃。

      2 結(jié) 果

      2.1 藥效學(xué):經(jīng)過治療后,高尿酸血癥伴慢性腎病患者的血尿酸水平均明顯下降,治療效果明顯。

      2.2 藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù):治療后,患者的體內(nèi)無蓄積,藥物吸收程度和速度無變化,見表1。

      表1 高尿酸血癥伴慢性腎病患者口服非布司他的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)

      2.3 安全性分析:所有患者有1例出現(xiàn)輕微的皮疹反應(yīng),2例患者出現(xiàn)輕微的頭痛以及嗜睡現(xiàn)象,停藥后,癥狀自行消失。

      3 討 論

      非布司他是一種非嘌呤類黃嘌呤氧化酶的選擇性抑制劑,具有高效性[3]。非布司他可以通過肝臟的代謝作用、尿液以及糞便排出體外,因此與其他降尿酸藥物比較,其應(yīng)用劑量的調(diào)整幅度相對較小。相關(guān)研究報(bào)道顯示,對于高尿酸患者在剛開始口服非布司他時(shí),血尿酸水平下降緩慢,其原因是組織中沉積的尿酸鹽釋放到血液中導(dǎo)致[4]。臨床實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),應(yīng)用非布司他治療高尿酸血癥伴慢性腎病患者,安全、有效,不良反應(yīng)少,具有重要的應(yīng)用價(jià)值[5]。

      本次研究結(jié)果說明,經(jīng)過治療后,高尿酸血癥伴慢性腎病患者的血尿酸水平均明顯下降,治療效果明顯;在治療中有1例出現(xiàn)輕微的皮疹反應(yīng),2例患者出現(xiàn)輕微的頭痛以及嗜睡現(xiàn)象,停藥后,癥狀自行消失;治療后,患者的體內(nèi)無蓄積,藥物吸收程度和速度無變化。

      綜上所述,單次空腹口服40~120 mg非布司他其藥代動(dòng)力學(xué)呈線性,在治療高尿酸血癥伴慢性腎病中效果明顯。

      [1] 黃好武,黃穎斌,黃歡文,等.非布司他在高尿酸血癥伴慢性腎病患者中的藥代動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)研究[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2015, 31(13):1258-1261.

      [2] 蔣蘭蘭,金星,沈赟,等.非布司他治療痛風(fēng)伴高尿酸血癥患者的有效性及安全性[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2014,39(17):2827-2830.

      [3] 趙佳輝,桑鵬,王在東,等.土萆四妙湯配合非布司他治療痛風(fēng)和(或)高尿酸血癥療效性的系統(tǒng)評價(jià)[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2015, 7(16):188-190.

      [4] 張玉秋.治療高尿酸血癥致慢性痛風(fēng)的新藥非布司他[J].中國藥物與臨床,2011,11(12):1406-1407.

      [5] 朱科達(dá).治療高尿酸血癥致慢性痛風(fēng)的新藥非布司他臨床分析[J].醫(yī)藥前沿,2014,4(11):217-218.

      R9;R692

      B

      1671-8194(2017)12-0058-02

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