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      派羅欣聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙肝臨床研究

      2017-06-07 08:21:36連媛媛
      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2017年4期
      關(guān)鍵詞:丙肝利巴韋干擾素

      連媛媛

      (本溪市第六人民醫(yī)院感染四病房,遼寧 本溪 117000)

      派羅欣聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙肝臨床研究

      連媛媛

      (本溪市第六人民醫(yī)院感染四病房,遼寧 本溪 117000)

      目的 探討慢性丙肝經(jīng)派羅欣聯(lián)合利巴韋林治療的臨床療效。方法 選取我院收治的慢性丙肝患者106例。按照數(shù)字隨機(jī)分組法,將患者隨機(jī)分為兩組,各53例。對照組給予采用利巴韋林聯(lián)合普通干擾素治療,觀察組采用派羅欣聯(lián)合利巴韋林治療,比較兩組患者的治療效果、治療滿意度、不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 (1)觀察組治療有效患者為52例,總有效率為98.11%,對照組治療有效患者為42例,總有效率為79.25%,對比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(2)觀察組的治療滿意患者為52例,總滿意度為98.11%,對照組的治療滿意患者為43例,總滿意度為81.13%,對比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(3)觀察組不良反應(yīng)患者為2例,總不良反應(yīng)率為3.77%,對照組不良反應(yīng)患者為11例,總不良反應(yīng)率為20.75%,對比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 慢性丙肝患者采用派羅欣聯(lián)合利巴韋林治療,可提高臨床療效,提升患者的治療滿意度,值得臨床推廣應(yīng)用。

      利巴韋林;派羅欣;慢性丙肝;治療效果

      丙肝的主要傳播途徑為血液傳播、母嬰傳播、性傳播,近幾年,我國的慢性丙肝患病率有所提升,嚴(yán)重威脅著患者的身體健康[1]。以往大多采用常規(guī)干擾素治療,不過不良反應(yīng)多,治療效果不夠理想。為了提升慢性丙肝患者的治療效果,本院選取了106例患者進(jìn)行研究,分析慢性丙肝經(jīng)派羅欣聯(lián)合利巴韋林治療的臨床療效,現(xiàn)作如下報(bào)道。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 以2014年1月~2015年4月本院收治的106例慢性丙肝患者為研究對象,按照數(shù)字隨機(jī)分組法,將患者隨機(jī)分為兩組,各53例。對照組給予利巴韋林聯(lián)合普通干擾素治療,女23例,男30例,年齡20~62歲,平均(35.93±8.56)歲,病程在5個月~4年間,平均(1.19± 0.52)年。觀察組采用派羅欣聯(lián)合利巴韋林治療,女24例,男29例,年齡21~63歲,平均(36.57±8.32)歲,病程在3個月~4年間,平均(1.58±0.32)年。兩組患者臨床資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      1.2 入選與排除標(biāo)準(zhǔn) 入選標(biāo)準(zhǔn):患者均符合慢性乙肝的診斷標(biāo)準(zhǔn);知曉研究內(nèi)容,自愿參與研究,與本院簽署知情同意書;對本次研究藥物無禁忌癥;精神正常。排除標(biāo)準(zhǔn):將6個月內(nèi)接受過抗病毒、免疫抑制治療的病患排除;將對本次研究藥物過敏病患排除;將哺乳、妊娠期女性排除;將精神異常病患排除;將有自身免疫性疾病的病患排除;將不愿參與本次研究的病患排除。

      1.3 治療方法

      1.3.1 對照組 給予利巴韋林聯(lián)合普通干擾素治療。取10萬單位干擾素,為患者肌注,用藥頻次為每周3次;每天取利巴韋林900~1 200 mg,給予患者口服;患者治療時間達(dá)3個月后,需增加干擾素的用藥劑量,將劑量調(diào)整為300萬單位,用藥頻次為每周3次?;颊呓邮?年的治療。

      1.3.2 觀察組 采用派羅欣聯(lián)合利巴韋林治療。每次取180 μg派羅欣(上海羅氏制藥有限公司),為患者皮下注射,每周1次;每天取利巴韋林(辰欣藥業(yè)股份有限公司)900~1 200 mg,給予患者口服?;颊呓邮?年的治療。

      1.4 觀察指標(biāo) 觀察患者的治療效果、治療滿意度、不良反應(yīng)發(fā)生情況。治療效果評價標(biāo)準(zhǔn)[2]:早期應(yīng)答:患者治療時間達(dá)12周后,血清ALT水平正常,HCVRNA結(jié)果顯示為陰性;完全應(yīng)答:患者按照要求完成治療后,血清ALT水平正常,HCVRNA結(jié)果顯示為陰性;持續(xù)應(yīng)答:患者接受時間達(dá)38周后,血清ALT水平正常,HCVRNA結(jié)果顯示為陰性;無應(yīng)答:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。

      治療滿意度評估:采用問卷調(diào)查進(jìn)行評估,評估內(nèi)容有:治療效果、不良反應(yīng)、用藥劑量等,滿意度分值為0~10分,8分以上為滿意,5~7分為較滿意,5分以下為不滿意。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 利用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)資料,計(jì)量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 患者的治療效果分析 觀察組治療有效患者為52例,總有效率為98.11%,其中早期應(yīng)答率為30.19%,完全應(yīng)答率為50.94%;對照組治療有效患者為42例,總有效率為79.25%,其中早期應(yīng)答率為15.09%,完全應(yīng)答率為35.85%。觀察組的療效優(yōu)于對照組,對比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      2.2 患者的治療滿意度分析 與對照組相比,觀察組治療滿意度更高,對比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.492,P<0.05)。見表2。

      2.3 患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況分析 觀察組不良反應(yīng)率比對照組低,對照組有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

      3 討論

      近幾年,我國的慢性丙肝患者數(shù)量有所增長,這類患者并無明顯的體征表現(xiàn)、臨床癥狀。伴隨病患病情的不斷發(fā)展,患者會出現(xiàn)明顯的臨床癥狀,例如腹痛、尿黃、乏力等,從面容上看,也表現(xiàn)出肝病面容,A/G比值會發(fā)生異常,白蛋白水平降低[3]。若慢性丙肝患者沒有及時接受治療,則會導(dǎo)致病情越來越嚴(yán)重,最終危及到患者的生命。丙肝病毒的生物血特性非常特殊,病毒徹底清除的難度較大,可引發(fā)持續(xù)性感染,目前,臨床針對慢性丙肝患者,主要給予抗病毒治療[4]。

      表1 患者的治療情況分析

      表2 患者的治療滿意情況

      表3 患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況分析

      以往普通干擾素在慢性丙肝的治療中應(yīng)用非常廣泛,干擾素可以使恒定血藥濃度得以保持,達(dá)到抗病毒的目的,不過因受到蜂一谷效應(yīng)的影響,導(dǎo)致患者無法獲取最大化的抗病毒效果,只可間歇性抑制患者病毒的復(fù)制,臨床治療效果不夠理想[5]。利巴韋林在HIV感染、呼吸道合胞病毒感染的治療中應(yīng)用較多,該藥物的抗病毒活性比較廣泛,尤其對RNA、DNA病毒的抗病毒活性較好[6]。慢性丙肝患者也可采用利巴韋林進(jìn)行治療,通過利用該藥物治療,可達(dá)到抑制病毒的目的,改善患者的ALT指標(biāo),使相關(guān)指標(biāo)控制在正常水平內(nèi)[7]。值得注意的是,該藥物的穩(wěn)定性不佳,一旦停藥后,極易產(chǎn)生反跳效果。

      與普通干擾素相比,派羅欣的血清半衰期更長,該藥物吸收時間長,生物活性更高,抗病毒作用時間更持久,能夠使患者的病毒肝細(xì)胞處于濃度較高的干擾素環(huán)境內(nèi),取得更好的治療效果。有研究表明,將利巴韋林與派羅欣聯(lián)合應(yīng)用,對慢性丙肝患者進(jìn)行治療,可避免停止用藥后,出現(xiàn)反跳現(xiàn)象,同時還能夠獲取更好的臨床療效[8]。通過本次研究發(fā)現(xiàn),觀察組采用利巴韋林與派羅欣聯(lián)合治療后,患者的治療有效率、治療滿意度都高于對照組,且不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組。本次研究表明,采用利巴韋林聯(lián)合派羅欣對慢性丙肝患者進(jìn)行治療,可取得更確切、顯著的療效。

      慢性丙肝患者采用利巴韋林聯(lián)合派羅欣進(jìn)行治療,對HCV復(fù)制具有抑制作用,同時可控制不良反應(yīng)率,治療安全性較高,療效顯著,滿意度高,更易于被患者所接受,值得臨床推廣應(yīng)用。

      [1]馬玉秀,于國英,辛?xí)远?派羅欣聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙肝療效[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2013,3(8):97-98.

      [2]楊友明.派羅欣聯(lián)合利巴韋林抗病毒治療對Ⅰb型慢性丙肝的臨床療效觀察[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2015,31(7):43,45.

      [3]蔣興蘭.聯(lián)用派羅欣和利巴韋林治療Ib型慢性丙肝的效果分析[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2015,13(18):215-216.

      [4]陳民,徐小國,胡鵬.派羅欣聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙肝的臨床效果觀察[J].現(xiàn)代診斷與治療,2015,12(21):4859-4860.

      [5]湯泗玲.派羅欣聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙型病毒性肝炎臨床觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2014,9(12):142-143.

      [6]張艷,沈軼群.派羅欣聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙型病毒性肝炎不良反應(yīng)的觀察及護(hù)理[J].實(shí)用藥物與臨床,2013,13(11): 1096-1098.

      [7]周丹.利巴韋林聯(lián)合派羅欣治療丙肝97例臨床分析[J].中外醫(yī)療,2015,3(6):109-110,112.

      [8]莫玉娟,葛艷茹.派羅欣聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙肝的臨床護(hù)理體會[J].中國醫(yī)藥指南,2014,12(15):301-302.

      10.3969/j.issn.1009-4393.2017.04.010

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